Preparacion de Soluciones

INSTRUCCIÓN DE TRABAJO Código: Asignado por GC
PREPARACION DE SOLUCINES PARA DETERMINACIONES Fecha: 06/06/2017

FISICOQUIMICAS PTAB Y SALA DE OSOMOSIS.
Elaborado por: Medina Enrique Revisión: N/A
Revisado por: Lozada Alina Página : 3
Aprobado por: Walter Lopez, Coa Sixto
1. OBJETIVO:
Establecer los pasos a seguir de la preparación de soluciones para la determinación de los

diferentes parámetros físicos químicos, en las diferentes plantas de la empresa (PTAB,
OSMOSIS TP25K, OSMOSIS SIMPLE, OSMOSIS II, CALDERAS, CHILLER Y FUENTES
ORNAMENTALES)
2. ALCANCE:
Aplica para la preparación de las diferentes soluciones químicas para la determinación de

los parámetro físico-químico de las planta de PTAB, PTAR, OSMOSIS, CHILLER, sala de
calderas, y fuente ornamental.
3. PROCEDIMIENTO:
3.1. Verificar los materiales de vidrio o equipos.
3.1.1. Beaker de 50, 100 y 250 ml.
3.1.2. Cilindro graduado de 50, 100 y 250 ml.
3.1.3. Envases de plástico de 1000 ml de capacidad
3.1.4. Balón aforado de 1000 ml
3.1.7. Pipeta volumétrica de 10,00 ml
3.1.8. Bureta de 50,00 ml
3.1.9. Balanza analítica con error de 0,0001 g.
3.1.10. Espátula para pesadas de reactivos sólidos.
3.1.11. Embudo para filtración por gravedad.
3.2. Verifique las soluciones o reactivos a utilizar.
3.2.1. EDTA (sal disódico) grado analítico.
3.2.2. Hidróxido de Amonio grado analítico 25%.
3.2.3. Hidróxido de Sodio grado analítico.
3.2.4. Ácido sulfúrico al 95-97%.
3.2.5. Negro de Eriocromo T (NET) indicador.
3.2.6. Nitrato de plata grado analítico.
3.2.7. EDTA (sal magnésica) grado analítico 98%.
3.2.8. Cloruro de magnesio hexa hidratado grado analítico 99%.
3.2.9. Cloruro de amonio grado analítico
3.2.10. Yoduro de potasio grado analítico 99%.
3.2.11. Yodato de potasio grado analítico 99%.
3.2.12. Almidón soluble grado analítico.
3.2.13. Cromato de potasio grado analítico. Indicador.
3.2.14. Anaranjado de metilo grado analítico. Indicador.
3.2.15. Carbonato de Calcio anhidro grado analítico 98%.
1/6
3.2.16. Rojo de metilo grado analítico. Indicador.

