GEOLOGÍA APLICADA A LA MINERÍA 2 / I-2023

APUNTE Y GUÍA

A. ALTERACIONES HIDROTERMALES

1. INTRODUCCIÓN 1

Las alteraciones hidrotermales son cambios en las características mineralógicas, químicas y físicas (texturales)
de una roca causados por la exposición a soluciones hidrotermales (soluciones acuosas calientes que
contienen una variedad de sustancias disueltas). Estas alteraciones son comunes en áreas donde la actividad
volcánica y geotérmica es elevada; como, por ejemplo: en zonas de subducción, fallas geológicas, y zonas de
rift.

Las alteraciones son complejas y dependen de muchos factores, como la composición química de la solución
hidrotermal, la temperatura y la presión. Sin embargo, la mayoría de las alteraciones son un intercambio de
iones de H+ por otros cationes en la roca (Helgeson, 1964). Cabe destacar que debido a ellas se pueden
modificar la permeabilidad, resistividad, densidad de la roca original, entre otras características; de allí la
importancia de ellas desde el punto de vista del cambio del comportamiento mecánico que pueda tener
respecto a la original y como indicar mineral exploratorio (por mencionar una de tantas aplicaciones).

2. SOLUCIÓN O FLUIDO HIDROTERMAL

Antes que todo es muy importante saber que es un fluido o solución hidrotermal y cuales con sus
características.

Se considera un fluido hidrotermal cuando el agua ya tiene unos 50° C. Sin embargo, la alteración hidrotermal,
ocurre entre los 50 a 500° C, considerando una temperatura (T°) crítica del H2O (374°C para H2O pura) cuando
se habla de fase acuosa.

Existen muchas situaciones dinámicas geológicas por las cuales las aguas frías se calientan:

 El agua atrapada en poros de acumulación de sedimentos (aguas connatas) y en capas de minerales

hidratados o hidróxilos comienzan a calentarse en la etapa de enterramiento.
 El agua subterránea fría puede calentarse en cierta profundidad por la vecindad de un cuerpo de
magma o por el enfriamiento lento de cuerpos magmáticos.
 Las soluciones hidrotermales también pueden generarse por la deshidratación de minerales
hidratados durante el metamorfismo (cambios de fase).
 En la evolución de la cristalización de un magma se separa una fase acuosa ya que no toda el H 2O
toma lugar en la formación de minerales hidratados como anfíbola y mica. Al final de la etapa los
fluidos se pueden disipar a través de la roca magmática y localizarse en cavidades.

Cabe destacar que, la fase acuosa que envuelve a los sistemas magmáticos contiene elementos que
corrientemente no son aceptados en los minerales magmáticos, estos elementos no compatibles son Ag +,
AS3+, B3+, Ba2+, Be2+, Bi3+, Cu+, Cu2+, Hg2+, Li+, Mo4+, Pb2+, S2-, Sb3+, U4+, W6+, Zn2+ y algunas tierras raras. Estos
elementos ya sea por su radio iónico o por su carga no son fácilmente aceptados en minerales tales como
cuarzo, feldespatos, biotita, anfíbol, olivino y piroxenos. Por esta razón estos elementos terminan
concentrándose en pegmatitas y en soluciones hidrotermales. Además de los componentes principales como

1 https://www.youtube.com/watch?v=IyrnlvHcfo8
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lo son (por ejemplo) Na+, K+, Ca2+, Cl-, entre otros; y menores: Mg2+, B5-, S2-, Sr4+, CO2, H2S, NH4, SO2 y metales
formadores de depósitos, entre otros (como se mencionó anteriormente como elementos incompatibles del
proceso magmático).

Para precipitar sulfuros desde una solución hidrotermal debe estar el azufre presente en la solución. El azufre
ocurre en una serie de especies solubles incluyendo S 2-, HS, SO4 2-, y HSO4-.
EL azufre proviene de los magmas y una prueba de que los magmas contienen azufre son las fumarolas
asociadas a los volcanes con contenido de azufre nativo en los alrededores de los orificios. La cristalización de
sulfuros (calcopirita, bornita, pirita, pirrotina, etc.) a partir de un magma es una indicación directa del
contenido de azufre en él.
Para que se forme un yacimiento mineral debe existir: (1) fuente de los metales; (2) transporte o migración;
(3) entrampamiento; y, (4) preservación.
Los depósitos hidrotermales se pueden describir en términos de la profundidad y la temperatura de formación
en:

