Química especializada 6to

Guía de ejercicios

Soluciones

Una solución es una mezcla homogénea formada por al menos dos sustancias. La que se encuentra en menor
proporción se llama SOLUTO, mientras que la que se encuentra en mayor proporción se llama SOLVENTE.

Expresiones de la concentración:

 Molaridad (M): Indica el número de moles de soluto disuelto por cada litro o dm 3 de solución.
 Molalidad (m): Indica el número de moles de soluto disuelto por cada kilogramo de solvente.
 Normalidad: La normalidad es una medida de concentración que expresa el número de equivalentes
de soluto por litro de solución. La definición de equivalentes de soluto depende del tipo de reacción
que ocurre. Para reacciones entre ácidos y bases, el equivalente es la masa de ácido o base que dona
o acepta exactamente un mol de protones (iones de hidrógeno).

Ejercicios:

1. ¿Qué masa de soluto tiene 200 g de solución al 14% m/m?

2. Una solución de NaCl está al 6% m/m. ¿Qué masa de soluto y cuál de solvente hay en 1200 g de
solución?
3. Una solución de alcohol-agua es 40% m/m. ¿Qué masa de solución tienen 10 g de soluto? ¿Cuánto
solvente hay en dicha solución?
4. Una solución está al 5% m/m. ¿Qué masa de solución contienen 40 g de solvente? ¿Qué masa de
soluto hay en la misma?
5. Si una solución está al 2% m/m de azúcar en agua, ¿qué masa de solución tienen 50 g de agua? ¿Qué
masa de soluto hay?
6. Se emplearon 77 g de solvente para disolver 3 g de soluto. ¿Cuál es la concentración expresada en
%m/m?
7. Calcular el % m/m de una solución que tiene 130 g de soluto y 1970 g de solvente.
8. ¿Cuál será la concentración de una solución acuosa que tiene un volumen de 500 cm3 y en ella hay
50 g de soluto? Expresar en % m/v
9. ¿Cuál será la concentración de una solución acuosa formada por 30 g de azúcar y 100 g de agua?
10. ¿Qué concentración de sal hay en 5 litros de agua salada si tiene 200 g de sal?
11. ¿Cuántos litros de solución 30% m/v necesito para obtener600 g de soluto?
12. ¿Cuántos gramos de soluto habrá en 4000 cm3 de una solución 40% m/v?
13. Se preparó una solución disolviendo 15 g de soluto en 265 g de solvente. ¿Qué masa de solución
debe tomarse para tener 5 g de soluto?
14. Una solución está al 10 % m/v
a) ¿Qué masa de soluto hay en 4,5 l de solución?
b) ¿Y en 20 l de la misma solución?
15. Si 20 ml de soluto (líquido) se disuelven en 180 ml de solvente (líquido), ¿cuál es el % v/v. Considera
volúmenes aditivos.
16. Calcular cuántos gramos de ácido sulfúrico se necesitan para obtener una solución 1 M. El solvente
es agua.
17. Expresar en gramos de soluto/litro de solución la concentración de una solución 0,1 Mde ácido
sulfúrico en agua.
18. Una solución contiene 196 g de H2SO4 en 500 cm3 de solución. Hallar su molaridad.

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19. Se tienen 20 g de ácido sulfúrico disueltos en 300 g de agua. La densidad de la solución es de 1,6
g/ml. Hallar la concentración expresada en: a. masa de soluto/masa de solución; b. masa de
soluto/volumen de solución.
20. Calcular la molaridad de una solución de ácido sulfúrico de densidad 1,198 g/ml que contiene 27% de
ácido sulfúrico en peso.
21. ¿Qué disolución contiene mayor cantidad de ácido sulfúrico H2SO4, una 1 N o una 0,5 M? Razona la
respuesta.
22. Calcular la cantidad de NaOH necesaria para preparar medio litro de disolución 4,5 N. (Dato: peso
molecular del NaOH = 40).
23. Calcular la normalidad de una disolución de HCl que contiene 100 gramos de soluto en 3 litros de
disolución. (Dato: peso molecular del HCl = 36,5).
24. Calcular la normalidad de 3,5 gramos de NaCl en 600 gramos de disolvente sabiendo que la densidad
de la disolución es 0,997 g /ml. (Dato: peso molecular del NaCl = 58,4).
25. Calcular la molaridad de una solución de HNO 3 que contiene 30 g del ácido en 10 litros de solución.
26. Calcular la molaridad de una solución 5 % m/v de una solución de ácido clorhídrico.
27. Calcular la molalidad de una solución formada por 3 moles de KCl en 4 litros de agua.
Dato: δagua = 1 g/cm3
28. ¿Qué cantidad (en masa y en moles) tienen 20 kg de una solución 0,2 m de H 3PO4?
29. Calcula la molaridad de una solución que se obtiene disolviendo 25 g de KCl en 225 g de agua,
sabiendo que la densidad de la disolución es de 2,1 g/ml. Calcular también la molalidad.
30. Calcular los gramos de metanol (CH3OH) en una disolución 15 m donde el disolvente son 50 g de
agua.
31. Determinar la molalidad y la molaridad de una solución formada al disolver 12 g de hidróxido de
calcio, Ca(OH)2, en 200 g de agua, si la densidad de esta disolución es 1030 kg/m 3.

Estequiometría

32. El tejido óseo de una persona adulta pesa aproximadamente 11 kg y contiene 50 % de Ca 3(PO4)2.
Determinar los kilogramos de fósforo que hay en el tejido óseo de una persona adulta.
33. ¿Cuántos gramos de hidróxido de sodio son necesarios para neutralizar 364 g de HCl?¿Cuántos
gramos de hidróxido de calcio son necesarios para neutralizar 490 g de ácido sulfúrico?
34. ¿Cuántos gramos de ácido nítrico se necesitan para neutralizar 370 g hidróxido de calcio?
35. Calcular las masas de ácido clorhídrico y de hidróxido de sodio que se necesitan para preparar 292 g
de cloruro de sodio.
36. Calcular la masa de sulfato ácido de sodio que se obtiene tratando 2,92 kg de cloruro de sodio con
ácido sulfúrico en cantidad suficiente. ¿Cuántos kilogramos de ácido clorhídrico gaseoso se
obtienen? ¿Qué volumen ocupa ese gas?
37. Calcular la cantidad en peso y en volumen de CO 2 (en CNPT) que se obtienen al tratar 380 g de
carbonato de calcio con la cantidad estequeométrica de ácido clorhídrico. Calcular además, la
cantidad de cloruro de calcio formado.
CaCO3 + 2.HCl → CaCl2 + H2O + CO2
38. Calcular cuántos kilogramos y cuantos litros (en CNPT) de aire hacen falta para la combustión
completa de 100 kg de pentano (C5H12). El contenido de oxígeno en el aire es del 21 % en volumen ó
23 % en peso.
39. Una aleación tiene 20 % de cobre y 80 % de plata. Calcular la masa de sulfato cúprico y sulfato de
plata que se podrán obtener con 5 g de dicha aleación.
40. Se necesitan 20 litros de oxígeno en CNPT. Calcular qué cantidad de clorato de potasio de 95 % de
pureza deben descomponerse para obtener ese volumen.

