Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniería Química e

Industrias Extractivas
Departamento de Ingeniería Química Petrolera

Absorción y agotamiento

Apuntes

Grupo: 4PV71

Alumno:
Borgonio López Andrés Uriel

Profesor:
Cabrales Torres Alberto
 Apunte.
Absorción

Proceso de transferencia de masa (indirecto),

Procesos de separación Como se genera las dos De cada fase se genera
fases a partir de otro
componente

Proceso de separación
Procesos de separación
Químicos (Generan Directos (ESA)
subproductos) -Destilación
-Cristalización
-Sublimación

Físicos Indirectos (MSA)

-Adsorción
-EF liquido
-Absorción
-Lixiviación

Absorción
Separación de uno o varios componentes (solutos) por medio de un liquido
(disolvente) a fin a final o los componentes a separar (solutos). Por ejemplo,
separa hidrocarburos de bajo peso molecular con hidrocarburos de alto peso
molecular.
Diagrama de absorción básica
Aire +
NH3 (liq) Agotamiento es inverso, el agua trae el
contaminante (purificación de agua) mediante una
corriente del aire puro.
Soluto: Componente que se quiere separar.
Agua
(liq) Dis 1 Entre solventes la solubilidad es despreciables.
(Dis 2) NH3
+ aire (gas)

Agua +
NH3 (liq)
Selección de disolvente para absorción
Generalmente se deben de tener varios solventes a elegir para llevar a cabo el
proceso de absorción y las mejores características que debe cumplir son los
siguientes:
1-. Solubilidad: La solubilidad del gas en el disolvente debe ser elevada, lo que se
traduce en aumentos de la velocidad de absorción y disminución de la cantidad de
disolvente, normalmente los disolventes de la misma naturaleza del soluto a ser
tratado proporcionan buenas solubilidades.
2-. Volatilidad. El disolvente debe tener una baja presión de vapor, ya que el gas
que abandona una torre de absorción esta normalmente saturado con el vapor del
disolvente, lo cual provocaría una considerable perdida del disolvente empleado.
3-. Corrosividad. La corrosividad del disolvente debe ser tal que no implique
materiales de construcción especiales en los equipos.
4-. Viscosidad. Se prefieren bajas viscosidades ya que proporcionan rápidas
velocidades de absorción, mejor comportamiento hidrodinámico, permiten
intervalos más amplios de operación antes del envenenamiento (ahogamiento),
inundación en torres de absorción, bajas perdidas de presión en el bombeo y
buenas características de transmisión de calor.
5-. Toxicidad y radioactividad. El disolvente siempre que sea posible no debe ser
toxico o inflamable y deberá ser estable químicamente con los materiales de
construcción del equipo.
6-. Capacidad. Es la cantidad de disolvente utilizando por unidad de carga tratada.

Integración de la ley de Fick

dCA P
JA=−D AB C=
dx RT
Sustituyendo

JA=−D AB
dCA
dxRT
JA=−D AB ( RT1 ) dPdx
Separando por variables

( )
x2 PA 2
JA dx=−D AB
1
RT
dP JA ∫ dx=
x1
(−DAB
RT ) ∫ dP
PA 1
 JA( X 2−X 1)= ( −DAB
RT )
( PA 2−PA 1)

DAB
JA= ( PA1−PA 2)
∆ xRT
Ejercicio 1
Se está difundiendo amoniaco gaseoso a condiciones estándar, presión 1 atm y
temperatura de 25°C, siendo el nitrógeno el gas que no se difunde y es soluble en
el NH3. La presión parcial es de 1.333x10 4 Pa en un extremo de un tubo que tiene
20 mm de longitud y en extremo apuesto de dicho tubo la presión parcial de NH 3
6.666x103 Pa. Calcular el flux de NH3 en unidades del S.I. Cuando el
−D AB ( N H 3−N ) es de 2.3x10-5 m2/s.

T =25 °C +273.15 K=298.15 K

A B

NH3 N3
X=0.02

DA d CA d PA
C A= Integrando → J A =−D AB= → ∫ J A dx=∫ −D AB →
RT dx dx
P
∫ J A dx=∫ −D AB RTA
dx
x1 P A1
−D AB D AB
J A ∫ dx= ∫ dx → J A = ( P −P A 2 )
x
0
RT P A0
RT ∆ x A 1

−5 m2
2.3 x 10
s
J A= ( 1.333 x 10 4 Pa−6.666 x 103 Pa )
(8314.34 kmolK )( 0.02 m )
3
Pa m

−6 Kmol
J A =3.09306 x 10
s
Ejercicio 2
El dióxido de carbono (CO2) se define a través de nitrógeno en un tubo de 30 cm
de largo y 0.05 plg de Φ, en un solo sentido a 1 atm y 0°C. La fracción molar de un
extremo del tubo es de 0.2 y en el otro extremo de 0.02.
La difusión DAB es de 0.144 cm2/s. Determine el flujo total de CO 2 expresado en
unidades del S.I.
0.05 plg=0.00127 m
DA P=1 atm
P A = y A PT → =yA 0.05 plg
PT
T =0 ° C+273.15 K
X1=0 X2=0.3m

Pi=Yai∗PT
PA 1=( 0.2 )∗( 101325 Pa )=20265 Pa
PA 2=( 0.02 )∗( 101325 Pa ) =2026.5 Pa
DAB
JA= ( PA 1−PA 2 )
∆ xRT
Sustituyendo
2
m
−5
1.4 x 10
s kmol
JA= ( 20265 Pa−2026.5 Pa ) =3.8548 x 10−7 2
( ) m s
3
Pam
( 0.3 m ) 8314.34 (298.15 k )
kmol K

