Servicio de Medicina Hospital Regional de Valdivia

Hemograma

Parámetro Valores de
Importancia e Interpretación
referencia

Glóbulos 3,6 - 5,2 Informan acerca de la oxigenación de la sangre y su capacidad para

rojos millones/mm3 aportar oxígeno y retirar anhídrido carbónico de los tejidos.

Bajos: Anemia, Poca oxigenación de tejidos.

Hemoglobina 14.0- 17.5 g/dL 90% de los hematíes, se combina con el oxígeno en los pulmones y lo
transporta a los tejidos.

Baja: sugiere déficit de hierro.

Hematocrito 38- 52% Bajo: Anemia, Hemorragia, Insuficiencia de la médula ósea, Destrucción
de los glóbulos rojos, Leucemia, Desnutrición o deficiencia en la dieta
específica, Mieloma múltiple, Artritis reumatoidea

Alto: Deshidratación quemaduras o diarrea, Eritrocitosis

HCM 23-362pg Hemoglobina corpuscular media: hemoglobina promedio de cada

eritrocito Indica el tamaño promedio de los glóbulos rojos. Bajo: anemia
hipocrómica, Normal: anemia normocrómica, Alto: anemia
hipercrómica.

CHCM 32-36 % Concentración de hemoglobina corpuscular media. Relación entre la

concentración de Hb g% y el volumen (%) del continente de ella
(Hematocrito). Bajo: Poca hemoglobina por glóbulo rojo.

VCM 80-97 fl Volumen corpuscular medio de cada eritrocito. Bajo: anemia microcítica,
Normal: anemia normocítica, Alto: anemia macrocítica

Leucocitos 5- 10 miles/mm3 Proteger al organismo de infecciones.

Bajos: Insuficiencia de la médula ósea, debido a infección, tumor o

cicatrización anormal; Enfermedades vasculares del colágeno (lupus
eritematoso); Enfermedad del hígado o el bazo; Radiación o
quimioterapia.
 Altos: Anemia, Enfermedades infecciosas, Enfermedad inflamatoria
(como artritis reumatoidea o alergia), Leucemia, Estrés emocional o físico
severos, Daño tisular (como por ejemplo, quemaduras).

Linfocitos 20- 30% Estas células ayudan al cuerpo a combatir enfermedades o sustancias
dañinas.

Bajos: SIDA, Infección viral aguda, Envejecimiento, Cáncer, Deficiencia

congénita de células T (rara)

* Enfermedad de Hodgkin - Trastornos por inmunodeficiencia,

Leucemias, Efectos secundarios de la radioterapia, Macroglobulinemia
de Waldenstrom

Indica desnutrición proteica:

* DN1: 1499- 1200

* DN2: 1199- 800

* DN3: <800

Altos: Leucemia linfocítica aguda, Mononucleosis infecciosa, Mieloma

múltiple.

Neutrofilos 60,0% - 70% Los neutrófilos representan el principal sistema de defensa celular del
cuerpo contra las bacterias y los hongos. También contribuyen a curar las
heridas e ingieren cuerpos extraños, como astillas clavadas.

Bajos: Aumenta el riego de infección, Inadecuada producción de la

médula ósea, Elevada destrucción de GB en la circulación, Anemia
aplasica, Agranulocitosis genética infantil, Neutropenia familiar, Personas
que padecen cáncer, tuberculosis, mielofibrosis, deficiencia de vitamina
B12, de ácido fólico, Quimioterapia, Infecciones bacterianas, trastornos
alérgicos, enf. Autoinmunes, Bazo agrandado (síndrome de Felty,
paludismo o sarcoidosis)

Eosinofilos 1 – 4% Los eosinófilos se vuelven activos cuando la persona tiene ciertas

reacciones alérgicas, infecciones u otras afecciones médicas. Bajas:
 Intoxicación alcohólica, Producir excesivos esteroides, como cortisol.
Altas: Asma, Rinitis alérgica, Trastornos autoinmunitarios, Eccema,
Leucemia.

