Los linfocitos T que emigran del timo son células maduras que expresan un único tipo de TCR:

la molécula CD4 o CD8

Los linfocitos T que migran del timo se llaman

Linfocitos T vírgenes

Linfocitos T vírgenes extravasan en los órganos linfáticos secundarios a fin de

encontrar el antígeno.

Por medio de la expresión de que moléculas depende la extravasación de los linfocitos T virgenes, las
cuales interactuarán con sus ligandos expresados en las vénulas de endotelio alto
L-selectina y CCR7

se activan al reconocer péptidos antigénicos presentados por las moléculas de clase II del CMH
Los linfocitos T CD4

se activan por el reconocimiento de péptidos presentados por las moléculas de clase I del CMH
linfocitos T CD8

Células encargadas de activar los linfocitos T vírgenes

células dendríticas convencionales

Los linfocitos T virgenes al no encontrar antígenos retoman a la circulación sanguínea a través de

Vasos linfáticos eferentes y conducto torácico

células de vida media larga

linfocitos T vírgenes

son células de vida media corta

linfocitos T efectores

Activación de los linfocitos T vírgenes

Donde se ubican Las células T vírgenes que abandonan la sangre e ingresan en los ganglios linfáticos.
área paracortical del ganglio (área T)

Que quimiocinas guían a las células dendríticas

CCL19 y CCL21

Quien reconoce las quimiocinas CCL19 y CCL21 y están son expresadas por las células dendríticas
maduras
el receptor CCR7

Donde permanece inmóviles las células dendríticas que han ingresado en el ganglio linfático
Área paracortical (asociado casi siempre al CFR)
Como se llama las prolongaciones de las células dendríticas
Dendritas

Que molécula median las interacciones entre las células dendrítica y los linfocitos T vírgenes
LFA-1 (expresados por linfocitos T) y ICAM-1 y ICAM-2 (Por dendríticas)

tiende a estabilizar por horas la unión establecida entre la célula dendrítica y el linfocito T
las moléculas de adhesión LFA-1, ICAM-1 y ICAM-2 junto con TCR-péptido/CMH

Al interactuar con las moléculas de clases I y II del CMH contribuirán también a "estabilizar" la unión
del TCR con el péptido reconocido
CD8 y CD4

los llamados complejos supramoleculares de activación centrales y periféricos

CD8 y CD4, CMH (circulo central) moléculas de adhesión LFA-1 e ICAM1/2 (círculo periférico)

El linfocito T virgen, a fin de activarse, requiere percibir dos señales diferentes.

Señal 1 y 2

La señal 1 es impartida por

el reconocimiento del péptido antigénico

quien presenta el péptido antigénico

moléculas del CMH

La señal 2 es impartida por

reconocimiento de las moléculas coestimuladoras

las moléculas estimuladoras son expresadas por

la célula dendrítica (CD80 y CD86) por lo molécula CD28 (expresado por linfocitos T)

Una misma célula TCD4 virgen, al activarse, podía diferenciarse en distintos perfiles efectores.
células Th1 y Th2

Células Thl producen las citocinas

IL-2 e IFN-y

Células que inducen la activacion de macrofagos en los tejidos perifericos.

Células Th1

Células Th2 producen

lL-4, IL-5 e IL-13
célula que inducen la movilización y activación de eosinófilos y mastocitos, favoreciendo además la
producción de anticuerpos IgE por las células B.
Células Th2

Un linfocito T CD4* virgen que ingresa en el ganglio linfático y reconoce el antígeno se diferenciará en
un único perfil
Verdadero

la inmunidad antiviral requiere la efectiva producción de

de IFN-y y IgG

Células Th1

Juega un papel crítico en la inducción de las respuestas inflamatorias, particularmente, como

mediador de la activación de los macrófagos
INF-y

El Th1 ejerce sus efectos a través de un receptor de alta afinidad, compuesto por dos cadenas:
IL12RB1 e IL12RB2

orienta la diferenciación de los linfocitos T CD4* en un perfil Th1

IL-12

La IL-12 y IL-2 estimulan la proliferación y producción de:

IFN-y

son producidas por los macrófagos y las células dendrítica

IL-23 e IL-27 y IL-12

Promueve la diferenciación de las células TCD4 en un perfil TH1

IL-27

Promueven la diferenciación de células TCD4

IL-4 y TGF-B

la diferenciación en células Th1 requiere los factores de transcripción

T-bet y STAT-4.