( )
2

()
2 −3
d 1.27 x 10 m
A=π r 2 =π =3.1416∗ =1.2668 x 10−6 m2
2 2

(
NA =JA∗A= 3.8548 x 10−7
ms)
kmol
2
∗( 1.2668 x 10 m )=4.8833 x 10
−6 2 −13 kmol
s
 Ejercicio 3
Un recipiente estrecho de 6cm de altura, está lleno de benceno hasta 0.7cm antes
del borde superior, se mantiene a temperatura constante a 25°C y al nivel del mar,
el benceno se evapora y se define a través de la película de aire estancada en el
tubo, la trayectoria de difusión 0.7 cm de longitud. Calcular la velocidad másica de
evaporación del benceno.
PV =99.56 mmHg a 25° C
2
−2 cm
D AB=9.05 x 10
s
Construir un diagrama de trayectoria de transferencia de masa (cm) vs (C de
benceno en fracción mol).
13273.577 Pa
D AB P P−D AB
PA1 PA2=0 N A= ln PV =99.56 mmHg
0.7 cm RT ∆ x P−P A 1
6 cm P A =PVA Interfase presión de vapor de A
760 mmHg=101325 Pa
2 2
−2 cm −6 m
9.65 x 10 =9.05 x 10
s s

Solución:

( )
2
−6 m
9.05 x 10 ( 101325 Pa )
N A=
s
ln ( 101325−13273.577
101325−0
)
(0.08105 kmol K)
3
Pa m
( 298.15 K )( 0.06 m−0.007 m )

kmol
N A =7.42 x 10−7
s
Tarea 1
Demostrar que D AB=D BA
Componente A
∂C A
N A 2 =J A 2 + x A N A 2=−D AB + x A ( N A 2+ N B 2 )
∂z
Componente B
∂C B
N B 2=J B 2 + x B N 2=−D BA + x B ( N A 2+ N B 2 )
∂z
Sumando
∂C A ∂ CA
N A 2 + N B 2=−D AB + x ( N A 2 + N B 2 ) −D BA + xB( N A2 + N B2 )
∂z A ∂z
∂C B ∂ CB
N A 2 + N B 2=−D AB −D BA +( x ¿ ¿ A−x B)(N A 2 + N B 2 )¿
∂z ∂z
Dado que x A + x B =1, entonces:
∂C A ∂ CB
N A 2 + N B 2=−D AB −D BA + 1( N A 2−N B 2)
∂z ∂z
∂C A ∂ CB ∂ CA ∂C B
−D AB −D BA =0 → D AB =−DBA
∂z ∂z ∂z ∂z
Como la concentración de A más la concentración de B es constante:
∂ CA ∂ CB ∂ C B −∂C A
C A +C B=C → + =0 → =
∂z ∂z ∂x ∂z
Entonces:

D AB
∂CA
∂z
=−D AB
∂C B
∂z
→ D AB
∂C B
∂z
=−D BA
−∂ C A
∂z ( )
Resultado
D AB=D BA
 Es resultado es independiente de la geometría

Tarea 2
Construir el diagrama de equilibrio cuando la presión es de 1, 2 y 3 atmosferas.
Presión parcial de NH3 mmHg
Kg NH3 X 100 Kg x T=10 °C T=20°C Fracción mol
H2O
80 0.4586 987 0 0.45859872
6
70 0.4257 780 0 0.42567567
6
60 0.3885 600 945 0.38848920
9
50 0.3462 439 686 0.34615384
6
40 0.2975 301 470 0.29752066
1
30 0.2411 190 298 0.24107142
9
25 0.2093 144 227 0.20930232
6
20 0.1748 103 166 0.17475728
2
15 0.1371 70.1 114 0.13705583
8
10 0.0957 41.8 69.6 0.09574468
1
5 0.0503 19.1 31.7 0.05027933

y
T=10°C T=20°C
1 atm 2 atm 3 atm 1 atm 2 atm 3 atm
1.2986842 0.649342105 0.432894737 0 0 0
1
1.0263157 0.513157895 0.342105263 0 0 0
9
0.7894736 0.394736842 0.263157895 1.243421053 0.62171053 0.41447368
8
0.5776315 0.288815789 0.19254386 0.902631579 0.45131579 0.30087719
8
0.3960526 0.198026316 0.132017544 0.618421053 0.30921053 0.20614035
3
0.25 0.125 0.083333333 0.392105263 0.19605263 0.13070175
0.1894736 0.094736842 0.063157895 0.298684211 0.14934211 0.0995614
8
0.1355263 0.067763158 0.045175439 0.218421053 0.10921053 0.07280702
2
0.0922368 0.046118421 0.030745614 0.15 0.075 0.05
4
0.055 0.0275 0.018333333 0.091578947 0.04578947 0.03052632
0.0251315 0.012565789 0.008377193 0.041710526 0.02085526 0.01390351
8