3.2.17. Purpurato de amonio (Murexida).
3.3. Preparación de solución patrón de EDTA 0,01M o 0.02N

3.3.1. Buscar balanza analítica con error de 0,0001g y encender.
3.3.2. Tarar la balanza analítica una vez encendida. Llevar a cero.
3.3.3. Utilizar un beacker de 50 ml o 100 ml. Pesar en la balanza analítica y posterior a
este paso (llevar a cero la pesada en la balanza analítica).
3.3.4. Buscar reactivo grado analítico de EDTA (C10H14N2Na2O8 2H2O) sal disódica al
98% de pureza.
3.3.5. Pesar 3,7230 g en un beacker el reactivo EDTA sal disódica.
3.3.6. Retirar el beacker con el reactivo pesado. Con una piseta con agua
desmineralizada (agua purificada) disolver el reactivo EDTA sal disódica.
3.3.7. Buscar un balón aforado de 1000 ml o 1 L enjuagar con agua purificada para
curar el mismo.
3.3.8. Colocar en el balón aforado de 1000 ml o 1 L un embudo por filtración por
gravedad con una cuña de papel para que salgan los gases del balón en el
proceso de trasvaso.
3.3.9. Trasvasar del beacker el reactivo de EDTA sal disódica disuelto con ayuda del
embudo al balón volumétrico, arrastrar con agua purificada las trazas de reactivo
que pueden quedar en las paredes del beacker y el embudo por filtración por
gravedad.
3.3.10. Culminado el paso 3.3.9 y con la ayuda de la piseta llenar hasta el cuello del
balón con agua purificada.
3.3.11. Una vez llenado el balón con agua purificada hasta el cuello, colocar el mismo
a la altura de la vista en su línea de aforo. Llenar de manera cautelosa hasta que
el menisco del líquido este por encima de la línea de aforo. Esta parte del
procedimiento se llama aforar.
3.3.12. Se normaliza la solución de EDTA sal disódica. Se normaliza con una
solución de CaCO3 0.01 M o 0.02 N. Este último en el caso que se requiera
una mayor exactitud en los resultados. La preparación de la solución y la
normalización de la solución se realizara de acuerdo con la norma COVENIN
2408-86 y COVENIN 2771-91.
3.3.13. Se trasvasa una botella de vidrio borosilicato preferiblemente o polietileno.
2/6
NOTA 1: Si la solución normalizada de EDTA es exactamente 0.0100 M o 0.0200

N es equivalente a 400,8 µg Ca/1,00 ml. Se valora periódicamente. Esto último
en el caso que se requiera mayor precisión en la determinación.
NOTA 2: Los líquidos transparentes el menisco es cóncavo, en los líquidos

oscuros los meniscos son convexos por ende la debe estar por debajo de la
línea de aforo.
3.4. Solución de Tampón o solución amortiguadora de hidróxido de amonio-

cloruro de amonio para pH 10.1
3.4.2. Tarar la balanza analítica una vez encendida.
que la pesada sea estable tarar la pesada (llevar a cero la pesada en la balanza
analítica).
3.4.4. Buscar los reactivos grado analítico de Cloruro de Amonio (NH4Cl) 99,8%,
Hidróxido Amonio al 25 % V/V, sal de EDTA de Magnesio (C10H12N2K2O8Mg * 2
H2O). en caso de no poseer sal de Magnesio (C10H12N2K2O8Mg * 2 H2O) buscar
EDTA (C10H14N2Na2O8 2H2O) sal disódica, Sulfato de Magnesio (MgSO4 * 7H2O)
o Cloruro de Magnesio (MgCl * 6 H2O).
3.4.5. Pesar 16,9 g en un beacker del reactivo Cloruro de amonio (NH4Cl).
3.4.6. En el mismo beacker de la pesada 3.4.5 sin retirarlo de la balanza, tarar esta
pesada (Llevar a cero en la balanza). Pesar 1,25 g de sal de Magnesio de EDTA
(C10H12N2K2O8Mg * 2 H2O).
3.4.7. Retirar el beacker de la balanza analítica. Proceder a apagar la balanza analítica.
3.4.8. Buscar un cilindro graduado de 200ml. Medir 143 ml de Hidróxido de Amonio
(NH4OH) concentrado.
3.4.9. Mezclar los dos reactivos pesados en el paso 3.4.6 y 3.4.8. Una vez mezclados
diluir a 250 ml con agua purificada.
NOTA: si no se dispone de la sal de magnesio de EDTA (C10H12N2K2O8Mg * 2

H2O), se disuelve 1,179 g de sal disódica de ácido etilendiamintetracetico
dihidratado (C10H14N2Na2O8 2H2O) con 780 mg de sulfato de magnesio (MgSO4 *
7H2O) o 644 mg de cloruro de magnesio (MgCl * 6 H2O) en 50 ml de agua
purificada. Se agrega a la solución 16,9 g en un beacker del reactivo Cloruro de
3/6
amonio (NH4Cl) 143 ml de Hidróxido de Amonio (NH4OH) concentrado y se

diluya a 205 ml con agua purificada.
3.5. Solución de Hidróxido de Sodio 1 N.