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KClO3 → KCl + 3/2.O2
41. Reaccionan 10 g de aluminio con 10 g de oxígeno, ¿cuál de los reactivos está en exceso?, ¿cuántos
gramos de óxido de aluminio se forman?

Redox

42. Completar las siguientes semirreacciones de oxidación y reducción.

a. Pb4+ + ……  Pb2+
b. Ni0  …… + 3 e-
c. Cu0  + 2 e-
d. S0 + ……  S2-
e. Ag+ +1 e-  ……
f. Mg2+ + ……  2e-
43. En las semiecuaciones anteriores señalar cuáles son las reacciones de oxidación y cuáles las de
reducción.
44. Calcular el número de oxidación de cada elemento en las siguientes moléculas, átomos o iones.
Hg0 / I- / F2 / Al3+ /Cu2+ / SO42- / NO2-
45. Hallar el número de oxidación del aluminio en el nitrato de aluminio ( Al(NO 3)3 ) y del carbono en el
carbonato cúprico ( CuCO3).
46. Ajustar las siguientes ecuaciones por el método del ión electrón:
a. Cl2 + Na  NaCl
b. HCl + Zn  ZnCl2 + H2
c. CuSO4 + Zn  ZnSO4 + Cu
d. Cl2 + KI  KCl + I2
e. Sn + HNO3  SnO2 + NO + H2O
47. Ajustar las siguientes reacciones redox por el método ión-electrón…
a. ...en medio ácido
i. KI + KNO2 + H2SO4 → I2 + NO + K2SO4 + H2O
ii. KI + H2SO4 → K2SO4 + I2 + H2S + H2O
iii. C + H2SO4 → CO2 + SO2 + H2O
iv. Cu + SO42- → Cu2+ + SO2
v. CuS(s) + HNO3(aq) → Cu(NO3)2 + S(s) + NO(g) + H2O(l)
vi. FeSO4 + H2O2 → Fe2O3 + SO42- + H2O
vii. HBr + SO42- → SO2 + Br2
viii. H2SO3 + H2O + I2 → HI + H2SO4
ix. ClO3- + SO2 → SO42- + Cl-
x. CdS + I2 + HCl → CdCl2 + HI + S
xi. H2S + I2 → S + HI
xii. S2- + O22- + H+ → SO42- + H2O
xiii. H2S + H2O + Br2 → HBr + H2SO4
xiv. MnO4- + H2S → Mn2+ + S8
xv. HCNS + H2O + Br2 → H2SO4 + HCN + HBr
xvi. KSCN + H2O + I2 → KHSO4 + HI + ICN

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xvii. Na2S2O3 + I2 → Na2S4O6 + NaI
xviii. S2O82- + Mn2+ → SO42- + MnO4-
b. ...en medio básico
i. SO32- + Cr2O72- → Cr3+ + SO42-
ii. Cu2+ + SO32- → SO42- + Cu
iii. S2O42- + O2(g) → SO42-

Pilas

48. Teniendo en cuenta la tabla de potenciales de oxidación, indicar si se producirá reacción en los
siguientes casos:
a. ZnS + Na
b. H2SO4 + Ag
c. K2CO3 + Ag
d. NaNO3 + Pb
49. Calcular la fuerza electromotriz normal de las siguientes pilas:
a. Zn0 / Zn2+ // Pb2+/ Pb0
b. Al0 / Al3+ // Ag+ / Ag0
50. Se construye una pila galvánica conectando una barra de cobre sumergida en una disolución de
Cu2+ 1 M con una barra de cadmio sumergida en una disolución de Cd 2+ 1 M. Halla la fem de esta pila.

Datos E0 (Cu2+/Cu) = 0,34 V ; E0 (Cd2+/Cd) = -0,40 V.

51. Representa la pila voltaica formada por un electrodo de Zn en una disolución de ZnSO 4 y un electrodo
de plata en disolución de AgNO3 1,0 M. Las disoluciones están a 250 C. Determina cuál es el cátodo y
cuál es el ánodo, escribe las reacciones de la pila, indica el sentido de flujo de los electrones y calcula
la fem de la pila.

Datos: E0 ( Zn2+/Zn) = -0,76 V ; E0 (Ag+/Ag) = 0,80 V.

52. Determina si la reacción redox que se expresa mediante la ecuación iónica siguiente es espontánea o
no, en condiciones estándar.

Cu2+ (aq) + Cr(s) ---> Cu(s) + Cr3+ (aq)

Datos: E0 (Cu2+/Cu) = 0,34 V ; E0 (Cr3+/Cr) = -0,74 V

53. Determina si la reacción redox que siguiente es espontánea o no:

Bromo + cloruro de potasio ---> bromuro de potasio + cloro.