Plaquetas 150 -362 De importancia en el proceso de coagulación (agregación plaquetaria).

miles/UL Bajas: sugiere hemorragias, Altas: sugiere formación de trombos.

Química Sanguínea

Parámetro Valores de
Importancia e Interpretación
referencia

Ácido úrico en 3,0 y 7,0 Los altos niveles de ácido úrico en el cuerpo se denominan hiperuricemia.
sangre. mg/dL. Este examen se realiza para ver si la persona tiene niveles elevados de
ácido úrico en la sangre, los cuales pueden causar gota.

El médico también puede ordenar este examen si la persona ha sido

sometida a ciertos tipos de quimioterapia. La pérdida rápida de peso, que
puede ocurrir con tales tratamientos, puede incrementar la cantidad de
ácido úrico en la sangre.

Alto: Acidosis, Alcoholismo, Diabetes, Gota, Dieta rica en purinas,

Hipoparatiroidismo, Intoxicación con plomo, Leucemia, Nefrolitiasis,
Toxemia de embarazo, Ejercicio excesivo, Efectos secundarios
relacionados con la quimioterapia. Bajo: Síndrome de Fanconi,
Enfermedad de Wilson. Dieta baja en purinas

Albúmina >3,5 g/dL El examen de albúmina sérica mide la cantidad de albúmina en el suero,
la porción líquida y clara de la sangre.

Determinar si un paciente sufre de una enfermedad hepática o de una

enfermedad renal o si no hay una absorción suficiente de proteína por parte
del organismo.

Dado que la albúmina es producida por el hígado, la disminución de la

albúmina sérica puede ser producto de una enfermedad hepática, pero
 también puede ser el resultado de una enfermedad renal que permite que
la albúmina se escape a la orina. La disminución de la albúmina también
tiene su explicación por desnutrición o por una dieta baja en proteínas.

Baja: Ascitis, Quemaduras (extensas), Glomerulonefritis, Enfermedad

hepática, como hepatitis, cirrosis o necrosis hepatocelular, Síndromes de
malabsorción (como enfermedad de Crohn, esprúe o enfermedad de
Whipple), Síndrome nefrótico, Desnutrición.

- DN 1: 3,0- 3,4g /dL

- DN 2: 2,5- 2,9 g/dL

- DN 3: < 2,5 g/dL

Amoniaco 15 a 45 Este examen se realiza cuando se presenta o se sospecha una condición

mcg/dl. que pueda causar acumulación tóxica de amoníaco. El amoníaco es
especialmente tóxico para el cerebro y puede producir confusión, letargo y
en algunas ocasiones coma.

Alta: Insuficiencia hepática, Insuficiencia cardíaca congestiva severa,

Eritroblastosis fetal, Sangrado gastrointestinal, por lo general superior,
Enfermedades genéticas del ciclo de la urea, Leucemia, Pericarditis,
Síndrome de Reye, Algunos medicamentos.

Bilirrubina 0.3 a 1.9 Es un producto que resulta de la descomposición de la hemoglobina. Por

total o mg/dL lo general, se mide la bilirrubina total y la directa para explorar o controlar
indirecta. problemas hepáticos o de la vesícula biliar. No se deben consumir
alimentos por lo menos cuatro horas antes del examen. Pueden aumentar
la bilirrubina: alopurinol, algunos antibióticos, colinérgicos, codeína,
diuréticos, epinefrina, metotrexato, metildopa, morfina, ácido nicotínico,
anticonceptivos orales, fenotiazinas, esteroides, sulfonamidas.

Pueden disminuir la bilirrubina: barbitúricos, cafeína, penicilina y las dosis

altas de salicilato.

