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virus-generalidades

11 pag.

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  Los virus no tienen órganos sexuales y no pueden reproducirse
 Los virus se miden en nanómetros
 Es una nucleoproteína
 Necesitan a otros seres vivos para reproducirse
 Fueran de las células que parasitan es como si estuvieran muertos
 Están compuestos de ácidos nucleicos, ADN o ARN
 Todos contienen ácidos nucleicos y proteínas
 En el hígado ataca a las células hepáticas
 No hay nada que pueda matar los virus, se trata la sintomatología
Los virus son microorganismo que se encuentran en el límite entre lo vivo y lo no vivo, un virus fuera del huésped
no hará nada y su promedio de vida va a ser muy corto.
Son parásitos intracelulares obligados, si o si necesitan del huésped, para que le proporcione los mecanismos y así
replicarse y producir daño.

Es probable que los virus deriven, por un camino retrógrado, de organismo más complejos que hayan sufrido una
involución de seres complejos o simples.

 Teoría regresiva o exógena: Hace referencia a que determinados organismos (clamydas,

rickettsias) de carácter intracelular, por un mecanismo totalmente ANBIGUO se hagan dependientes
de un ser más complejo que pueda permitir se genere esa replicación o infección, en lugar de elegir ser
autónomos.
 Teoría progresiva o endógena: Los virus podrían proceder de elementos celulares escapados
del control de la célula, fragmentados de nucleosomas o ribosomas.

La evolución de los virus depende de:

 Cambio constante en una población viral como  Cápside: limita la capacidad de empaquetado.
respuesta a las presiones de selección. Y las  Genoma: su replicación depende de organelas
presiones de selección son provocadas por: celulares.
 Medio ambiente  Mutaciones excesivamente eficientes:
 Respuesta antiviral del hospedador eliminarían a los hospedadores, engaña al
 Comportamiento social huésped para que no lo reconozca y poder
 Limitaciones de la evolución viral producir las infecciones

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 Debido a su tamaño, los virus pueden observarse solamente con el microscopio electrónico (ME):
 1930, los físicos alemanes desarrollaron el ME.
 1939, los científicos alemanes kausche, Pfankuch y Ruska, tomaron la primera fotomicrografía electrónica
de un virus, el virus del mosaico del tabaco.

Tinción negativa: Es una de las técnicas de ME de transmisión más utilizadas para examinar detalles
morfológicos de los virus. Consiste en cubrir el fondo sobre el que está el virus con un compuesto electrodenso.
De esta manera, el flujo de electrones solo pasa a través de las partículas virales. La tinción puede hacerse por
arriba y abajo o solo por abajo del espécimen.

1143 A.C. Ramses Momia con signos de viruela

1520- Hernando Cortes, trajo la viruela a América 3.500.000 aztecas murieron.

 Científico ruso
 Virus del mosaico del tabaco
1892 Dimitri Ivanowsky  Demostró que el agente causante de la enfermedad no era retenido por
un filtro de porcelana utilizado para remover bacterias.

 Científico holandés
Martinus Beijerinck  Empezó a acuñar el termino de lo que era un virus
1898  Agente causante más pequeño que una bacteria.

 Científicos alemanes
Friederich Loeffer  Estudiantes de Robert Koch
1898  Aporte: agente causante no podía ser retenido por filtros para retener
y Paul Frosch bacterias.