Datos : E0(Br2/2Br-) = 1,06 V ; E0 ( Cl2/2Cl-) = 1,36 V

54. ¿Qué cantidad de electricidad es necesaria para que se deposite en el cátodo todo el oro contenido
en un litro de disolución 0,1 M de cloruro de oro (III)?
55. Para platear una pulsera, colocada como cátodo, se hace pasar durante 2 horas una corriente de 0,5
A a través de un litro de disolución de nitrato de plata, inicialmente 0,1 M. Calcula:

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a. El peso de plata metálica depositada en la pulsera
b. La concentración de ion plata que queda finalmente en la disolución

56. En las dos pilas formadas por siguientes electrodos: a) cobre-plomo y b) plomo-hierro, predecir la
polaridad de los electrodos (ánodo y cátodo) en cada caso, la f.e.m. de la pila, las notaciones de las
mismas y las reacciones que tienen lugar en cada una. Potenciales de reducción (V): Cu 2+/Cu: 0,34;
Pb2+/Pb: –0,13; Fe2+/Fe: –0,44.
57. Los potenciales normales de reducción en condiciones estándar de los pares Cu 2+/Cu, Pb2+/Pb y
Zn2+/Zn son respectivamente, 0,34 V, –0,13 V y –0,76 V. a) Explica, escribiendo las reacciones
correspondientes qué metal/es producen desprendimiento de hidrógeno al ser tratados con un ácido
b) Haz un esquema y escribe las reacciones de ánodo y cátodo de la pila formada por electrodos de
Zn y Pb.
58. Deduce razonadamente y escribiendo la ecuación ajustada: a) Si el hierro en su estado elemental
puede ser oxidado a Fe(II) con MoO42– b) Si el hierro(II) puede ser oxidado a Fe(III) con NO 3–. Datos:
Eo(MoO42–/Mo3+) = 0,51 V; Eo(NO3–/NO) = 0,96 V; Eo(Fe3+/Fe2+) = 0,77 V; Eo(Fe2+/Fe0) = –0,44 V.
59. De los siguientes metales: Al, Fe, Ag, Au y Ni, justifica cuales reaccionarán espontáneamente con
iones Cu2+. Escribe las reacciones que se produzcan. (E0(reducción) (V): Al3+ → Al = –1,66; Fe 2+ → Fe
= –0,44; Ag+ → Ag = 0,80; Au3+ → Au = 1,50; Ni2+ → Ni = –0,25; Cu2+ → Cu = 0,34)
60. Considera la reacción: HNO3 + Cu → Cu(NO3)2 + NO(g) + H2O
a. Ajuste la reacción por el método del ion-electrón.
b. ¿Qué volumen de NO (medido a 1 atm y 273 K) se desprenderá si se oxidan 2,50 g
de cobre metálico?
61. Una muestra de 20 g de latón (aleación de cinc y cobre) se trata con ácido clorhídrico,
desprendiéndose 2,8 litros de hidrógeno gas medidos a 1 atm y 25 ºC. a) Formule y ajuste la reacción
o reacciones que tienen lugar. b) Calcule la composición de la aleación, expresándola como % en
peso. Datos: R = 0,082 atm·l·K–1·mol–1; E0(Zn2+/Zn) = –0,76 V; E0(Cu2+/Cu) = +0,34 V; E0(H+/H2) = 0,00 V
62. Razona cual de las siguientes reacciones será posible y completa éstas: a) Cu 2++ H+ → ; b) Cu2++H2 → ;
c) Cu0 + H+ → ; d) Cu0 + H2 →. Datos: [Cu2+ + 2e- → Cu (E0 = 0,34 V); 2 H+ + 2e- → H2 (E0 = 0,00 V)].
63. Dados los datos de potencial estándar de reducción de los siguientes sistemas: Eo(I 2/I–) = 0,53 V;
Eo(Br2/Br–) = 1,07 V Eo(Cl2/Cl–) = 1,36 V. Indica razonadamente: a) ¿Cuál es la especie química más
oxidante entre otras las mencionadas anteriormente? b) ¿Cuál es la forma reducida con mayor
tendencia a oxidarse? c) ¿Es espontánea la reacción entre el cloro molecular y el ion ioduro? d) ¿Es
espontánea la reacción entre el ion cloruro y el bromo molecular?
64. Los electrodos de una pila galvánica son de aluminio y cobre. a) Escriba las semirreacciones que se
producen en cada electrodo, indicando cuál será el ánodo y cuál será el cátodo b) Calcule la fuerza
electromotriz de la pila. c) ¿Cuál será la representación simbólica de la pila? d) Razone si alguno de
los dos metales produciría hidrógeno gaseoso al ponerlo en contacto con ácido sulfúrico. Datos:
Potenciales normales; Al3+/ Al = –1,67 V Cu2+/Cu = 0,35 V; H+/ H2 = 0,00 V.
65. Razone:
a. Si el cobre metal puede disolverse en HCl 1 M para dar cloruro de cobre (II) e
hidrógeno molecular (H2).
b. ¿Podría disolverse el Zn?

Datos: E0 (V) Cu2+/Cu0 = 0,34; 2H+/H2 = 0,00 ; Zn2+/Zn = – 0,76 (Ejercicio Selectividad.
Madrid Reserva 1997).

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66. Dados los equilibrios: KMnO4 + FeCl2 + HCl  MnCl2 + FeCl3 + KCl + H2O; KMnO4 + SnCl2 + HCl  MnCl2
+ SnCl4 + KCl + H2O a) Ajuste ambas reacciones y justifique si están desplazadas a la derecha; b)
Calcule el volumen de KMnO4 0,1 M necesario para oxidar el Fe2+ y el Sn2+ contenidos en 100 g de una
muestra que contiene partes iguales en peso de sus cloruros. Datos: (E0): MnO 4- /Mn2+ = 1,56; Eo
Fe3+/ Fe2+ = 0,77; Eo Sn4+/ Sn2+ = 0,13. (Ejercicio Selectividad. Madrid Junio 1997).
67. El ácido nítrico en disolución 1 M reacciona con níquel metálico produciendo nitrato de níquel y
monóxido de nitrógeno. Calcule el potencial normal de la reacción y deduzca si se produciría esta
reacción con el oro metal. Indique los agentes oxidante y reductor en cada caso: Datos: Eo(NO 3–/NO)
= 0,96 V ; Eo (Ni2+/Ni) = -0,25 V ; Eo (Au3+/Au) =1,50 V.