Grafica a T=10°C
1.4
1.2
1
0.8
y

0.6
0.4
0.2
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45 0.5
x

2 atm 1 atm 3 atm

Grafica a T=20°C
1.4
1.2
1
0.8
y

0.6
0.4
0.2
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45
x

1 atm 2 atm 3 atm

Ejercicio 4
El ácido clorhídrico A se transfiere a través de una película delgada de agua B de
2mm de espesor a 283 K. La concentración de HCl en el punto 1 en uno de los
límites de la película es del 12% en peso de HCl (ρ 1=1060.7 Kg/m3) y en el otro
limite en el punto 2 es de 6% en peso de HCl (ρ 2=1030.3 Kg/m3). El coeficiente de
difusión de HCl en agua es de 2.5x10 -9 m2/s suponiendo estado estable y uno de
los limites impermeable al agua, calcular el flux masico de HCl.
Kg Kg
PM A=36.5 PM B=18
Kmol Kmol
0.12 0.06
36.5 36.5
x 1= =0.063 x 2= =8.85 x 10−5
0.12 0.88 0.06 0.94
+ +
36.5 18 36.5 18
Kg Kg Kg
PM 1= ( 0.063 )∗36.5 + ( 0.937 )∗18 =19.1655
Kmol Kmol Kmol
Kg Kg Kg
PM 2= ( 8.85 x 10 )∗36.5
−5
+ ( 0.99991 )∗18 =18.0016
Kmol Kmol Kmol
DAB∗Cm
NA = ( xA 1−xA 2 ) DONDE
ΔZ xBM

xB 2−xB 1
xBM =
xB 2
ln( ¿) ¿
xB 1
xB 1=1−xA 1=1−0.063=0.937
 −5
xB 2=1−xA 2=1−8.85 x 10 =0.99991

0.99991−0.937
xBM =
0.99991
ln ( ¿ )=0.9681¿
0.937
kg kg
1060.7
1030.3
m3 m3
+
ρ1 ρ1 Kg Kg
+ 19.1655 18.0016
PM 1 PM 2 Kmol Kmol kmol
Cm= = =56.289 3
2 2 m

kmol
(2.5 x 10−9 )(56.289 3
)
m ( −6 kmol
0.063−8.85 x 10 )=4.5724 x 10
−5
NA =
( 2 x 10 m )∗(0.9681)
−3
m2 s

EJERCICIO 5

Un tanque circular de 8 m de diámetro que contiene n-propanol a 25° C se

encuentra abierto a la atmósfera de tal manera que el líquido soporta una película
de aire estancado de 5 mm de espesor. La concentración del n-propanol por
encima de dicha película se considera despreciable, la presión del vapor del n
propanol a 25°C es de 20 mm Hg, sabiendo que el n propanol cuesta 1.2 USD por
litro
¿Cuál es el valor de las pérdidas diarias del n-propanol en dólares, si la difusividad
del n-propanol es de 0.011 cm²/s y su gravedad específica es de 0.8?
Datos:

Pa m3
R= 8314.34
kmol K
d=8m ΔZ =5 mm=0.005 m
T= 25°C= 298.15K PA1=20 mmHg = 2666.45 Pa PA2= 0 mmHg
DAB= 0.011 cm2 /s = 1.1X10^6 m2/s
DAB P P−PA 2
JA= ln
RT Δx P−PA 1
 ( )
2
6 m
1.1 X 10 ( 101325 Pa )
s 101325 Pa−0 Pa
JA= ln
(8314.34 kmol K)
Pa m
3 101325 Pa−2666.45 Pa
( 298.15 K ) (0.0005 m)

m s | 1 Kmol |
kmol 60 Kg
7
JA=2.3981 x 10 2
¿

π 2 π 2 2
A= d = ( 8 m ) =50.2655 m
4 4

Perdidas=1.554 2
m dia dia ¿ (
¿ ∗50.2655m2=78.1126 ¿ ∗ 1.2 Usd =93.7351 Usd
día )

Ejercicio 6
Calcular la cantidad de amoniaco que puede disolverse en 1000 L de H 2O a 20°C,
si en el equilibrio la presión parcial de NH 3 es de 210 mm Hg, Expresar el resultado
en m3 de NH3 en condiciones estándar. Datos a condiciones estándar
VP=1000 L H2O a 20°C
PA=210 mm Hg
yi xi x−xo
yx= yo+ ( y 1− yo)
kg P NH3 x 1−xo
NH3/100 (mm Hg)
KG H2O 210−227 kgNH 3
yx=25+ (20−25 ) =23.61
25 227 166−227 100 kg H 2O
? 210
20 166 23.61
kgNH 3
100 kg H 2 O |
998 kg H 2O 1 m3
1m3 |
1000 L |
∗1000 L

yx=235.6278 Kg NH 3
 M 235.6278 Kg NH 3
n= = =13.8605 kmol NH 3
PM kg NH 3
17
kmol

PV =nRT
nRT
V=
P

( )
3
Pa m
( 13.8605 kmol ) 8314.34 ( 273.15 K )
kmol K 3
V= =314.7805 m
100000 Pa

Ejercicio 7
Una mezcla gaseosa a presión atmosférica normal y a 30°C contiene H 2S en
proporción tal que su presión es de 35 mm Hg en contacto con agua. Calcular la
cantidad de H2S que se disolverá en 150 L de agua alcanzar el equilibrio, siendo la
H=609 atm/frac mol.
kg kg
PM H 2 S=34 PM H 2 O=18
kmol kmol

P H 2 S=H x H 2 S

35
atm
P H2 S 760 kmol H 2 S
x H 2 S= x H 2 S= =7.5698 x 10−5
H atm kmol Tot
609
fraccmol

|
−5 kmol H 2 S 34 kg H 2 S
|1 kmol H 2 O
|
−5
7.5698 x 10 −4
X H 2 S= −5
=7.57 x 10 =1.43 x 10
1−7.5698 x 10 kmol H 2 O 1 kmol H 2 S 18 kg H 2 O
 −4 kg H 2 S
X H 2 S=1.43 x 10
kg H 2 O

| | |
3
1m 995.65 kg
150 L H 2 O =149.3475 kg H 2 O
1000 L 1m3
kg H 2 S
Cantidad de H 2 S=1.43 x 10−4 ∗149.3475 kg H 2 O=0.0214 kg H 2 S
kg H 2 O