1915 Frederick Twort  Descubrió el virus de la viruela

 Acuñó el término bacteriófago


1917 Feliz D’ Herelle Habilidad de formar placas de lisis en sembrados de bacterias en placas
Petri.

 Carlos Juan Finlay

 Walter Reed y Jesse Lazcar
 James Carroll
 Juan Guiteras

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 Virus influenza VIH
Viruela y sarampión
Influenza española, mató Nuevo virus, se ha
Fueron traídos a Américas
más de 20 millones de diseminado rápidamente,
por colonos y exploradores
personas durante 1918- causando una epidemia a
europeos. La población
1919 en USA, antes de la nivel mundial
nativa americana no tenía
inmunidad, produjo una primera guerra mundial. Otros virus
gran mortalidad en la Virus polio  SARS
población y fue factor
Se transformó en una de las  virus fiebre del Nilo
importante en destrucción
más importantes  Hantavirus
de esas sociedades. Estas
infecciones virales en niños  Ebola
enfermedades no se podían
y jóvenes  Influenza aviar
controlar porque en toda
enfermedad viral en la que
no genera anticuerpos.

Entidades cuyos genomas replican al interior de células, usando la maquinaria

sintética de esta, y promueven la síntesis de elementos especializados para la
transferencia de su genoma a nuevas células.

Categorías taxonómicas

Ejemplo Es el relacionado
con el agente que va
 Orden: Mononegavirales Todos los virus que pertenecen a a causar la infección
 Familia: Paramyxoviridae una misma familia van a tener la en las personas
 Subfamilia: Paramyxovirinae misma información genética, la
misma morfología, la misma vía
 Género: Morbillivirus
de entrada al huésped, entre
 Especie: Virus sarampión otras cosas. Ej: sarampión (gripa)
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 Son organizaciones macromoleculares constituidas por ácido nucleico y proteínas, algunas poseen además
lípidos e hidratos de carbono.
 La información genética va a ser de un solo tipo ya sea ADN o ARN y proteínas de un alto valor proteico que
va de un 50% lo que le va a dar la patogenicidad al virus, entre más proteínas más patógeno va a ser porque
va a tener herramientas que le van a permitir entrar con mayor facilidad a la célula del huésped.
 Partículas submicroscópicas de tamaño variable, entre 10 nm (parvovirus) y 400 nm (virus pox).
 Parásitos intracelulares estrictos (no puede hacer nada fuera del huésped).
 Infectan diversos tipos de células (animales, vegetales, bacterias).

 Genoma: Información genética (ADN O ARN) nunca los dos a la misma vez. Puede haber un caso donde el
virus es de un tipo y cuando entre a la célula hace transcripción de su información, reversa su información
y se convierte en ADN, EJ: VIH, este es ARN, pero cuando entra a la célula huésped revierte su información
mediante una enzima que se llama la transcriptasa reversa y de ARN se convierte a ADN. Esto lo hace para
poder unirse al ADN del huésped y camuflarse en él. Pueden ser:
o Lineales o circulares
o Cadena sencilla o doble
 Cápside: Envoltura proteica, cubierta de proteínas que va a envolver al genoma del virus. Limita al ácido
nucleico, Protección, Determina la antigenicidad del virus. Constituidos por capsómeros (polipéptidos)

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 o Genoma (ADN o ARN)
o Enzimas, lípidos
o Cápside
o Envoltura membranosa rica en lípidos

El termino nucleocápside está

asociada a la unión del genoma con
la cápside y encontramos diferentes
formas de estos procesos.

Sin las proteínas no se puede hacer todo el proceso de adherencia y penetración, ya que los virus necesitan de esa
señalización, de los receptores membranosos que se encuentran ahí para poder entrar.
 Cuantitativamente son la parte más abundante de un virus (50 a 90%).
 Según el tamaño y complejidad del virion puede contener de 4 a 100 polipéptidos diferentes.
 Las proteínas del virion pueden ser estructurales o no estructurales, siendo las estructurales más
abundantes que las no estructurales.