Equilibrio químico

68. A 1000° C para la reacción 2SO2(g) + O2(g) ↔ 2SO3(g) las concentraciones de las especies presentes,
una vez alcanzado el equilibrio son, respectivamente, 0,34M, 0,17M y 0,06M. Escribir la ley de acción
de masas para este equilibrio y calcular el valor de kc a esta temperatura.
69. Se ha comprobado que en una mezcla de gases en equilibrio 2SO 2(g) + O2(g) ↔ 2SO3(g), contenida
en un recipiente de 2 litros a una determinada temperatura contiene en el equilibrio 80 g de SO3, 16
g de SO2 y 16 g de O2. Calcular la constante de equilibrio Kc a esa temperatura.
70. En un recipiente de 10 l se introduce 1 mol de PCl 5(g). Hallar la constante de equilibrio de disociación
en PCl3(g) y Cl2(g), sabiendo que en el equilibrio quedan 0,3 mol de PCl 5(g).
71. En una cámara de vacío y a 448 °C se hacen reaccionar 0,5 moles de yodo (I 2) y 0,5 moles de
hidrógeno (H2). Si la capacidad de la cámara es de 10 l y el valor de Kc a dicha temperatura es 50,
para concentraciones expresadas en mol/l, determinar:
a. El valor de Kp
b. Presión total y presión parcial de cada gas dentro de la cámara, una vez alcanzado el equilibrio.
72. A 473 K y 2 atm de presión, el PCl5 se disocia en un 50 % según la siguiente reacción:

PCl5 (g) ↔ PCl3(g) + Cl2(g)

a. ¿Cuánto valdrán Kc y Kp?

b. Calcular las presiones parciales de cada gas en el equilibrio.
c. Justificar como influiría en el grado de disociación un aumento de la presión.

73. Cuando el cloruro amónico se calienta a 275ºC en un recipiente cerrado de 1,0 litro, se descompone
dando lugar a cloruro de hidrógeno gaseoso y amoníaco gaseoso alcanzándose el equilibrio. La
constante Kp = 1,04.10-2. ¿Cuál será la masa de cloruro de amonio que queda sin descomponer
cuando se alcance el equilibrio si en la vasija se introducen 0,980 g de sal sólida?
NH4Cl (s) ↔ NH3 (g)+ HCl (g)

74. Cuando el dióxido de estaño se calienta en presencia de hidrógeno tiene lugar la reacción siguiente:

SnO2 (s) + 2 H2(g) ↔ Sn (s) + 2 H2O (g)

Si los reactivos se calientan en una vasija cerrada a 500ºC, se alcanza el equilibrio con unas
concentraciones de H2 y H2O de 0,25 M. Se añade hidrógeno a la vasija de manera que su
concentración inicial es de 0,5 M. ¿Cuáles serán las concentraciones de H2 y H2O cuando se
restablezca el equilibrio?

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75. En una vasija de 200 mL en la que se encuentra azufre sólido, se introduce 1,0 g de hidrógeno y 3,2 g
de sulfuro de hidrógeno. Se calienta el sistema a 380 K con lo que se establece el equilibrio:
H2S (g) ↔ H2 (g) + S (s) ; Kc = 7,0·10-2
Calcular la presión de ambos gases en el equilibrio.

76. Una mezcla de dióxido de azufre y oxígeno en relación molar 2:1, en presencia de un catalizador,
alcanza el equilibrio:
2 SO2 (g) + O2 (g) ↔ 2 SO3 (g)
¿Cuál es el valor de la constante de equilibrio Kp si a la presión total de 5 atmósferas el 32 % del SO 2
(g) se ha transformado en SO3 (g)?
77. En un recipiente de volumen fijo se introduce, a 250 ºC, una cierta cantidad de pentacloruro de
fósforo que se descompone: PCl5 (g) ↔ PCl3 (g) + Cl2 (g). En el equilibrio existen 0,53 moles de cloro y
0,32 moles de pentacloruro de fósforo. ¿Cuál es el volumen del recipiente si Kc = 4,1·10 -2?

78. En un recipiente inicialmente vacío, se introducen dos gases A y B a la presión parcial de 1 atm. y 100
ºC.  Manteniendo la temperatura y la presión constantes, se produce la siguiente reacción: 
                     A(g)  +  2 B(g)  <-->   2 C(g)  +  D(s) 
Cuando se alcanza el equilibrio el grado de disociación es de 0.25. Calcular las constantes K c y Kp así
como las presiones parciales de A, B y C.

79. Se ha encontrado que cuando la reacción: 

                    3 NO2  +  H2O   ↔ 2 HNO3  +  NO 
llega al equilibrio a 300ºC contiene 0.60 moles de dióxido de nitrógeno, 0.40 moles de agua, 0.60
moles de ácido nítrico y 0.80 moles de óxido nítrico. Calcular cuántos moles de ácido nítrico deben
añadirse al sistema para que la cantidad final de dióxido de nitrógeno sea de 0.90 moles. El volumen
del recipiente es de 1.00L.

80. La formación del trióxido de azufre por oxidación del dióxido es un paso intermedio en la fabricación
del ácido sulfúrico.  La constante de equilibrio (Kp) de la reacción: 
                        2 SO2(g)  +  O2(g) ↔ 2 SO3(g) 
es 0.13 a 830ºC.  En un experimento se hacen reaccionar 2.00 moles de dióxido de azufre con 2.00
moles de oxígeno. ¿Cuál debe ser la presión total de equilibrio para tener un rendimiento del 70% en
trióxido de azufre?

81. A 300ºC y una presión total de 629 atm, la reacción entre el cloruro de hidrógeno y el oxígeno para
dar cloro y agua, alcanza el equilibrio cuando se ha completado en un 80%. ¿Cuál tendría que ser la
presión para que la reacción alcanzara el equilibrio cuando se hubiese completado en un 50%?

82. Un recipiente de 1.00L se llena con una mezcla en volúmenes iguales de oxígeno y dióxido de
nitrógeno a 27ºC y 673 mm Hg de presión parcial. Se calienta a 420ºC y una vez alcanzado el
equilibrio se encuentran 0.0404 moles de oxígeno. Calcular la constante de equilibrio para el proceso
2NO(g)  +  O2(g)  <-->  2 NO2(g)  y la presión total de la mezcla.

83. La constante Kp para la reacción entre el dióxido de carbono puro y el grafito, en exceso, caliente es 
10. Calcular: a) ¿Cuál es la composición en volumen de los gases en equilibrio a 817ºC y una presión
total de 6,1 atm? ¿cuál es la presión parcial del dióxido de carbono? y b) ¿Para qué presión se
obtendrá un 10% en volumen de dióxido de carbono? 
                                CO2(g)  +  C(s)   ↔ 2 CO(g)

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84. En un recipiente se introduce cierta cantidad de carbamato amónico, NH 4CO2NH2 sólido que se

disocia en amoniaco y dióxido de carbono cuando se evapora a 25ºC. Sabiendo que la constante
Kp para el equilibrio 
                     NH4CO2NH2(s) ↔ 2 NH3(g)  +  CO2(g) 
y a esa temperatura vale 2,3·10-4 . Calcular Kc y las presiones parciales en el equilibrio.