3.5.3. Utilizar un beacker de 50 ml o 100 ml al mismo agregarle 10 ml de agua
purificada. Se coloca agua previamente al beacker porque el hidróxido de sodio
absorbe la humedad del ambiente. Pesar en la balanza analítica y posterior a
3.5.4. Buscar reactivo grado analítico de Hidróxido de Sodio (NaOH) al 98% de pureza.
3.5.5. Pesar 40,8163 g en un beacker el reactivo Hidróxido de Sodio.
desmineralizada (agua purificada) disolver el reactivo Hidróxido de Sodio.
curar el mismo.
3.5.9. Trasvasar del beacker el reactivo de Hidróxido de Sodio disuelto con ayuda del
gravedad.
3.5.10. Culminado el paso 3.5.9, con la ayuda de la piseta llenar hasta el cuello del
el menisco del líquido este por encima de la línea de aforo. Esta parte del
procedimiento se llama aforar.
3.6. Solución indicadora Purpurato de amonio (Murexida). Para realizar

determinación de calcio.
4/6

3.6.4. Buscar reactivo grado analítico de Murexida (Purpurato de Amonio).
3.6.5. Pesar 1,0000 g en un beacker el reactivo Murexida.
3.6.6. Retirar el beacker con el reactivo pesado. Con una piseta con alcohol
Isopropilico al 95% disolver el reactivo Murexida.
3.6.7. Buscar un balón aforado de 100 ml enjuagar con agua purificada para curar el
mismo. Y luego agregar alcohol Isopropilico al 95 % para curar el balón.
3.6.8. Colocar en el balón aforado de 100 ml un embudo por filtración por gravedad con
una cuña de papel para que salgan los gases del balón en el proceso de
trasvaso.
3.6.9. Trasvasar del beacker el reactivo Murexida disuelto con ayuda del embudo al
balón volumétrico, arrastrar con agua purificada las trazas de reactivo que
pueden quedar en las paredes del beacker y el embudo por filtración por
gravedad.
3.6.10. Culminado el paso 3.6.9 y con la ayuda de la piseta que contenga el reactivo
alcohol Isopropilico, llenar hasta el cuello del balón.
3.6.11. Una vez llenado el balón con el alcohol Isopropilico hasta el cuello, colocar el
mismo a la altura de la vista en su línea de aforo. Llenar de manera cautelosa
hasta que el menisco del líquido este por encima de la línea de aforo. Esta parte
del procedimiento se llama aforar.
3.7. Solución indicadora (NET).

3.7.4. Buscar reactivo grado analítico de Negro de Eriocromo T, sal disódica al del
ácido 1-(1-hidroxi - 2 – naftilazo) – 5 – nitro – 2 – naftol – 4 – sulfonico.
3.7.5. Pesar 1,0000 g en un beacker el reactivo sal disódica de NET.
Isopropilico al 95% disolver el reactivo sal disódica de NET.
5/6
3.7.8. Colocar en el balón aforado de 100 ml un embudo por filtración por gravedad con
una cuña de papel para que salgan los gases del balón en el proceso de
trasvaso.
3.7.9. Trasvasar del beacker el reactivo de sal disódica de NET disuelto con ayuda del
gravedad.
3.7.10. Culminado el paso 3.5.9, con la ayuda de la piseta que contenga el reactivo
mismo a la altura de la vista en su línea de aforo. Llenar de manera cautelosa
hasta que el menisco del líquido este por encima de la línea de aforo. Esta parte
del procedimiento se llama aforar.
3.8. Preparación de solución patrón de Ácido Sulfúrico 0.1 N

