UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

FACULTAD DE ESTUDIO SUPERIORES ZARAGOZA

CARRERA DE MEDICO CIRUJANO
COMPONENTE DE FARMACOLOGIA

MODULO: APARATO UROGENITAL

SEMANA 1

ELABORO:
•VAZQUEZ MONTUFAR HUMBERTO 1301
•GRANADOS GURROLA ÁNGEL DANIEL
1303
•CRUZ AMAYA ERIKA SARAI 1305
•CANELA SORIANO CINTHIA MELINA1307

TITULAR:
DR JULIO FIGUEROA ESTRADA
OBJETIVOS GENERALES DEL MODULO DE APARATO DIGESTIVO
I.-Conocerá las bases y clasificación de los grupos farmacológicos correspondientes
al módulo de aparato digestivo.

II.-Comprenderá el análisis de los procesos farmacológicos de farmacocinética y

farmacodinamia de los grupos farmacológicos utilizados en el aparto digestivo.

III.-Identificará los efectos adversos en los grupos farmacológicos correspondientes

al módulo de aparato digestivo.

IV.-Describirá la utilidad clínica (indicaciones médicas) de los grupos de fármacos,

según los conocimientos farmacológicos y su aplicación de forma segura y
responsable.

V.-Distinguirá las contraindicaciones y precauciones del uso de los fármacos de los

grupos farmacológicos correspondientes al módulo de aparato digestivo.

VI.-Explicará las interacciones farmacológicas entre los fármacos correspondientes

al módulo de aparato digestivo.
digestivo

*Programa académico del componente de Farmacología Tipo de actividad Teoría.

Módulo aparato digestivo . Aprobado en el año 2002.
  
CLASIFICACIÓN FARMACOLÓGICA 1.2.3 Tercera generación
• 1.0 Antibióticos 1.2.3.1Gatifloxacina
• 1.1 Aminopenicilinas 1.2.3.2Sparfloxacina
• 1.1.1Ampicilina  
•   1.2.4Cuarta generación
1.2.4.1Gemifloxacina
1.2 Quinolonas 
1.2.4.2Grepafloxacina
• 1.2.1 Primera generación 1.2.4.3Moxifloxacina
• 1.2.1.1Cinoxacina 1.2.4.4Trovafloxacina
• 1.2.1.2Ácido nalidíxico  
• 1.2.1.3Ácido oxolínico 1.3 Aminoglucósidos
1.3.1Amikacina
1.3.2Gentamicina
• 1.2.2 Segunda generación 1.3.3Kanamicina
• 1.2.2.1Ciprofloxacino 1.3.4Netilmicina
• 1.2.2.2Enoxacina  
• 1.2.2.3Levofloxacina 1.4 Antiséptico urinario
•
14.1 Fenazopiridina
1.2.2.4Lomefloxacina
 
• 1.2.2.5Norfloxacina  
• 1.2.2.6Ofloxacina
• 1.2.2.7Pefloxacina
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ELABORO: DR. JULIO FIGUEROA ESTRADA TITULAR DE FARMACOLOGÍA UNAM-FESZ.
UNAM-FESZ
 Generalidades de ampicilina
• Es el prototipo del grupo de las
aminipenicilinas de actividad bactericida
contra grampositivos y gramnegativos. Son
poco menos activas que la penicilina G
contracocos grampositivos sensibles a este
compuesto.

1.- GOODMAN Y GILMAN. Las bases ficológicas de la terapéutica. Undécima

edición. Mc Graw Hill. 2009. Pág 1154
ESTRUCTURA QUÍMICA DE LA
AMPICILINA
 FARMACODINAMIA DE
AMPICILINA
• Inhiben la síntesis de la pared celular
bacteriana al unirse a 1 o mas de las proteínas
de unión a penicilinas (PBP) que su ves
inhiben el paso de transpeptidación final de la
síntesis de peptidoglucanos en la paredes
celulares de la bacterianas, lo cual inhiben la
biosíntesis de la pared produciendo la lisis
bacteriana, debido a la activación de las
enzima de la pared celular. 2
2.- Charles F. Lacy, RPh, Pharm d. manual de prescripción médica.19 a Edición, E.U.
Lexicomp, 2011 pag- 122
 FARMACOCINETICA DE LA
AMPICILINA
• Administración: enteral oral y parenteral IM
(2)
• Absorción: Adecuada por el tubo digestivo
exepto si se ingirieron alimentos. (1)

• Biodisponibilidad:

1.- BRUNTON LL., Chabner BA., Knollman BC. Goodman & Gillman. Las bases farmacologicas de la terapéutica.
Doceava edición. China. Mc Graw Hill, 1154
2- TREJO F.C.S. Fundamentos de farmacología. Primera edición. Trillas. México. 2010. pp 368
 • Distribución: en la mayor parte de líquidos y tejidos
corporales; penetra en el SNC si hay meninges
inflamadas.

• Metabolismo: Hepatico

• Vida media : 80 min (1)

• Ecreción: renal Eliminación: orina

1.- BRUNTON LL., Chabner BA., Knollman BC. Goodman & Gillman. Las bases
farmacologicas de la terapéutica. Doceava edición. China. Mc Graw Hill, 1154
TREJO F.C.S. Fundamentos de farmacología. Primera edición. Trillas. México.
 EFECTOS ADVERSOS AMPICILINA
• Reacciones de hipersensibilidad
• Vómito
• Diarrea
• Elevación leve de las enzimas hepáticas
• Glositis
• Estomatitis

TREJO F.C.S. Fundamentos de farmacología. Primera edición. Trillas. México.

2010. pp 368
 INDICACIONES MÉDICAS
• Infección por Listeria
• Infección urinaria no complicada
• Infección por Salmonella enteriditis
• Infección S. pneumoniae y H. influenzae

TREJO F.C.S. Fundamentos de farmacología. Primera edición. Trillas. México.

2010. pp 368
 CONTRAINDICACIONES
• Pacientes alergicos.

TREJO F.C.S. Fundamentos de farmacología. Primera edición. Trillas. México.

2010. pp 368
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
• Efecto sinérgico con un aminoglucósido para
tratar Enterococus fecalis
• En combinación con alopurinol causa erupción
cutánea.

TREJO F.C.S. Fundamentos de farmacología. Primera edición. Trillas. México.