 Hipotermales: Depósitos hipotermales son los que se forman en profundidad, a temperaturas de

entre 300 y 500 °C. Los minerales de mena que comúnmente se encuentran en depósitos
hipotermales son oro, wolframita, schelita, pirrotina, pentlandita, pirita, arsenopirita, calcopirita,
esfalerita, galena casiterita, bismutinita, uraninita y arseniuros de cobalto y níquel. Debido a que
estos se forman a gran profundidad deben ser expuestos en la superficie sólo a través de profunda
erosión. Ej. Distrito Broken Hill en Australia (Pb, Zn, Ag).
 Mesotermales: Los depósitos mesotermales son los que se forman a temperaturas de entre 200 y
300°C y a profundidades menores a 2 km (1 y 2 Km). Estos depósitos toman diversas formas entre las
que incluyen vetas, menas diseminadas, pipas y masas de reemplazo irregular.
Las menas más abundantes encontradas son cobre, plomo, zinc, plata y oro con gangas de cuarzo,
pirita, y minerales de carbonatos.
Existe una extensiva variedad de depósitos mesotermales por lo que es difícil caracterizarlos con un
ejemplo simple pero un depósito típico es el de los pórfidos en zonas de subducción.
Los fluidos reaccionan con los cristales formados y causan una alteración extensa (Ej: Alteración
potásica (feldespato K, biotita, cuarzo), alteración fílica (cuarzo + sericita), alteración propilítica:
calcita + epidota + clorita. La circulación de aguas subterráneas en profundidad es modificada por la
cercanía del cuerpo intrusivo.
Ej. Chuquicamata y otros pórfidos chilenos, Además de Bringham Canyon, Utah; Cerro Colorado,
Canadá. También en pórfidos ocurre el molibdeno y puede estar como mena secundaria de pórfidos
de cobre.
 Epitermales: Los depósitos epitermales se forman a profundidades menores de 1 Km, temperaturas
entre 50 y 200 ° C y estos son característicos de regiones de actividad ígnea reciente donde la erosión
no los ha removido. Los depósitos son en general en forma de vetas, fisuras irregulares o pipas de
brechas.
Los depósitos epitermales incluyen sulfosales de plata, teluluros de plata y oro, estibnita, cinabrio y
cobre nativo. La alteración de las rocas de caja es a menudo extensiva e incluyen muscovita, clorita,
alunita, zeolitas, adularia, sílice y pirita.
Ej. Goldfield, Nevada, Cripple Greek, Colorado; El Indio y Pascua, IV Región, Chile.

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3. FACTORES QUE CONTROL AN LAS ALTERACIONES

Los siguientes son los factores de los que depende la alteración hidrotermal.

a) Temperatura
b) Composición del Fluido
c) Permeabilidad de la roca
d) Duración de la interacción agua/roca
e) Composición de la roca/susceptibilidad a la alteración
f) Presión

4. ALTERACIONES PRINCIPALES O CLÁSICAS (BASADA EN MODELO PÓRFIDO CU)

Los procesos hidrotermales pueden producir una amplia variedad de alteraciones. En la figura 1. Es posible
observar de manera gráfica la relación de la secuencia evolutiva de las alteraciones en relación a las reacciones
químicas alcalinas (K+) y de hidrolisis (H+) y la temperatura que permite el fluido.

Figura 1. Esquema idealizado de la evolución de la secuencia de alteraciones (Tomado de Gilbert y Park, 1985

Entre los tipos más comunes se encuentran los siguientes:

A. Alteraciones argílicas: En esta alteración la roca original es alterada por la reacción con ácido sulfúrico y
clorhídrico que se encuentra en las soluciones hidrotermales. Esto puede resultar en la formación de
minerales arcillosos y otros minerales de arcilla.
Las reacciones químicas involucradas en la alteración argílica son complejas y pueden incluir las
siguientes:
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 Reacciones de hidrólisis: En la alteración argílica, los iones hidrógeno (H +) de la solución hidrotermal

reaccionan con los minerales presentes en la roca original para producir ácidos. Los ácidos pueden
disolver algunos minerales, como la calcita, y liberar iones metálicos y sílice. La hidrólisis del
feldespato puede producir iones de aluminio (Al3+) y sílice.

 Reacciones de sulfatación: El ácido sulfúrico presente en la solución hidrotermal puede reaccionar

con los minerales de hierro presentes en la roca original, como la magnetita (Fe 3O4) y la pirita (FeS2),
para producir sulfatos de hierro, como la jarosita (KFe3(SO4)2(OH)6).