3.8.1. Utilizar un beacker de 50 ml o 100 ml. Para colocar el reactivo Acido Sulfúrico.
Se debe utilizar los implementos de seguridad ( lentes de seguridad, mascarilla
para vapores orgánicos e inorgánicos)
3.8.2. Buscar reactivo grado analítico de Ácido Sulfúrico (H 2SO4 al 98% de pureza).
3.8.3. Medir 3 ml del reactivo con un cilindro graduado de capacidad 50 ml.
curar el mismo.
3.8.5. Colocar en el balón aforado de 1000 ml o 1 L agua purificada (1/3 del balón en
proporción).
3.8.6. Trasvasar del cilindro graduado la cantidad medida al balón aforado con 1/3 de
agua purificada.
3.8.8. Aforar el balón aforado con la piseta de agua purificada. Esto colocando la raya
de aforo que posee el balón a la altura de los ojos. El menisco debe quedar por
encima de la línea de aforo.
3.8.9. Se trasvasa a una botella de vidrio borosilicato preferiblemente o polietileno.
6/6
NOTA 1: Nunca se agrega los ácidos al agua u otra sustancia liquida porque hay
reacción exotérmica muy violenta.
NOTA 2: Los líquidos transparentes el menisco es cóncavo, en los líquidos
oscuros los meniscos son convexos por ende la debe estar por debajo de la
línea de aforo.
3.9. Preparación de solución de Ácido Sulfúrico 0.02 N

3.9.1. Utilizar un beacker de 250 ml. Para colocar el reactivo Ácido Sulfúrico de la
solución patrón del punto número 3.8. Se debe utilizar los implementos de
seguridad ( lentes de seguridad, mascarilla para vapores orgánicos e
inorgánicos)
3.9.2. Buscar la solución patrón de Ácido Sulfúrico ya preparada como lo indica el
punto 3.8. solución patrón de Ácido Sulfúrico 0.1 N
3.9.3. Colocar un volumen de solución patrón de Ácido Sulfúrico 0.1 N en el
beacker de 250 ml. Un poco más de 210 ml de la capacidad del beacker.
3.9.4. Buscar un cilindro graduado de capacidad 205 ml, medir 200 ml de solución
patrón de Ácido Sulfúrico 0.1 N.
curar el mismo.
3.9.6. Trasvasar del cilindro graduado la cantidad medida y dispensarla en el balón
aforado.
3.9.8. Aforar el balón de 1000 ml con la piseta de agua purificada. Esto colocando la
raya de aforo que posee el balón a la altura de los ojos. El menisco debe quedar
por encima de la línea de aforo.
3.9.9. Se trasvasa a una botella de vidrio borosilicato preferiblemente o polietileno
3.10. Solución indicadora de Anaranjado de Metilo.

3.10.3. Utilizar un beacker de 50 ml o 100 ml. Pesar en la balanza analítica y
posterior a este paso (llevar a cero la pesada en la balanza analítica).
3.10.4. Buscar reactivo grado analítico de Anaranjado de Metilo.
3.10.5. Pesar 0,05 g en un beacker el reactivo Anaranjado de Metilo.
7/6
Isopropilico al 95% disolver el reactivo Anaranjado de Metilo.
3.10.8. Colocar en el balón aforado de 100 ml un embudo por filtración por gravedad
con una cuña de papel para que salgan los gases del balón en el proceso de
trasvaso.
3.10.9. Trasvasar del beacker el reactivo Anaranjado de Metilo disuelto con ayuda
del embudo al balón volumétrico, arrastrar con agua purificada las trazas de
reactivo que pueden quedar en las paredes del beacker y el embudo por
filtración por gravedad.
3.10.10. Culminado el paso 3.10.9, con la ayuda de la piseta que contenga el reactivo
mismo a la altura de la vista en su línea de aforo. Llenar de manera cautelosa hasta
que el menisco del líquido este por encima de la línea de aforo.
3.11. Preparación de solución patrón de Nitrato de Plata (AgNO 3) aproximadamente