Cual es la principal función de las células Th1

Mediar una reacción inflamatoria en los tejidos periféricos

Receptores que reconocen quimiocinas inflamatorias producidas en el tejido afectado.

CCR5 y CXCR3
Que quimiocinas reconoce el CCR5
CCL3, CCL4, CCL5 y CCL8

Que quimiocinas reconoce el CXCR3

CXCL9, CXCL10, CXCL11

CÉLULA TH2

cumple el papel principal en la inducción de la diferenciación de las células T CD4* en un perfil Th2.
La IL-4,

Que interleucinas producen las células Th2

IL-4, IL-5 y IL-13

inducen la movilización y activación de eosinófilos y mastocitos, favoreciendo además la producción

de anticuerpos IgE por las células B
IL-4, IL-5 y IL-13

desempeñan un papel central en la inmunidad frente a los parásitos extracelulares

Células Th2

A quienes se unen los anticuerpos IgE

Mastocitos y basófilos

Las células Th2 estimulan

producción de secreciones mucosas y la hiperreactividad bronquial

Por quien es mediada la inhibición de la Th1

IL-4

InmunidadMediada por los Linfocitos B

abundante en la circulación sanguínea y en los tejidos linfáticos secundarios.
Linfocitos B2

Tienen la capacidad de activarse y producir anticuerpos sin requerir la colaboración T

Linficitos B de la zona marginal del bazo (BZM) y B1

LinfocitosB1

Son los primeros que se generan en el desarrollo embrionario y se producen en el hígado fetal
principal productor
Linfocitos B1
Que expresan Los linfocitos B1 en su superficie
altos de IgM y bajos de IgD

Su función principal es producir anticuerpos contra antígenos no proteicos, en primer lugar,

polisacaridos.
Linfocitos B1

Muchos de los antígenos reconocidos por los linfocitos B1 son

antígenos T independientes de tipo 2 (antígenos TI-2)

Una propiedad muy particular de los linfocitos B1 es su capacidad de producir

Anticuerpo naturales

previene el desarrollo de lesiones ateromatosas.

IgM natural

participan en el reconocimiento y eliminación de las células apoptótica

anticuerpo naturales

En el terreno particular de la defensa frente a microorganismos infecciosos, los linfocitos B1 cumplen

una doble función:
• Producen anticuerpos naturales
• Producen anticuerpos en respuesta al reconocimiento de antígenos polisacáridos, lipidicos y también
proteicos, presentes en los microorganismos

expresa CD5 y sería la productora de los anticuerpos naturales.

Linfocitos B1a

No expresan CD5 (CD5 negativa) Es la encargada de producir anticuerpos luego de reconocer antígenos
foráneos

Linfocitos de la ZonaMarginal del Bazo

Están especialmente adaptados para producir grandes cantidades de IgM específica en los primeros 3
a 4 días de la estimulación antigénica
Linfocitos de la Zona Marginal del Bazo (BZM)

se ubican alrededor de los folículos primarios, en la parte interna de la zona perifolicular.

BZM

Las BZM expresan las inmunoglobulinas

IgM* IgD*
En ausencia de que los linfocitos BZM no pueden unirse al antígeno de manera eficaz.
del componente C3

Linfocitos B2

constituyen más del 95% de los linfocitos B presentes en la sangre y en los tejidos linfáticos
secundarios
Linfocitos B2

Reconocen antígenos proteicos y diferencian células productoras de anticuerpos específicos por

colaboración de los TCD4.
Linfocitos B2

constituye la primera señal de activación para el linfocito B y desencadena una serie de eventos
transduccionales
La unión del antígeno al BCR