 Reacciones de cloruración: El ácido clorhídrico presente en la solución hidrotermal puede reaccionar

con los minerales de la roca original, como la biotita, para producir minerales de arcilla ricos en
aluminio y cloro, como la caolinita Al2Si2O5(OH)4 y la dickita (Al2Si2O5(OH)4).

 Precipitación de minerales de arcilla: Los iones de aluminio y sílice liberados por la hidrólisis de los
feldespatos (andesina y albita) pueden combinarse para producir minerales de arcilla, como la
caolinita y la montmorillonita, respectivamente.
1.17 NaAlSi3O8 + H+  Na0.33(Al,Mg)2Si4O10(OH)2·nH2O) + 1.67 SiO2 + Na+
Na2CaAl4Si8O24 + 4H+ + 2H2O  2 Al2Si2O5(OH)4 + 4Si2O + 2Na+ + Ca2+

Se puede dividir en dos tipos alteración argílica avanzada e intermedia o moderada, las cuales tiene diferentes
características.

CARACTERÍSTICAS ALTERACIÓN ARGÍLICA INTERMEDIA ALTERACIÓN ARGÍLICA AVANZADA

IMPORTANTES
Descripción Importantes cantidades de caolinita, Extrema Lixiviación de álcalis y calcio de
general de montmorillonita, esmectita o arcillas fases feldespáticas y micas (destrucción
reacciones amorfas, principalmente reemplazando total)
a plagioclasas; puede haber sericita
acompañando a las arcillas; el
feldespato potásico de las rocas puede
estar fresco o parcialmente argilitizado.
Condiciones de < 300°C Colinita (150 – 200°C) Amplio Rango
Temperatura >Fase estable de la pirofilita (350°C Andalucita)
Condiciones de 4-5 1-3.5
pH Puede aparecer la alunita (pH 3-4) pH>2 (Domina el Cuarzo)
pH<2 (Domina la Alunita)
Asociación Caolinita Cuarzo Residual
Mineral Monmorillonita Alunita
Esmectita Caolinita
Serecita (poca) Jarosita
Observaciones Puede haber zonación monmorillonita Intensa
envolviendo a la caolinita. *la roca puede ser transformada hasta
un extremo vuggy-silico.

 La formación de caolinita a partir de la sericita es como sigue (Caolinización de la sericita):

4KAl3Si3O10(OH)2 + 6 H2O + 4 H+  3 Al4Si4O10(OH)8 + 4 K+
 La alunita se forma a partir de la caolinita por la reacción siguiente (Alunitización de la caolinita):
Al4Si4O10(OH)8 + 2K+ + 6H+ + (SO4)2-  2 KAl3(SO4)2(OH)6 + 6 SiO2 + 3 H2O

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B. Alteración potásica 2 : Esta alteración se caracterizan por la formación de minerales potásicos como
feldespato potásico y mica (secundaria), y la eliminación de otros minerales como el cuarzo y la
plagioclasa; y como minerales accesorios la magnetita, pirita, seriecita y clorita. Podemos encontrar
también asociado anhidrita en soluciones neutras a alcalinas (Ph 7 - 8) a altas temperaturas (400 – 800
°C). Muchas veces esta alteración es selectiva y penetrativa o pervasiva.
 Formación de feldespato potásico secundario (a los 300 – 350°C podemos encontrarlo
principalmente en vetillas)
Plagioclasa + K+  Feldespato potásico + (Na+, Ca+2)
 Formación de biotitas secundarias (a los 350 – 400°C podemos encontrarlo principalmente en
vetillas)
Hornblenda + (H+, Mg+2. K+)  Biotita + (Na+, Ca+2)
C. Alteración Vuggy-silica:

Figura 2. Imegenes de muestras de mano que presenta alteración vuggy-sílica.