0.0141 N.
3.11.4. Buscar reactivo grado analítico de Nitrato de Plata (AgNO3).
3.11.5. Pesar 2.395 g en un beacker el reactivo Nitrato de Plata (AgNO3).
desmineralizada (agua purificada) disolver el reactivo Nitrato de Plata (AgNO3).
curar el mismo.
3.11.9. Trasvasar del beacker el reactivo de Nitrato de Plata (AgNO3) disuelto con
ayuda del embudo al balón volumétrico, arrastrar con agua purificada las trazas
8/6
de reactivo que pueden quedar en las paredes del beacker y el embudo por
filtración por gravedad.
el menisco del líquido este por encima de la línea de aforo.
3.11.12. Se normaliza la solución de Nitrato de Plata (AgNO3). Se normaliza con una
solución de Cloruro de Sodio (NaCl) al 0.0141 N. Este último en el caso que se
requiera una mayor exactitud en los resultados. La preparación de la solución
y la normalización de la solución se realizara de acuerdo con la norma COVENIN
2138-84.
3.11.13. Se trasvasa una botella de vidrio borosilicato color ámbar ya que la solución
tiende a degradarse con la luz.
NOTA 1: Si la solución normalizada de Nitrato de Plata (AgNO3) es exactamente

0.0141 N un mililitros de solución es ,5 mg Cl -. Se valora periódicamente. Esto
último en el caso que se requiera mayor precisión en la determinación.
3.12. Preparación de solución patrón de Yoduro-Yodato potasio 0.002083 M.

3.12.4. Buscar reactivo grado analítico de Yodato de potasio (KIO3) y Yoduro de
potasio (KI)
3.12.5. Pesar 0.4458 g en un beacker el reactivo Yodato de potasio (KIO3).
3.12.6. Tratar la pesada en el punto 3.12.5.
3.12.7. Pesar 4.35 g del reactivo Yoduro de potasio (KI) en el beacker donde se pesó
el reactivo Yodato de potasio (KIO3) pero ya previamente tarado como lo indica
el punto 3.12.6.
3.12.8. Tratar la pesada en el punto 3.12.7
3.12.9. Pesar 310 mg del reactivo Bicarbonato de Sodio (NaHCO3) en el beacker
donde se pesó el reactivo Yodato de potasio (KIO3) y Yoduro de potasio (KI)
pero ya previamente tarado como lo indica el punto 3.12.8.
9/6
3.12.10. Retirar el beacker con los reactivos pesados. Con una piseta con agua
desmineralizada (agua purificada) disolver los reactivos pesados.
curar el mismo.
3.12.13. Trasvasar del beacker los reactivos disueltos, con ayuda del embudo al balón
volumétrico, arrastrar con agua purificada las trazas de reactivo que pueden
quedar en las paredes del beacker y el embudo por filtración por gravedad.
3.12.14. Culminado el paso 3.12.13 y con la ayuda de la piseta llenar hasta el cuello
del balón con agua purificada.
el menisco del líquido este por encima de la línea de aforo.
3.12.16. Se trasvasa una botella de vidrio borosilicato color ámbar ya que la solución
tiende a degradarse con la luz.
3.13. Solución indicadora de Almidón.

3.13.4. Buscar reactivo grado analítico de Almidón.
3.13.5. Pesar 0,5 g en un beacker el reactivo Almidón.
3.13.6. Retirar el beacker con el reactivo pesado. Con una piseta con agua purificada
disolver el reactivo Almidón.
3.13.7. Colocar a hervir con un vidrio de reloj. Después de hervir dejar reposar hasta
el siguiente día.
mismo.
3.13.9. Colocar en el balón aforado de 100 ml un embudo por filtración por gravedad
con una cuña de papel para que salgan los gases del balón en el proceso de
trasvaso.
3.13.10. Trasvasar del beacker el reactivo Almidón disuelto con ayuda del embudo al
balón volumétrico, arrastrar con agua purificada las trazas de reactivo que
10/6
pueden quedar en las paredes del beacker y el embudo por filtración por
gravedad.
3.13.11. Culminado el paso 3.13.10, con la ayuda de la piseta, llenar hasta el cuello
del balón.
3.13.12. Una vez llenado el balón con el agua purificada hasta el cuello, colocar el
mismo a la altura de la vista en su línea de aforo. Llenar de manera cautelosa hasta
que el menisco del líquido este por encima de la línea de aforo.
3.13.13. Se trasvasa una botella de vidrio borosilicato color ámbar.
3.14. Preparación de solución patrón de Ácido Sulfúrico 1+1

