1.

Distrofia muscular de Duchenne

2. Distrofia muscular de Becker
3. Miopatía nemalínica
4. Atrofia muscular espinal
5. Síndrome de Guillain-Barré
6. Miositis
7. Polimiositis
8. Dermatomiositis
9. Miastenia gravis
10. Esclerosis lateral amiotrófica
11. Miopatía mitocondrial
12. Miopatía congénita
13. Miopatía inflamatoria
14. Miotonía congénita
15. Enfermedad de Pompe
16. Enfermedad de Steinert
17. Síndrome de Eaton-Lambert
18. Síndrome de Landouzy-Dejerine
19. Síndrome de McArdle
20. Síndrome de Charcot-Marie-Tooth
1. Distrofia muscular de Duchenne: es un trastorno hereditario que causa debilidad muscular
progresiva y pérdida de la función muscular.

2. Distrofia muscular de Becker: es una enfermedad hereditaria que provoca debilidad

muscular, especialmente en las piernas y la pelvis.

3. Miopatía nemalínica: es un trastorno genético que causa debilidad muscular y dificultad

para moverse.

4. Atrofia muscular espinal: es una enfermedad hereditaria que afecta los nervios que
controlan los músculos, lo que provoca debilidad muscular y pérdida de la función
muscular.

5. Síndrome de Guillain-Barré: es una enfermedad autoinmunitaria que provoca debilidad

muscular, hormigueo y entumecimiento.

6. Miositis: es una enfermedad autoinmunitaria que provoca inflamación y debilidad

muscular.

7. Polimiositis: es una forma de miositis que afecta principalmente a los músculos del cuello,
hombros, caderas y espalda.

8. Dermatomiositis: es una forma de miositis que provoca debilidad muscular y erupciones

cutáneas.

9. Miastenia gravis: es una enfermedad autoinmunitaria que provoca debilidad muscular y

fatiga.

10. Esclerosis lateral amiotrófica: es una enfermedad neurodegenerativa que afecta las células
nerviosas responsables del control muscular.
11. Miopatía mitocondrial: es un trastorno genético que afecta la capacidad de las células para
producir energía, lo que provoca debilidad muscular y otros síntomas.

12. Miopatía congénita: es un trastorno genético que provoca debilidad muscular y otros
síntomas desde el nacimiento.

13. Miopatía inflamatoria: es un trastorno autoinmunitario que provoca inflamación y

debilidad muscular.

14. Miotonía congénita: es un trastorno genético que provoca contracciones musculares

prolongadas y debilidad muscular.

15. Enfermedad de Pompe: es un trastorno genético que provoca debilidad muscular y otros
síntomas debido a la acumulación de glucógeno en las células.

16. Enfermedad de Steinert: es un trastorno genético que provoca debilidad muscular,

problemas cardíacos y otros síntomas.

17. Síndrome de Eaton-Lambert: es un trastorno neuromuscular que provoca debilidad

muscular, fatiga y otros síntomas.

18. Síndrome de Landouzy-Dejerine: es un trastorno genético que provoca debilidad muscular

y otros síntomas.

19. Síndrome de McArdle: es un trastorno genético que provoca debilidad muscular y fatiga
debido a la incapacidad del cuerpo para utilizar la glucosa almacenada en los músculos.

20. Síndrome de Charcot-Marie-Tooth: es un trastorno hereditario que afecta los nervios

periféricos y provoca debilidad muscular