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GASES IDEALES
V1 T1
⎯⎯ = ⎯⎯ P = constante
V2 T2 P
P1 T1
⎯⎯ = ⎯⎯ v = constante
P2 T2 v
50 BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
v1 P2
⎯⎯ = ⎯⎯ T = constante
v2 P1 T
CONDICIONES NORMALES
1 atm
760 mm Hg
29,92 pul Hg
Presión 14,7 psi
1,033 kgf/cm2
101 325 Pa
ECUACION DE ESTADO
Reuniendo las expresiones correspondientes a las leyes de los gases ideales se tiene:
P1 v1 P2 v2
⎯⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯
T1 T2
Si la ecuación anterior se usa para referir el estado actual de un gas representado por
(P,v,T) con el estado normal representado por (Po,vo,To), se tiene:
Po vo Pv
⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯ = constante
To T
Pv=RT
V
v = ⎯⎯⎯
n
PV=nRT
52 BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
P V = m Ro T
PM
ρ = ⎯⎯⎯⎯
RT
En una mezcla de gases ideales las moléculas de cada gas se comportan como si
estuvieran solas, ocupan todo el volumen y contribuyen con su presión a la presión
total ejercida.
P = [ ∑ pi ]T,V
pi V = n i RT
La segunda ley establece que el volumen total ocupado por una mezcla gaseosa es
igual a la suma de los volúmenes de componente puro de cada gas, si cada uno
existiera a la presión y la temperatura de la mezcla. Las siguientes expresiones
resumen ésta ley:
V = [ ∑ Vi ]T,P
Vi P = n i RT
Combinando las ecuaciones anteriores con la ecuación de estado del gas ideal PV =
nRT, se tiene:
ni pi Vi
⎯⎯ = ⎯⎯ = ⎯⎯ = xi
n P V
% volumen = % molar
m PM
ρ = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯
V RT
54 BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
Las anteriores relaciones sólo son válidas para presiones bajas y temperaturas altas.
Como punto de referencia pueden tomarse las condiciones normales.
En la mayoría de los procesos químicos considerados en éste libro, en los cuales hay
corrientes gaseosas, las temperaturas son altas y la presión es casi siempre la
presión atmosférica o menor. Como un ejemplo de lo anterior puede tomarse la
mezcla de los gases producidos en los procesos de combustión, reducción, oxidación,
etc. Cuando la presión es alta deben utilizarse relaciones especiales dadas por la
termodinámica y que escapan al alcance del presente trabajo.
Otra limitación a las fórmulas anteriores ocurre cuando hay condensación de uno de
los componentes de la mezcla (vapor) en cuyo caso puede haber variación en el
número de moles. Este caso será tratado en el próximo capítulo.
PROBLEMAS RESUELTOS
101.3 kPa
18 psia x ⎯⎯⎯⎯⎯ = 124 kPa
14.7 psia
(8 m3/kg)(433 oK)
T2 = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 1 732 oK
(2 m3/kg)
3.3 - Determine la constante universal de los gases en cada una de las siguientes
unidades:
a) atm.lt/g-mol.o K b) atm.lt/lb-mol.o K
c) mm Hg. m3/kg-mol.o K d) psi.pie3/lb-mol.o R
e) kPa.m3/kg-mol.o R f) kPa.m3/lb-mol oR
a)
1 atm x 22.414 lt/g-mol atm.lt
R = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.082 ⎯⎯⎯⎯⎯
273 oK g-mol.o K
c)
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
f)
Para todos los problemas en los cuales se aplica la ecuación de estado PV = nRT , el
procedimiento general es el siguiente: se reemplaza el valor de las variables en la
ecuación directamente en las unidades que da el problema, dejando para el final la
constante R definida como Pv/T en condiciones normales y simplificando unidades.