85. A 60ºC y 1 atm de presión, el tetróxido de dinitrógeno está disociado un 53,0%. Calcular:

a. el porcentaje de disociación a a misma temperatura y 2000 mm Hg de presión

b. la presión a la cual el tetróxido estaría disociado en un 67% a la misma
temperatura.
La reacción que tiene lugar es: N2O4(g)  <-->   2 NO2(g)
86. Para la siguiente reacción:

                4 HCl(g)  +  O2(g)   <---->   2 Cl2(g)  +  2 H2O(g)

                    0,80         0,20                 1,60            1,60

los valores indicados corresponden a los moles de cada una de las especies cuando el sistema alcanza el
equilibrio a 300ºC y una presión total de 629 atm. ¿A qué presión habrá que llevar al sistema para que se
reduzca el número de moles de cloro a 1,00?

87. A 480ºC y 1 atm de presión, el amoniaco se disocia en un 66% en sus elementos. Determinar la
composición en volumen de la mezcla en las condiciones anteriores y bajo un presión total de 4 atm.

    La reacción que tiene lugar es:

                        2 NH3(g)     <------>    N2(g)   +    3 H2(g)
    EQ1           2n - 2na                   na              3na             n(totales) = 2n (1 + a)    donde a = 0,66

88. La constante de equilibrio, a 745K, de la reacción    H2  +  I2   <---->  2HI  es Kc = 50. a) ¿Qué cantidad
de HI se encontrará tras alcanzarse el equilibrio, si inicialmente, introducimos 1,00 moles de yodo y
3,00 moles de hidrógeno en un recipiente de 1 L a esa temperatura. b) Una vez se ha alcanzado el
equilibrio en a) añadimos 3,00 moles más de hidrógeno, ¿cuál será la nueva concentración de HI en
el nuevo estado de equilibrio?

        La reacción que tiene lugar y los moles de las tres especies al alcanzarse el estado de equilibrio
son:
                            H2    +     I2      <---->    2HI
        EQ1             x      1,00 + x              3,00 - 2x

89. Para la reacción   2 NO2  <----> N2O4  ΔHº = - 13,9 kcal/mol. A 273K y presión total de 0,824 atm, el
dióxido de nitrógeno está asociado en un 9,37%. Calcular el porcentaje de asociación a 298K.

90. Se establece el equilibrio SbCl5 (g)  ↔  SbCl3 (g)  +  Cl2 (g)  calentando 29,9 g de SbCl5 (g) a 182 ºC en
un recipiente de 3,00 L. Calcular: a) La concentración de las distintas especies en equilibrio si la

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presión total es de 1,54 atm, b) el grado de disociación y c) las constantes Kc y Kp. 
Datos: Sb (121,8 u.m.a.), Cl (35,45 u.m.a.)

91. Un recipiente de volumen V se llena con gas amoniaco a 150ºC hasta que alcanza una presión de 200
atm. El amoniaco se disocia en los elementos que los forman y cuando se alcanza el equilibrio, la
presión del nitrógeno es de 29,8 atm. Determinar la presión total en el equilibrio, así como la
constante Kp del mismo.

92. La formación de SO3  a partir de SO2 y O2 es un paso intermedio en la fabricación del ácido sulfúrico, y
también es responsable de la lluvia ácida. La constante de equilibrio Kp de la reacción:  
2 SO2 + O2  <--->  2 SO3
es 0,13 a 830 ºC. En un experimento se tenían inicialmente en un recipiente 2,00 mol de SO2 y 2,00
mol de O2 ¿cuál debe ser la presión total del equilibrio para tener un rendimiento del 80,0 % de SO 3?

93. Si en un matraz de 2,00 L se calienta cierta cantidad de bicarbonato sódico a 110 ºC, la presión en el
equilibrio es de 1,25 atm. Calcular el valor de Kp y el peso de bicarbonato descompuesto, sabiendo
que éste dá lugar a carbonato sódico, dióxido de carbono y agua.
Datos: Na = 23 uma.

Principio de le chatelier.

Henry Le Chatelier (1888) resumió el efecto de la modificación de las variables presión, temperatura,
concentración, sobre los sistemas que se encuentran en estado de equilibrio, en un enunciado que lleva su
nombre y que dice:

“Cualquier cambio en las variables de un sistema en equilibrio produce una evolución en dicho sistema en el
sentido de tratar de contrarrestar el cambio impuesto”.

Cambios en la temperatura

Si en una reacción exotérmica aumentamos la temperatura cuando se haya alcanzado el equilibrio químico,
la reacción dejará de estar en equilibrio y tendrá lugar un desplazamiento del equilibrio hacia la izquierda (en
el sentido en el que se absorbe calor). Es decir, parte de los productos de reacción se van a transformar en
reactivos hasta que se alcance de nuevo el equilibrio químico.

Si la reacción es endotérmica ocurrirá lo contrario.

Adición o eliminación de un reactivo o producto

Consideremos el siguiente equilibrio químico:

CO(g) + Cl2(g)  COCl2(g)

para el que, a una cierta temperatura, se tiene:

Si se añade más cloro al sistema, inmediatamente después de la adición tenemos:

[Cl2]>[Cl2]eq1 [CO]=[CO]eq1 [COCl2]=[COCl2]eq1

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Entonces:

Por tanto, el sistema no se encuentra en equilibrio. Para restablecer el equilibrio debe aumentar el
numerador y disminuir el denominador. Es decir, el sistema debe de evolucionar hacia la formación del
COCl2 (hacia la derecha).

Si disminuimos las concentraciones de CO, de Cl 2 o de ambas, el equilibrio se desplaza hacia la izquierda, ya
que tiene que disminuir el numerador.

Un aumento de la concentración de os reactivos, o una disminución de los productos hace que la reacción se
desplace hacia la derecha. En cambio, una disminución de la concentración de los reactivos, o un aumento de
la concentración de los productos, hacen que la reacción se desplace hacia la izquierda.

Efecto de cambios en la presión y el volumen

Las variaciones de presión sólo afectan a los equilibrios en los que intervienen algún gas y cuando hay
variaciones de volumen en la reacción.