Alta: Eritoblastosis fetal, Enfermedad de Gilbert, Cicatrización de un

hematoma grande (sangrado bajo la piel), Anemia hemolítica, Anemia
drepanocítica, Anemia perniciosa, Enfermedad hemolítica del recién
 nacido, Ictericia fisiológica (normal en los recién nacidos), Reacción a una
transfusión, Resolución de un gran hematoma

Baja: Los lípidos en la sangre disminuirán falsamente los niveles de

bilirrubina

Bilirrubina 0 a 0.3 mg/dL Si hay una obstrucción de las vías biliares, la bilirrubina directa se acumula,
directa escapa del hígado y termina en la sangre. Si los niveles son lo
suficientemente altos, una parte aparecerá en la orina. Sólo la bilirrubina
directa aparece en la orina. El aumento de la bilirrubina directa
generalmente significa que las vías biliares (secreción hepática) están
obstruidas.

Consideraciones especiales:

* La hemólisis (descomposición) de la sangre incrementará falsamente los

niveles de bilirrubina.

* Los lípidos en la sangre disminuirán falsamente los niveles de bilirrubina.

* La bilirrubina es sensible a la luz y se descompone en presencia de ésta.

Alta: Obstrucción de las vías biliares, Cirrosis, Hepatitis, Colestasis

intrahepática (acumulación de bilis en el hígado) de muchas causas,
Síndrome de Dubin-Johnson (muy raro)

Baja: Los lípidos en la sangre disminuirán falsamente los niveles de

bilirrubina.

Creatinina 0.8 a 1.4 La creatinina es un producto de degradación de la creatina, una parte

mg/dL. importante del músculo. El examen de creatinina en suero mide la cantidad
de creatinina en la sangre.

Se utiliza para evaluar el funcionamiento renal. Cuando la función renal es

anormal, los niveles de creatinina se incrementan en la sangre, debido a
la disminución en la excreción de ésta en la orina. Alta: Deshidratación,
Nefropatía diabética, Eclampsia, Preeclampsia, Glomerulonefritis,
Insuficiencia renal, Pielonefritis, Reducción del flujo de sangre renal por
 shock o insuficiencia cardíaca congestiva), Obstrucción de las vías
urinarias. Baja: Distrofia muscular (etapa avanzada)

BUN 7 a 20 mg/dl Corresponde a nitrógeno ureico en sangre. El nitrógeno ureico es lo que

se forma cuando la proteína se descompone.

Con frecuencia se hace para examinar la función renal. Los medicamentos

que puede incrementar las mediciones del BUN abarcan: Alopurinol,
Furosemida, Aspirina en altas dosis, Metildopa, Neomicina, Propranolol,
Espironolactona Vancomicina

Alto: Insuficiencia cardíaca congestiva, Niveles excesivos de proteínas,

Sangrado gastrointestinal * Hipovolemia, Ataque cardíaco, Enfermedad
renal (glomerulonefritis, pielonefritis y necrosis tubular aguda),
Insuficiencia renal. Obstrucción de las vías urinarias

Bajo: Insuficiencia hepática, Dieta baja en proteína, Desnutrición,

Sobrehidratación

Ácido ureico 250 a 750 Es una medida de la descomposición de la proteína en el cuerpo. Este
en la orina. miligramos examen se realiza principalmente para determinar el equilibrio proteínico
por 24 horas de una persona y la cantidad de proteína en la dieta necesaria para
pacientes gravemente enfermos. También se utiliza para determinar qué
tanta proteína consume una persona.

La urea es excretada por los riñones, de manera que la excreción de ésta

puede ser un reflejo de la función renal.

Alto: Ingesta excesiva de proteínas, Aumento de la descomposición de

proteína en el cuerpo

Bajo: Desnutrición (proteína en la dieta inadecuada), Problemas renales.

Amilasa 25 – 125 U/L Se realiza para diagnosticar o controlar enfermedades del páncreas (junto
a la Lipasa) y puede detectar algunos problemas del tubo digestivo. La
amilasa es una enzima que ayuda a digerir el glucógeno y el almidón, y es
producida principalmente en las glándulas salivales y el páncreas. Cuando
el páncreas se enferma o se inflama, la amilasa se escapa hacia la sangre.

