UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE DURANGO

CAMPUS ZACATECAS

MEDICINA GENERAL
- LABORTORIO BIOQUÍMICA II-

REPORTE PRÁCTICA IX
“UREA MÉTODO CINÉTICO”

ANA LUISA ALEMÁN NAVARRO

VELVET ATENEA DE ÁVILA IBARRA

2°- “D”

10 DE MAYO DEL 2023

 UREA MÉTODO CINÉTICO "UREASA-GLDH"
Datos
Paciente masculino de 55 años de edad que refiere fatiga y debilidad, dolor en la
espalda baja y halitosis con registro de hipotensión.
Abs. Blanco= 0.010
Abs. Patrón= 0.215
Abs. Muestra= 0.994

0.994 x50 = 231.16 mg/dl

0.215
Cuestionario
1. Describa las causas de niveles altos de BUN (nitrógeno urémico en
sangre).
La insuficiencia cardiaca, la deshidratación, una dieta alta en proteínas, una
obstrucción de vías urinarias, así como la insuficiencia renal o un sangrado
gastrointestinal pueden ser causas que ayuden a incrementar los niveles de
nitrógeno urémico en la sangre.
2. Describa las causas de niveles bajos de BUN.
Entre las principales causas de la deficiencia de BUN podemos encontrar: una
dieta baja en proteínas, desnutrición, sobre hidratación hasta una insuficiencia
hepática; que es la incapacidad del hígado para llevar a cabo su función sintética
3. Describa las características y sintomatología de la hiperamonemia.
Es la acumulación de amonio en sangre que se produce por su aumento de
producción o disminución de su eliminación. Puede llegar a ser más grave en
niños y puede llegar a causar, vomito, letargia, diarrea, e incluso en neonatos
puede causar daños neurológicos.
4. Mencione las causas de la hiperamonemia.
Pueden ser primarias: causadas por un defecto genético de alguna de las
enzimas del ciclo de la urea
Secundarias: causadas por otro defecto genético que interfiera en el ciclo de la
urea.
5. Realice una tabla sobre las enfermedades metabólicas del ciclo de la
urea que incluya sus características y sintomatología.
 Enfermedad Características Sintomatología
Deficiencias de Los defectos de esta Hipotonía, vómitos,
carbamoil fosfato enzima producen la letargo, convulsiones,
sintetasa enfermedad metabólica coma, ataxia, anorexia,
hiperamonemia tipo 1 patrones de
comportamiento
anormal, debilidad,
hepatomegalia.
Deficiencia de ornitina La deficiencia enlazada Letargia, falta de
transcarbamilasa al cromosoma X apetito, mal control de
llamada respiración,
“hiperamonemia tipo 2” convulsiones, coma.
refleja un defecto de la Cuando los síntomas
ornitina aparecen más tarde se
transcarbamoilasa incluye el delirio,
problemas de
comportamiento,
dolores de cabeza y
vomito.
Citrulinemia Deficiencia de arginasa Convulsiones,
hiperventilación,
ataxia, hipotermia,
letargo, vomito, etc
Arginino-succinato Se conocen tipos de Vómito, letargo,
liasa inicio tanto temprano convulsiones,
como tardío. El defecto taquipnea, coma y
metabólico yace en la muerte.
argininosuccinasa

Discusión
En la prueba realizada en laboratorio podemos concluir que los niveles de
urea de la paciente están un poquito arriba, lo que puede influir que antes de
la toma de muestra sanguínea haya desayunado. Aunque realmente no es
un nivel muy elevado pues los valores normales son hasta 45mg/dl y ella
tiene 46.42 mg/dl.
En tanto al paciente muestra que se presenta aquí, el paciente tiene niveles
muy altos de urea. Sobrepasan más del triple en los valores normales en
donde se puede deducir que por este elevado exceso se presenta uremia lo
cual puede ser causado por dientas con muchas proteínas, enfermedades
renales, insuficiencia cardiaca, hemorragias gástricas, hipovolemia y
obstrucciones renales

Conclusión.
Es importante mantener un control adecuado en la urea si es que nosotros
tenemos ese poder para así poder estar sanos. Cuando hay trastornos que
no van por nosotros sino por nuestro metabolismo es más difícil poder
controlarlo; por ello hay que seguir todas las recomendaciones que se dan
 para tratar de mantenernos sanos y que no nos provoque daños más
agresivos que puedan atentar con nuestra vida.

Referencias.
Examen de nitrógeno ureico en la sangre (BUN): MedlinePlus enciclopedia médica. (n.d.).

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/003474.htm

Hiperamonemia: Actualización del diagnóstico diferencial. (2023, April 19). Guía

Metabólica. https://metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org/noticia/hiperamonemia-

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http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0016-

35032013000100004#:~:text=Los%20s%C3%ADntomas%20son%20inespec%C3

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Uremia | Cigna. (n.d.). https://www.cigna.com/es-us/knowledge-center/hw/uremia-

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Rodwell, V. W., Bender, D., Botham, K. M., Kennelly, P. J., & Weil, P. A. (2021c).

Bioquímica Ilustrada de Harper - 31.ed. McGraw Hill Brasil.