D. Alteración Fílica o Sericitica: Está alteración se caracteriza por procesos de lixiviación de minerales
alcalinos que contienen Ca y Mg, obteniendo como resultado de la alteración (hidrolisis moderada a
fuerte) de los feldespatos (potásico y alcalinos) sericita y cuarzo, con cantidades menores de caolinita.
Los minerales maficos también están completamente destruidos en este tipo de alteración.
Los rangos de temperatura van desde los 300-400°C (>250°C) y en un rango de pH 5 a 6. A temperaturas
más baja se da illita (200-250°C) o illita-esmectita (100-200°C) y a temperaturas sobre 150°C, corindón
aparece en asociación con sericita y andalucita.
 Silicatización del Feldespato potásico
KAlSi3O8 + 2H+  KAl3Si3O10(OH)2 + 6SiO2 + 2K+

2 https://www.youtube.com/watch?v=x1ZVLirER9o

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E. Alteración Propilítica: Esta alteración ocurre en condiciones de pH neutro a alcalino, a temperaturas

intermedias entre 200-250ºC es selectiva y veces pervasiva. Se asocian minerales como la: Clorita,
epidota, albita, calcita en ocasiones aparece actinolita, sericita y arcillas. Como minerales de mena
asociado podemos encontrar magnetita/hematita, pirita. Estos minerales aparecen distribuidos en una
zonación: según gradiente decreciente de T°: (1) biotita-actinolita (próximo al núcleo); (2) actinolita-
epidota/epidota-clorita-albita-carbonatos/clorita - ceolitas (zonas más distales). A continuación se
describen algunas de las reacciones químicas que pueden ocurrir durante la propilítica:
 Sulfatización de feldespato: Los iones sulfato (SO42-) presentes en las soluciones hidrotermales
pueden reaccionar con los feldespatos de la roca original para producir minerales como la alunita
(KAl3(SO4)2(OH)6) y la caolinita (Al2Si2O5(OH)4).
 Silicificación: El sílice disuelto en las soluciones hidrotermales puede precipitar en la roca original y
reemplazar los minerales originales, produciendo cuarzo (SiO2) y otros minerales silicatados como la
sericita (KAl2(AlSi3O10)(OH)2) y la epidota (Ca2(Al ,Fe)3(SiO4)3(OH)).
 Cloritización: La clorita (Mg5Al(AlSi3O10)(OH)8) puede formarse a partir de la evolución hidrotermal de
los minerales ferromagnesianos como la biotita y la hornblenda.
 Carbonatización: Los iones carbonato (CO32-) presentes en las soluciones hidrotermales pueden
reaccionar con los minerales de calcio de la roca original, como la calcita (CaCO3), para producir
minerales carbonatados como la dolomita (CaMg(CO3)2).
 Oxidación y sulfidación: La propilítica también puede involucrar la oxidación y sulfidación de
minerales de sulfuro, como la pirita (FeS 2), para producir minerales de óxido y sulfato, como la
limonita (FeO(OH)·nH2O) y la jarosita (KFe3) (SO4)2(OH)6).
F. Alteraciones de silicificación (Figura):
En este tipo de alteración, la roca original es reemplazada por sílice, lo que puede producir una roca más
dura y resistente. La silicificación puede ser masiva, parcial o en veta.
En general, la silicificación ocurre cuando la solución hidrotermal es rica en sílice disuelta (SiO2). Cuando
esta solución entra en contacto con la roca original, se produce una serie de reacciones químicas que
pueden conducir a la precipitación de sílice y la disolución de otros minerales.
Una de las reacciones químicas más comunes en la silicificación es la hidrólisis del feldespato, que es un
mineral común en muchas rocas. La hidrólisis del feldespato produce ácido silícico (H 4SiO4) y otros iones,
que luego reaccionan con los iones de hidróxido (OH-) presentes en la solución hidrotermal para formar
gel de sílice (SiO2·nH2O). El gel de sílice puede solidificarse y formar una roca de sílice masiva.
Otra reacción química importante en la silicificación es la disolución de otros minerales presentes en la
roca original, como el cuarzo y la calcita. La disolución de estos minerales puede liberar iones de sílice
que luego pueden precipitar como sílice cristalina en otras partes de la roca.

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a. b.

c.
Figura 3. Muestra silicificada (a. muestra de mano; b. veta; y, c. madera silicificada)3

Figura 4. Granito fuertemente silicificado4.

G. Alteraciones férreas: Estas alteraciones se caracterizan por la formación de minerales ricos en hierro,
como la hematita y la magnetita.
H. Alteraciones de sulfuros: En este tipo de alteración, la roca original se altera y se forman minerales
sulfurosos como la pirita y la calcopirita.

3 https://www.alamy.es/imagenes/silicificaci%C3%B3n.html?sortBy=relevant

4 https://info.igme.es/ielig/LIGInfo.aspx?codigo=CI085

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Las alteraciones hidrotermales son importantes porque pueden indicar la presencia de yacimientos de
minerales valiosos. Por lo tanto, son de gran interés para la industria minera para la exploración y
explotación minera.