Alto: Pancreatitis aguda, Colecistitis, Ataque de vesícula biliar,

Obstrucción de las vías biliares o pancreáticas, Cáncer del páncreas,
ovarios o pulmones, Infección de las glándulas salivales (como paperas),
 Obstrucción intestinal, Úlcera perforada, Gastroenteritis viral. Bajo: Daño
al páncreas, Cáncer pancreático, Enfermedad renal, Toxemia del
embarazo

Fosfatasa 35 – 104 U/L Es una proteína que se encuentra en todos los tejidos corporales. Los
alcalina (FA) tejidos con cantidades particularmente altas de FA abarcan el hígado, las
vías biliares y los huesos.

Este examen se hace para diagnosticar enfermedad del hígado y del hueso
o para ver si los tratamientos para dichas enfermedades están
funcionando. Puede incluirse como parte de las pruebas de la función
hepática de rutina.

Alto: Anemia, Obstrucción biliar, Hepatitis, Enfermedad hepática,

Enfermedad ósea, Consolidación de una fractura, Raquitismo,
Osteomalacia, Cánceres óseos osteoblásticos, Hiperparatiroidismo,
Leucemia, Enfermedad de Paget. Bajo: Desnutrición, Deficiencia de
proteína.

GGT 5 – 36 U/L Es un examen para medir la cantidad de esta enzima en la sangre. Este
examen se utiliza para detectar enfermedades del hígado, de las vías
biliares y de los riñones; e igualmente para diferenciar trastornos del
hígado o de las vías biliares de la osteopatía. La GGT participa en la
transferencia de aminoácidos a través de la membrana celular y también
en el metabolismo del glutatión (un antioxidante). Las concentraciones
altas de GGT se encuentran en el hígado, las vías biliares y el riñón.

Alto: Insuficiencia cardíaca congestiva, Colestasis, Cirrosis, Hepatitis,

Isquemia hepática, Necrosis hepática, Tumor hepático, Uso de drogas
hepatotóxicas.

Drogas que provocan un aumento de GGT son el alcohol, la fenitoína y el

fenobarbital.

Drogas ocasionan una disminución de GGT son el clofibrato y los

anticonceptivos orales.
LDH 125 – 243 U/L La medición de estas isoenzimas ayuda a determinar la ubicación del daño
tisular. La LDH-1 se encuentra principalmente en el músculo cardíaco y en
los glóbulos rojos. La LDH-2 se concentra en los glóbulos blancos. La LDH-
3 es más alta en los pulmones. La LDH-4 es más alta en los riñones, la
placenta y el páncreas. La LDH-5 es más alta en el hígado y en el músculo
esquelético. Medicamentos que pueden incrementar las mediciones de
LDH son los anestésicos, la aspirina, el clofibrato, los fluoruros, la
mitramicina, los narcóticos. La LDH se puede encontrar en muchos tejidos
del organismo, por lo que, la LDH total no es específica para la cardiopatía.
El nivel de LDH-2 es mayor que el de LDH-1; sin embargo, después de un
ataque cardíaco, el nivel de LDH-1 es generalmente mayor que el de LDH-
2, lo que se denomina patrón de LDH "descontrolado".

Altos sugieren: Ataque cardíaco, Anemia hemolítica, Hipotensión,

Mononucleosis infecciosa, Isquemia intestinal e infarto, Enfermedad
hepática, como la hepatitis, Lesión muscular, Distrofia muscular,
Pancreatitis, Necrosis pulmonar, Accidente cerebrovascular,
Miocardiopatía isquémica.

Glicemia Normal: Mide la cantidad de azúcar (glucosa) en la sangre. Este examen se utiliza
para evaluar los niveles de glucosa en la sangre y se puede usar para
60- 100 mg/dL
diagnosticar o detectar diabetes y monitorear el control en pacientes con
esta enfermedad.

Pre- Altos: Acromegalia (muy poco común), Síndrome de Cushing (poco

diabetes: común), Diabetes mellitus, Alteración de la glucosa en ayunas (pre-
diabetes), Hipertiroidismo, Cáncer pancreático, Pancreatitis,
100- 126
Feocromocitoma (muy poco común), Muy poca insulina, Ingesta excesiva
mg/dL de alimentos

Bajos: Hipopituitarismo, Hipotiroidismo, Insulinoma (muy poco común),

Demasiada insulina, Ingesta insuficiente de alimentos.
Diabetes:

>126 mg/dL

PCR (Proteína 0 – 10 mg/L Es un examen que mide la cantidad de una proteína en la sangre que
C Reactiva) indica inflamación aguda.

