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La amoxicilina se usa para tratar ciertas infecciones causadas por bacterias, como la
neumonía, la bronquitis (infección de las vías respiratorias que van a los pulmones) y las
infecciones de los oídos, la nariz, la garganta, las vías urinarias y la piel. También se usa
en combinación con otros medicamentos para eliminar la H. pylori, una bacteria que
provoca úlceras. La amoxicilina pertenece a una clase de medicamentos llamados
antibióticos similares a la penicilina. Su acción consiste en detener el crecimiento de las
bacterias.
Los antibióticos como la amoxicilina no actúan para combatir resfriados, influenza y otras
infecciones virales. Tomar antibióticos cuando no es necesario aumenta el riesgo de
contraer una infección más adelante que se resista al tratamiento con antibióticos.
¿Cómo se debe usar este medicamento?
La presentación de la amoxicilina es en tabletas, tableta masticable o suspensión (líquido)
para tomar por vía oral. Por lo general, se toma cada 12 horas (dos veces al día) o cada 8
horas (tres veces al día) con o sin alimentos. La duración de su tratamiento depende del
tipo de infección que tenga. Tome la amoxicilina aproximadamente a las mismas horas
todos los días. Siga atentamente las instrucciones de la etiqueta de su medicamento
recetado, y pídale a su médico o a su farmacéutico que le explique cualquier cosa que no
entienda. Tome la amoxicilina exactamente como se lo indicaron. No tome una cantidad
mayor ni menor del medicamento ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta
de su médico.
Antes de usar la suspensión, agítela bien para mezclar el medicamento de forma
uniforme. La suspensión puede colocarse directamente en la lengua del niño o añadirse a
la fórmula, leche, zumo de frutas, agua, ginger ale o a otro líquido frío, y tomarse de
inmediato.
Debe triturar o masticar completamente las tabletas masticables antes de tragarlas.
Trague las tabletas y cápsulas enteras con un vaso lleno de agua; no las mastique ni las
triture.
Deberá empezar a sentirse mejor durante los primeros días de tratamiento con
amoxicilina. Si sus síntomas no mejoran, o empeoran, llame a su médico.
Tome la amoxicilina hasta que termine la receta, incluso si se siente mejor. Si deja de
tomar la amoxicilina demasiado pronto u omite algunas dosis, es posible que la infección
no se trate por completo y que las bacterias se vuelvan resistentes a los antibióticos.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
AMOXICILINA es estable en el ácido gástrico y se puede ingerir sin tomar en cuenta los
alimentos. Se absorbe rápidamente después de su administración oral. Se difunde
inmediatamente en casi todos los tejidos y líquidos del cuerpo, con excepción del cerebro
y el líquido cefalorraquídeo, salvo cuando las meninges están inflamadas. La vida media
de AMOXICILINA es de 61.3 minutos. La mayor parte de la dosis de AMOXICILINA se
excreta sin cambio por la orina; su excreción puede retardarse mediante la administración
concomitante del probenecid.
AMOXICILINA no se une en alto grado a las proteínas.
En el suero sanguíneo, AMOXICILINA se une en aproximadamente 20% a las proteínas,
lo que se puede comparar con 60% de la penicilina G.
La administración de AMOXICILINA por vía oral en cápsulas con dosis de 250 y 500 mg,
alcanza un nivel sanguíneo máximo entre 1 y 2 horas después de la administración, en un
margen que va de 3.5 a 5.0 mcg/ml y de 5.5 a 7.5 mcg/ml, respectivamente.
Aproximadamente 60% de la dosis de AMOXICILINA administrada por vía oral se elimina
por la orina en un periodo de 6 a 8 horas.
AMOXICILINA en su acción bactericida es similar a la ampicilina en contra de organismos
susceptibles durante la etapa de multiplicación activa. Actúa mediante la inhibición de la
biosíntesis del mucopéptido de la pared celular. En estudios in vitro se ha demostrado la
susceptibilidad de la mayoría de las cepas de las siguientes bacterias grampositivas:
estreptococos alfa y beta-hemolítico, Diplococcus pneumoniae, estafilococos no
productores de penicilinasa y Streptococcus faecalis. In vitro es activa contra muchas
cepas de Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli y Proteus
mirabilis. Debido a que no resiste la destrucción por penicilinasa, esta enzima no es
efectiva en contra de las bacterias productoras, en particular de los estafilococos
resistentes. Todas las cepas de Pseudomonas y la mayoría de las cepas
de Klebsiella y Enterobacter son resistentes.
AZITROMICINA
500 mg 7.70 Bs farmacorp plaza Isabela católica
500 mg 6.50 Bs farmacia Chávez de la plaza triangular
500 mg 7.00 Bs farmacias Mi Farma Av. Busch
Agite bien el líquido antes de cada uso para mezclar el medicamento de forma uniforme.
Use una cuchara dosificadora, una jeringa para medicamentos orales o una taza
medidora para medir la cantidad correcta de medicamento. Enjuague con agua lo que
haya usado para medir después de tomar la dosis completa de medicamento.
Debería empezar a sentirse mejor durante los primeros días de tratamiento con
azitromicina. Si sus síntomas no mejoran, o empeoran, llame a su médico.