En la reacción de formación del amoniaco, hay cuatro moles en el primer miembro y dos en el segundo; por
tanto, hay una disminución de volumen de izquierda a derecha:

N2 (g) + 3 H2 (g)  2 NH3 (g)

Si disminuimos el volumen del sistema el efecto inmediato es el aumento de la concentración de las especies
gaseosas y , por tanto, de la presión en el recipiente. Dicho aumento se compensa parcialmente si parte del
N2 y del H2 se combinan dando NH 3, pues así se reduce el número total de moles gaseosos y,
consecuentemente, la presión total. El equilibrio se desplaza hacia la derecha.

Si aumentamos el volumen ocurrirá todo lo contrario.

Efecto de un catalizador

Los catalizadores son sustancias que aceleran las reacciones químicas. No afectaran al equilibrio químico ya
que aceleran la reacción directa e inversa por igual. El único efecto es hacer que el equilibrio se alcance más
rápidamente.

Ejercicios

94. En un recipiente cerrado se establece el siguiente equilibrio:

2 HgO(s) ↔2 Hg(l) + O2(g) ∆H > 0
a. Escriba las expresiones de las constantes Kc y Kp.
b. ¿Cómo afecta al equilibrio un aumento de la presión parcial de oxígeno?
c. ¿Qué le ocurrirá al equilibrio cuando se aumente la temperatura?
95. A 25 ºC y 1 atmósfera, se establece el equilibrio:
N2 (g) + O2 (g ↔ 2 NO (g) ∆H = - 180,2 kJ
Razone sobre la veracidad o falsedad de las siguientes afirmaciones:

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a. La constante de equilibrio se duplica si se duplica la presión.
b. La reacción se desplaza hacia la izquierda si se aumenta la temperatura.
c. Si se aumenta la concentración de NO la constante de equilibrio aumenta.
96. Considere el siguiente sistema en equilibrio:
I2(g) + 5 CO2 (g) ↔ 5 CO(g)+ I2O5 (s) ∆H=+1175 kJ
Justifique el efecto que tendrá sobre los parámetros que se indican el cambio que se propone:

Cambio Efecto sobre…

Aumento de la temperatura Kc
Adición de I2O5(s) Cantidad de I2
Aumento de la presión Cantidad de CO2

97. Al calentar yodo en una atmósfera de dióxido de carbono, se produce monóxido de carbono y
pentóxido de diyodo:
I2 (g) + CO (g) ↔ CO2 (g) + I2O5 (s) ∆H = 1.175 J
Justifique el efecto que tendrán los cambios que se proponen:
a. Disminución del volumen sobre el valor de la constante Kp.
b. Adición de yodo sobre la cantidad de CO.
c. Reducción de la temperatura sobre la cantidad de CO 2.

Equilibrio ácido-base

98. Complete y ajuste las siguientes ecuaciones ácido base y nombre todos los compuestos:

a. HNO3 + Mg(OH)2 →
b. NH3 + H2SO4 →
c. HCO3‐ + Na(OH) →
d. CH3COOH + KOH →

99. Una disolución acuosa 0,2 M de un ácido débil HA tiene un grado de disociación de un 2%. Calcule:

a. La constante de disociación del ácido.

b. El pH de la disolución
c. La concentración de OH‐ de la disolución

100. Justifique con cuál de las dos especies químicas de cada apartado, reaccionará el HF (aq) en mayor
medida. Escriba las reacciones correspondientes:

a. NO3‐ o NH3
b. Cl‐ o NaOH
c. Mg(OH)2 o H2O
d. CH3COOH o CH3COO‐ Datos Ka (HF) = 6.10‐4; Kb (NH3) = 1,8.10‐5; Ka (HAc) = 1,8.10‐5

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101. El amoniaco acuoso de concentración 0,2 M tiene un valor de K b = 1,8 .10‐5.

a. Calcular la concentración de iones hidroxilo de la disolución.

b. Calcular el pH de la disolución
c. Calcular el grado de ionización para el amoniaco acuoso.
d. Compare la basicidad del amoniaco con la de las bases que se indican, formulando y
ordenando los compuestos en sentido creciente de basicidad: metilamina (pK b = 3,30)
dimetilamina (pKb = 3,13)

102. Una disolución acuosa de amoniaco de uso doméstico, tiene de densidad 0,85 g/cm 3 y el 8% de NH3
en masa.

a. Calcule la concentración molar de amoniaco en dicha disolución.

b. Si la disolución anterior se diluye 10 veces, calcule el pH de la disolución resultante.
c. Determine las concentraciones de todas las especies (NH 3, NH4+, H+, OH‐) en la disolución
diluida 10 veces. Datos: masa atómicas N=14 ; H= 1; K b (NH3) = 1,8 .10‐5

103. Se preparan 500 ml de una disolución que contiene 0,2 moles de un ácido orgánico monoprótico
cuyo pH es 5,7. Calcule:

a. La constante de disociación del ácido.

b. El grado de disociación del ácido en la disolución.
c. La constante Kb de la base conjugada.

104. Conteste razonadamente a las siguientes preguntas:

a. ¿cuál es el orden de mayor a menor basicidad de las bases conjugadas de los ácidos: HNO 3.
HClO, HF y HCN?
b. ¿cuál es el orden de mayor a menor acidez de los ácidos conjugados de las bases: NO 2‐,
NaOH, NH3 y CH3COO‐?
Datos: Ka (HClO) = 10‐7 ; Ka (HF) = 10‐3 ; Ka (HCN) = 10‐9 ; Ka (NH4+) = 10‐9 ; Ka (CH3COOH) = 10‐5 ; Ka (HNO2)
= 10‐3

105. El ácido butanoico es un ácido débil de K a = 1,8 . 10 ‐5. Calcule:

a. El grado de disociación de una disolución 0,02 M del ácido butanoico.

b. El pH de la disolución 0,02 M.
c. El pH de la disolución que resulta al añadir 0,05 moles de HCl a 250 ml de una disolución 0,02
M de ácido butanoico. Suponer que no hay variación de volumen.
106. Calcula el pH de las siguientes disoluciones: a) HCl 0,235 M. c) HCl 10–8 M. b) NaOH 0,150 M.
107. Calcula el pH de la disolución obtenida al añadir: a) 5,023 gramos de HClO4 a 0,500 l de HClO4 0,100
M. Suponer que no hay variación de volumen. b) 18,5 g de Ca(OH)2 a 0,25 l de disolución de Ca(OH)2
0,100 M, completando la disolución con agua hasta obtener l,000 litros.