2010. pp 368
  
CLASIFICACIÓN FARMACOLÓGICA 1.2.3 Tercera generación
• 1.0 Antibióticos 1.2.3.1Gatifloxacina
• 1.1 Aminopenicilinas 1.2.3.2Sparfloxacina
• 1.1.1Ampicilina  
•   1.2.4Cuarta generación
1.2.4.1Gemifloxacina
1.2 Quinolonas 
1.2.4.2Grepafloxacina
• 1.2.1 Primera generación 1.2.4.3Moxifloxacina
• 1.2.1.1Cinoxacina 1.2.4.4Trovafloxacina
• 1.2.1.2Ácido nalidíxico  
• 1.2.1.3Ácido oxolínico 1.3 Aminoglucósidos
1.3.1Amikacina
1.3.2Gentamicina
• 1.2.2 Segunda generación 1.3.3Kanamicina
• 1.2.2.1Ciprofloxacino 1.3.4Netilmicina
• 1.2.2.2Enoxacina  
• 1.2.2.3Levofloxacina 1.4 Antiséptico urinario
•
14.1 Fenazopiridina
1.2.2.4Lomefloxacina
 
• 1.2.2.5Norfloxacina  
• 1.2.2.6Ofloxacina
• 1.2.2.7Pefloxacina
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ELABORO: DR. JULIO FIGUEROA ESTRADA TITULAR DE FARMACOLOGÍA UNAM-FESZ.
UNAM-FESZ
 Generalidades del ácido nalidíxico
• Es una quinolona de primera generación
agrupada dentro de los antisépticos urinarios
debido a que no alcanza niveles terapéuticos
en plasma, pero, en cambio en los túbulos
renales se concentra para producir su efecto
bactericida sobre microorganismos
gramnegativos suceptibles.

TREJO F.C.S. Fundamentos de farmacología. Primera edición. Trillas.

México. 2010. pp 813
 Estructura química del ácido
nalidíxico

TREJO F.C.S. Fundamentos de farmacología. Primera edición. Trillas.

México. 2010. pp 814
 Farmacodinamia de ácido
nalidíxico
• Se basa en el bloqueo de la enzima ADN girasa
bacteriana, la cual es responsable de unir la
espiral del ADN dentro de la célula y, por
tanto, de la transcripción y replicación del
ADN; al ser inhibida produce, a su vez,
inhibición de la síntesis proteínica y división
celular.

TREJO F.C.S. Fundamentos de farmacología. Primera edición. Trillas.

México. 2010. pp 391
Farmacocinética de ácido nalidíxico
• Administración: enteral oral
• Biodisponibilidad: 96%

• Absorción: Su absorción es adecuada en el

tubo digestivo. Tomar con estomago vacio 1
hora antes de los alimentos.
• 93% se une a proteínas plasmáticas.

TREJO F.C.S. Fundamentos de farmacología. Primera edición. Trillas.

México. 2010. pp 813
Farmacocinética de ácido nalidíxico
• Distribución: En casi todos los
compartimientos corporales, las
concentración en LCR es menor a la sérica.
• Metabolismo: hepático
• Vida media: 8 horas

TREJO F.C.S. Fundamentos de farmacología. Primera edición. Trillas.

México. 2010. pp 391
Farmacocinética de ácido nalidíxico
• Excreción: heces fecales, orina
• Eliminación: Renal

TREJO F.C.S. Fundamentos de farmacología. Primera edición. Trillas.

México. 2010. pp 391 y 814
 Efectos adversos del ácido
nalidíxico
• SNC: cefalea, vértigo, psicosis, convulsiones y
somnolencia
• Piel: prurito, fotosensibilidad
• Gastrointestinales: toxidad hepática, náuseas y
vómito
• Hematollógicos: leucopenia y trombocitopenia
• Músculo esquléticos: tendinitis, artralgias y
ruptura tendinosa.
TREJO F.C.S. Fundamentos de farmacología. Primera edición. Trillas.
México. 2010. pp 391 y 814
 Indicaciones médicas de ácido
nalidíxico
• Está indicado solamente en el tratamiento de
supresión de infecciones no complicadas de
vías urinariaspor microorganismos suceptibles
como E. coli, Enterobacter, Klebsiella y la
mayor parte de las cepas de Proteus.

TREJO F.C.S. Fundamentos de farmacología. Primera edición. Trillas.

México. 2010. pp 391 y 814
 Contraindicaciones de ácido
nalidíxico
• Hipersensibilidad al fármaco
• Niños menores de 3 mese
• Pacientes con daño hepático
• Embarazo ( categoría C)
• Deficiencia de G6PD
• Depuración de creatinina menos a 10 ml /min
• Convulsiones

TREJO F.C.S. Fundamentos de farmacología. Primera edición. Trillas.

México. 2010. pp 814
 Interacciones farmacológicas de
ácido nalidíxico
• Aumenta los efectos de ciclosporina,
anticoagulantes orales y teofilina.
• Antagonismo con tetraciclina y cloramfenicol.
• Los antiácidos disminuyen su absorción.
• El probenacid inhibe su secreción tubular
  
CLASIFICACIÓN FARMACOLÓGICA 1.2.3 Tercera generación
• 1.0 Antibióticos 1.2.3.1Gatifloxacina
• 1.1 Aminopenicilinas 1.2.3.2Sparfloxacina
• 1.1.1Ampicilina  
•   1.2.4Cuarta generación
1.2.4.1Gemifloxacina
1.2 Quinolonas 
1.2.4.2Grepafloxacina
• 1.2.1 Primera generación 1.2.4.3Moxifloxacina
• 1.2.1.1Cinoxacina 1.2.4.4Trovafloxacina
• 1.2.1.2Ácido nalidíxico  
• 1.2.1.3Ácido oxolínico 1.3 Aminoglucósidos
1.3.1Amikacina
1.3.2Gentamicina
• 1.2.2 Segunda generación 1.3.3Kanamicina
• 1.2.2.1Ciprofloxacino 1.3.4Netilmicina
• 1.2.2.2Enoxacina  
• 1.2.2.3Levofloxacina 1.4 Antiséptico urinario
•
14.1 Fenazopiridina
1.2.2.4Lomefloxacina
 
• 1.2.2.5Norfloxacina  
• 1.2.2.6Ofloxacina
• 1.2.2.7Pefloxacina
GUIA DE CLASIFICACIONES FARMACOLOGICAS 2013
ELABORO: DR. JULIO FIGUEROA ESTRADA TITULAR DE FARMACOLOGÍA UNAM-FESZ.
UNAM-FESZ
 GENERALIDADES DEL
CIPROFLOXACINO

Quinolona de segunda generación de excelente

actividad contra microorganismos Gram
negativos (en particular Pseudomona
aeruginosa) y de actividad moderada a buena
en los Gram positivos.