Tome azitromicina hasta que se termine la cantidad que indica la receta, incluso si se
siente mejor. No deje de tomar azitromicina a menos que experimente los efectos
secundarios severos que se describen en la sección EFECTOS SECUNDARIOS. Si deja
de tomar azitromicina demasiado pronto u omite dosis, es posible que la infección no se
cure por completo y que las bacterias se vuelvan resistentes a los antibióticos.
farmacodinamia de azitromicina
Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas por unión a la subunidad 50s del ribosoma e
inhibiendo la translocación de los péptidos.
Farmacocinética de azitromicina
La azitromicina se administra por vía oral e intravenosa. Después de la administración
oral la absorción del antibiótico es rápida. La biodisponibilidad de las cápsulas es del 37%.
Ciprofloxacino
500mg 5.10bs farmacia Chávez de la plaza triangular
500mg 6 bs farmacorp plaza Isabela católica
500 mg 5.5 Bs farmacias Mi Farma Av. Busch
La ciprofloxacina se usa para tratar o prevenir ciertas infecciones causadas por bacterias
como la neumonía; gonorrea (una enfermedad de transmisión sexual); fiebre tifoidea (una
infección grave que es común en los países en desarrollo); diarrea infecciosa (infecciones
que ocasionan una diarrea intensa); e infecciones de la piel, de los huesos, articulaciones,
abdomen (área del estómago) y próstata (glándula reproductiva masculina). La
ciprofloxacina también se usa para tratar o prevenir la peste (una infección grave que
puede propagarse a propósito como parte de un ataque bioterrorista) e ántrax por
inhalación (una infección grave que los gérmenes de ántrax pueden propagar en el aire a
propósito como parte de un ataque bioterrorista.). La ciprofloxacina también se puede
usar para tratar la bronquitis, infecciones de los senos nasales o infecciones del tracto
urinario, pero no se debe usar para la bronquitis ni las infecciones de los senos nasales, ni
para algunos tipos de infecciones del tracto urinario si hay otras opciones de tratamiento.
Las tabletas de liberación prolongada (acción prolongada) de ciprofloxacina se usan para
tratar infecciones de los riñones y del tracto urinario; sin embargo, algunos tipos de
infecciones urinarias solo se deben tratar con las tabletas de liberación prolongada de
ciprofloxacina si no hay otras opciones de tratamiento disponibles. La ciprofloxacina
pertenece a una clase de antibióticos llamados fluoroquinolonas. Su acción consiste en
eliminar las bacterias que causan las infecciones.
Un tipo de ciprofloxacina no se puede sustituir con otro. Asegúrese de recibir solo el tipo
de ciprofloxacina que le recetó su médico. Pregúntele a su farmacéutico si tiene alguna
pregunta sobre el tipo de ciprofloxacina que se le recetó.
No tome ciprofloxacina con productos lácteos ni jugos fortificados con calcio. Sin
embargo, puede tomar ciprofloxacina con una comida que incluya estos alimentos o
bebidas.
Trague las tabletas enteras; no las triture ni mastique. Si su médico le indica que divida la
tableta de 250 mg o 500 mg, puede romperse por la mitad a lo largo de la línea marcada.
Trague las tabletas de liberación prolongada enteras, no las parta, triture ni mastique. Si
no puede tragar enteras las tabletas o tabletas de liberación prolongada, informe a su
médico.
Si está tomando la suspensión, agite el frasco muy bien durante 15 segundos antes de
cada uso para mezclar el medicamento de manera uniforme. Trague la dosis correcta sin
masticar los gránulos de la suspensión. Cierre el frasco completamente después de cada
uso. No administre la suspensión a un paciente a través del tubo de alimentación.
Deberá empezar a sentirse mejor durante los primeros días de tratamiento con la
inyección de ciprofloxacina. Si sus síntomas no mejoran o empeoran, llame a su médico.
Si se le está dando tratamiento por una infección del tracto urinario, llame a su médico si
desarrolla fiebre o dolor de espalda durante o después de su tratamiento. Estos síntomas
podrían ser signos de que su infección está empeorando.
Tome ciprofloxacina hasta que termine la receta, incluso si se siente mejor. No deje de
tomar la ciprofloxacina sin hablar con su médico, a menos que experimente algunos
efectos secundarios graves que figuran en las secciones ADVERTENCIA IMPORTANTE y
EFECTOS SECUNDARIOS Si deja de tomar la ciprofloxacina demasiado pronto u omite
dosis, es posible que la infección no se cure por completo y que las bacterias se vuelvan
resistentes a los antibióticos.
TETRACICLINA
Farmacocinetica de tetraciclina
Las tetraciclinas se absorben adecuada pero incompletamente en el tracto
gastrointestinal. Aproximadamente el 65 por ciento de la tetraciclina se fija a las
proteínas plasmáticas. La penetración de las tetraciclinas en la mayoría de los fluídos y
tejidos corporales es excelente.
Farmacodinamia de tetraciclina
La tetraciclina actúa sobre las células bacterianas mediante un proceso de
transporte activo. Una vez dentro de la célula, se une reversiblemente a la subunidad
30S del ribosoma, previniendo la unión del ARN e inhibiendo la síntesis de proteínas, y
por tanto el crecimiento de la célula