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108. Calcula el pH en cada una de las siguientes disoluciones: a) 0,010 M en HCl. b) 0,010 M en NaOH. c)
1,0 10–4 M en Ca(OH)2.

109. Hallar el pH y el pOH de cada una de las siguientes disoluciones: a) 0,250 moles de HNO3 en 0,250
litros de disolución. b) 0,110 M en KNO3. c) 0.010 moles de NaOH en 0,100 litros de disolución.

110. Calcula la concentración en iones y el pH de las siguientes disoluciones de electrólitos fuertes: a) 5,15
g de HClO4 (M = 100,46 g mol–1) en 0,250 l de una disolución acuosa de HClO4 0,150 M. b) 1,65 g de
Ba(OH)2 (M = 171,36 g mol–1) a una mezcla de 47,6 ml de una disolución acuosa de Ba(OH)2 0,0562
M y 23,2 ml de Ba(OH)2 0,100 M. pH de disoluciones de ácidos y bases débiles.

111. Queremos tener una disolución de amoníaco de pH = 11,111. ¿Qué molaridad de NH3 necesitamos
sabiendo que Kb = 1,81 10–5 mol l–1?

112. Calcula las concentraciones de H+, F– y HF en una disolución 0,010 M en HF. (Ka = 3,53 10–4 mol l–1).

113. Calcula la concentración de H+ en una disolución 0,010 M en HCNO (Ka = 2,2 10–4 mol l–1).

114. ¿Cuál es la constante de disociación del HCN si en disolución 0,025 M el grado de disociación es 1,4
10–4?

115. ¿Cuál es la concentración necesaria para que una disolución acuosa de HClO2 (Ka = 7,25 10–10 mol l–
1) tenga un pH de 4,5?

116. a) Calcula el pH de la 1,00 l disolución que contienen 2,48 g de NH3 (Kb = 1,81 10–5 mol l–1, M =
17,031 g mol–1). b) Calcula el grado de disociación (α) del amoníaco en una disolución 1,0 10–2 M.

117. Calcula la constante de ionización del ácido acético, sabiendo que al disolver 2,35 10–3 mol de HAc
en 0,250 litros de agua, el pH resultante es 3,40.

118. Se tiene una disolución 1,00 10–3 M en un ácido monoprótico HA que está ionizado al 3,41%. Calcula:
a) El pH, b) El pKa.
119. Para una disolución 0,100 M y para otra 0,030 M de ácido benzoico (Ka = 6,4 10–5, a 25 °C, en
disolución acuosa). Calcula: a) el grado de disociación en ambas disoluciones, b) el pH de cada
disolución.

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120. Calcula la concentración en iones, el grado de disociación y el pH de las siguientes disoluciones de
electrólitos débiles: a) 0,0200 mol l–1 en HNO2 (Ka = 4,5 10–4 mol l–1). b) 0,0136 mol l–1 de HCNO
(Ka = 1,2 10–4 mol l–1). c) 0,150 mol l–1 de NH3 (Kb = 1,81 10–5 mol l–1).

121. La constante de disociación del ácido láctico a 25 °C vale 1,4 10–4 mol l–1 y la del ácido benzoico 6,0
10–5 mol l–1. ¿Qué concentración debe tener una disolución de ácido benzoico para dar un pH igual
a una disolución de ácido láctico 0,10 M?. pH de disoluciones de ácidos polipróticos.

122. a) La segunda constante de disociación (Ka2) del ácido sulfúrico, H2SO4, vale 1,26 10–2 mol l–1.
Calcula las concentraciones de HSO4 –, SO4 2– y H+ en una disolución de H2SO4 0,150 M. b) Calcula
el pH de una disolución 1,0 10–4 M en H2SO4.

123. El sulfuro de hidrógeno, H2S, es un ácido diprótico, con Ka1 = 1,1 10–7 mol l–1 y Ka2 = 1 10–14 mol l–
1. Calcula las concentraciones de H2S, HS–, S2– y H+ en una disolución de H2S 0,10 M.

124. Calcula el pH de una disolución de NaHSO4 0,168 M sabiendo que Ka(HSO4 –) = 1,26 10–2 mol l–1.
pH de disoluciones de sales.

125. El ácido HX es un ácido débil. Si el pH de una disolución 0,500 M en NaX es 9,20, calcula la constante
de ionización del ácido.

126. Calcula el pH y el porcentaje de hidrólisis existente en las siguientes disoluciones: a) 0,100 M de NaAc
(Ac– = anión acetato, CH3COO–) (Ka = 1,8 10–5 mol l–1). b) 1,00 10–3 M de NaAc (Ka = 1,8 10–5 mol
l–1). c) 0,200 M NH4Cl (Kb = 1,81 10–5 mol l–1). d) 2,00 10–3 M NH4Cl (Kb = 1,81 10–5 mol l–1).

127. Calcula el pH y el porcentaje de hidrólisis existente en cada una de las siguientes disoluciones: a)
0,200 M en C6H5COONa (Ka (C6H5COOH) = 3,6 10–5 mol l–1). b) 0,010 M en KCN (Ka(HCN) = 5,0 10–
10 mol l–1). c) 0,050 M en NH4NO3 (Kb(NH3) = 1,85 10–5 mol l–1). d) l,00 M en NaH2PO4
(Ka1(H3PO4) = 7,52 10–3 mol l–1). pH de disoluciones (amortiguadoras) de ácido débil–base
conjugada ó base débil–ácido conjugado.

128. Calcula la masa de NH4Cl que se debe añadir a 100 ml de NH3(aq) 6,0 M, para obtener una disolución
de pH = 9,5. Suponer que no hay variación de volumen. (Kb(NH3) = 1,81 10–5 mol l–1).

129. Calcula el pH de una solución tampón preparada por disolución de 0,225 mol de ácido acético y 0,225
mol de acetato de sodio en agua suficiente para hacer 0,600 l de disolución (Ka = 1,8 10–5 mol l–1).

