UNIVERSIDAD LATINA DE PANAMA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

LICENCIATURA EN TECNOLOGIA MEDICA
NOCIONES DE LABORATORIO DE ANIMALES
Prof. Dra. Julieta San Miguel N., MV-TM

Laboratorio Virtual 2023

PARASITOLOGIA-URINALISIS

INTEGRANTES DEL GRUPO:

● Juleyma Alonso 3-749-84

● Alis Sanchez 3-749-2253
● Stephanie Gonzalez 8-980-799
● Heileen Vaughan 3-748-2390
● Carla Fernández 3-749-1183

1. Identifique las estructuras:

TOXOPLASMA GONDI DIROFILARIA

TOXOCARA CANIS ANCLYOSTOMA

CATI CANINUM

HEMOPARASITO DE CRISTALES DE
PERRO FOSFATO TRIPLE

CELULAS ESCAMOSAS SCHISTOSOMA SPP

 DIPYLIDIUM CRISTALES
CANINUM OXALATP DE
CALCIO

FASCIOLA HEPATICA LEUCOCITOS

(FLRCHA ROJA)

ERITROCITOS
(FLECHA AZUL)

CRISTALES DE ISOSPORA CANIS

TIROSINA

Responda:
2. Sobre la tira reactiva indique:
a. Bilirrubina:
¿ Cuál es detectada?
La bilirrubina conjugada ya que es la única saludable que puede atravesar los filtros
glomerulares del riñón.
¿ Por qué esta?
Cuando la bilirrubina está aumentada en los gatos, se presenta la ictericia con una coloración
amarillenta situada en la piel y también en la mucosa.

¿ Por qué en los gatos es importante hallarla?

Es muy importante que se detecte la bilirrubina en gatos ya que en ellos causa un enfermedad
hepática, donde ocasiona que las células del hígado sean destruidas, por otra parte puede
llegarse la octruccion del conducto biliar lo que desfavorece el transporte de la bilis que está en la
vesícula biliar impidiendo el paso al intestino delgado.

b. Urobilinógeno: Ø Qué es:

Una sustancia incolora formada en el intestino por transformación bacteria
de la bilirrubina.
¿Cuál es su función?
El uroblilinogeno se forma por reducción de la bilirrubina. La bilirrubina es una sustancia
amarillenta en el hígado que ayuda a descomponer los glóbulos rojos. La orina normal tiene
urobilinogeno. La falta de urobilinogeno en la orina indica que el hígado no funciona bien.
¿Qué indica que aparezca en orina ?
Puede indicar problemas del hígado, cirrosis, hepatitis, intoxicación por
cloroformo
c. Cetonas:
¿ Cómo se producen las cetonas?
Se forman cuando no hay suficiente azúcar o glucosa para alimentar las necesidades y
combustible del cuerpo. Se fabrican en el hígado de la descomposición de las grasas las grasas
viajan a través de la circulación sanguínea para llegar al hígado donde son procesadas para
convertirse en cuerpos catonices .
¿ Por qué aparecen en la orina?
Las cetonas en la orina son indicio de que el cuerpo está usando grasa como fuentes de
energía en vez de usar glucosa debido a que no hay suficiente insulina para usar la glucosa
como fuente de energía. Ø Qué indican?
Nos indican que los niveles altos de cetonas pueden ser cetoacidosis diabética, una
complicación de la diabetes que puede llevar a un coma o incluso a la muerte.
¿ Cuáles son?
Están presentes tres tipos cetonicos:
• Acetonas
• Acetoacetato
• Beta hidroxibutirato
¿Cuáles son detectados y cuál o cuáles no?
La detectada acetona y acetoacetato , beta hidroxibutirato no es detectado

d. Glucosa:
¿ Por qué aparece en la orina?
Aparece en orina en caso de hiperglicemia y en tubulopatias.
¿ Cuál es el umbral renal de la glucosa?
Es la mínima concentración de una sustancia que debe haber en la sangre para que la misma sea
filtrada por los riñones y luego se deseche por la orina.
e. Proteína:
¿Cuál es detectada?
Lo que es detectado es albúmina
Cuándo y Por qué aparece en orina?
Aparece enfermedades renales, inflamación TÚ
f. Sangre:
Qué detecta la tira?
Se detecta en la tira: hemoglobinas y mioglobina.

Cómo se denomina su presencia?