La proteína C-reactiva es producida por el hígado y su nivel se eleva

cuando hay una inflamación en todo el cuerpo (sistémica). El examen para
esta proteína se considera un examen general y no específico; en otras
 palabras, puede revelar que hay inflamación presente en el cuerpo, pero
no puede indicar dónde se presenta.

Creatin kinasa 21,0 – 215,0 Es una enzima que se encuentra principalmente en el corazón, en el
cerebro y en el músculo esquelético

Se utiliza para poder diagnosticar enfermedades inflamatorias de los

musculos (dermatomiositis, polimiositis), para diagnosticar un infarto
cardiaco, o decubrir portadores de la distrofia muscular de Duchenne. En
el caso de infarto cardiaco la curva de su nivel en sangre puede ofrecer
información de la evolucion del daño cardiaco producido.

Gasometría arterial

Parámetro Valores de
Importancia e Interpretación
referencia
 Valores a Es un examen que se hace para medir la cantidad de oxígeno y de dióxido
nivel del mar: de carbono presente en la sangre. Este examen también analiza la acidez
(pH) de la sangre. Generalmente, en la gasometría arterial, se examina la
sangre de una arteria y, en muy raras ocasiones, se puede utilizar sangre
75 a 100 mm de una vena.
Presión de
Hg
oxígeno(PaO2)

Este examen se utiliza para evaluar enfermedades respiratorias y

35 a 45 mm padecimientos que afectan los pulmones e igualmente ayuda a
Presión de
Hg determinar la efectividad de la oxigenoterapia. El componente ácido-
dióxido de
básico del examen también suministra información respecto al
carbono(PaCO2)
funcionamiento de los riñones.

pH de sangre: 7.35 a 7.45

Los resultados anormales pueden indicar enfermedades renales,
respiratorias o metabólicas. Los resultados también pueden ser
anormales con traumatismos craneales o cervicales u otros traumatismos
Saturación de 94 a 100%
que afecten la respiración.
oxígeno (SaO2)

Bicarbonato
22 a 26
(HCO3)
mEq/litro
Electrolitos en suero

Parámetro Valores de
Importancia e Interpretación
referencia

Potasio en 3,5 – 5 Mide la cantidad de potasio en la sangre. Sirve para diagnosticar o

suero mEq/L monitorear una enfermedad renal.

Es importante para la función cardíaca, se puede ordenar si se presentan

signos de hipertensión arterial o problemas cardíacos. Los niveles bajos
de potasio ocasionan un aumento de la actividad del músculo cardíaco, lo
que puede llevar a que se presenten latidos cardíacos irregulares, en tanto
que los altos niveles causan una disminución en dicha actividad.
Cualquiera de estas dos situaciones puede llevar a un ataque cardíaco en
algunos casos se realiza si se sospecha de acidosis metabólica (causada
por una diabetes no controlada) o la alcalosis (causada por vómito
excesivo). Altos: Enfermedad de Addison (rara), Transfusión de sangre,
Lesión por aplastamiento, Parálisis periódica hipercaliémica,
Hipoaldosteronismo (muy raro), Insuficiencia renal, Acidosis respiratoria o
metabólica, Destrucción de los glóbulos rojos. Bajos: Diarrea crónica o uso
de laxantes, Síndrome de Cushing (raro), Diuréticos, Hiperaldosteronismo,
Parálisis periódica hipocaliémica, Deficiencia de potasio en la dieta,
Estenosis de la arteria renal, Acidosis tubular renal (rara), Vómitos

Sodio en suero 135 – 145 Mide la cantidad de sodio en la sangre

mEq/L
Factores afectan los niveles de sodio, como:Traumatismo, cirugía o shock
recientes, Consumir cantidades grandes o pequeñas de sal o líquidos,
Recibir líquidos que contengan sodio por vía intravenosa, Tomar diuréticos
o algunos otros medicamentos, incluyendo la hormona aldosterona,
Niveles anormales de sodio por muchas afecciones. Para determinar la
causa, se considera la cantidad total de líquido en el cuerpo, examinando
la turgencia de la piel y la hinchazón de tobillos, pies y piernas.