TROPISMO: los virus para poder producir la infección

necesitan tener la predilección hacia donde ellos
quieren ir, por eso ellos están agrupados en virus que
 Estructura (protección del genoma) producen diarreas, que producen gripas porque
 Interacción con receptores celulares necesitan tener una afinidad para infectar y tener unas
(infectividad y tropismo viral) condiciones que les poder llegar a él porque si no un
 Antígenos virus podría hacer de todo y eso no es así. El tropismo
 Inmunógeno viral es el que va a estar asociado a la infección que los
virus va a producir, entonces hay virus que tienen
 Virulencia
tropismo por la piel, mucosas, cerebro, mucosa
 Enzimas: polimerasas o transcriptasas virales gástrica, etc.
(retrovirus)

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  Fragmento de la célula en que se produjo el virus, se producen a partir de la célula huésped.
 Compuesto de hidratos de C y lípidos de origen celular, adquieren la envoltura por gemación en la
membrana celular o nuclear de la célula huésped.
 Los virus con envoltura son más patógenos (gripe, hepatitis, SIDA, …) porque tiene genoma, cápside y
encima la envoltura.
 Los virus desnudos carecen de estas membranas.

 Adenovirus
 Virus de la influenza
 Picornavirus
 Virus hepatitis b
 Virus del VIH

METODOS FÍSICOS
Determinación: tamaño por filtración, coeficiente de sedimentación
(ultra centrifugación), contenido de ácidos nucleicos y dispersión de
luz (espectroscopia), electroforesis de ácidos nucleicos y proteínas
virales, estructura viral a nivel atómico.

METODOS QUIMICOS
Determinación composición y naturaleza de componentes virales,
su relación de construcción de partícula viral. Estudian proteínas,
lípidos y ácidos nucleicos.

MICROSCOPIA ELECTRONICA
Básicamente entrega dos tipos de información:
a) Recuento total del número de partículas virales en un preparado
b) La morfología de las partículas

 Tipo de ácido nucleico y dependiendo del ser vivo al que va a infectar.

 Simetría de la nucleocápside, si son icosaédricos, elicoidales, complejos.
 Presencia o ausencia de envoltura o manto
 Modo de transmisión
 Tejidos afectados
 Al síndrome que produce, gripas, enfermedades gastrointestinales

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 Helicoidal Icosaedrica

Mixta Compleja

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  Cubierta proteica que envuelve al genoma
 Formada por capsómeros

que producen principalmente lesiones visibles de la piel y mucosas (tejidos epiteliales) y

comprenden:
 Viruela
 Sarampión
 Rubeola
 Varicela
 Herpes zoster

productores de enfermedades respiratorias, mucosas del sistema respiratorio como:

 Gripe
 Psitacosis
 Neumonía o neumonitis
 Resfriado común

causantes de enfermedades de los tejidos nerviosos, comprendido:

 Poliomielitis (parálisis infantil)
 Rabia
 Encefalitis o encefalomielitis

productores de enfermedades que atacan sobre todo los órganos internos, de las que son
ejemplos:
 Fiebre amarilla
 Hepatitis infecciosa
 Ictericia por suero homologo.

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Los virus pueden replicarse de dos maneras:
 Ciclo lítico: provoca daño celular, el ciclo lítico produce lisis
celular. Cuando el entra lo que hace es neutralizar la
información genética del huésped para trabajar la de él o sea
que la replicación es más rápida y cuando termina, una vez que
sale el virion rompe la célula destruyéndola
 Ciclo lisógeno: penetra las células, pero no la destruye, hace la
replicación, pero no daña la célula cuando sale, entra callado
pausado, no se da cuenta que lo infecto el virus, no neutraliza la
información genética del huésped, sino que trabaja en conjunto
con la de él, su replicación será más lenta y pausada. EJ: VIH.
Diferencia: Uno está involucrado en la rompedura de la célula (lisis) y el
otro ciclo no lo hace.

 FIJACION: el virus se coloca sobre la superficie de la célula que va a infectar. Cierta parte de la cápside
embona como una llave con su cerradura en un receptor de la membrana de célula hospedera
 PENETRACION: el virus inyecta su ADN o ARN a célula. La cubierta de proteína quedara afuera.
 BIOSINTESIS: Se inactiva el ADN de célula y esta solamente obedece a las instrucciones del ADN viral. De
esta manera, la célula infectada empieza a producir muchas copias de los componentes para formar nuevos
virus.
 MADURACION: los componentes de virus se ensamblan. (genoma, cápside armar el muñeco)
 LIBERACION: las células se rompen y libera una gran cantidad de nuevos virus llamados virones que infectan
a mas células.