Figura 5. Tabla de alteraciones Corbett y Leach (1998).

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5. REACCIONES QUÍMICAS IMPORTANTES ENTRE LA ROCA DE CAJA Y EL FL UIDO

 Hidrolisis  Intercambio de iones H+

 Hidratación / Deshidratación  Adición / Remoción de molécula de agua
 Alcali o metasomatismo alcalino terreo  Metasomatismo de magnesio
 Descarbonación  Remoción de CO2
 Silicatización  Formación de minerales silicatados
 Silicificación  Adición o producción de sílice
 Oxido – reducción  Ganancia e- y perdida e-
 Sulfurización / Fluorización  Adición de azufre / flúor

6. TÉRMINOS IMPORTANTES

- Textura Obliterada: cuando no se puede reconocer la textura original de la roca (es imposible
determinar la litología).
- Boxwork: la roca presenta cavidades causadas por un alto grado de alteración.
- Stockwork: enrejado de vetillas.
- Metasomatismo:

7. MINERALES EN LÁMINA DELGADA

A continuación se muestra imágenes de cómo se ven los minerales principales y de alteración que componen
las rocas ígneas (Microscopio luz transmitida: a) Luz polarizada plana y b) nicoles Cruzados) Figura:

A. Cuarzo

a) b)
B. Plagioclasas

a) b)

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C. Feldespatos Potásicos (Ortoclasa)

a) b)

D. Calcita

a) b)
E. Biotita

a) b)
F. Anhidrita

a) b)

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G1. Epidota

a) b)
G2. Epidota

a) b)
H. Actinolita

a) b)
I. Clorita

a) b)

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J. Albita

a) b)

8. IMÁGENES DE ALTERACIONES HIDROTERMALES

A continuación se muestra imágenes de cómo se ven principales alteracion y sus respectivas asociaciones
minerales Microscopio luz transmitida: a) Luz polarizada plana y b) nicoles Cruzados):

A1. Alteración Potásica

a) b)
A2. Alteración Potásica

a) b)

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A3. Alteración Potásica (Biotitas secundarias)

b)
A4. Alteración Potásica (Feldespato Potásico)

a) b)
B1. Alteración Propilítica

a) b)
B2. Alteración Propilítica

a) b)

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B3. Alteración Propilítica (Actinolita)

a) b)
B4. Alteración Propilítica (Clorita)

a) b)
C1. Alteración Fílica

a) b)
C2. Alteración Fílica

a) b)

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D. Alteración Supérgena

a) b)

9. ESTABILIDAD TÉRMICA DE LOS PRINCIPALES MINERALES HIDROTERMALES EN DIFERENTES

CONDICIONES DE PH

|
TEMPERATURA 100 200 300

Figura 6 Estabilidad térmica de los principales minerales hidrotermales en diferentes condiciones de pH.
https://www.ugr.es/~minechil/figuras/Diapositiva21.jpg

B. ALTERACIONES SUPÉRGENAS

Las alteraciones supragenéticas de los depósitos minerales se refieren a los cambios y modificaciones que
ocurren en los depósitos después de su formación inicial. Estas alteraciones son el resultado de procesos
geológicos posteriores, como la exposición a la intemperie, la actividad hidrotermal y los procesos de erosión.

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Las alteraciones supérgena comienzan cuando un depósito con mineralización hipogena se expone a
condiciones oxidantes.

Para analizar los factores que determinada el ambiente de meteorización es conveniente definir y
caracterizar:

 Roca de caja o fuente

 Roca huésped o receopto0ra
 Protocolo (asociaciones previas a la meteorización- material no reactivo)

Con lo anterior se debe determinar si estamos frente a una adición de cobre (exótico) o circulación local
de fluidos.