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130. Calcula el pH de las siguientes disoluciones: a) 0,05 M de Na2SO4(aq) y 0,02 M NaHSO4(aq)

(Ka2(H2SO4) = 1,26 10–2 mol l–1). b) 0,20 M de NH3(aq) y 0,10 M NH4Cl(aq) (Kb(NH3) = 1,81 10–5
mol l –1). c) 0,10 M de NH3(aq) y 0,20 M NH4Cl(aq). pH de disoluciones de ácido fuerte–base fuerte.

131. Calcula el pH de una disolución de 25,0 ml de HCl 0,100 M a la que se añaden 5,0 10–4 mol de NaOH,
suponiendo que no varía el volumen de la disolución. pH de disoluciones de ácido débil–base fuerte
ó base débil–ácido fuerte.

132. Calcula el pH de la disolución que resulta al mezclar: a) 20 ml de amoníaco 0,10 M y 10 ml de HCl

0,10 M (Kb(NH3) = 1,85 10–5 mol l–1). b) 55 ml de amoníaco 0,10 M y 45 ml de HCl 0,10 M.

133. Calcula el pH de la disolución que se obtiene al diluir a 100 ml una mezcla formada por 50 ml de
ácido acético 0,10 M y: a) 20 ml de NaOH 0,10 M, b) 30 ml de NaOH 0,10 M (Ka(HAc) = 1,82 10–5 mol
l–1).

134. El cianuro de hidrógeno, HCN, es un ácido débil con Ka = 4 10–10 mol l–1. Si mezclamos 5,01 g de HCl
(M = 36,46 g mol–1) y 6,74 g de NaCN (M = 49,005 g mol–1) en agua suficiente para hacer 0,275 l de
disolución, ¿cuáles serán las concentraciones finales de H+, CN– y HCN?

135. El fluoruro de hidrógeno, HF, es un ácido débil con Ka = 6,71 10–4 mol l–1. Si mezclamos 5,01 g de
HCl (M = 36,46 g mol–1) y 5,77 g de NaF (M = 41,99 g mol–1) en agua suficiente para hacer 0,275 l de
disolución, ¿cuáles serán las concentraciones finales de H+, F– y HF?

136. El hidróxido amónico, NH4OH, es una base débil con Kb = 1,81 10–5 mol l–1. Si mezclamos 0,525 mol
de NH4Cl y 0,525 mol de NaOH en agua suficiente para hacer 2,85 l de disolución, ¿cuáles serán las
concentraciones finales de NH4 +, OH– y NH4OH? valoraciones ácido fuerte–base fuerte, ácido débil–
base fuerte y ácido fuerte–base débil.

137. Calcula el pH en el punto de equivalencia de la valoración de 50,0 ml de disolución 0,100 M en

metilamina (CH3NH2) con HCl 0,100 M (Kb(CH3–NH2) = 3,7 10–4 mol l–1).

138. Calcula el pH de una disolución de 25,0 ml de HCl 0,100 M al añadir 50,0 ml de NaOH 0,100 M en
porciones sucesivas de 5,0 ml, suponiendo que los volúmenes son aditivos.

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139. Calcula el pH de una disolución de 25,0 ml de ácido acético 0,100 M al añadir 50,0 ml de NaOH 0,100
M en porciones sucesivas de 5,0 ml, suponiendo que los volúmenes son aditivos (Ka = 1,8 10–5 mol l–
1).

140. Calcula el pH de una disolución de 25,0 ml de amoníaco 0,100 M al añadir 50,0 ml de HCl 0,100 M en
porciones sucesivas de 5,0 ml, suponiendo que los volúmenes son aditivos (Kb = 1,81 10–5 mol l–1).

141. Si se valoran 25,0 ml de ácido benzoico 0,100 M con NaOH 0,100 M, determina el pH de la disolución
cuando el volumen de NaOH añadido es: a) 5,0 ml, b) 25,0 ml, c) 26,0 ml (Ka(C6H5COOH) = 6,0 10–5
mol l–1). ¿En qué instante de la valoración se tiene una disolución reguladora?. Si el bromo de cresol
es un indicador cuyo pK = 4.95, ¿se podrá utilizar como tal en esta valoración?

142. Calcula el volumen de NH3 0,100 M que hay que añadir en la valoración de 50,0 ml de HCl 0,100 M
para pasar de pH = 2.5 a pH = 8.5(Kb(NH3) = 1,85 10–5 mol l–1). cambios de pH en disoluciones
amortiguadoras.

143. Tenemos 0,250 l de una disolución amortiguadora que contiene ácido acético 0,350 M y acetato de
sodio 0,350 M. Calcula qué variación sufrirá el pH si se añaden (a) 30,0 ml de HCl 0,100 M, (b) 300 ml
de HCl 0,350 M, suponiendo que los volúmenes son aditivos (Ka = 1,8 10–5 mol l–1).

144. Se obtiene una disolución reguladora, tampón o amortiguadora disolviendo 68 g de formiato de

sodio en 1,000 litros de disolución de ácido fórmico 2,00 M (Ka(HCOOH) = 1,6 10–4 mol l–1). Calcula:
a) El pH de la disolución. b) El pH cuando tras agregar 0,500 moles de HCl. c) El pH cuando tras
agregar a la disolución a) 8,0 gramos de NaOH.

145. Se prepara una disolución amortiguadora a partir de 0,0500 moles de HCNO (Ka = 1,26 10–5 mol l–1)
y 0,0250 moles de NaCNO en agua hasta obtener 1,000 litros de disolución. Calcula el pH de la
disolución: a) inicialmente, b) si se diluye 10 veces, c) si se diluye 100 veces. pH y solubilidad.

146. Calcula la solubilidad del hidróxido de aluminio (pKs = 33,0) si el pH final es a) pH = 7,0 y b) pH = 4,5.

147. Calcula la solubilidad del hidróxido de cinc (pKs = 16,7) si el pH final es a) pH = 7,0 y b) pH = 6,0.

148. Calcula la solubilidad del fluoruro de calcio (Ks = 4,0 10–11 mol3 l –3) a los pH mencionados (Ka(HF) =
6,71 10–4 mol–1): a) pH = 7,0 y b) pH = 3,0.

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149. ¿Precipitará acetato de plata, Ag(CH3COO), en una disolución 0,100 M en nitrato de plata, AgNO3, y
0,100 M en ácido acético, CH3COOH? Ks[Ag(CH3COO)] = 2,3 10–13 mol2 l –2, Ka(CH3COOH) = 1,76
10–5 mol l–1.

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