V = 471.5 lt
3.5 - Dentro de un recipiente cuyo volumen es 100 litros hay nitrógeno a 300 psia y
25oC. Suponiendo que puede aplicarse la ecuación de estado de un gas ideal,
calcular la masa en libras dentro del recipiente
n = 83.41 g-mol
m = 5.14 lb
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
CAPITULO 3 : GASES IDEALES
57
v = 378.4 pies3/lb-mol
P1 V1 T2
V2 = ⎯⎯⎯ x ⎯⎯
T1 P2
14.7 psi
750 mm Hg x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 14.5 psia
760 mm Hg
V2 = 7.38 pies3/mi
58 BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
m = 273.58 (1/R)
273.58
m = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 25.5 lb/mi
14.7 x 359
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
492
3.8 - Una siderúrgica utiliza 600 pies cúbicos de oxígeno para procesar una tonelada
o
de acero. Si el volumen es medido a 12 psia y 70 F, qué masa de oxígeno es
necesaria para un horno que procesa 20.000 toneladas/mes ?
n = 1,266 lbmol
18,36 kg O2 20 000 Tn Tn Tn O2
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯ = 367,2 ⎯⎯⎯⎯
1 tn mes 1 000 kg mes
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
CAPITULO 3 : GASES IDEALES
59
3.9 - Se sabe que un kg-mol de gas contiene 6,023 x 1026 moléculas. Un recipiente
de 1 cm3 en el cual se ha hecho vacío absoluto, es decir, se han extraído de él
todas las moléculas, tiene un orificio de tal dimensión, que del aire circundante
penetran al recipiente 105 moléculas por segundo. Calcular el tiempo para que
la presión en el volumen considerado sea la misma del aire circundante, si éste
se halla a condiciones normales y la velocidad de penetración permanece inva-
riable.
El tiempo será:
s
2,687 x 1019 moléculas x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 2,687x1014 s
105 meléculas
3.10 - Dos esferas cada una de 6 pies de diámetro, son conectadas por una tubería
en la cual hay una válvula. Cada esfera contiene helio a una temperatura de
80oF. Con la válvula cerrada, una esfera contiene 2,5 lb y la otra 1,25 lb de
helio. Luego de que la válvula se abre y se obtiene el equilibrio, cuál es la
presión común en las esferas si no hay pérdida ni ganancia de energía?
4
El volumen de cada esfera será: V = ⎯⎯ π r3
3
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
P = 1,63 atm
π (Z/2)2 π Z3
V = ⎯⎯⎯⎯ x Z = ⎯⎯⎯⎯
4 16
V = (nRT) / P
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
CAPITULO 3 : GASES IDEALES
61
Z = 7.7 pies
3.12 - Determine la densidad del aire en g/lt a 560 mm Hg y 18 oC, suponiendo que
está compuesto por 21 % molar de O2 y 79 % de N2.
ρ = (PM/RT)
ρ = 0.889 g/lt
n1 = 0.1031 lb-mol N2
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
n2 = 0.0643 lb-mol
nO2= (PV/RT)
n = 0.2979 lb-mol
lb-mol N2
N2 = 21 lb N2 x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.75 lb-mol N2
28 lb N2
0.2979
pO2 = x O2 (P) = ⎯⎯⎯⎯ x 1 atm = 0.284 atm
1.0479
Calcular:
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
CAPITULO 3 : GASES IDEALES
63
a) La composición en volumen.
b) La presión parcial de cada componente.
c) Los volúmenes de componente puro.
d) La densidad de la mezcla.
e) La masa molecular media de la mezcla.
lb-mol
H2 : 1 lb x ⎯⎯⎯⎯ = 0.5 lb-mol
2 lb
lb-mol
N2 : 10 lb x ⎯⎯⎯⎯ = 0.357 lb-mol
28 lb
Composición molar:
V = 128.85 pies3
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
M = 30.464 mol-1
V = (nRT/P)
V = 63 623.5 pies3
1 lb-at C lb C
13.6 lb-mol CO2 x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x 12 ⎯⎯⎯⎯⎯ = 163.2 lb C
1 lb-mol CO2 lb-at C
3.17 - El gas natural de un pozo tiene la siguiente composición en volumen: CH4 60%,
C2H6 16%, C3H8 10% y C4H10 14%.