Ejercicio 8
1.5 Kg de NH3 y 1.5 m3 medidos a 20°C y atm, se ponen en contacto con 15 Kg de
agua en un recipiente donde la fase gas ocupa un volumen de 2m 3. Cuando el
sistema alcanzo el equilibrio a 20°C permaneciendo constante el volumen,
calcular:
a) La concentración de NH3 en la fase liquida en fracción peso.
b) La concentración de NH3 en la fase gas en fracción peso.
c) 3La presión del sistema cuando se alcanza el equilibrio.
V= 2m
1.5 Kg NH3
1.5 m3 aire Fase gas equilibrio
m 1.5 Kg
ni = = 0.08823 kmol
PM kmol
1.7
15 Kg g
¿ ¿
P¿N H ( 2 m3 ) PN H
n N H =ni −n N H → nN H = = 3 3

3 N H3 3
RT 3
760 RT
 17 ¿
100 Kg H 2 O

Formas de gas según a la presión

PS V =nS RT

P V S =nS RT

PV =n T RT

2 PN H
nT =n Aire + 3

760 RT

Ejercicio 9
En un recipiente de 1000 L que contiene una mezcla de vapor de cloroformo y aire
de composición 7.25 de volumen de cloroformo se ponen en contacto a 25°C y 1
atm con 100 L de H2O hasta que se alcanza el equilibrio entre las fases,
suponiendo que se alcanza el equilibrio y no hay variación de volumen en el
sistema, calcular:
a) Presión parcial del cloroformo en la fase gas
b) La concentración del cloroformo en la fase acuosa en Kg de cloroformo por
cada Kg de H2O
c) Presión final del sistema
Considere que se cumple la ley de Raoult t de Dalton, siendo la presión del
cloroformo de 335 mm Hg.
pcloroformo=335 mmHg∗X cloroformo
Vcfaire=VT −VH 2 O
 Vcfaire=1000 L−100 L=900 L
Vcfaire=( 900 L )∗( 0.075 )=67.5 L
PV
PV =nRT ∴ n=
RT
(760 mmHg)(67.5 L)
n= =2.6767 mol de cloroformo
( 62.3656
mmHg L
mol K )
(313.15 K )

m agua=VH 2O∗ρH 2 O=100 L∗ 0.9923 ( kg

L )=99.23 kg

¿ ¿
¿ pc f V pc f ∗(67.5 L) ¿
nc f = = =0.0461 pc f
RT
( 62.3656
mmHg L
mol K )
(313.15 K )

¿
nicf −nc f =Ms X cf
93.23 kg
∗xcf
kg
18
kmol
( 2.6767−0.0461 pc f ¿ )=
1−xcf

pc f ¿=335 mmHg ( 1−xcf

xcf
)
( 2.6767−0.0461∗335 mmHg ( 1−xcf
xcf
))=5.5128 kmol∗xcf
1−xcf

Despejando y resolviendo para xcf

xcf =0.1133∴ pc f ¿ =335∗( 0.1133 )=37.94 mmHg

Ejercicio 10
En un recipiente cerrado de 300 L se mezcla vapor de acetona y aire de
composición 1% volumen de acetona y se pone en contacto a 20°C y 760 mm Hg
con 60 L de agua hasta alcanzar el equilibrio entre fases. Calcular la
concentración de la disolución formada en Kg de H 2O, la presión parcial de la
acetona en la fase gas y la presión final del sistema, suponiendo que se alcanza el
equilibrio y que no hay variación del volumen del sistema.
En el intervalo de concentraciones usadas la relación de equilibrio para la
solubilidad de la acetona en agua para solubilidad de la acetona en agua a 20°C
viene dada por:
Pac =330 C AC

Donde:
Pac =mmHg

C AC =K g c /K ga

→ P A V =n A RT ∴ PV A =n A RT
240L
nT*=nAiac-nac*
Vliq=60L
VT= Vgas + Vliq
Vgas= VT – Vliq = (300-60) L=240 L 60L H2O

Vgas= 0.24 m3

3
PV (1 atm)( 0.24 m )
niac= = =9.97 x 10−3 kmol Ac
(0.08205 kmol K)
RT atm m 3
(293.15 K )

¿ PV ( 0.24 m3 )∗pa c ¿ −5 ¿
nia c = = =1.3129 x 10 ∗pa c
(0.08205 kmol K)
RT atm m 3
(293.15 K )

¿
PMac [ niac−ncac ]=Ms Ca c
kg acetona
58.08 [ 9.97 x 10−3 kmol−1.3129 x 10−5∗pa c ¿ ]=60 kg H 2O Cac ¿
kmol
pa c ¿=330 Ca c ¿
kg acetona
58.08
kmol
[ 9.97 x 10 kmol−1.3129 x 10 ∗(330 Cac ) ] =60 kg H 2O Cac
−3 −5 ¿ ¿

0.5791−0.2516Ca c ¿ =60 kg H 2O Ca c¿
Aplicando solve
kg Acetona
Ca c ¿=9.6114 x 10−3
kg H 2O
 pa c ¿=330 Ca c ¿=330 ( 9.6114 x 10−3 ) =3.1718 mmHg

