EJEMPLOS PARA PRACTICAR EN CLASE IR + RMN

Espectro 6: Fórmula molecular: C10H12O

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Espectro 6: Fórmula molecular: C10H12O

nº de insaturaciones: I = 10 – (1/2)12 + 1 = 5 (anillo aromático)
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Espectro 6: Fórmula molecular: C10H12O

nº de insaturaciones: I = 10 – (1/2)12 + 1 = 5 (anillo aromático)
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Espectro 6: Fórmula molecular: C10H12O

nº de insaturaciones: I = 10 – (1/2)12 + 1 = 5 (anillo aromático)

Bandas situadas por encima de 3000 cm-1: Csp2 – H

Bandas por debajo de 3000 cm-1: Csp3 – H
Anillo aromático
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Espectro 6: Fórmula molecular: C10H12O

nº de insaturaciones: I = 10 – (1/2)12 + 1 = 5 (anillo aromático)

Banda intensa a
1663 cm-1: C = O

Bandas situadas por encima de 3000 cm-1: Csp2 – H

Bandas por debajo de 3000 cm-1: Csp3 – H
Anillo aromático
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Espectro 6: Fórmula molecular: C10H12O

nº de insaturaciones: I = 10 – (1/2)12 + 1 = 5 (anillo aromático)

Banda intensa a
1663 cm-1: C = O

Bandas situadas por encima de 3000 cm-1: Csp2 – H

Bandas por debajo de 3000 cm-1: Csp3 – H
Anillo aromático

Bandas a 1593 y 1455 cm-1:

Anillo aromático
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Espectro 6: Fórmula molecular: C10H12O

nº de insaturaciones: I = 10 – (1/2)12 + 1 = 5 (anillo aromático)

Banda intensa a
1663 cm-1: C = O

Bandas situadas por encima de 3000 cm-1: Csp2 – H Banda intensa a

Bandas por debajo de 3000 cm-1: Csp3 – H 1224 cm-1: C - O
Anillo aromático

Bandas a 1593 y 1455 cm-1:

Anillo aromático
EJEMPLOS PARA PRACTICAR EN CLASE IR + RMN
 EJEMPLOS PARA PRACTICAR EN CLASE IR + RMN

Carbono cuaternario a 204 ppm,

carbono de un carbonilo.
Desplazamiento típico aldehído/cetona
Singlete: grupo cetona
 EJEMPLOS PARA PRACTICAR EN CLASE IR + RMN

Carbonos aromáticos (4C):

Un singlete (C cuaternario) y tres
dobletes (-CH-).
Anillo aromático mono-sustituido
Confirmación con el 1H RMN

Carbono cuaternario a 204 ppm,

carbono de un carbonilo.
Desplazamiento típico aldehído/cetona
Singlete: grupo cetona
 EJEMPLOS PARA PRACTICAR EN CLASE IR + RMN

Carbonos aromáticos (4C):

Un singlete (C cuaternario) y tres
dobletes (-CH-).
Anillo aromático mono-sustituido
Carbono
Confirmación con el 1H RMN
–CH- a 35 ppm
Carbono cadena saturada

Carbono cuaternario a 204 ppm,

carbono de un carbonilo.
Desplazamiento típico aldehído/cetona
Singlete: grupo cetona
 EJEMPLOS PARA PRACTICAR EN CLASE IR + RMN

Carbono –CH3 a 19 ppm

Carbono cadena saturada

Carbonos aromáticos (4C):

Un singlete (C cuaternario) y tres
dobletes (-CH-).
Anillo aromático mono-sustituido
Carbono
Confirmación con el 1H RMN
–CH- a 35 ppm
Carbono cadena saturada

Carbono cuaternario a 204 ppm,

carbono de un carbonilo.
Desplazamiento típico aldehído/cetona
Singlete: grupo cetona
EJEMPLOS PARA PRACTICAR EN CLASE IR + RMN
 EJEMPLOS PARA PRACTICAR EN CLASE IR + RMN