2.- KATZUNG B.G. Farmacología básica y clínica. Novena edición,

Manual Moderno, México 2005.pp. 819
CLASIFICACIÓN
 ESTRUCTURA QUÍMICA DEL
CIPROFLOXACINO

2.- KATZUNG B.G. Farmacología básica y clínica. Novena edición, Manual

Moderno, México 2005.pp. 819
 MECANISMO DE ACCIÓN DEL
CIPROFLOXACINO

Inhibe la replicación del ADN por la unión a la

girasa de ADN y la topoisomerasa IV. (2)

2.- KATZUNG B.G. Farmacología básica y clínica. Novena edición, Manual

Moderno, México 2005.pp. 821
 FARMACOCINÉTICA DEL
CIPROFLOXACINO
Administración: enteral oral, parenteral
intravenosa y oftálmica (2)
Absorción: Excelente por tubo digestivo (1)

1. TREJO FCS. Fundamentos de Farmacología. México: Trillas; 2010. p. 393

2.- KATZUNG B.G. Farmacología básica y clínica. Novena edición, Manual

Moderno, México 2005.pp. 822
 FARMACOCINÉTICA DEL
CIPROFLOXACINO
Distribución: Altas concentraciones en sitios
de infección y en la mayoría de líquidos y
tejidos corporales, siendo menor en el
líquido cefaloraquideo (1)
Metabolismo:

1. TREJO FCS. Fundamentos de Farmacología. México: Trillas; 2010. p. 392

 FARMACOCINÉTICA DEL
CIPROFLOXACINO
Biodisponibilidad: oral 70%, IV 100%
Vida media: 3-5 hrs

2.- KATZUNG B.G. Farmacología básica y clínica. Novena edición, Manual

Moderno, México 2005.pp. 820
 FARMACOCINÉTICA DEL
CIPROFLOXACINO

Excreción: orina 75% y heces 14% (IV),

orina 55% y heces 39% cuando es oral.
(1)

Eliminación:

1. TREJO FCS. Fundamentos de Farmacología. México: Trillas; 2010. p. 393

 EFECTOS ADVERSOS DEL
CIPROFLOXACINO
• Náuseas
• Vomito
• Diarrea
• Cefalea
• Insomnio
• Exantema
• Anomalías en pruebas de función hepática
• Fotosensibilidad

1. TREJO FCS. Fundamentos de Farmacología. México: Trillas; 2010. p. 393

2.- KATZUNG B.G. Farmacología básica y clínica. Novena

edición, Manual Moderno, México 2005.pp. 821
 INDICACIONES DEL CIPROFLOXACINO
• Infección de vías urinarias
• Gastroenteritis
• Osteomielitis
• Carbunco

2.- KATZUNG B.G. Farmacología básica y clínica. Novena edición, Manual

Moderno, México 2005.pp. 821
 CONTRAINDICACIONES DEL
CIPROFLOXACINO
• Contraindicado en embarazo y lactancia (1)
• Niños y adolescentes

1. TREJO FCS. Fundamentos de Farmacología. México: Trillas; 2010. p. 393

 INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
• Agonistas • Antagonistas
AINES
Teofilina Antiácidos aluminio y
Cafeína magnesio
Glibenclamida Polivitamínicos
Warfarina
Probenecid
Metoclopramida
1. TREJO FCS. Fundamentos de Farmacología. México:
Trillas; 2010. p. 393 CLASIFICACIÓN
  
CLASIFICACIÓN FARMACOLÓGICA 1.2.3 Tercera generación
• 1.0 Antibióticos 1.2.3.1Gatifloxacina
• 1.1 Aminopenicilinas 1.2.3.2Sparfloxacina
• 1.1.1Ampicilina  
•   1.2.4Cuarta generación
1.2.4.1Gemifloxacina
1.2 Quinolonas 
1.2.4.2Grepafloxacina
• 1.2.1 Primera generación 1.2.4.3Moxifloxacina
• 1.2.1.1Cinoxacina 1.2.4.4Trovafloxacina
• 1.2.1.2Ácido nalidíxico  
• 1.2.1.3Ácido oxolínico 1.3 Aminoglucósidos
1.3.1Amikacina
1.3.2Gentamicina
• 1.2.2 Segunda generación 1.3.3Kanamicina
• 1.2.2.1Ciprofloxacino 1.3.4Netilmicina
• 1.2.2.2Enoxacina  
• 1.2.2.3Levofloxacina 1.4 Antiséptico urinario
•
14.1 Fenazopiridina
1.2.2.4Lomefloxacina
 
• 1.2.2.5Norfloxacina  
• 1.2.2.6Ofloxacina
• 1.2.2.7Pefloxacina
GUIA DE CLASIFICACIONES FARMACOLOGICAS 2013
ELABORO: DR. JULIO FIGUEROA ESTRADA TITULAR DE FARMACOLOGÍA UNAM-FESZ.
UNAM-FESZ
GENERALIDADES DE LEVOFLOXACINA

• L-Isómero de la ofloxacina, tiene actividad

superior contra microorganismos Gram
positivos, incluido Streptococcus pneumoniae.

CLASIFICACIÓN
 ESTRUCTURA QUÍMICA DE
LEVOFLOXACINA

2.- KATZUNG B.G. Farmacología básica y clínica. Novena edición, Manual

Moderno, México 2005.pp. 819
 MECANISMO DE ACCIÓN DE
LEVOFLOXACINO

Inhibe la replicación del ADN por la unión a la

girasa de ADN y la topoisomerasa IV. (2)

2.- KATZUNG B.G. Farmacología básica y clínica. Novena edición, Manual

Moderno, México 2005.pp. 821
 FARMACOCINÉTICA DE
LEVOFLOXACINA

Administración: Enteral oral y parenteral IV.