Porque a la Activación de los linfocitos B Se le denomina reconociendo ligado

Debido a que el linfocito B y el Tfh reconocen el mismo determinante antigénico

Los linfocitos B vírgenes que ingresan en el ganglio atravesando las vénulas de endotelio alto son
atraídos hacia los folículos primarios por
la quimiocina CXCL13

es un mecanismo por el cual los genes que codifican la porción variable de las cadenas pesada y liviana
de la inmunoglobulina sufren mutaciones puntuales con una tasa muy alta.
hipermutación somática

son células proliferantes que expresan moléculas de clase II del CMH y tienen capacidad migratoria
Los plasmoblastos

La correcta función de los plasmocitos depende de la activación de una vía de señalización

multifacética denominada
respuesta de proteínas mal plegadas

Anticuerpos en acción

anticuerpos con especificidad hacia esas moléculas receptoras que pueden inhibir el proceso
infeccioso bloqueando la penetración del patógeno.
Anticuerpos neutralizantes
La Activación del sistema de complemento y la Activación de respuestas celulares requieren la
interacción del anticuerpo con el antígeno, proceso que conduce a la formación de asociaciones
macromoleculares denominadas:
complejos inmunes.

Isotipos de anticuerpos

Su estructura polimérica le otorga una alta capacidad para activar la vía clásica del sistema de
complemento.
IgM

Funciona como anticuerpo neutralizante y como activador de las respuestas inflamatorias. Primera
línea de defensa en el recién nacido.
IgG

Implicada en la defensa antimicrobiana en las mucosas, actúa como anticuerpo neutralizante.

IgA

Implicada en el Control de la funcionalidad de la barrera endotelial y en el desarrollo de los fenómenos

inflamatorios
IgE

Inmunoglobulina M

Primer anticuerpo producido en la respuesta inmunitaria, el primero que aparece en la ontogenia y el

único presente en todas las especies de los vertebrados.
IgM

Anticuerpo neutralizante eficaz contra toxinas y receptores de superficie de diversos microorganismos.

IgM

Inmunoglobulina G

existen cuatro subclases de IgG que difieren en ciertos aminoácidos de sus dominios CH2 y CH3
IgGl, IgG2, IgG3 e IgG4

es el único isotipo de inmunoglobuiina que atraviesa la placenta

IgG

Inmunoglobulina A

La IgA es el Isotipo que más se reproduce en el organismo.

Verdadero
molécula expresada en la superficie basolateral de las células epiteliales
Receptor poli-ig:

Transporte del complejo receptor ligando a través de una célula epitelial hacia la superficie apical en
una vesícula de transporte.
Transcitosis:

Inmunoglobulina E
No activa el sistema de complemento y degradación de mastocitos
IgE

Anticuerpos Monoclonales

Anticuerpos provenientes de un mismo clon de linfocitos B de idéntica porción variable y especificidad

Anticuerpos Monoclonales

El primer anticuerpo monoclonal aprobado para su empleo en la clínica utilizado para evitar el rechazo
en el trasplante de órganos
anti-CD3

Mecanismos responsables de la actividad terapéutica de los anticuerpos monoclonales

Anticuerpos con capacidad para neutralizar citocinas o factores angiogénicos que pueden favorecer el
crecimiento tumoral.
Verdadero

Este anticuerpo inhibe la angiogénesis

Bevacizumab

empleado en el tratamiento de leucemias de células B y en patologías autoinmunes.

antÍ-CD20

empleado en el tratamiento de cáncer de mama metastásico

HER2

Inmunidad de los linfocitos T y B con generación de linfocitos efectores

Es un proceso complejo que involucra la activación y proliferación de células específicas del
sistema inmunológico.
Inmunidad de linfocitos T y B

son proteínas que se unen a antígenos específicos y los neutralizan.