Erosión  Exhumación  Meteorización

Meteorización de depósitos minerales hipógenos 5

 Cambio Mineralógico
 Destrucción / empobrecimiento
 Concentración / enriquecimiento secundario

Algunos de los procesos y efectos asociados con las alteraciones supergenas de depósitos minerales
incluyen:

- Oxidación: La exposición al oxígeno atmosférico puede provocar la oxidación de minerales sulfurosos,

convirtiéndolos en minerales de óxido. Por ejemplo, la pirita (FeS2) se puede oxidar y formar
minerales como la goethita (FeO(OH)) o la jarosita (KFe3(SO4)2(OH)6). Esta oxidación puede cambiar
la composición y la calidad del mineral.
- Lixiviación: El agua en la superficie puede disolver minerales solubles y transportar los iones disueltos
a través del depósito. Esto puede llevar a la pérdida de minerales valiosos ya la concentración de
otros en áreas específicas, formando depósitos residuales o enriquecimientos.
- Hidratación: Algunos minerales pueden experimentar cambios estructurales y químicos debido a la
interacción con el agua. Por ejemplo, la anhidrita (CaSO4) puede hidratarse y convertirse en yeso
(CaSO4·2H2O).
- Meteorización: Los procesos de meteorización física y química, como la acción del viento, el agua y
los cambios de temperatura, pueden alterar la forma y la textura de los minerales, así como su
composición química. Esto puede afectar la calidad del mineral y su facilidad de extracción.

Estas alteraciones supergenas pueden tener un impacto tanto positivo como negativo en la viabilidad
económica de un depósito mineral. Por un lado, pueden generar minerales de alta ley y mejorar la
accesibilidad del mineral para su extracción. Por otro lado, pueden disminuir la calidad del mineral,
dificultar la recuperación eficiente y aumentar los costos de procesamiento.

En la industria minera, el estudio de las alteraciones supergenas es fundamental para comprender la

génesis de los depósitos minerales y para el diseño de estrategias de exploración y extracción eficientes.

5
https://slideplayer.es/slide/12914560/

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Además, las alteraciones supergenas también pueden ser importantes para la formación de depósitos
secundarios, como los yacimientos de óxido de cobre formados a partir de depósitos de sulfuro primario.

10. ACTIVIDADES

A. ¿Qué es una alteración y como se clasifican?

B. ¿Qué es el equilibrio termodinámico?
C. ¿Qué es la hidrólisis?
D. ¿Qué es metasomatismo?
E. ¿Cómo se transportan los fluidos hidrotermales?
F. Define en contexto al estudio de alteraciones: intensidad, grado de alteración y pervasividad (débil.
Selectiva, o altamente), zonación, patrón.
G. Investiga cual es el efecto de los diferentes factores que controlan la alteración hidrotermal de las rocas,
y completa la información de la guía.
H. Investiga las definiciones de los procesos químicos que ocurren debido a la alteración hidrotermal:
Depositación directa, reemplazo, lixiviación, intercambio iónico y químico.
I. Elabora una tabla de los diferentes depósitos endógenos y exógenos que se verán durante la segunda
unidad de la asignatura y menciona las alteraciones que son características de cada uno de ellos (Ej.
Depósitos Pórfidos cupríferos, epitermales, skarn, etc).
J. Busca las características macroscópicas de cada una de las alteraciones descritas que te permitirían
reconocerlas, e investiga cómo cambian sus características mecánicas en relación con la roca original.
K. Para clasificar el tipo de alteración hidrotermal de una roca, ¿se utiliza el mineral más abundante o la
paragénesis mineral presente en la roca?
L. ¿Pirofilita es un mineral que indica temperaturas inferiores a 100ºC?
M. En la siguiente tabla, indicar si hay alguna incongruencia, argumenta tu respuesta.

Paragénesis caracterísitica Tipo de alteración

A clorita, epidota y/o pirofilita y plagioclasa albitizada Propilítica
B caolinita, montmorillonita, esmectita Argílica intermedia
C caolinita y/o alunita Argílica avanzada
D Sílice oquerosa Silicificación

11. REFERENCIAS

 Maksaev V., 2001, Apuntes de Metalogénesis: http://www.cec.uchile.cl/~vmaksaev/metalogenesis.html

 Laboratorio Introducción a Yacimientos Minerales; Alteración Hidrotermal: Conceptos generales.
Universidad de Chile. (2011) https://www.google.com/url?sa=i&url=https%3A%2F%2Fwww.u-
cursos.cl%2Fingenieria%2F2011%2F2%2FGL4401%2F1%2Fmaterial_docente%2Fbajar%3Fid%3D385397
%26bajar%3D1&psig=AOvVaw1b60rKbRaAUGrbuVCI8zeS&ust=1683315935300000&source=images&cd
=vfe&ved=0CBMQjhxqFwoTCNiz19S23P4CFQAAAAAdAAAAABBT
 Alteraciones Hidroterales: “Detalle de algunas tipos de alteración hidrotermal”.
https://www.ugr.es/~minechil/apartado14.htm

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