(2)
Absorción: Excelente por tubo digestivo (1)

1. TREJO FCS. Fundamentos de Farmacología. México: Trillas; 2010. p. 393

2.- KATZUNG B.G. Farmacología básica y clínica. Novena edición, Manual
Moderno, México 2005.pp. 821
 FARMACOCINÉTICA DE
LEVOFLOXACINA
Distribución: en la mayor parte de los tejidos
corporales.
Metabolismo:

1. TREJO FCS. Fundamentos de Farmacología. México: Trillas; 2010. p. 393

 FARMACOCINÉTICA DE
LEVOFLOXACINA
Biodisponibilidad: oral 95% , IV 100%
Vida media: 8 hrs.

2.- KATZUNG B.G. Farmacología básica y clínica. Novena edición, Manual

Moderno, México 2005.pp. 820
 FARMACOCINÉTICA DE
LEVOFLOXACINA
Excreción: Renal
Eliminación: Renal

2.- KATZUNG B.G. Farmacología básica y clínica. Novena edición, Manual

Moderno, México 2005.820
 EFECTOS ADVERSOS DE
LEVOFLOXACINA
• Náuseas
• Vomito
• Diarrea
• Cefalea
• Insomnio
• Exantema
• Anomalías en pruebas de función hepática
• Fotosensibilidad
• Aumento de transaminasas, bilirrubinas, creatinina
y glucemia

1. TREJO FCS. Fundamentos de Farmacología. México: Trillas; 2010. p. 394

 INDICACIONES DE LEVOFLOXACINA
• De gran espectro para Gram positivos como para
negativos.
• Mejor actividad contra los neumococos
• Infecciones urinarias
• Profilaxia posterior a cirugía transuretral o de
biopsia transrectal
• Infecciones de tejidos blandos, huesos y
articulaciones.
• Algunas veces en el caso de tuberculosis
1. TREJO FCS. Fundamentos de Farmacología. México: Trillas; 2010. p. 394
2.- KATZUNG B.G. Farmacología básica y clínica. Novena edición,
Manual Moderno, México 2005.pp.820-821
 CONTRAINDICACIONES DE
LEVOFLOXACINA
• Embarazo y lactancia
• Hipersensibilidad a quinolonas
• Adolescentes y niños

1. TREJO FCS. Fundamentos de Farmacología. México: Trillas; 2010. p. 394

 INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
• Agonistas • Antagonistas
AINES
Teofilina Antiácidos aluminio y
Cafeína magnesio
Glibenclamida Polivitamínicos
Warfarina
Probenecid
Metoclopramida
1. TREJO FCS. Fundamentos de Farmacología. México:
Trillas; 2010. p. 393 CLASIFICACIÓN
  
CLASIFICACIÓN FARMACOLÓGICA 1.2.3 Tercera generación
• 1.0 Antibióticos 1.2.3.1Gatifloxacina
• 1.1 Aminopenicilinas 1.2.3.2Sparfloxacina
• 1.1.1Ampicilina  
•   1.2.4Cuarta generación
1.2.4.1Gemifloxacina
1.2 Quinolonas 
1.2.4.2Grepafloxacina
• 1.2.1 Primera generación 1.2.4.3Moxifloxacina
• 1.2.1.1Cinoxacina 1.2.4.4Trovafloxacina
• 1.2.1.2Ácido nalidíxico  
• 1.2.1.3Ácido oxolínico 1.3 Aminoglucósidos
1.3.1Amikacina
1.3.2Gentamicina
• 1.2.2 Segunda generación 1.3.3Kanamicina
• 1.2.2.1Ciprofloxacino 1.3.4Netilmicina
• 1.2.2.2Enoxacina  
• 1.2.2.3Levofloxacina 1.4 Antiséptico urinario
•
14.1 Fenazopiridina
1.2.2.4Lomefloxacina
 
• 1.2.2.5Norfloxacina  
• 1.2.2.6Ofloxacina
• 1.2.2.7Pefloxacina
GUIA DE CLASIFICACIONES FARMACOLOGICAS 2013
ELABORO: DR. JULIO FIGUEROA ESTRADA TITULAR DE FARMACOLOGÍA UNAM-FESZ.
UNAM-FESZ
 Generalidades de Norfloxacina
• Comparte características similares a las otras
quinolonas de 2da generación sin embargo es
la que menor absorción tiene después de su
administración por vía oral.

1. TREJO FCS. Fundamentos de Farmacología. México: Trillas; 2010. p. 393

 Estructura química de la
norfloxacina

1. KATZUNG. Farmacología Básica y Clínica. 11 edición. Lange. 2010. pp, 820

 Mecanismo de acción de
norfloxacina
• Inhibe la replicación del ADN por la unión a la
girasa de ADN y la topoisomerasa IV. (1)

1. KATZUNG. Farmacología Básica y Clínica. 11 edición. Lange. 2010. pp, 821

 Farmacocinética de norfloxacina
• Administración: enteral oral

• Absorción: en el tubo digestivo (es mala)

• Biodisponibilidad: 80%

1. KATZUNG. Farmacología Básica y Clínica. 11 edición. Lange. 2010. pp, 820

 Farmacocinética de norfloxacina
• Distribución:

• Metabolismo: Hpático

• Vida media: 3.5 -5 horas

1. KATZUNG. Farmacología Básica y Clínica. 11 edición. Lange. 2010. pp, 820

 Farmacocinética de norfloxacina
• Excreción:

• Eliminación:
•
Efectos adversos de norfloxacina
Náuseas
• Vomito
• Diarrea
• Cefalea
• Insomnio
• Exantema
• Anomalías en pruebas de función hepática
• Fotosensibilidad
• Aumento de transaminasas, bilirrubinas, creatinina y
glucemia

1. TREJO FCS. Fundamentos de

Farmacología. México: Trillas; 2010. p. 392
 Indicaciones de norfloxacina
• Infecciones de vías urinarias
• Prostatitis
• Shigellosis

.- Brunton LL., Chabner BA., Knollman BC. Goodman & Gillman. Las bases
farmacologicas de la terapéutica. Doceava edición. China. Mc Graw Hill, 2011. pag
1135
 Contraindicaciones de norfloxacina
• No se debe administrar en niños, mujeres
embarazadas, ya que puede provocar daño en
cartílago del crecimiento.