Anticuerpos
desempeñan un papel importante en la coordinación de la respuesta inmunitaria.
Linfocitos T

En que subtipos pueden diferenciarse los linfocitos T

Th1, Tfh y T reguladores

A partir de que células se generan los linfocitos Th1

Células madre hematopoyéticas en la medula ósea

Que células activan los linfocitos Th1

Las células presentadoras de antígenos

La activación de los linfocitos Th1 conduce a la producción de citocinas proinflamatorias como:

IFN-gamma y TNF-alpha

citocinas importantes para la activación de células natural killer y macrófagos

IFN-gamma y TNF-alpha

son responsables de la eliminación de células infectadas por virus y bacterias intracelulares

células natural killer y macrófagos

A partir de que células se generan los linfocitos Thf

a partir de células precursoras en la médula ósea

Que provoca la interacción de los linfocitos Thf con las células B

Producción de anticuerpos específicos

Citocina importante para la diferenciación y supervivencia de las células B productoras de

anticuerpos.
IL-21

Interactúan para coordinar la eliminación de patógenos

Linfocitos Th1 y Thf

producen citocinas que ayudan a activar células asesinas naturales y macrófagos.

Linfocitos Th1

Producen citocinas que ayudan a la producción de anticuerpos específicos.

Linfocitos Thf

Las citocinas como IL-12 y IFN-gamma Generan

linfocitos Th1
La citocina IL-6 Genera
linfocitos Tfh
Células T reguladoras

Cuales son los dos orígenes de las células t reguladoras

T reguladoras naturales y T reguladoras inducidas

Que expresan las células T reguladoras naturales

FOXP3, CD25 y Funcionalidad supresora

Que citocina produce las células T reguladoras inducidas Tr1

IL-10

Citocina producida por las células T reguladoras inducidas Th3

TGF-B

Molécula expresada por las ceulas T reguladoras inducibles

FOXP3

Que produce el nuevo perfil T CD4

Interleucina 9

Que citocinas se encuentran al activar el mastocito por la interleucina 9

IL-1β, IL-5, IL-6, IL-9, IL-10 y IL-13

Cuando la celula T CD4 se diferencia en un perfil no hay retorno.

Verdadero

Las celulas T CD4 efectoras diferenciadas en un perfil particular pueden diferenciarse en un perfil
diferente
Verdadero

La activacion de linfocitos T CD8 virgenes requiere de dos señales:

Reconocimiento antigénico por el TCR
Percepción de señales coestimuladoras

Por cuales mecanismos es conferida la inmunidad frente a reinfecciones

Citotoxicidad
Producción de IFN-Y

A los cuantos días se activan los linfocitos citotóxicos des pues del contacto con el antígeno
5 dias
Por medio de que molecuas interactúan los linfocitos con las células infectadas
LFA-1

Por cuales mecanismos las células citotóxicas destruyen las célula diana
Liberacion de granzimas y perforinas
Por el sistema FasL/Fas

Citocina que activa macrofagos y diferenciacion de linfocitos T CD4

IFN-Y

Citocina que media una actividad inflamatoria

TNF- α
CÉLULAS Tγδ Y CELULAS NKT

Cuando se forman las células Tγδ

durante la ontogenia T mediante los reordenamientos de las cadenas γ, δ y β

Papel destacado en la inmunidad antimicrobiana

CÉLULAS Tγδ

Células Tγδ presentes en la periferia expresan:

cadena Vy9

Células Tγδ Presentes en la sangre expresan:

cadena Vδ2

Células Tγδ Presentes en la dermis expresan:

cadena Vδ1

Células Tγδ que migran a epitelios mucosos expresan:

cadena Vδ1 y Vδ3

que moléculas reconoce el receptor NKG2D

Moléculas de clase I del CMH no clásicas, MICA, MICB

A que respuestas conduce la Activación de células Tγδ

Producción de citocinas (IL- 17 y IFN-Y
Citotoxicidad

Células T cuyo TCR invariante reconoce antígenos glucolípidos, presentados en forma por CD1d
CÉLULAS NKT

Donde se producen las células NKT

En el timo
Que molécula expresan las células NKT
CD4+

Induce la activación de las células NKT.

Antígeno a-galactosilceramida (a-GalCer).

Como se denominan a la población de estas células que responden a a-GalCer

"NKT clásicas" o "NKT de tipo I" .