Composición en peso:
c)
V = nRT/P
V = 39 717.9 pies3
39 717.9 pies3
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x 100 lb = 1 475.4 pies3
2 692 lb
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
M = 30.9 mol-1
b) B.C.: 100 kg-mol de gas
V = nRT/P
V = 2 647.4 m3
c) 1 kg 1 000 g m3
ρ = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯
v 0.8567 m3 kg 1 000 lt
ρ = 1.16 g/lt
v = 26.47 lt/g-mol
kg-at de C = 15 + 2 x 25 + 10 = 75
2 647.4 m3 m3
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 35.3 ⎯⎯⎯⎯
75 kg-at C kg-at C
PROBLEMAS PROPUESTOS
3.24 - El volumen específico del nitrógeno es 1,9 m3/kg a 200oC. Luego de calentarlo
en un proceso a presión constante aumenta hasta 5,7 m3/kg. Determine la tem-
peratura final.
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
3.28 - Dos pies3 de un gas ideal a 50 psig sufren un cambio de estado a temperatura
constante hasta que la presión alcanza un valor de 15 psig. La presión baro-
métrica es 12 psi. ¿ Cuál es el nuevo volumen ?
3.30 - Un recipiente cerrado A contiene 3 pies3 (VA) de aire a PA=500 psia y a una
temperatura de 120 oF. Este recipiente se conecta con otro B, el cual contiene
un volumen desconocido de aire VB a 15 psia y 50 oF. Luego de abrir la válvula
que sepera los dos recipientes, la presión y la temperatura resultantes son 200
psia y 70 oF. Cuál es el volumen VB ?
3.37 - Un gas de proceso fluye a razón de 20 000 pies3/hr , 1 atm. y 200 oF. El gas
contiene H2S con una presión parcial de 0.0294 psi. ¿ Cuántos kg/mi de H2S
fluyen?
3.38 - Un gas natural tiene la siguiente composición en volumen: CH4 88%, C2H6 4% y
N2 8%. Este gas se conduce desde un pozo a una temperatura de 80 oF y
presión absoluta de 250 cm de Hg. Calcular:
SO3 0.8% v
SO2 7.8%
O2 12.2%
N2 79.2%
Calcular:
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
3.41 - Un horno de coquización produce un millón de pies3 por hora de un gas cuyo
análisis en volumen es:
En algunas de las operaciones y procesos químicos hay que trabajar con mezclas
de gases y vapores, y es necesario conocer el comportamiento de estas mezclas
bajo diferentes condiciones de presión y temperatura.
La más importante es la que forma el aire con el vapor de agua, razón por la cual
se tratará ampliamente en éste capítulo.
VAPORIZACION
PRESION DE VAPOR
dP ΔHv
⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯
dT T (Vv - VL)
P = presión de vapor
T = temperatura absoluta
Δ H v = calor de vaporización
Vv = volumen del vapor
VL = volumen del líquido
ΔHv 1
log P = - ⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯ + C
2.3 R T
SATURACION
En una mezcla gas-vapor cuando la presión parcial del vapor alcanza el valor de la
presión de vapor a la misma temperatura y presión se dice que el gas está
saturado.
CAPITULO 4 : MEZCLAS GAS - VAPOR
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
73
SATURACION RELATIVA
Es la relación entre la presión parcial del vapor y la presión de vapor del líquido a
la misma temperatura a que se encuentra. Se expresa en porcentaje y se
represente por (SR).
pi
SR = ⎯⎯⎯ x 100
(ps)i
PORCENTAJE DE SATURACION
Relación en porcentaje entre el número de moles que hay por unidad molar de gas
exento de vapor y el número de moles de vapor que habría por unidad molar de
gas exento de vapor si la mezcla estuviera saturada.
n
SP = ⎯⎯⎯ x 100
ns
HUMEDAD
HUMEDAD ABSOLUTA
Se expresa como (Y), masa de vapor de agua por unidad de masa de aire seco.