¿ pa c¿ V ( 0.24 m3 )∗pa c ¿ −5 −3
nia c = = =1.3129 x 10 ∗9.6114 x 10
(0.08205 kmol K)
RT atm m 3
(293.15 K )

nia c ¿=4.1643 x 10−5 kmol

p air e ¿ =PT∗ y aire=1 atm∗( 0.99 )=0.99 atm

¿ p aire V ( 0.24 m3 )∗(0.99 atm) −3

niair e = = =9.8782 x 10 kmol
( 0.08205 kmol K)
RT atm m 3
(293.15 K )

nT =n ¿ aire+ n¿ Ac=(4.1643 x 10−5 kmol+9.8782 x 10−3 kmol )

−3
nT =9.9198 x 10 kmol

PT =
nT RT
=
−3
9.9198 x 10 kmol∗ 0.08205 ( atm m3
kmol K)(293.15 K)
3
V 0.24 m
PT =755.592mmHg
pAC 3.1718 mmHg kmol acetona
yAc= = =4.1978 x 10−3
PT 755.592 mmHg kmol Tot

−3
yAc 4.1978 x 10 −3 kmol acetona
YAc= = =4.2155 x 10
1− yAc 1−4.1978 x 10−3 kmol aire

Ejercicio 11
Una mezcla de 3 m3 de cloro y 3 m3 de nitrógeno, se pone en contacto con 254 Kg
de H2O, manteniéndose el sistema a 15°C y 1 atmosfera, despreciando la
solubilidad del nitrógeno en el agua y admitiendo que el cloro no reacciona
apreciablemente a estas condiciones. Calcular las composiciones de la fase
liquida y gas, así como el volumen final de la fase gas, sabemos que la relación de
equilibrio entre fases está dada por la ley de Henry, donde la presión parcial del
cloro está dada en atmosferas y su composición en la fase liquida y fracción molar.

DATOS

3m3 Cl2 P= 1 atm

T=15°C
3m3 N2

25kg H2O

PV (1 atm)(3 m3 )
niCl 2= = =0.127 kmol
( )
RT atm m
3
0.08205 (288.15 K )
kmol K
¿ ¿
¿ p Cl 2V ¿ p N2V
n Cl 2= , n N 2=
RT RT
¿ ¿
n Cl 2 RT n N 2 RT
V= ¿ ,V= ¿
p Cl 2 p N2
n¿ Cl 2 RT n¿ N 2 RT n¿ Cl 2 n¿ N 2
¿ = ¿ ∴ ¿ = ¿
p Cl 2 p N2 p Cl 2 p N 2
PT =p ¿ Cl 2+ p¿ N 2+ p ¿ H 2 O entonces
p¿ N 2=PT − p¿ H 2O− p ¿ Cl 2
¿ ¿ ¿
p N 2=760 mmHg−12.8 mmHg−p Cl 2=747.2− p Cl 2
¿ ¿
n N 2∗p Cl 2
n¿ Cl 2= ¿ sustituyendo
p N2
¿ n¿ N 2∗p¿ Cl 2
n Cl 2= ¿
747.2− p Cl 2
niCl 2−n ¿ Cl 2=Ms XCl 2

niCl 2−
n¿ N 2∗p¿ Cl 2 250 kg
¿ =
747.2− p Cl 2 18 kg
xCl 2
1−xCl 2 ( )
kmol
¿
p Cl 2=495∗xCl 2
 ( )
¿
n N 2∗495∗xCl 2 250 kg xCl 2
0.127− =
747.2−495∗xCl 2 kg 1−xCl 2
18
kmol

3
PV (1 atm)(3 m )
n¿ N 2=niN 2= = =0.127 kmol
( )
RT atmm3
0.08205 (288.15 K )
kmol K

0.127−
0.127∗495∗xCl 2 250 kg
747.2−495∗xCl 2
=
18
xCl 2
kg 1−xCl 2 ( )
kmol
Resolviendo ecuación con una incógnita

xCl 2=9.0072 X 10−3

p Cl 2=495∗( 9.0072 X 10 )=4.4586 mmHg

¿ −3

¿ 0.127∗4.4586 mmHg
n Cl 2= ¿
p N2
¿
p N 2=747.2 mmHg−4.4586 mmHg=742.7414 mmHg

p¿ Cl 2=4.4586 mmHg |7601mmHg

atm
|=5.86 x 10 atm −3

p N 2=742.7414 mmHg|
760 mmHg |
¿ 1 atm
=0.9773 atm

¿ 0.127∗4.4586 mmHg −4
n Cl 2= =7.6236 x 10 kmol
742.7414 mmHg

( )
3
( 7.6236 x 10−4 kmol ) 0.08205 atm m ( 288.15 K )
kmol K 3
V= −3
=3.0724 m
5.86 x 10 atm

p¿ Cl 2 5.86 x 10−3 atm

yCl 2= = =5.86 x 10−3 atm
PT 1 atm
Ejercicio 12
Una mezcla de 4.5 m3 de metal y 2.5 m3 de N2 a 59.6°C y 2 atm, se ponen en
contacto con 270 Kg de agua hasta alcanzar equilibrio manteniéndose constantes
la presión y la temperatura, tomando en cuenta que la solubilidad del N 2 en agua,
es despreciable, calcular:
a) Composición de las fases gas y liquida en fracción mol
b) Volumen final de la fase gas en equilibrio
c) Cantidad de metanol transferido en Kg
Datos de equilibrio a las condiciones del sistema:
Fracción mol de metanol en fase liquida 0.05 0.1 0.15
Presión parcial de metanol en fase gas 50 102 151
(mm Hg)