1. TREJO FCS. Fundamentos de Farmacología. México: Trillas; 2010. p. 392

 Interacciones farmacológicas de
norfloxacina
• La administración en conjunto con antiácidos
disminuye su absorción.
• Eleva la vida media de glibenclamida y
warfarina.
• Aumenta el efecto de teofilina y cafeína.

1. TREJO FCS. Fundamentos de Farmacología. México: Trillas; 2010. p. 392

  
CLASIFICACIÓN FARMACOLÓGICA 1.2.3 Tercera generación
• 1.0 Antibióticos 1.2.3.1Gatifloxacina
• 1.1 Aminopenicilinas 1.2.3.2Sparfloxacina
• 1.1.1Ampicilina  
•   1.2.4Cuarta generación
1.2.4.1Gemifloxacina
1.2 Quinolonas 
1.2.4.2Grepafloxacina
• 1.2.1 Primera generación 1.2.4.3Moxifloxacina
• 1.2.1.1Cinoxacina 1.2.4.4Trovafloxacina
• 1.2.1.2Ácido nalidíxico  
• 1.2.1.3Ácido oxolínico 1.3 Aminoglucósidos
1.3.1Amikacina
1.3.2Gentamicina
• 1.2.2 Segunda generación 1.3.3Kanamicina
• 1.2.2.1Ciprofloxacino 1.3.4Netilmicina
• 1.2.2.2Enoxacina  
• 1.2.2.3Levofloxacina 1.4 Antiséptico urinario
•
14.1 Fenazopiridina
1.2.2.4Lomefloxacina
 
• 1.2.2.5Norfloxacina  
• 1.2.2.6Ofloxacina
• 1.2.2.7Pefloxacina
GUIA DE CLASIFICACIONES FARMACOLOGICAS 2013
ELABORO: DR. JULIO FIGUEROA ESTRADA TITULAR DE FARMACOLOGÍA UNAM-FESZ.
UNAM-FESZ
Estructura química Gatifloxacina
 Farmacodinamia
• Se basa en el bloqueo de la enzima ADN girasa
bacteriana, la cual es responsable de unir la
espiral del ADN dentro de la célula, y por lo
tanto, de la transcripción y replicación del
ADN; al ser inhibida produce la inhibición de la
síntesis proteínica y de la división celular.

2.- Trejo F. C.S. Fundamentos de farmacología. Trillas. México, 2010. Pag. 391
 Farmacodinamia
• Las quinolonas bloquean la síntesis de ADN
bacteriano por inhibición de la topoisomerasa II
bacteriana (DNA girasa) y la topoisomerasa IV.
• La inhibición de la DNA girasa previene la
relajación del DNA positivamente necesario para
la transcripción y replicación normales.
• La inhibición de la topoisomerasa IV interfiere
con la separación del DNA cromosómico
replicado en las células hijas durante la división
celular.
3. - Katzung B.G. Farmacología básica y clínica. 11ª ed. Mc Graw Hill. México.
2010.
 Farmacocinética
• Administración:
– Enteral oral (3)
• Absorción
– La absorción oral se altera por la presencia de cationes
divalentes y trivalentes, incluidos los antiácidos.
– Administrar 2 hrs antes o 4hrs después de cualquier
producto que contenga estos cationes.
• Biodisponibilidad: 98%
• Distribución
– En todos los líquidos y tejidos corporales

3. - Katzung B.G. Farmacología básica y clínica. 11ª ed. Mc Graw Hill. México. 2010.
 Farmacocinética
• Metabolismo:
• Vida media de eliminación: 8 horas
• Excreción: Renal
• Eliminación: Orina

3. - Katzung B.G. Farmacología básica y clínica. 11ª ed. Mc Graw Hill. México.
2010.
 Efectos adversos
• Náusea (1,2,3)
• Vómito (1,2,3)
• Diarrea (1,2,3)
• En ocasiones: cefalea, mareo, insomnio , exantema, anomalías en
las pruebas de función hepática. (1,2,3)
• Prolongación del intervalo QT (1,3)
• Hipopotasemia (3)
• Hiperglucemia en pacientes con diabetes (3)
• Hipoglucemia (3)
• Daño al cartílago de crecimiento (3)
• Artropatía (3)

1.- Brunton LL., Chabner BA., Knollman BC. Goodman & Gillman. Las bases farmacológicas de la
terapéutica. Doceava edición. China. Mc Graw Hill, 2011.
2.- Trejo F. C.S. Fundamentos de farmacología. Trillas. México, 2010. Pag. 391
3. - Katzung B.G. Farmacología básica y clínica. 11ª ed. Mc Graw Hill. México. 2010.
 Indicaciones medicas
• Infección de vías urinarias (3)
• Diarrea bacteriana por (Shigella, Salmonella, E. coli
toxigénica y Campylobacter)
• Neumonía atípica(Chlamydia, Mycoplasma y
Legionella) (3)
• Infecciones de vías respiratorias altas y bajas. (3)
• Infecciones de tejidos blandos, huesos y
articulaciones. (3)

3. - Katzung B.G. Farmacología básica y clínica. 11ª ed. Mc Graw Hill. México.
2010.
 Contraindicaciones
• Embarazo
• No se recomienda administrar en niños

3. - Katzung B.G. Farmacología básica y clínica. 11ª ed. Mc Graw Hill. México.
2010.
 Interacciones farmacológicas
• La administración con antiácidos que
contengan Al y Mg, así como zinc, hierro y
calcio, disminuyen su absorción.
• Teofilina y cafeína causan trastornos en el SNC
• Elevan la vida media de la glibenclamida y
warfarina.