Cuando la relación es moles de vapor de agua por mol de aire seco se denomina
humedad absoluta molar y se representa por (Ym).
pA pA moles agua
Ym = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯ ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
pB P - pA mol aire seco
MA masa de agua
Y = ⎯⎯ x Ym = 0.624 Ym ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
MB masa de aire seco
P = presión total
p = presión parcial
HUMEDAD RELATIVA
pA
YR = ⎯⎯⎯ x 100
(ps)A
PORCENTAJE DE HUMEDAD
Y Ym
YP = ⎯⎯ x 100 = ⎯⎯⎯ x 100
Ys (Ym)s
ps
(Ym)s = ⎯⎯⎯⎯
P - ps
Ys = 0.624 (Ym)s
Puede usarse para medir la humedad. Se recubre el depósito del termómetro con
alguna envoltura empapada con líquido del vapor presente en el gas seco y
haciendo pasar rápidamente una corriente de gas no saturado, parte del líquido se
evapora, descendiendo la temperatura, y cuando la del algodón húmedo es inferior
a la de la mezcla gas-vapor se inicia una transferencia de calor. La temperatura de
bulbo húmedo es la que marca el termómetro cuando se llega al equilibrio
dinámico en el que el calor cedido por el gas es igual al incremento de entalpía del
líquido vaporizado.
PUNTO DE ROCIO
SATURACION ADIABATICA
DIAGRAMA DE HUMEDAD
Si dos propiedades del aire son conocidas, se pueden encontrar las demás
utilizando para ello el Gráfico 2, tal como se indica a continuación:
Yp 100%
Yp
o
ts ( F)
tr th ts
PROBLEMAS RESUELTOS
Δ Hv 1
log P1 = - ⎯⎯⎯ x ⎯⎯ + C (1)
2.3 R T1
Δ Hv 1
log P2 = - ⎯⎯⎯ x ⎯⎯ + C (2)
2.3 R T2
P2 Δ Hv 1 Δ Hv 1
log ⎯⎯ = - ⎯⎯⎯ x ⎯⎯ + ⎯⎯⎯ x ⎯⎯
P1 2.3 R T2 2.3 R T1
P2 Δ Hv 1 1
log ⎯⎯ = ⎯⎯⎯ [ ⎯⎯ - ⎯⎯ ]
P1 2.3 R T1 T2
R = (P v/T)C.N.
kPa m3 1 kJ 1 kcal 1
R = 8.31 ⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯
kg-mol oK 1 kN-m 4.186 kJ 78 mol-1
78 BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
kcal
R = 0.02545 ⎯⎯⎯
kg oK
Reemplazando se tiene:
P2 110 1 1
log ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ [ ⎯⎯⎯- - ⎯⎯⎯ ]
60 2.3 x 0.02545 288.4 333
P2 = 447.5 mm Hg
t = 60 oC = 140 oF
Como puede verse, el primer valor es muy diferente debido a las aproximaciones
hechas al integrar la ecuación de Clapeyron. El segundo puede tomarse como el
valor exacto.
o
4.2 - Una mezcla de aire y n-pentano a 60 F tiene una saturación relativa de 90%
a 600 mm Hg. Calcular:
a) A partir del diagrama de Cox, la presión de vapor del n-pentano es 6 psi (310.2
mm Hg).
b)
279.18 lb-mol n-pentano
n = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.8702 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
600 - 279.18 lb-mol aire
CAPITULO 4 : MEZCLAS GAS - VAPOR
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
79
c) SP = (n/ns) x 100
b) La fracción de N2 será:
ρ = PM/RT
o
700 mm Hg x 40.18 mol-1 273 K x g-mol
ρ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
303 oK 760 mm Hg x 22.414 lt
80 BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
ρ = 1.487 g/lt
toF
54 .....................................