4.5m3 metanol
2.5 m3 N2
T= 59.6°C=332.6 K
P=2atm
270 kg
H2O

3
PV (2 atm)(4.5 m )
nim= = =0.3302 kmol
( )
RT atm m3
0.08205 (332.6 K )
kmol K
3
¿ PV (2 atm)(2.5 m )
n N 2=¿ N 2= = =0.1832 kmol
( )
RT atm m3
0.08205 (332.6 K )
kmol K

¿ ¿
p m VT ¿ p N 2 VT
n¿ m= ,n N 2=
RT RT

n ¿ m RT n¿ N 2 RT
V= ¿ ,V = ¿
p m p N2
n¿ m RT n ¿ N 2 RT n¿ m n¿ N 2
¿ = ¿ ∴ ¿ = ¿
pm p N2 p m p N2
¿ ¿
n N 2∗p m
n¿ m= ¿
p N2
 PT =p ¿ m+ p ¿ N 2 entonces
¿ ¿ ¿
p N 2=PT − p m=1520−p m

¿ 270 kg H 2O
nim−n m= Xm POR LO TANTO
kgH 2 O
18
kmol
¿ ¿
n N 2∗p m 270 kg H 2 O
0.3302 kmol− = Xm
p¿ N 2 kgH 2O
18
kmol
0.1832∗p¿ m
0.3302 kmol− ¿ =15 Xm
1520− p m
0.1832∗p ¿ m
0.3302 kmol− ¿
1520− p m
Xm=
15
x X p*m Xm
0 0.0000 0 0.02135
0.05 0.0526 50 0.02093
0.1 0.1111 102 0.02047
0.15 0.1765 151 0.02000

Xm vs p*m
160
140
120
100
80
P*m

60
40
20
0
0.0000 0.0200 0.0400 0.0600 0.0800 0.1000 0.1200 0.1400 0.1600 0.1800 0.2000
Xm

En la intersección obtenemos:
Xm=0.021 Pmet=21 mmHg
 pm 21 mmHg
ym= = =0.0138
PT 1520 mmHg

¿
p N 2=1520−21=1499 mmHg

VT =
nN 2 RT
¿ =
(
( 0.1832 kmol ) 0.08205
atm m3
kmol K )
( 332.6 K )
=2.53 m
3
p N2
1499 mmHg ( 7601mmHg
atm
)
¿ ¿
¿ n N 2∗p m
nT =nim−n m=nim− ¿
p N2

nT =0.3302−
0.1832 ( 21 mmHg )
1520 mmHg−21mmHg
=0.3276 kmol∗
32 kg
1 kmol ( )
=mT =10.48 kg
 Ejercicio 13
En un recipiente cerrado, se ponen en contacto 3.5 m 3 con 6 Kg se Dióxido de
azufre en fase gas, con 150 Kg de agua a una temperatura de 20°C y 101.3 KPa
de presión, hasta alcanzar el equilibrio, manteniendo el volumen constante.
Calcular las composiciones resultantes de la fase liquida y gas, fracción peso.
Datos de equilibrio:
C (Kg SO2/100 0.05 0.1 0.2 0.3 0.5 1 2.5 5 7.5 10
Kg de agua)
Presión parcial 0.8 2.2 5.7 10 19.3 44 127 270 419 567
SO2 (mm Hg)

3.5 m3 aire
6 kg SO2

150 kg
H2O

PM SO2 [ niSO 2−n¿ SO 2 ] =MH 2 O X

m 6 kg SO2
niSO 2= = =0.09375 kmol SO 2
PM kgSO 2
64
kmol
3
PV (1 atm)(3.5 m )
n¿ aire=¿ aire= = =0.1455 kmol aire
( )
RT atm m3
0.08205 (293.15 K )
kmol K
M

( )
3
atm m
( 0.09375+ 0.1455 ) kmol∗ 0.08205 (293.15 K )
nT∗RT kmol K 3
VT = = =5.7546 m
PT 1 atm

3
¿ pSO 2∗VT 5.7546 m ∗pSO 2 −4
n SO 2= = =3.1480 X 10 ∗pSO 2
RT
(0.08205 kmol K)
3
atm m
(293.15 K )

Sustituyendo en la primera ecuación:

 kg
64 [ 0.09375 kmol−3.1480 X 10−4∗pSO2 ] =1.5 X , Despejando
kmol
kg
64 [ 0.09375 kmol−3.1480 X 10−4∗pSO 2 ]
kmol
X=
15
C(kg pSO2 XSO2
SO2/100KG (mmHg)
H2O)
0.05 0.8 3.9893
0.1 2.2 3.9705
0.2 5.7 3.9234
0.3 10 3.8657
0.5 19.3 3.7408
1 44 3.4090
2.5 127 2.2942
5 270 0.3735

Relacion peso vs Presion parcial

300

250

200

150

100

50

0
0 0.4 0.8 1.2 1.6 2 2.4 2.8 3.2 3.6 4 4.4 4.8 5.2 5.6

Con la intersección tenemos que

X =0.0239
X 0.0239 pSO 2 121
x= = =0.0233 yA= = =0.158
1+ X 1+ 0.0239 PT 760
yA∗PM A 0.158∗64
y= = =0.2928
yA∗PMA + yB∗PMB 0.158∗( 64 ) +0.842(29)
 Problema 14
Se desea recuperar el 93% del Tolueno presente en una mezcla gaseosa
Tolueno-Aire que contiene 13 %V de Tolueno. La mezcla gaseosa, que es el
efluente de un túnel, donde se secó un barniz, es alimentada a la columna a razón
de 700 m³/h. Para la recuperación, se propone emplear una columna de absorción
a contracorriente, alimentando por el domo un aceite mineral con un contenido de
Tolueno de 0.1 % peso. La fase gaseosa se alimentará por la base del
absorbedor, llevándose a cabo la operación en forma isotérmica e isobárica a 80
°C y 303.9 kPa
A las condiciones de operación expresadas, el equilibrio entre fases está dado por
la ecuación YA=0.1194 XA, siendo YA Y XA relaciones molares.
Los pesos moleculares de los componentes son: 310 para el aceite, 92 para el
Tolueno y 29 para el aire. Encontrar:
a) La relación (L’/G’) mínima.
b) La concentración en %peso del Tolueno, en el aceite que abandona la columna,
si se opera con 60% de exceso, del flujo de Aceite mínimo.
c) Número de etapas teóricas necesarias.