Pueden incrementar los niveles: Corticosteroides, Antitusígenos,

Laxantes, AINES

Pueden disminuir los niveles: Diuréticos, Vasopresina

Alto: Si la cantidad de líquido en el cuerpo es baja. Pérdida de líquidos por

quemaduras, sudoración excesiva, diarrea, o por el uso de diuréticos. Si el
 agua corporal total es normal, puede deberse a diabetes insípida o muy
poca hormona vasopresina. Si el agua corporal total es alta, puede indicar
hiperaldosteronismo , síndrome de Cushing o dieta con alto contenido de
sal o bicarbonato de sodio.

Bajo: Los niveles de agua corporal total y de sodio bajos pueden deberse
a deshidratación, diuresis exagerada, cetonuria, vómitos o diarrea. Una
cantidad de agua total del cuerpo cerca de lo normal indica demasiada
hormona vasopresina, hipotiroidismo o enfermedad de Addison. Un
incremento en la cantidad total de agua en el cuerpo indica cirrosis
hepática, insuficiencia cardíaca congestiva, síndrome nefrótico u otra
enfermedad renal.

Calcio en suero 8,4 – 10,2 Es importante para la función cardíaca y ayuda con la contracción
mg/dl muscular, las señales nerviosas y la coagulación sanguínea. Se hace para
detectar enfermedades óseas o enfermedades de la glándula paratiroides
o de los riñones. Igualmente, se puede hacer para vigilar a pacientes con
estas afecciones.

Los medicamentos que pueden aumentar los niveles de calcio abarcan:

Sales de calcio (en suplementos nutricionales o los antiácidos), Litio,
Diuréticos tiazídicos, Tiroxina, Vitamina D.

Tomar mucha leche o vitamina D como suplemento en la dieta puede

incrementar los niveles de calcio.

Alto: Enfermedad de Addison, Nivel excesivo de vitamina D, Ingesta

excesiva de calcio, VIH/SIDA, Hiperparatiroidismo, Tumor metastásico del
hueso, Mieloma múltiple, Hipertiroidismo, Enfermedad de Paget,
Inmovilización prolongada, Sarcoidosis, Tumores que producen una
sustancia similar a la PTH

Bajo: Hipoparatiroidismo, Osteomalacia Insuficiencia renal, Enfermedad

hepática (disminución de la producción de albúmina), Pancreatitis
Magnesio sérico bajo, Malabsorción, Raquitismo y deficiencia de vitamina.

Cloro en suero 97 – 111 El cloruro es una molécula cargada negativamente conocida como
mEq/L electrolito. El examen de cloruro en suero mide la cantidad de cloruro en la
porción líquida de la sangre. Se ordena este examen si la persona tiene
signos de una alteración en el nivel del líquido corporal o el equilibrio ácido-
básico. Este examen generalmente se ordena junto con otros exámenes
 de sangre, como un grupo de pruebas metabólicas ( CHEM-7 o CHEM-
20).

Alto: Ciertos medicamentos, incluyendo inhibidores de la anhidrasa

carbónica (utilizada para tratar el glaucoma), Deshidratación, Acidosis
metabólica, Alcalosis respiratoria, Acidosis tubular renal, Demasiado
bromuro

Bajo: Enfermedad de Addison, Quemaduras, Ciertos trastornos hepáticos,

Acidosis respiratoria crónica compensada, Insuficiencia cardíaca
congestiva, Sudoración excesiva, Succión gástrica, Alcalosis metabólica,
Sobrehidratación, Síndrome de secreción inapropiada de HAD, Vómito.