2.- Trejo F. C.S. Fundamentos de farmacología. Trillas. México, 2010. Pag. 391
  
CLASIFICACIÓN FARMACOLÓGICA 1.2.3 Tercera generación
• 1.0 Antibióticos 1.2.3.1Gatifloxacina
• 1.1 Aminopenicilinas 1.2.3.2Sparfloxacina
• 1.1.1Ampicilina  
•   1.2.4Cuarta generación
1.2.4.1Gemifloxacina
1.2 Quinolonas 
1.2.4.2Grepafloxacina
• 1.2.1 Primera generación 1.2.4.3Moxifloxacina
• 1.2.1.1Cinoxacina 1.2.4.4Trovafloxacina
• 1.2.1.2Ácido nalidíxico  
• 1.2.1.3Ácido oxolínico 1.3 Aminoglucósidos
1.3.1Amikacina
1.3.2Gentamicina
• 1.2.2 Segunda generación 1.3.3Kanamicina
• 1.2.2.1Ciprofloxacino 1.3.4Netilmicina
• 1.2.2.2Enoxacina  
• 1.2.2.3Levofloxacina 1.4 Antiséptico urinario
•
14.1 Fenazopiridina
1.2.2.4Lomefloxacina
 
• 1.2.2.5Norfloxacina  
• 1.2.2.6Ofloxacina
• 1.2.2.7Pefloxacina
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ELABORO: DR. JULIO FIGUEROA ESTRADA TITULAR DE FARMACOLOGÍA UNAM-FESZ.
UNAM-FESZ
 Generalidades
• Las quinolonas son análogos clorados
sintéticos del ácido nalidíxico con actividad
contra bacterias gram negativas y gram
positivas. (3)

3. - Katzung B.G. Farmacología básica y clínica. 11ª ed. Mc Graw Hill. México.
2010.
Estructura química Moxifloxacina
 Farmacodinamia
• Las quinolonas bloquean la síntesis de ADN
bacteriano por inhibición de la topoisomerasa II
bacteriana (DNA girasa) y la topoisomerasa IV.
• La inhibición de la DNA girasa previene la
relajación del DNA positivamente necesario para
la transcripción y replicación normales.
• La inhibición de la topoisomerasa IV interfiere
con la separación del DNA cromosómico
replicado en las células hijas durante la división
celular.
3. - Katzung B.G. Farmacología básica y clínica. 11ª ed. Mc Graw Hill. México.
2010.
 Farmacocinética
• Administración
– Enteral oral
– Parenteral IV
• Absorción
– La absorción oral se altera por la presencia de cationes
divalentes y trivalentes, incluidos los antiácidos.
– Administrar 2 hrs antes o 4hrs después de cualquier
producto que contenga estos cationes.
• Biodisponibilidad: > 85 %
• Distribución: en todos los líquidos y tejidos corporales.

3. - Katzung B.G. Farmacología básica y clínica. 11ª ed. Mc Graw Hill. México. 2010.
• Metabolismo
• Vida media de eliminación: 9- 10 horas. (3)
• Excreción: Extrarenal (3)
• Eliminación:

3. - Katzung B.G. Farmacología básica y clínica. 11ª ed. Mc Graw Hill. México.
2010.
 Efectos adversos
• Náusea 1,2,3
• Vómito 1,2,3
• Diarrea 1,2,3
• En ocasiones: cefalea, mareo, insomnio , exantema, anomalías en
las pruebas de función hepática. 1,2,3
• Prolongación del intervalo QT 1,3
• Hipopotasemia 3
• Hiperglucemia en pacientes con diabetes 3
• Hipoglucemia 3
• Daño al cartílago de crecimiento 3
• Artropatía 3

1.- Brunton LL., Chabner BA., Knollman BC. Goodman & Gillman. Las bases farmacológicas de la
terapéutica. Doceava edición. China. Mc Graw Hill, 2011.
2.- Trejo F. C.S. Fundamentos de farmacología. Trillas. México, 2010. Pag. 391
3. - Katzung B.G. Farmacología básica y clínica. 11ª ed. Mc Graw Hill. México. 2010.
 Indicaciones medicas
• Tx de la tuberculosis e infecciones por
microbacterias atípicas. (3)
• Neumonía atípica (Chlamydia, Mycoplasma y
Legionella) (3)
• Infecciones de vías respiratorias altas y bajas.
(3)
 Contraindicaciones
• Embarazo
• No se recomienda administrar en niños

3. - Katzung B.G. Farmacología básica y clínica. 11ª ed. Mc Graw Hill. México.
2010.
 Interacciones farmacológicas
• La administración con antiácidos que
contengan Al y Mg, así como zinc, hierro y
calcio, disminuyen su absorción.
• Teofilina y cafeína causan trastornos en el SNC
• Elevan la vida media de la glibenclamida y
warfarina.

2.- Trejo F. C.S. Fundamentos de farmacología. Trillas. México, 2010.

  
CLASIFICACIÓN FARMACOLÓGICA 1.2.3 Tercera generación
• 1.0 Antibióticos 1.2.3.1Gatifloxacina
• 1.1 Aminopenicilinas 1.2.3.2Sparfloxacina
• 1.1.1Ampicilina  
•   1.2.4Cuarta generación
1.2.4.1Gemifloxacina
1.2 Quinolonas 
1.2.4.2Grepafloxacina
• 1.2.1 Primera generación 1.2.4.3Moxifloxacina
• 1.2.1.1Cinoxacina 1.2.4.4Trovafloxacina
• 1.2.1.2Ácido nalidíxico  
• 1.2.1.3Ácido oxolínico 1.3 Aminoglucósidos
1.3.1Amikacina
1.3.2Gentamicina
• 1.2.2 Segunda generación 1.3.3Kanamicina
• 1.2.2.1Ciprofloxacino 1.3.4Netilmicina
• 1.2.2.2Enoxacina  
• 1.2.2.3Levofloxacina 1.4 Antiséptico urinario
•
14.1 Fenazopiridina
1.2.2.4Lomefloxacina
 
• 1.2.2.5Norfloxacina  
• 1.2.2.6Ofloxacina
• 1.2.2.7Pefloxacina
GUIA DE CLASIFICACIONES FARMACOLOGICAS 2013
ELABORO: DR. JULIO FIGUEROA ESTRADA TITULAR DE FARMACOLOGÍA UNAM-FESZ.
UNAM-FESZ
 GENERALIDADES
Productos naturales o derivados semisinteticos de
compuestos producidos por diversos actinomicetos del suelo.

Son bactericidas de accion rapida y tienen efecto

posantibiotico. Son inhibidores bactericidas de la sintesis de
proteinas.

Su principal uso: tratamiento de infecciones causadas por bacterias

gramnegativas aerobias.