0.07 % Tol
m3
kmol Tol G n+1=700 ∗densidad molar T
x o=0.001 Y 1= h
kmol aire
PT
densidad molar T =
T=80°C RT
Y =0.1194 X
P=303.9 KPa
303.9 KPa
ρmT = 3
KPa m
8.314 ∗353.15 K
93 % Tol recup . kmol K
Kmol
Gn+ 1=72
h
kmol
ρmT =0.1035 3
kmol Tol m
y n+1=0.13
kmol Tot
 3
m kmol kmol
n+1=700 ∗0.1035 3 =72
h m h
0.13 kmol Tol
Y n+1= =0.1494
1−0.13 kmol G '

0.13
kmol Tol
kmol Tot (
∗ 72
kmol Tot
h
=9.36)kmol Tol
h

(1−0.13)
kmol G '
kmol Tot (
∗ 72
kmol Tot
h )
=62.64
kmol G'
h
kmol Tol
Y 1=0.1494∗( 0.07 )=0.0105
kmol Aire

xo 0.001 kgTol
X o= = =0.001
1−x o 1−0.001 kg Aceite

Xo=0.001 |
kgTol 1 kmol tol 310 kg aceite
kg Aceite 92kg tol 1 kmol aceite ||
=0.0034 |
kmol tol
kmol aceite

con la expresionde equilibrio

0.1494 kmol tol
Xn , max= =1.25
0.1194 kmol aceite

( ) Y 1−Y n+1
'
L 0.0105−0.1494
= = =0.1114
G
'
MIN
Xo− Xn ,max 0.0034−1.25

( ) ( )
L'
G
'
=1.6
L'
G
'
MIN
=1.6∗0.1114=0.1782

( ) Y 1−Y n+1
'
L 0.0105−0.1494
= =0.1782= , Despejando Xn
G
'
Xo−Xn 0.0034−Xn
 kmol tol
Xn=0.7829
kmol aceite

X n=0.7829
kmol tol
|
92 kg tol 1 kmol aceite
kmol aceite 1kmol tol 310 kg aceite ||
=0.2323
kg tol
kg aceite |
Xn 0.2323 kg tol
x n= = =0.1885
1+ X n 1+ 0.2323 kg Totales

0.18

0.16

0.14

0.12

0.1

0.08

0.06

0.04

0.02

0
0.0000 0.1000 0.2000 0.3000 0.4000 0.5000 0.6000 0.7000 0.8000 0.9000 1.0000 1.1000 1.2000 1.3000 1.4000 1.5000

¿ Etapas Teóricas=5
Ejercicio 15.
En una columna de platos que tiene 12 platos de bandeja cuya eficiencia es de
50%, se separa benceno de aceite pesado, empleando como agente separante
vapor de agua sobrecalentado a una temperatura de 104 °C y 585 mm Hg, por el
domo de la columna se alimenta 1000 kg/hr de aceite que contiene 3% peso de
benceno y sale vapor de agua sobre calentado con 10.6% de volumen de
benceno. El vapor de agua se alimenta por lo base de la columna esencialmente
pura.
Las soluciones de aceite pesado-benceno se pueden considerar ideales, siendo la
presión de vapor del benceno puro 104 °C de 2 atm, la fase gas se puede
considerar ideal, calcular:
a) % de benceno que se está recuperando
b) % porcentaje de exceso de vapor de agua, con respecto al mínimo con el
que trabaja la columna
Diagrama:
Xo=0.03 y1=0.106

12 platos
50 % ef

Xn yn+1=0
PM Aaceite =300 ;PM Bbenceno =78

masa A
(X 0 )( )
PM A (0.03)(300)
X 0= = =0.1189
masa B (1−0.03)(78)
(1− X 0)( )
PM B
0.106
Y 1= =0.1185
1−0.106
Partiendo de la ecuación y=P°*x/PT hay que suponer valores para x, en el primer
caso será 0.02.
P °=1520 mm Hg; PT =585 mm Hg

( 1520 )∗0.02
y= =0.0520
585
Se realiza
Las respectivas conversiones de xA a XA y de yA a YA
0.02
X A= =0.0204
1−0.02
0.0520
Y A= =0.0548
1−0.0520
Línea de equilibrio

XA vs YA
0.45
0.4
0.35
0.3
0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12 0.14

Para el inciso a como nos falta datos para continuar, se debe suponer un valor
para Xn y para obtener (L´/G´)op. Para ello hay que hacer un acercamiento a la
gráfica y con la ayuda de los datos obtenidos obtener un dato preciso.
X 0=0.1189

Y 1=0.1185
 XA vs YA
0.45
0.4
0.35
0.3
0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12 0.14

Como se puede identificar en la gráfica el sistema un porciento de exceso grande,

por el cual se tomará como referencia la intersección de la línea de equilibrio para
obtener la comprobación de etapas.

