FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I

LEY DE BOYLE

❑ ING. ALBERTINA DIAZ GUTIERREZ.

 2

INTRODUCCION
Se denomina ”GAS” a un estado de agregación de la materia en el cual las
fuerzas interatómicas o intermoleculares de una sustancia son tan pequeñas
que no adopta ni forma ni volumen fijo, tendiendo a expandirse todo lo
El estado de un gas posible para ocupar todo el volumen del recipiente que la contiene.
queda determinado por 3
Existe una ecuación de estado que
variables
expresa la relación que existe entre estas
magnitudes en los gases ideales, y P.V = n. R. T
P describe satisfactoriamente el 𝑎𝑡𝑚. 𝑙𝑡
(𝑅 = 0.08206 )
comportamiento de los gases en 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
condiciones de bajas presiones y altas
ESTADO
temperaturas. Es la ecuación de estado de
DEL GAS los gases ideales.

V T Para estudiar los gases reales con mayor exactitud, es necesario

modificar la ecuación del gas ideal, tomando en cuenta las fuerzas
intermoleculares y los volúmenes moleculares finitos, y para ello se
hace uso de las Ecuaciones de Gases Reales.
 3

Objetivos
Identificar
experimentalmente
la validez de la Ley
Conocer la de Boyle
Determinar la
metodología para
constante de Boyle
la determinación
para condiciones de
de la presión de
gas real e ideal
un gas

Comprobar Analizar la
experimentalmente relación: Presión
la ley de Boyle para y Volumen en
gases reales. procesos
isotérmicos
 4

PROCESO ISOTERMICO
P x V = KT
La práctica de la ley de Boyle obtener un conjunto de datos de presión y volumen,
los cuales se pueden representar gráficamente para obtener el valor de KT
Figura 1 Representación gráfica de la ley de Boyle
 5

PUNTO CRITICO

En química física, termodinámica, química y física de materia condensada, un punto crítico,

también conocido como un estado crítico
 6

FUNDAMENTOS TEORICOS

1 EC. VAN DER WAALS

Está basada en una modificación de la ley de los P=

RT a
− 2
gases ideales para que se aproxime de manera Vm − b Vm
más precisa al comportamiento de los gases reales
al tener en cuenta su tamaño no nulo y la atracción
entre sus partículas.
3
RT 2 a ab
ECUACIÓN DE FORMA CÚBICA: Vm − b− Vm + Vm − =0
P P P

𝑹𝟐 ∗ 𝑻𝟐𝑪 𝑹 ∗ 𝑻𝑪
𝒂 = 𝟎. 𝟒𝟐𝟏𝟖𝟕𝟓 ∗ ^ 𝒃 = 𝟎. 𝟏𝟐𝟓 ∗
𝑷𝑪 𝑷𝑪
 7

2 EC. REDLICH - KWONG

Esta ecuación de estado es generalmente más P=

RxT
−
a
precisa que la ecuación de Van der Waals y gas Vm − b TxVm Vm + b
ideal a temperaturas que superan la temperatura
critica de cada respectivo gas.
3
RT 2 a RbT ab
ECUACIÓN DE FORMA CÚBICA: Vm − Vm + −b2 + − Vm − =0
P P T P P T

𝐑𝟐 ∗ 𝐓𝐂𝟐.𝟓 𝐑 ∗ 𝐓𝐂
𝐚 = 𝟎. 𝟒𝟐𝟕𝟒𝟖 ∗ ^ 𝐛 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟔𝟔𝟒 ∗
𝐏𝐂 𝐏𝐂
 Procedimiento Experimental
1 2 3 4

Instalación del Baño Conexión del Equipo El dispositivo móvil Se tomarán lecturas
María a la de Boyle(consta de un del Equipo de Boyle del cambio de presión
temperatura de manómetro) al Baño permitirá desplazar respecto a la
trabajo adecuada y variación del volumen
María. parte del gas con una
constante
cantidad de mercurio de gas desplazado
 “
EXPERIENCIA EN
LABORATORIO

LEY DE BOYLE
PRESENCIAL

”
DATOS EXPERIMENTALES
OBTENIDOS

10
 11

• Equipo de Boyle
PRESIÓN VOLUMEN PRESIÓN VOLUMEN 12
𝟏𝟎𝟓 𝐏𝐚 𝐜𝐦𝟑 𝟏𝟎𝟓 𝐏𝐚 𝐜𝐦𝟑
35.4 0.25 3.8 1.35
27.6 0.3
3.65 1.4
22.7 0.35 3.45 1.45
15.5 0.45 3.4 1.5
13.8 0.5 3.2 1.55
12.25 0.55 3 1.6
11 0.6 2.8 1.65
9.9 0.65 2.7 1.7
9.25 0.7 2.54 1.75
8.4 0.75 2.46 1.8
7.8 0.8 2.45 1.85
7.1 0.85 2.3 1.9
6.5 0.9 2.2 1.95
6.15 0.95 2 2
5.75 1 1.9 2.05
5.35 1.05 1.85 2.1
5 1.1 1.7 2.2
4.8 1.15 1.6 2.25
4.5 1.2 1.55 2.3
4.25 1.25 1.5 2.4
3.9 1.3 1 2.5
 13
PRESION VOLUMEN

P(105Pa) V(mL)
0.00 4.00
0.40 3.61
0.50 3.50
0.70 3.30
1.00 3.00
1.40 2.50

TABLA DE 2.10
3.40
2.00
1.50
RESULTADOS 4.00 1.30
6.00 1.00
N°1 6.90 0.90
8.00 0.80
9.80 0.70
11.90 0.60
14.50 0.50
20.00 0.40
24.00 0.35
29.00 0.30
33.00 0.265
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PRESION VOLUMEN

P(105Pa) V(mL)
0.00 4.00
0.40 3.61
0.50 3.50
0.70 3.30
1.00 3.00
1.40 2.50

TABLA DE 2.10
3.40
2.00
1.50
RESULTADOS 4.00 1.30
6.00 1.00
N°1 6.90 0.90
8.00 0.80
9.80 0.70
11.90 0.60
14.50 0.50
20.00 0.40
24.00 0.35
29.00 0.30
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