Tienen escasa actividad contra microorganismos anaerobios o

bacterias facultativas en condiciones anaerobias, con limitacion
contra bacterias grampositivas

1.- Brunton L. Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica. 12ª edición. Mc Graw Hill
Interamericana. China. 2012.
 GENERALIDADES DE AMIKACINA
Farmaco que se utiliza de preferencia para el
tratamiento inicial de infecciones intrahospitalarias
graves por bacilos gramnegativos que presentan
resistencia a la gentamicina y a la tobramicina.

Tiene actividad contra la mayor parte de

infecciones extrahospitalarias e intrahospitalarias
por bacilos gramnegativos aerobios.
FARMACODINAMIA DE AMIKACINA
Mecanismo y sitio de accion

•Actuan sobre las proteinas del ribosoma subunidad 30S

Y 50S bacteriano.

•Se difunde por conductos acuosos formados por

proteinas porina en la membrana externa de las bacterias
gramnegativas para entrar al espacio periplasmico. Y al
entrar se unen a los polisomas e interfieren en la sintesis
de proteinas al causar lectura erronea y una terminacion
prematura de la traduccion del mRNA.
FARMACODINAMIA DE AMIKACINA
FARMACOCINETICA DE AMIKACINA
• Administracion: via IM.

• Absorcion: No se absorben adecuadamente

por via oral o en tubo digestivo. Se absorbe
con rapidez en los sitios de inyeccion IM.
FARMACOCINETICA DE AMIKACINA
• Biodisponibilidad: 90%

• Distribucion: se observan concentraciones

insuficientes en LCR. No penetra en la mayor
parte de las celulas, SNC y en ojo, ni en tejido
adiposo. Concentracion baja en tejidos y
secreciones. Concentracion alta en corteza
renal, endolinfa y perilinfa del oido interno.
FARMACOCINETICA DE AMIKACINA
• Metabolismo o biotransformacion: no se
metaboliza

• Vida media: 2 a 3 horas

• Excrecion: renal, por filtracion glomerular

• Eliminacion: orina y en heces

 EFECTOS ADVERSOS DE AMIKACINA
• Provocan toxicidad (nefrotoxicicdad y
ototixicidad)
• Hipoacusia
• Disnea
• Somnolencia
• Debilidad muscular
 INDICACIONES MEDICAS DE
AMIKACINA
• Bactericida contra Pseudomonas, Serratia,
Klebsiella, Enterobacter, E. coli, Actinobacter,
Providencia y Flavobacter.

• Pielonefritis

• Endocarditis
CONTRAINDICACIONES DE AMIKACINA
• Hipersensibilidad a los aminoglucósidos
 INTERACCIONES FARMACOLOGICAS
DE AMIKACINA
Sinergismo con:

•Vancomicina y Beta-lactámicos.

•Penicilinas, cefalosporinas.

•Potenciación del bloqueo neuromuscular y riesgo de parálisis

respiratoria con anestésicos.

•Con otros aminoglucosidos aumenta la nefrotoxicidad.

  
CLASIFICACIÓN FARMACOLÓGICA 1.2.3 Tercera generación
• 1.0 Antibióticos 1.2.3.1Gatifloxacina
• 1.1 Aminopenicilinas 1.2.3.2Sparfloxacina
• 1.1.1Ampicilina  
•   1.2.4Cuarta generación
1.2.4.1Gemifloxacina
1.2 Quinolonas 
1.2.4.2Grepafloxacina
• 1.2.1 Primera generación 1.2.4.3Moxifloxacina
• 1.2.1.1Cinoxacina 1.2.4.4Trovafloxacina
• 1.2.1.2Ácido nalidíxico  
• 1.2.1.3Ácido oxolínico 1.3 Aminoglucósidos
1.3.1Amikacina
1.3.2Gentamicina
• 1.2.2 Segunda generación 1.3.3Kanamicina
• 1.2.2.1Ciprofloxacino 1.3.4Netilmicina
• 1.2.2.2Enoxacina  
• 1.2.2.3Levofloxacina 1.4 Antiséptico urinario
•
14.1 Fenazopiridina
1.2.2.4Lomefloxacina
 
• 1.2.2.5Norfloxacina  
• 1.2.2.6Ofloxacina
• 1.2.2.7Pefloxacina
GUIA DE CLASIFICACIONES FARMACOLOGICAS 2013
ELABORO: DR. JULIO FIGUEROA ESTRADA TITULAR DE FARMACOLOGÍA UNAM-FESZ.
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GENERALIDADES DE GENTAMICINA
Es un antibiótico aminoglucósido bactericida de acción
rápida.

Posee un efecto pos-antibiótico, es decir una actividad

bactericida residual que persiste después de la
concentración sérica ha descendido por debajo de la
concentración inhibitoria mínima, la duración de este
efecto depende de la concentración. (1)

Es un inhibidor bactericida de la síntesis de proteínas

FARMACODINAMIA DE GENTAMICINA
Mecanismo y sitio de accion

•Interfiere con la síntesis proteica al causar una lectura errónea y una

terminación prematura de la traducción del mRNA y la incorporación de
aminoácidos incorrectos en las cadenas polipeptídicas en crecimiento.

•El antibiótico se une a subunidad 30S y 50S de los ribosomas bacterianos,

produciendo un complejo de iniciación 70S de carácter no funcional.

•La actividad bactericida es bloqueada o inhibida por cationes bivalentes,

hiperosmolaridad, reducción de Ph y condiciones anaerobias, alterando la
capacidad de las bacterias para mantener un potencial de membrana que es
la fuerza impulsora para el transporte. (2)

2.- Katzung. Farmacología Básica y Clínica. 11ª ed. Lange. 2010.

FARMACODINAMIA DE GENTAMICINA
FARMACOCINETICA DE GENTAMICINA
• Administracion: Parenteral IM,IV. Tópico y
Oftálmico e Intratecal.

• Absorcion: no es buena en tubo digestivo. Su

absorción aumenta en mucosas irritadas, con
lesiones o quemaduras. Se absorben con
rapidez en sitios de inyección intramuscular
totalmente.
FARMACOCINETICA DE GENTAMICINA
• Biodisponibilidad: 100% via IV.