XA vs YA
0.2

0.18

0.16

0.14

0.12

0.1

0.08

0.06

0.04

0.02

0
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025 0.03 0.035 0.04 0.045

X n=0.0101

Calcular el número de etapas teóricas

No . etapasteóricas
η=
No. etapas reales
No . etapasteóricas=η∗No . etapasreales= ( 0.5 )∗(12)
No . etapasteóricas=6
Se verifica que se cumplan las etapas con la grafica

Ejercicio 16.
Para recuperar parcialmente la acetona contenida en una mezcla aire – acetona,
se absorbe con agua en una columna de laboratorio de 11 etapas, cuya eficiencia
es 45%. El flujo de entrada de la mezcla a la columna es de 1500 L/min a 20 °C y
1 atm, y su composición a la entrada es de 7.5%vol de acetona. El liquido de
salida se analiza por GC y tiene una composición del 21.85%W de acetona. Para
el intervalo de concentraciones correspondientes a esta operación la
concentración de equilibrio puede representarse por la ecuación Y=0.75X, siendo
X y Y relaciones molares en la fase liquida y gaseosa respectivamente. Calcular:
a) La concentración del gas a la salida
b) Porcentaje de exceso de agua con el que opera la columna
c) Porcentaje de recuperación de acetona que se logra
Diagrama:
Xo=0.0 Y1,y1,G1

11 etapas
45 % ef

Ln Xnw=0.2185 yn+1=0.075

Conversión de Xnw (21.85%) a Xn

 masa A
PM A
x n=
masa A masa B
+
PM A PM B
0.2185
58.08
x n= =0.0797
0.2185 0.7815
+
58.08 18
Conversión de xA a XA
0.0797
X n= =0.0866
1−0.0797
Conversión de yn+1 a Yn+1
0.075
Y n +1= =0.0811
1−0.075
Partiendo de la ecuación y=0.75x hay que suponer valores para x, en el primer
caso será 0.05.
y=0.75 ( 0.05 )=0.0375
Se realiza
Las respectivas conversiones de xA a XA y de yA a YA
0.05
X A= =0.0526
1−0.05
0.0375
Y A= =0.0390
1−0.0375
Línea de equilibrio
 XA vs YA
0.6000

0.5000

0.4000

0.3000

0.2000

0.1000

0.0000
0.0000 0.1000 0.2000 0.3000 0.4000 0.5000 0.6000 0.7000 0.8000 0.9000 1.0000

-0.1000

Para el inciso a como nos falta datos para continuar, se debe suponer un valor
para (L´/G´)op y para obtener Y1. Para ello hay que hacer un acercamiento a la
gráfica y con la ayuda de los datos obtenidos obtener un dato preciso para (L´/G
´)op.
X n=0.0866

Y n +1=0.0811
 0.0900 XA vs YA
0.0800

0.0700

0.0600

0.0500

0.0400

0.0300

0.0200

0.0100

0.0000
0.0000 0.0100 0.0200 0.0300 0.0400 0.0500 0.0600 0.0700 0.0800 0.0900 0.1000

( G´L´ ) = X −X
Y 1−Y n +1
OP 0 n

( G´L´ ) =0.82
OP

Y =(
G´ )
L´
1 ∗( X −X ) +Y
0 n n+1
OP

Y 1=( 0.82 )∗( 0.0−0.0866 ) +0.0811=0.0101

Calcular el número de etapas teóricas

No . etapasteóricas
η=
No. etapas reales
No . etapasteóricas=η∗No . etapasreales= ( 0.45 )∗(11)
No . etapasteóricas=4.95=5
Se verifica que se cumplan las etapas con la grafica
 Grafica de comprobación
0.0900

0.0800

0.0700

0.0600

0.0500

0.0400

0.0300

0.0200

0.0100

0.0000
0.0000 0.0100 0.0200 0.0300 0.0400 0.0500 0.0600 0.0700 0.0800 0.0900 0.1000

Como se cumplen las etapas teóricas, los datos quedan de la siguiente manera
L´
G´ OP
=0.82 ( )
Y 1=0.0101

Para el inciso b se ocupará la siguiente ecuación:

( )
L´ Y 1−Y n+1
=
G´ min X 0− X nmax

Para obtener Xnmax se parte de la ecuación:

Y n +1=0.75 X nmax

Y n +1 0.0811
X nmax= = =0.1081
0.75 0.75

Se calcula ( G´L´ )
min

( G´L´ )
min
=
0.0101−0.0811
0.0−0.1081
=0.6568

Ahora se utiliza la expresión del exceso

 (
[ ]
G´)
L´

%E=
op
−1 ∗100= [ 0.82
]
−1 ∗100 %
( GL ´´ ) min
0.6568

%E=24.8477 %
Para obtener el inciso c se debe utilizar la siguiente ecuación

%recuperación=
[ L ´∗X n−L ´∗X o
G´∗Y n +1 ]
∗100 %

Se calcula el número de moles de acetona respetando el porcentaje

correspondiente a su volumen

1500 ¿ ¿
min
3
m
(1 atm)(1.5 )(0.075)
min
G ´= =0.0046 kmol /min
atm∗m3
0.08206 (293.15 k )
kmol k

L ´=
0.0101−0.0811
0.0−0.0866 (
0.0046
kmol
min )
=0.0037 kmol/min

[ ]
kmol kmol
0.0037 ∗0.0866−0.0037 ∗0.0
min min
%recuperación= ∗100 %
kmol
0.0046 ∗0.0811
min

%recuperación=85.8896 %