3.14.1. Utilizar un beacker de 50 ml o 100 ml. Para colocar el reactivo Ácido Sulfúrico.
Se debe utilizar los implementos de seguridad ( lentes de seguridad, mascarilla
para vapores orgánicos e inorgánicos)
3.14.2. Buscar reactivo grado analítico de Ácido Sulfúrico (H 2SO4 al 98% de pureza).
3.14.3. Medir 50 ml del reactivo con un cilindro graduado de capacidad 50 ml.
mismo.
3.14.5. Colocar en el balón aforado de 100 ml agua purificada (1/3 del balón en
proporción).
3.14.6. Trasvasar del cilindro graduado la cantidad medida al balón aforado con 1/3
de agua purificada. Esta con sumo cuidado hay una reacción exotérmica fuerte
(libera mucho calor, se calienta el balón aforado).
3.14.8. Aforar el balón aforado con la piseta de agua purificada. Esto colocando la
raya de aforo que posee el balón a la altura de los ojos. El menisco debe quedar
por encima de la línea de aforo.
3.14.9. Se trasvasa a una botella de vidrio borosilicato preferiblemente o polietileno
4. REFERENCIA:
 Norma COVENIN 2771-91 “AGUAS NATURALES, INDUSTRIALES.
DETERMINACION DE DUREZA”
 Norma COVENIN 2408-86 “AGUA. DETERMINACION DE DUREZA TOTAL Y
CALCIO. METODO VOLUMETRICO. DETERMINACION DE MAGNESIO POR
CALCULO”.
11/6
 Norma COVENIN 2188-84 “AGUA POTABLE. DETERMINACION DE

ALCALINIDAD”.
 Norma COVENIN 2138-84 “AGUA POTABLE. DETERMINACION DE
CLORUROS”.
 4500-SO3=-B Sulfito “STANDAR METHODS FOR THE EXAMINATION OF WATER
AND WASTEWATER”.
 Norma COVENIN 2444-1987 “METODOS DE PREPARACION, NORMALIZACION,
ENVASADO Y CONSERVACION DE SOLUCIONES PATRONES PARA ANALISIS
QUIMICOS.
12/6

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PREPARACION DE SOLUCINES PARA DETERMINACIONES Fecha: 06/06/2017

Establecer los pasos a seguir de la preparación de soluciones para la determinación de los

Aplica para la preparación de las diferentes soluciones químicas para la determinación de

3.2.16. Rojo de metilo grado analítico. Indicador.

3.3. Preparación de solución patrón de EDTA 0,01M o 0.02N

NOTA 1: Si la solución normalizada de EDTA es exactamente 0.0100 M o 0.0200

NOTA 2: Los líquidos transparentes el menisco es cóncavo, en los líquidos

3.4. Solución de Tampón o solución amortiguadora de hidróxido de amonio-

NOTA: si no se dispone de la sal de magnesio de EDTA (C10H12N2K2O8Mg * 2

amonio (NH4Cl) 143 ml de Hidróxido de Amonio (NH4OH) concentrado y se

3.5. Solución de Hidróxido de Sodio 1 N.

3.6. Solución indicadora Purpurato de amonio (Murexida). Para realizar

3.6.3. Utilizar un beacker de 50 ml o 100 ml. Pesar en la balanza analítica y posterior a

3.7. Solución indicadora (NET).

3.8. Preparación de solución patrón de Ácido Sulfúrico 0.1 N

3.9. Preparación de solución de Ácido Sulfúrico 0.02 N

3.10. Solución indicadora de Anaranjado de Metilo.

3.11. Preparación de solución patrón de Nitrato de Plata (AgNO 3) aproximadamente

NOTA 1: Si la solución normalizada de Nitrato de Plata (AgNO3) es exactamente

3.12. Preparación de solución patrón de Yoduro-Yodato potasio 0.002083 M.

3.13. Solución indicadora de Almidón.

3.14. Preparación de solución patrón de Ácido Sulfúrico 1+1

 Norma COVENIN 2188-84 “AGUA POTABLE. DETERMINACION DE

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