Hidrógenos del anillo aromático:

5H: Anillo mono-sustituido.
Determinar la multiplicidad de las señales resulta
complicado ya que los 5H tienen acoplamientos 1-3 y/o 1-4.
 EJEMPLOS PARA PRACTICAR EN CLASE IR + RMN
1H situado sobre un C (-CH-), desplazado a campo bajo (3,5 ppm):
posición típica de los H situados sobre el C que sigue a un carbonilo
Multiplete (7): el H ve a 6H, es decir es un
–CH- que está entre dos –CH3

Hidrógenos del anillo aromático:

5H: Anillo mono-sustituido.
Determinar la multiplicidad de las señales resulta
complicado ya que los 5H tienen acoplamientos 1-3 y/o 1-4.
 EJEMPLOS PARA PRACTICAR EN CLASE IR + RMN
1H situado sobre un C (-CH-), desplazado a campo bajo (3,5 ppm):
posición típica de los H situados sobre el C que sigue a un carbonilo
Multiplete (7): el H ve a 6H, es decir es un
–CH- que está entre dos –CH3

6H que
proporcionan un
doblete:
cada H ve a 1H,
es decir son dos
–CH3 que están
unidos por un –
CH-

Hidrógenos del anillo aromático:

5H: Anillo mono-sustituido.
Determinar la multiplicidad de las señales resulta
complicado ya que los 5H tienen acoplamientos 1-3 y/o 1-4.
 EJEMPLOS PARA PRACTICAR EN CLASE IR + RMN
1H situado sobre un C (-CH-), desplazado a campo bajo (3,5 ppm):
posición típica de los H situados sobre el C que sigue a un carbonilo
Multiplete (7): el H ve a 6H, es decir es un
–CH- que está entre dos –CH3

6H que
proporcionan un
doblete:
cada H ve a 1H,
es decir son dos
–CH3 que están
unidos por un –
CH-

ISOPROPILO

Hidrógenos del anillo aromático:

5H: Anillo mono-sustituido.
Determinar la multiplicidad de las señales resulta
complicado ya que los 5H tienen acoplamientos 1-3 y/o 1-4.
 EJEMPLOS PARA PRACTICAR EN CLASE IR + RMN
IR:
• Bandas situadas por encima de 3000 cm-1: Csp2 – H . Bandas por debajo de 3000 cm-1: Csp3 –
H. Anillo aromático
• Banda intensa a 1663 cm-1: C = O
• Bandas a 1593 y 1455 cm-1: Anillo aromático
• Banda intensa a 1224 cm-1: C - O
13 CRMN:
• Carbono cuaternario a 204 ppm, carbono de un carbonilo. Desplazamiento típico
aldehído/cetona. Singlete: grupo cetona
• Carbonos aromáticos (4C): Un singlete (C cuaternario) y tres dobletes (-CH-). Anillo
aromático mono-sustituido. Confirmación con el 1H RMN
• Carbono –CH- a 35 ppm. Carbono cadena saturada
• Carbono –CH3 a 19 ppm. Carbono cadena saturada
1H RMN:
• Hidrógenos del anillo aromático: 5H: Anillo mono-sustituido. Determinar la multiplicidad de
las señales resulta complicado ya que los 5H tienen acoplamientos 1-3 y/o 1-4.
• 1H situado sobre un C (-CH-), desplazado a campo bajo (3,5 ppm): posición típica de los H
situados sobre el C que sigue a un carbonilo. Multiplete (7): el H ve a 6H, es decir es un –
CH- que está entre dos –CH3.
• 6H que proporcionan un doblete: cada H ve a 1H, es decir son dos –CH3 que están unidos
por un –CH-
EJEMPLOS PARA PRACTICAR EN CLASE IR + RMN
EJEMPLOS PARA PRACTICAR EN CLASE IR + RMN

Múltiples acoplamientos 1-3 y

1-4 que dificultan deducir el
patrón de desdoblamiento de
las señales.
Típico de un anillo aromático
mono-sustituido