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 El virus penetra la célula, pero no lo destruye.
 El ADN viral se integra al ADN de la célula formando parte de su patrimonio genético
 Cuando la célula se reproduce, también duplica el ADN viral que trae integrado y que se mantienen en
forma latente dentro de ella.
 La célula puede reproducirse varias veces dando lugar a muchas células que contienen al virus latente.

o Adsorción
o Penetración
o Denudamiento o liberación genoma viral
o Biosíntesis de macromoléculas virales
o Ensamblaje- Maduración
o Liberación

o Unión ligando-receptor
o Altamente especifica (rango huésped y tropismo viral)
o Receptores celulares son proteínas o glicoproteínas que tienen importantes funciones biológicas
o Proceso reversible
o Independiente de la temperatura
o Cambios PH y fuerza iónica alteran procesos
o Pueden inhibirse por anticuerpos antivirales (neutralización) o anticuerpos antireceptor

o Dos mecanismos generales: viropexia o endocitosis y fusión

o Proceso irreversible
o Dependiente de la temperatura
o Puede alterarse con inhibidores de fagocitosis

o Liberación del material genético viral por acción de enzimas celulares (enzimas lisosomales presentes en
vacuola fagocitica) y/o virales
o Genoma viral queda asociado a componentes de la nucleocapsula

o Síntesis de componentes virales fundamentales mediante maquinaria metabólica celular

o Replicación virus DNA (generalmente en el núcleo)
o Replicación virus RNA (generalmente en el citoplasma)

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 o Formación de la cápside y su asociación al genoma viral
o Virus ARN: producen en citoplasma
o Virus ADN: producen en el núcleo
o Sin el virus no tiene envoltura se forma la nucleocápside completa (virus maduro)
o Los virus envuelto adquieren la envoltura al salir la de la célula

o Virus desnudos: Lisis

o Virus con envoltura: Gemación

La trasmisión de virus entre distintos huéspedes puede ocurrir mediante varias vías, los virus de ARN
pueden ser transmitidos a humanos mediante gotas de microsol, partículas de polvos y animales, a través
de la mordedura de un animal infectado, mediante agujas, sangre contamina, vía sexual o vía congénita.
Cuando la comida que esta contaminada con el virus alcanza el sistema digestivo, la infección empieza en
el intestino y puede o no propagarse a otros órganos. Pueden resistir al secado, detergentes y extremos
de temperatura.

TIPOS DE INFECCIONES

INFECCIONES AGUDAS: Virus extra, se multiplica (con o sin

síntomas) y luego ya no es detectado. EJ: paperas, sarampión,
varicela.
INFECCIONES LATENTES: se da por el resto de la vida del ser
humano.
Infección primaria donde se puede aislar el virus, luego fase sin
virus detectable y luego el virus se reactiva de forma sintomática
o asintomática y puede ser detectado nuevamente. EJ: Herpes
virus.
INFECCIONES PERSISTENTES: Se dan y el sistema inmune no
puede controlarlos y el virus se excreta por mucho tiempo. EJ:
Hepatitis B, Citomegalovirus.
INFECCIONES LENTAS: Periodo de incubación muy largo.
PRUEBAS DIAGNOSTICAS:
Pruebas normales donde se mira los cambios a
nivel celular, donde en un cuadro hemático se
puede observar si están aumentados o se
disminuyen los leucocitos, toda infección viral lo
que hace es disminuir la línea de los blancos, por
debajo de 5000 estamos antes la presencia de una
enfermedad de tipo viral y existen otras pruebas
como detección de anticuerpos, detección de
antígenos y la prueba de PCR.

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