• Distribucion: No penetran en la mayor parte de las

células y SNC, su volumen de distribución es de 25%
del peso corporal. No se distribuyen bien en el tejido
adiposo. En los fluidos pleural, pericárdico y ascítico es
lenta. Las mayores concentraciones se alcanzan en los
riñones, aunque también se obtienen valores
adecuados en pulmones, corazón y musculatura
esquelética. En LCR son menos del 10%. En líquidos
oculares y secreciones respiratorias es deficiente.
FARMACODINAMIA DE GENTAMICINA
• Metabolismo o biotransformacion: no se
metaboliza

• Vida media: La semivida en plasma son de 2 a

3 horas. En pacientes con función renal
normal.
FARMACODINAMIA DE GENTAMICINA
• Excrecion:

• Eliminacion: orina. Su Ritmo de eliminación

por filtración glomerular es mas lento fluctúa
entre 300 y 700 horas. (1)
EFECTOS ADVERSOS DE GENTAMICINA
• Nefrotoxicidad y ototoxicidad.
• Alteraciones del equilibrio
• Sordera
• Cefaleas
• Vértigo
• Náuseas
• Vómito
• Estomatitis
• Mareo
• Cefaleas
• Proteinuria
• Incremento de creatinina plasmática
• Oliguria.
 INDICACIONES MEDICAS DE
GENTAMICINA
•Infecciones de vías urinarias complicadas y recividantes.

•Tratamiento de infecciones causadas por bacterias gramnegativas

aerobias.

•Infecciones de piel incluiyendo quemaduras.

•Peritonitis asociada a diálisis peritoneal.

•Endocarditis infecciosa, por Gram (-) resistentes a beta- lactamicos.

•Neumonía, meningitis, septicemia

 CONTRAINDICACIONES DE
GENTAMICINA
• Hipersensibilidad a los aminoglucósidos.
 INTERACCIONES FARMACOLOGICAS
DE GENTAMICINA
Sinergismo con:

•Vancomicina y Beta-lactámicos.

•Penicilinas, cefalosporinas.

•Potenciación del bloqueo neuromuscular y riesgo de

parálisis respiratoria con anestésicos.

•Con otros aminoglucosidos aumenta la nefrotoxicidad.

  
CLASIFICACIÓN FARMACOLÓGICA 1.2.3 Tercera generación
• 1.0 Antibióticos 1.2.3.1Gatifloxacina
• 1.1 Aminopenicilinas 1.2.3.2Sparfloxacina
• 1.1.1Ampicilina  
•   1.2.4Cuarta generación
1.2.4.1Gemifloxacina
1.2 Quinolonas 
1.2.4.2Grepafloxacina
• 1.2.1 Primera generación 1.2.4.3Moxifloxacina
• 1.2.1.1Cinoxacina 1.2.4.4Trovafloxacina
• 1.2.1.2Ácido nalidíxico  
• 1.2.1.3Ácido oxolínico 1.3 Aminoglucósidos
1.3.1Amikacina
1.3.2Gentamicina
• 1.2.2 Segunda generación 1.3.3Kanamicina
• 1.2.2.1Ciprofloxacino 1.3.4Netilmicina
• 1.2.2.2Enoxacina  
• 1.2.2.3Levofloxacina 1.4 Antiséptico urinario
•
14.1 Fenazopiridina
1.2.2.4Lomefloxacina
 
• 1.2.2.5Norfloxacina  
• 1.2.2.6Ofloxacina
• 1.2.2.7Pefloxacina
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ELABORO: DR. JULIO FIGUEROA ESTRADA TITULAR DE FARMACOLOGÍA UNAM-FESZ.
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ANTISEPTICOS URINARIOS
GENERALIDADES DE FENAZOPIRIDINA
• Se concentran en los tubulos renales, donde
inhiben el crecimiento de numerosas especies
de bacterias.

• No se utilizan para el tratamiento de

infecciones generalizadas puesto que no
alcanzan una concentracion efectiva.

• Tiñe la orina de color naranja o rojo

 FARMACODINAMIA DE
FENAZOPIRIDINA
• Mecanismo y sitio de accion

• Alcanzan una concentracion antibacteriana

efectivas en las pelvis renales y la vegija.
• Posee una accion analgesica en las mucosas
de las vias urinarias y alivia la disuria,
frecuencia y urgencia urinarias
 FARMACOCINETICA DE
FENAZOPIRIDINA

• Administracion: oral

• Absorcion: tracto gastrointestinal

 FARMACOCINETICA DE
FENAZOPIRIDINA

• Biodisponibilidad:

• Distribucion:
 FARMACOCINETICA DE
FENAZOPIRIDINA

• Metabolismo o biotransformacion:

• Vida media:
 FARMACOCINETICA DE
FENAZOPIRIDINA
• Excrecion: renal

• Eliminacion: en orina en 65% sin cambios y

18% en forma de paracetamol.
 EFECTOS ADVERSOS
• Alteraciones gastrointestinales
• Nauseas y vomito
• Exantema
• Metahemoglobinemia en dosis excesivas
• Hepatotoxicidad
• Anemia hemolitica
• Depositos de cristales en tracto urinario.
 INDICACIONES MEDICAS
• Para aliviar sintomas de irritabilidad, disuria,
poliaquiuria, cistitis, proctitis, uretritis, ardor y
urgencias en la miccion. Tambien en sintomas
como el tenesmo vesical y dolor suprapubico

• En infecciones de las vias urinarias, vegija,

prostata y uretra.

• Tambien en infecciones de vias urinarias altas

 CONTRAINDICACIONES
• Contraindicado en pacientes con insuficiencia
renal.
• Hepatitis
• Deficiencia de la glucosa-6-fosfato
deshidrogenasa.
• Puede interferir con los analisis urinarios
basados en reacciones de espectometria.
 INTERACCIONES FARMACOLOGICAS
• Es un farmaco que se puede combinar con
sulfonamidas como sulfisoxazol o
sulfametoxazol.
 BIBLIOGRAFÍA
1. BRUNTON GOODMAN & GILMAN: Las bases farmacológicas de la
terapéutica. 12ª edición. Mc Graw Hill Interamericana. China. 2012. 2
2. KATZUNG. Farmacología Básica y Clínica. 11 edición. Lange. 2010.

3 TREJO F.C.S. Fundamentos de farmacología. Primera edición. Trillas.

México. 2010.