UNIVERSIDAD AUTONOMA DE DURANGO CAMPUS ZACATECAS

MATERIA: BIOQUIMÌCA II Y SU LABORATORIO

NOMBRE DEL TEMA: REPORTE SEMANAL “DETERMINACION DE GLUCOSA”

DOCENTE: MA.EN C. ANA LUISA ALEMÁN NAVARRO

ALUMNO: VALDIVIA GAYTAN ARTURO DE JESUS

CARRERA: MEDICINA 2 GRUPO A

OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

-Que el alumno conozca y afectue la cuantificación de glucosa en sangre, en

ayuno y la glicemia postprandial, por los métodos cuantitativos,
semicuantitativos, mediante el método de GOD-PAD, explicar la utilidad de
la practica además de explicar el fundamento del procedimiento.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

-El alumno debe aplicar este conocimiento para la determinación

diagnostica relacionada con el metabolismo de carbohidratos.

INTRODUCCION

La glucosa es la fuente primaria de energía para los humanos. Es un

sustrato energético de importancia capital. Representa más de la mitad del
aporte calórico que se produce en una sociedad occidentalizada y es la
única fuente de energía que pueden utilizar algunos tejidos, por ejemplo,
los eritrocitos y, a corto plazo el sistema nervioso central.

La diabetes mellitus es una enfermedad que cursa con una

hiperglucemia, Causa cuando el organismo no cuenta con la cantidad
suficiente de insulina cuando la cantidad de insulina es muy escasa.
La hiperglucemia también se presenta cuando el organismo no puede
utilizar la insulina adecuadamente. en otros términos, lo hiperglucemia
son los altos niveles de azúcar en la sangre. Entre las causas esta la diabetes
tipo 1 y tipo 2, estrés, etc.

Cuando la glucosa se eleva en la sangre por encima de un determinado

nivel, esta aparece en la orina, esta presencia se denomina glucosuria. La
glucosuria es el síntoma más antiguo de la diabetes, ya menudo es el primer
índice. La detección y cuantificación de la glucosa constituye solo un
complemento p ara el di agnóstico, p ero en ningún caso pieza
esenci al, debido a que sol o aparece cuando la hiperglucemia supera el
dintel renal de reabsorción de glucosa (180 mg/dL), puede aparecer sin
que exista una diabetes, como ocurre en la g l u c o s u r i a r e n a l . A
pesar de estas limitaciones, la glucosuria medida
cualitativamente con tiras reactivas, es utilizado con frecuencia como
screeningen diagnóstico precoz de la diabetes.

El mantenimiento de la glucemia, (concentración de glucosa en suero o

plasma) dentro de niveles fisiológicos en los organismos superiores es
fundamental para el funcionamiento de todos los órganos, al ser la
glucosa un metabolito energético principal para la mayoría de las
células, prioritario para las neuronas e imprescindible para los hematíes.

La coordinación de los procesos metabólicos implicados en este

cometido está regulada mediante la relación entre las hormonas
insulina y glucagón.

En personas sanas, tras ingerir glucosa por vía oral o parenteral esta
glucosa pasa a la sangre aumentando su concentración basal. Este
aumento activa el mecanismo regulador hormonal que, por acción,
fundamentalmente, de la insulina, hormona pancreática de tipo
polipeptídico, inducirá un aumento de la utilización de glucosa,
aceleración de la gluconeogénesis y disminución de la glucogenólisis, o
inducirá la síntesis y almacenamiento de triglicéridos en el tejido
adiposo.

En la entrada inducida por insulina de la glucosa en el interior de las

células participa el transportador GLUT4 inducible por insulina.

En el caso de que la producción de insulina esté disminuida, la glucosa

no puede ser utilizada por las células, ya que no entra fácilmente en la
célula, lo cual ocasiona niveles elevados de glucosa en sangre
(hiperglucemia); así ocurre en las personas que sufren diabetes del tipo
de-‐ nominado "dependiente de insulina" o "tipo 1".

El diagnóstico de la diabetes dependiente de insulina se basa en

antecedentes, síntomas clínicos y comprobación de una hiperglucemia
significativa. Los valores de referencia en humanos son de 60-‐110
mg/dl de glucosa en plasma en individuos sanos. Las determinaciones
de glucemia basal permiten el diagnóstico de la diabetes, pero
constituyen valores puntuales y aislados en el tiempo que no reflejan
los niveles medios de glucemia ni la duración de esta.Por lo tanto, es
necesario disponer de pruebas que indiquen el grado del control
metabólicode la enfermedad a corto y medio plazo. Estas pruebas están
basadas en el fenómeno de unión de la glucosa a diversas proteínas
como albúmina, colágeno, hemoglobina, etc. Esta glucosilación tiene
lugar por una reacción no enzimática. La intensidad de la glucosilación
depende de varios factores, siendo los más importantes los niveles
medios de glucemia, la duración de la hiperglucemia, la vida media de las
proteínas y la concentración de éstas. Como consecuencia, la medida de
la glucosilación proteica constituye un buen marcador bioquímico del
grado de compensación del enfermo diabético.

MATERIAL

• Tubos de ensayo

• 1 micropipetas de 1.0 mL

• 1 micropipetas de 10 ml

• Puntas de micropipetas

• Gradilla
Procedimiento

a) Ajustar el espectrofotómetro a una longitud de onda de 505 nm

b) Colocar una cubeta: 1cm. Paso de luz

c) Ajuste a cero con blanco de reactivo.

d) Pipetear en los tubos de ensaye

e) Mezclar e incubar 10 min a 37ºC o 30 min a temperatura ambiente.

f) Leer la absorbancia (A) a 505nm.

Nota: Coloración estable 30 minutos a temperatura ambiente. Cálculos

Valores de referencia Suero o plasma: 60-110 mg/dl Nota : los valores
de referencia pueden variar dependiendo del laboratorio

CALCULOS

DIAGRAMA
 • Se ajustara el espectrofotómetro a una longitud de onda de 505nm
1

• Colocar un recipiente a 1 cm.

2

• Deberas ajustar a cero con blanco de reactivo.

3

• Pipetear en los tubos de ensayo.

4

• El producto se debe mezclar e incubar 10 min a 37º C o 30 min a

5 temperatura ambiente.