Ø Se denomina hematuria o (mioglobulinaria transporta oxígeno en la
sangre
g. Nitrito:
Ø ¿Cuándo es detectado?
Cuando hay presencia de bacterias.
Ø ¿Quiénes lo producen?
Muchas veces bacterias Gram negativas echerichia coli
clesiela
h. pH:
Ø ¿Cómo es el pH urinario en los animales domésticos? Es ácido
Ø ¿Por qué?
Porque la dieta es rica en proteínas lo que la hace
acidificante.
i. GE:
Ø ¿Por qué no es confiable leerlo en la tira?
No es confiable leer la gravedad específica en las tiras reactivas ya que densidades pueden variar
a niveles superiores por lo cual no es recomendable.

Ø ¿Cómo debe determinarse?

Es recomendable utilizar un refractómetro ya que nos ayuda a confirmar la
gravedad específica. Ø ¿Qué indica la gravedad específica?
Se debe determinar antes de instaurar cualquier tratamiento, debido a que terapias como
Rehidratación, pueden alterarla, al igual que el uso de anticonvulsivantes, un suplemento
Excesivo de hormonas tiroideas, dietas bajas en proteína, a que terapias como
glucocorticoides diuréticos dietas altas en sales, metoxifluorano y aminoglucósidos.
En perros normalmente hidratados, los valores normales de densidad oscilan entre 1.015 y
1.045, y dependencia de la dieta, actividad física, etc.

j. Leucocitos:
Ø ¿Qué detecta la tira?
Cuando los resultados de un análisis de orina determinan la presencia de leucocitos en la sangre
(cinco o más) se considera algo fuera de lo normal y un indicativo de infección, como puede ser la
cistitis o la pielonefritis
estereasa eritrocitaria

k. Ácido ascórbico:
Ø Cuál es su importancia
El ácido ascórbico es un nutriente que necesita el cuerpo humano en pequeñas cantidades para
funcionar bien y estar saludable. Como antioxidante, el ácido ascórbico ayuda a prevenir el daño
celular causado por los radicales libres: moléculas inestables que pueden dañar las células.
También ayuda a prevenir y a tratar el escorbuto.

Ø y uso en la tira reactiva?

Se analiza la influencia del ácido ascórbico sobre los resultados de diferentes tiras reactivas para
el análisis de orina. En algunas de las tiras analizadas, la presencia de dicho ácido en orina
produce falsos negativos en la determinación cualitativa de glucosa y hemoglobina, aún en bajas
concentraciones (313 mg/dl).

3. Investigue y explique qué es Hipostenuria, Isostenuria e Hiperstenuria? ¿Qué indica cada

una? Cuando aparecen (en qué patologías)? ¿Cuál de las tres es normal en orina y por
qué? Explique cómo se relaciona la Osmolaridad urinaria con la Osmolaridad
plasmática, los valores normales de ambas y cómo se calculan.

¿Qué es? ¿Cuando ¿Qué indica cada ¿Es normal en orina ?

aparecen? una?

Hipostenuria Hace referencia a -Polidipsia Incapacidad para Puede ser normal si el

la determinación primaria o concentrar la animal en ese
de una orina muy psicógena. orina momento tiene
diluida, en la que -Diabetes insípida necesidad de excretar
el riñón es central (cuando un exceso de agua, o
incapaz de existe una falta anormal en un animal
producir una completa de ADH). que tenga necesidad
orina -Diabetes insípida de retener agua por
concentrada . nefrogénica (falta alguna causa.
de respuesta a la
ADH).

Isostenuria Emisión de orina -Insuficiencia renal Indica que no Este valor puede ser
de baja densidad existe normal si el animal no
que refleja una concentración tiene ningún estímulo
pérdida de la alguna, es decir, para conservar agua,
capacidad de que su densidad pero si este estímulo
concentración y es igual a la del existe, como una
de dilución del plasma. deshidratación, o bien
riñón. existe azotemia renal
o prerrenal, este valor
es anormal.

Hiperstenuri Afección en la que -Si el animal está Indica que existe Una orina en este
a la osmolalidad de deshidratado, o capacidad para rango sería anormal.
la orina es alta bien es azotémico concentrar la
por causa renal o orina
prerrenal.
 4. Investigue y describa los métodos que se utilizan para identificar Urolitos en el laboratorio.

La hematuria constante y la emisión de orina en pequeñas cantidades y en forma

intermitente.
Se realiza hemograma, perfil renal y análisis de orina, se podrían encontrar valores normales en los
primeros y presencia de sangre, glóbulos blancos y cristaluria en el urianálisis.

Radiografía lateral que evidencia la presencia de

un material compacto, radioopaco, con múltiples
aristas y puntas, en el interior de la vejiga. Nótese
el grosor de la pared.

Urolito único de 10 x 8 mm, de color grisáceo,

consistencia dura y supeficie angulosa.
 5. Investigue y describa el proceso de Cultivo de Larvas. Usos.

