GRUPO 2

Seminario 2
DOCENTE: DR.WILLIAM BENJAMIN RUIZ
CHANG
 integrantes

1 Monzon Contreras Anderson Jhonatan 5 Sandoval Mostacero .Betsabé Abigail

2 Sanchez Meliton Matías Fabian 6 Vasquez Mego Gino

3 Salvador Peña, Lindaura Elizabeth

4 Saenz Lopez Walter Philippe Cesar Leoncio

1)Descarboxilación del piruvato: Transporte del piruvato hacia la mitocondria. El complejo enzimático Piruvato

deshidrogenasa. Descarboxilación oxidativa del piruvato. Regulación de la síntesis de Acetil CoA. Deficiencia de PDH.
Regulación de la síntesis de Acetil CoA.
Deficiencia de PDH
2) Rutas metabólicas asociadas a la producción de Acetil CoA a nivel mitocondrial. Oxidación de
ácidos grasos.
3) Metabolismo y bioenergética del Ciclo de los ácidos tricarboxílicos o Ciclo de Krebs: origen de los metabolitos que
participan (Acetil CoA; oxalacetato; citrato; a-cetoglutarato; succinil CoA; succinato; fumarato y malato).
4) Regulación del Ciclo de los ácidos tricarboxílicos. Destino de los productos del ciclo de Krebs.

Ciclo del ácido glioxílico.

destino de productos del ciclo de kreBS

La cadena de transporte de electrones
ciclo de glioxlato
5) Enfermedades asociadas al Ciclo de los ácidos tricarboxílicos (fumarasa; aconitasa;

succinato deshidrogenasa; malato deshidrogenasa; a-cetoglutarato; succinil CoA y

oxalacetato).

fumarasa hipotonia
ACONITASA cancer de prostata
 succinato
encefolomiopatia

deshidrogenasa mitocondrial
 mALATO

fibromalgia
DESHIDROGENASA
Aciduria oxoglutárica

Es causada por un alto nivel de alfa- cetoglutarato

Hipotonía
Hepatomegalia

Acidosis láctica

Retraso del desarrollo

Anemia sideroblástica
Es causada por la deficiencia de Succinil CoA.
Acidosis láctica
Es causada por la deficiencia de oxalacetato.
Hipoglucemia inicial
Síndrome de Leigh