Enlace químico

DEFINICIONES
QUÍMICA ORGÁNICA: Es el estudio de los compuestos que contienen carbono
 ESTRUCTURA ATOMICA

1.1 Estructura del núcleo 1.2 Estructura electrónica

Tipos de orbitales p y disposición espacial 1.3 Agrupación de los orbitales atómicos

1.4 Configuraciones electrónicas de los átomos

Principio de Aufbau
Principio de exclusión de Pauli
Regla de Hund
Tabla periódica
2. ENLACE QUIMICO
Los enlaces del C son COVALENTES HAY COMPARTICIÓN DE LOS ELECTRONES

2.1 Valencia de un átomo

2.2 Formulas estructurales
Estructuras de Lewis o estructuras de electrón-punto en las cuales los electrones
de valencia están representados por un punto.
Resulta más sencillo las estructuras de Kekulé o estructuras de enlace-línea.

Ejercicio
Dibuje la estructura de Lewis y estructuras de enlace-línea para el metano (CH4), el
etano (C2H6), metilamina (CH3NH2), etanol (CH3CH2OH), clorometano (CH3OH),
amoniaco y agua
 Enlaces covalentes múltiples
de enlace que usa el carbono
Enlace simple Enlace doble Enlace triple
Los 4 pares de electrones Hay dos pares electrónicos Hay tres pares electrónicos
se comparten con 4 compartidos con el mismo compartidos con el mismo
átomos distintos átomo átomo

CH4; C6H14 C2H4; H2CO C2H2; CH3CN

Estructuras iónicas
 3. Hibridación
3.1. Descripción mecano-cuántica del enlace químico.
Ej: molécula H2
3.2 Hibridación y formas moleculares
Linus Pauling demostró matemáticamente como pueden combinarse orbitales en
un átomo o hibridar.
Hibridación sp3 Ej metano, CH4.
Hibridación sp2 Ej etileno, C2H4.
Hibridación sp Ej acetileno, C2H2.
Ejercicios: Para las siguientes moléculas BeH2, BH3, CH3CH2CH3, NH4+
a) Dibuje la estructura de Lewis
b) Dibuje los orbitales que se traslapan y marque la hibridación de cada
orbital
c) Prediga el ángulo de enlace
La distancia entre los núcleos de los dos átomos enlazados se llama longitud de
enlace o distancia de enlace
Enlace covalentes polares

ÁCIDOS Y BASES ORGÁNICAS

1.1 Electronegatividad y polaridad del enlace
1.2 Geometría molecular - Teoría RPECV
(Repulsión de pares electrónicos de la capa de valencia).

N° coordinación = N° átomos unidos + N° pares libres

1.3 Polaridad de moléculas
.
Ejercicio: Para las siguientes moléculas, SCl2, PCl3 y CCl4
determine, determina y/o establece lo siguiente:
a) Estructura de Lewis
b) Hibridación del átomo central
c) Geometría de la molécula
d) Si es polar o apolar
1.4 Carga formal

CARGA FORMAL = [N° e de valencia] – ([N° e no enlazados] + [N° de enlaces que tiene el átomo])

Ejemplo
ev e ne Nenlaces
O 6 4 2 0
C 4 0 4 0
O 6 4 2 0
Carga neta (o total) 0

Ejercicio: Calcular la carga formal (CF) sobre cada átomo en las siguientes
moléculas: CH4, H3O+, NH3BH3
1.5 Resonancia

Reglas para dibujar estructuras resonantes

1. Todas las estructuras resonantes deben ser estructuras de Lewis válidas.

2. Sólo cambia la ubicación de los electrones de una estructura a otra.
3. El número de electrones desapareados (si los hay) deben permanecer sin cambios. La
mayoría de los compuestos estables no tienen electrones desapareados.
4. El contribuyente principal de resonancia es aquel con la menor energía:
• Tienen todos los octetos formados.
• Tantos enlaces como es posible y la menor separación de carga.
• Las cargas negativas son mas establece los átomos más electronegativos.
 Ejemplos El benceno C6H6 es un anillo Ión CH2NH2+

El nitrometano CH3NO2
1.6 REACCIONES ACIDO-BASE

Ácidos y bases de Brönsted y Lowry

ACIDEZ RELATIVA
pKa= -log Ka
Ácidos orgánicos
Bases orgánicas
 Los ácidos carboxílicos se encuentran abundantemente en todos los organismos vivos y están
Ácidos involucrados
de Lewis en todas las vías metabólicas.
Ej: Ácidos de Lewis
Ej: Bases de Lewis
1.7 Interacciones no equivalentes entre moléculas

Fuerzas dipolo-dipolo
Fuerzas de dispersión
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