Práctica 7

Valoración ácido-base de muestras comerciales

PROPÓSITO: Determinar la valoración por precipitación de una muestra de AgNO 3.

INTROUDUCCIÓN:

La volumetría por precipitación, se basa en la medición del volumen necesario para precipitar con exactitud
compuestos de interés. Se llama volumetría por precipitación porque en las reacciones que generalmente son de
sustitución, uno de los productos es insoluble, dando lugar a la formación de un precipitado y se le llama también
argentometria, porque en las reacciones más importantes intervienen los iones plata. Muchas sales de plata sn
sensibles a la luz y se descomponen en presencia de esta; por lo tanto, en las titulaciones Argentométricas se
debe evitar la exposición directa de estas a la luz, por lo que es aconsejable conservar las soluciones en frascos
de vidrio ámbar o forrado con papel aluminio. La luz diurna o difusa, o la iluminación artificial son satisfactorias.

Las soluciones valoradas de AgNO 3 pueden prepararse directamente por tratarse de una sal primaria de elevada
pureza, disolviéndola en agua. La sal debe secarse a 150°C durante 2 horas, antes de pesarla. Es indispensable
usar agua libre de cloruros en la preparación de esta solución. El agua potable generalmente contiene cloro, por
lo que el agua destilada puede contener trazas de ion cloruro; si es así, se observara cierta opalescencia en la
solución de AgNO3 . Si la opalescencia es muy ligera, el error que se introduce es despreciable, si es bastante
alta, el agua debe tratarse o la solución de AgNO3 debe filtrarse y valorarse.

Las volumetrías de precipitación hacen uso de una reacción volumétrica en la que se forma un precipitado
suficientemente insoluble. Las aplicaciones de este tipo de volumetrías son menores que las basadas en
reacciones ácido-base, formación de complejos y redox. Esto es debido a que pocas reacciones de precipitación
cumplen los requisitos necesarios para su utilización en análisis volumétrico, muchas reacciones no son
suficientemente cuantitativas, otras son muy lentas, otras no proporcionan un producto de composición bien
definida (debido a la adsorción y contaminación del precipitado) y, para algunas reacciones que podrían ser
útiles, no se dispone de un indicador adecuado. Estos inconvenientes dan lugar a que las volumetrías de
precipitación estén limitadas al análisis de unos pocos compuestos. Los ejemplos más sobresalientes son la
determinación argentimétrica de haluros, la de Ag+ con SCN– , la de SO4 2– con Ba2+ y la de Zn2+ con
Fe(CN)6 4– .
MATERIAL Y EQUIPO:

MATERIAL REACTIVOS
1 Pipeta graduada de 10 ml Cromato de potasio K2CrO4 5%
1 Pipeta graduada de 1 ml Nitrato de plata AgNO3 0.1 N
1 Jeringa Cloruro de sodio NaCl
2 Vasos de precipitados de 50 ml Agua destilada
2 Vasos de precipitados de 250 ml
1 Matraz aforados de 250 ml
1 Embudo de vidrio
1 Vidrio de reloj
1 Espátula
1 Balanza analítica
1 Soporte universal
1 Pinzas para bureta
1 Bureta
3 Matraces ErlenMeyer de 250 ml
1 Frascos ámbar
1 Probeta de 100 ml

PROCEDIMIENTO:

Preparación del Cromato de potasio al 5% (K2CrO4)

1. Pesar 2.5 g de K2CrO4 en la balanza analítica.

2. Disolver en 50 ml de agua destilada en un vaso de precipitado.
3. Mezclar perfectamente y pasarlo a un frasco ámbar y etiquetar.

Preparación y valoración del nitrato de plata 0.1 N (AgNO 3)

1. Pesa en un vaso de precipitado 4.25 g de AgNO3 en la balanza analítica.

2. Agrega 50 ml de agua destilada y mezcla perfectamente, después pasa la solución a un matraz
aforado de 250 ml y afora con agua destilada hasta la marca.
3. Pasa la solución de AgNO3 a un frasco ámbar y etiquétalo. Es necesario que no le dé la luz
directamente porque es fotosensible.
4. Pesa 4 g de NaCl en el pesafiltro y coloca en la estufa por una hora a 90 – 110 °C. Transcurrido
el tiempo pasa el pesafiltro a un desecador hasta que este a temperatura ambiente y pueda ser
utilizado. (Lo realiza el profesor)
5. Pesa 0.2 g del NaCl, agrégalo a un matraz ErlenMeyer y disuelve con 50 ml de agua destilada;
repite el procedimiento en otros dos matraces.

1 2 3
 6. Agrega 2 ml de la solución de K2CrO4 al 5% a cada matraz ErlenMeyer.
7. Coloca en el soporte universal, la bureta y llénala con la solución de AgNO 3, coloca en la parte
de debajo de la bureta el primer matraz y empieza con la titulación. Agita constantemente hasta
que se torne rojiza.
8. Anota el volumen de nitrato gastado.
9. Realiza el paso 7 con los otros dos matraces.

INTEGRACIÓN DE RESULTADOS
Para calcular la concentración en la valoración tenemos:

Peso del NaCl

N AgNO =
3
( Peso meq de NaCl ) ( V AgNO )
3

Realiza tus operaciones

Calcula la normalidad del HCl:

Datos Matraz 1 Matraz 2 Matraz 3

g de NaCl

V AgNO 3

P meq NaCl

N AgNO 3
CUESTIONARIO
Considerando los datos de la práctica y los resultados, contesta las siguientes preguntas:
1. ¿Qué sucede cuando se emplea agua potable en la preparación de la solución de AgNO3?
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2. ¿Qué cuidados deben considerarse en el manejo de la sal AgNO3?
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3. ¿Qué función tiene el NaCl en la valoración del AgNO3?

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4. ¿Qué función tiene el K2CrO4 en la valoración del AgNO3?

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5. Anota las reacciones que se llevan a cabo.
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