Fósforo en 2,7– 4,5 Mide la cantidad de fosfato en la sangre.

suero mEq/L
Altos:

* Hipocalcemia, Hipoparatiroidismo

* Enfermedad hepática, Insuficiencia renal

Bajo: Cetoacidosis diabética, Hiperinsulinismo, Hipercalciemia,

Hiperparatiroidismo, Muy poca ingesta de fosfato o vitamina D,
ocasionando raquitismo u osteomalacia.

Coagulación Sanguínea

Parámetro Valores de
referencia Importancia e Interpretación

Tiempo de 11 a 13.5 Es un examen de sangre que mide el tiempo que le toma a la porción
protrombina; segundos líquida de la sangre (plasma) coagularse.
TP
El TP es un examen de detección amplio para muchos tipos de trastornos
hemorrágicos y el médico lo puede ordenar si la persona tiene signos de
un trastorno de coagulación de la sangre.

Tiempo de 25 a 35 Es un examen de sangre que examina el tiempo que le toma a la sangre

tromboplastina segundos coagularse y puede ayudar a establecer si una persona tiene problemas
de sangrado o coagulación.
 parcial El médico puede ordenar este examen si se presentan problemas de
activado; TTPA sangrado o coagulación de la sangre. El examen igualmente se puede
utilizar para vigilar pacientes que estén tomando heparina

INR 2.0 a 4.5 El resultado obtenido en la prueba del tiempo de protrombina (TP) se
expresa como un cociente (tiempo de coagulacióm del plasma del paciente
frente al tiempo de coagulación del plasma de control); se aplica un factor
de corrección (índice internacional de sensibilidad) al cociente
dependiente de la sensibilidad de los diferentes reactivos comerciales y el
INR = (TP del
resultado es el INR de utilidad en la monitorización de los tratamientos
paciente / TP
anticoagulantes.
medio normal)
ISI

Perfil lipídico

Parámetro Valores de
referencia Importancia e Interpretación

TG Normal: Determinar el riesgo de desarrollar cardiopatía. Un nivel alto de triglicéridos

menos de puede llevar a ateroesclerosis, lo cual incrementa el riesgo de ataque
150 mg/dL cardíaco y accidente cerebrovascular.

Limítrofe alto: Significado de los resultados anormales

150 a 199
Los niveles altos de triglicéridos pueden deberse a:
mg/dL
Cirrosis
Alto: 200 a
499 mg/dL Baja proteína en la dieta y alta en carbohidratos

Muy alto: 500 Hiperlipoproteinemia familiar (rara)

mg/dL o
Hipotiroidismo
superior
Síndrome nefrótico

Pancreatitis

Diabetes mal controlada

 Los niveles bajos de triglicéridos pueden deberse a:

Dieta baja en grasas

Hipertiroidismo

Síndrome de malabsorción, Desnutrición

LDL Óptimo: Mide qué tanta cantidad de lipoproteína de baja densidad (LDL), un tipo de
menos de colesterol, tiene una persona en su sangre.
100 mg/dL
Significado de los resultados anormales
Cerca de un
Los niveles altos de LDL pueden estar relacionados con:
nivel óptimo:
100 a 129 Aumento de riesgo de cardiopatía ateroesclerótica
mg/dL
Hiperlipoproteinemia familiar
Limítrofe alto:
Los niveles de LDL inferiores a lo normal pueden ser ocasionados por:
130 a 159
mg/dL Malabsorción (absorción inadecuada de nutrientes desde el tracto intestinal)

Alto: 160 a Desnutrición

189 mg/dL

Muy alto:
190 mg/dL y
superior

HDL > 40 H El examen de laboratorio para el HDL realmente mide qué tanto colesterol
está en el HDL, no la cantidad real de HDL en la sangre.
> 50 M
Significado de los resultados anormales

Los niveles bajos de HDL pueden ser indicio de un aumento en el riesgo de

cardiopatía ateroesclerótica.

Estos niveles también pueden estar asociados con:

 Hiperlipidemia familiar combinada

 Diabetes mellitus no insulinodependiente (DMNID)