 Los fármacos agonistas o antagonistas adrenérgicos producen sus efectos interaccionando

en diferentes sitios de la terminal sináptica como los siguientes, excepto:

Interacción con los sitios receptores alfa 2 en la terminal post sináptica

 La neostigmina es útil en el tratamiento de Miastenia grave debido a las siguientes

razones, excepto

Produce una inhibición competitiva sobre el receptor de acetilcolina

 En la molécula de fenilefrina, un agonista adrenérgico, las siguientes aseveraciones son

correctas excepto

El grupo melito sustituye en el nitrógeno le confiere una actividad predominante beta

 La tolerancia farmacocinética presentada por la administración de barbitúricos se

caracteriza por

Una inducción del sistema microsomal P450 hoy que incrementa el metabolismo del barbitúrico

 Algunos de los mecanismos de acción de fármacos empleados en el tratamiento del mal

del parkinson son los siguientes, excepto:

Drogas que bloquean los receptores de dopamina (Clorpromazina)

 El enfluorano un agente anestésico volátil presenta un coeficiente de partición aceite/gas

de 98, en tanto que el oxido nitroso su coeficiente de partición es de 1.4. Lo anterior
sugiere que:

Se requiere una mayor concentración de enfluorano en los tejidos para que se alcance una presión
parcial equivalente con la presión parcial del exterior

 En el ojo existen receptores adrenérgicos y colinérgicos, la acción de un antagonista

colinérgico como la atropina produce:

Relajación del musculo ciliar que facilita la visión de lejos

 Efecto producido por la acción de agonistas colinérgicos sobre este órgano efector

Disminución de la frecuencia cardíaca

 Movimiento del corazón en cual los espacios ventriculares se vacian de sangre para su
envío a la circulación pulmonar y circulación general

Sístole

 Tipo de receptor con el cual interacciona predominantemente la atropina produciendo

bloqueo competitivo

Muscarínico

 Criterio que se emplea para considerar a una sustancia como un neurotransmisor

La demostración de la presencia de las enzimas necesarias para su síntesis y degradación

Se requiere demostrar que existen sitios receptores específicos

La recuperación de la sustancia durante los periodos de estimulación

Todas las anteriores

 Constituyen posibles sitios de acción de fármacos agonistas indirectos adrenérgicos

excepto

Bloqueo no competitivo de los sitios receptores alfa y beta en la terminal post sináptica

 Mecanismo de acción a través del cual Benzodiacepinas y barbitúricos, producen sus

efectos terapéuticos en el tratamiento de la epilepsia

Potenciación GABA-enérgica

 Constituye el principal mecanismo por el que la acetilcolina es retirada de la terminal

nerviosa

Degradación enzimática

 Constituye una de las hipótesis por la cual actúan los anestésicos locales

La forma catiónica del anestésico bloquea el flujo de sodio bloqueando el canal iónico

 La presión arterial se debe a la combinación del gasto cardiaco y la resistencia periférica, el

primero de ellos en función de:

Longitud de los vasos sanguíneos

La viscosidad de la sangre

El diámetro de los vasos sanguíneos

Todas las anteriores

 La triple respuesta de Lewis producida por histamina se caracteriza por lo siguiente,

excepto:

Es inhibida por bloqueadores de histamina

 ¿Cuál de los siguientes no es un síntoma esperado en caso de envenenamiento con

metamidofos (un plaguicida organofosforado)?

Taquicardia

 En la molécula de anfetamina, un agonista adrenérgico, las siguientes aseveraciones son

correctas excepto:

La presencia de un sustituyente metilo en un carbono alfa de la cadena alifática facilita la acción de

enzimas de degradación como la MAO
  Son efectos de la angiotensina II los siguientes excepto:

Disminución de la resistencia periférica.