:
53.6 ....................... :
52 ................ : :
: : :
: : :
: : : P (pulg Hg)
0.3906 X 0.4203
54 - 52 53.6 - 52
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯
0.4203 - 0.3906 X - 0.3906
c)
lb-mol H2O 18 lb H2O lb-mol H2
0.014 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯
lb-mol H2 lb-mol H2O 2 lb H2
= 0.126 lb H 2O/lb H2
V = nRT/P
V = 390.69 pies3
lb 453.59 g 1 000 mg
0.014 lb-mol H2O x 18 ⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯
lb-mol lb g
114 304 mg
⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 292.56 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯
390.69 pies3 pie3 mezcla
4.5 - Una mezcla de aire y vapor de agua a 1 atm. y 100 oF tiene un porcentaje de
humedad de 80%, calcular:
a) La presión de vapor del agua obtenida de la tabla 3 a 100oF es 1.9325 pulg Hg.
Ym
YP = ⎯⎯⎯ x 100
(Ym)s
p H 2O
⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.0552
P - p H2O
YR = 80.98 %
4.6 - Aire a 1 atm. y 150 oF tiene una temperatura de bulbo húmedo de 90 oF.
Determinar:
a) El porcentaje de humedad.
b) La humedad absoluta en masa (Y).
c) El punto de rocío.
d) La presión parcial del agua.
CAPITULO 4 : MEZCLAS GAS - VAPOR
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
83
100%
7.5%
0.016
o
ts ( F)
70 90 150
a) YP = 7.5%
c) tr = 70 oF
d) Para calcular la presión parcial del agua se toma como base el punto de rocío
de 70 oF y se lee en la tabla 3.
4.7 - ¿ Cuál será la humedad absoluta en masa (Y) del aire a 700 mm Hg y 120oF,
si su punto de rocío es 80 oF?
100%
5%
0.051
o
ts ( F)
180
4.9 - Un gasómetro cuyo volumen es 100 m3 contiene un gas saturado con vapor
de agua a 25 oC. La presión manométrica es 4 psig y la presión barométrica
es 14 psi. Determine la masa en kg de vapor de agua dentro del gasómetro.
La presión de vapor del agua a 25 oC (77 oF) es 0.9356 pulg Hg (0.4596 psi).
n = PV/RT
n = 5 kg-mol
CAPITULO 4 : MEZCLAS GAS - VAPOR
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
85
29.92 pulg Hg
61.5 mm Hg x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 2.421 pulg Hg
760 mm Hg
o
interpolando en la tabla 3: t r= 107.6 F
b)
61.5 moles H2O
⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.0913 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
735 - 61.5 mol gas seco
M = 30.34 mol-1
lb-mol H2O 18 lb H2O lb-mol gas
0.0913 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = Y
lb-mol gas lb-mol H2O 30.34 lb gas
86 BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
PROBLEMAS PROPUESTOS
4.12 - Aire a 1 atm. de presión total y 60oF contiene n-hexano. Si su fracción molar
es 0.02, calcular:
a) La saturación relativa.
b) El porcentaje de saturación.
4.14 - Calcule la composición en volumen y en peso del aire saturado con vapor de
agua a una presión de 750 mm Hg y temperatura de 70 oF.
a) Porcentaje en volumen.
b) Porcentaje en peso.
c) Libras de benceno por libra de mezcla.
d) Miligramos de benceno por pie3 de mezcla.
e) Lb-mol de benceno por lb-mol de nitrógeno.
4.16 - Una mezcla contiene 0.053 lb-mol de vapor de agua por lb-mol de CO2 seco
a una temperatura de 35 oC y presión total de 750 mm Hg. Calcular:
a) La humedad relativa.
b) El porcentaje de humedad.
c) La humedad absoluta molar y en masa.
4.21 - Aire a 1 atm. tiene una temperatura de 90 oF y una humedad relativa del
50%. ¿ Cuál es el punto de rocío del aire ?
4.24 - Aire a 100 oF y 1 atm. tiene un porcentaje de humedad del 10%. ¿ Cuál será
la temperatura de saturación adiabática del aire ?
88 BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
N2 50 % molar
CO2 50 %
se encuentra saturado con vapor de agua a 120 oF y 600 mm Hg. Este gas
fluye a razón de 1 600 kg/hr por un ducto irregular. Determine el flujo
volumétrico del gas húmedo en m3/mi.