Los parásitos son organismos que viven en otros organismos vivos o sobre ellos para
obtener nutrientes sin brindar compensación a cambio. En las ciencias médicas y
veterinarias, generalmente, se acepta como “parásito” solamente a eucariotas y
metazoarios; es decir, protozoarios, helmintos y artrópodos.

Proceso en el desarrollo del cultivo larvario

Materiales requeridos:
A. materias fecales, agua, papel picado y un vaso de precipitados.
B. Dilución de las heces con un poco de agua de grifo.
C. Se agrega papel picado hasta obtener una consistencia pastosa y lograr que el
material se apile sobre las paredes del vaso para asegurar aireación.
D. Los cultivos listos se cubren con la tapa de una caja de Petri y se dejan a
temperatura ambiente por dos o tres semanas.

En el laboratorio se ha desarrollado una adaptación del método en la cual simplemente se usa

materia fecal de la especie de interés, papel picado y agua. El método utilizado es similar al
desarrollado por el Central Veterinary Laboratory usando vasos plásticos de precipitado cubiertos
con una caja de Petri plástica. Las larvas presentan buen desarrollo a la temperatura ambiental sin
necesidad de incubadora, completando el desarrollo hasta L3 (Larva de tercer estadio) en 7-15
días. A los siete días ya se observa crecimiento y las esporulaciones del hongo Pilobolus spp.

Un habitante normal de la boñiga del ganado, que se ha demostrado es un componente

epidemiológicamente importante que ayuda a la dispersión de las larvas de parásitos pulmonares
En la naturaleza, la boñiga de herbívoros es un fértil medio de cultivo y de soporte de una amplia y
diversa comunidad de organismos que in- cluyen no solo a los helmintos parasitarios, sino a
artrópodos benéficos (coleópteros y dípteros po- linizadores, coprófagos y coprófilos y las avispas
parasitoides), artrópodos parasitarios (por ejem- plo, la mosca de los cuernos Haematobia irritans)
y una amplia diversidad de hongos (Zigomico- tes). Una evidencia de que el cultivo fue
apropiadamente preparado será la presencia de crecimiento filamentoso de hongos y su
esporulación; ese ambiente húmedo es el que requieren las larvas de helmintos parásitos para su
multiplicación en la boñiga.

Dependiendo de sí la muestra fue recolectada directamente del recto de los animales o tomada del
suelo, en este periodo también será factible observar diversos artrópodos y larvas de nemátodos
de vida libre, así como diversos protozoarios.

Cultivo larvario luego de 2 semanas de incubación a temperatura ambiente

A. En la tapa del recipiente se observan numerosas esporas de hongos negras.

B. Sobre la superficie del material dejado en el vaso de precipitados hay diversos crecimientos
lamentosos y gotas de rocío.
C. Se observan comunidades de diversas especies de hongos.
D. El hongo Pilobolus spp., con su característico esporangio negro colocado sobre la vesícula
esporangial transparente que explota enviando esporangios y larvas de parásitos a gran
distancia.

Si la muestra poseía una carga parasitaria apropiada y la preparación del cultivo fue adecuada, a
las dos semanas los vasos con el cultivo tendrán L3 de diversas especies de nemátodos
gastrointestinales, correspondientes a la especie animal a partir de la cual se recolectó la muestra.
Las larvas se recuperan utilizando una modificación del método de Corticelli y Lai
llenando el vaso con agua corriente, invirtiendo el vaso de precipitados que se ha tapado con una
caja de Petri y permitiendo que las larvas naden hacia afuera en busca de oxígeno.

Estas se recuperan mediante pipeta en un tubo de ensayo y se concentran por centrifugación. La

identificación de la diversidad y especies de nemátodos parasitarios que existe en la muestra se
realiza montando los parásitos para observación al microscopio, utilizando claves taxonómicas
apropiadas .

Las larvas parasíticas (que poseen doble cutícula) de las larvas de vida libre que pueden ocurrir en
el suelo y conoce los criterios para diferenciación entre especies, acorde a su poder patogénico.

La siguiente figura presenta las principales estructuras que se usan para diferenciar las larvas que
ocurren en el tracto gastrointestinal de rumiantes.

Larvas parasíticas de nemátodos gastrointestinales de rumiantes y

estructuras que permiten su clasificación

Dc: Presencia de doble cutícula (que se presenta arrugada)

Ci: Número y forma de las células intestinales.

e: Forma del esófago.

Vc: Forma y longitud de la vaina de la cola. El espécimen corresponde a una larva de Haemonchus contortus.

Similar situación se trabaja con los helmintos que afectan a los equinos. En esta especie animal es
de vital importancia el diferenciar el tipo de nemáto- dos que existen en el ciego, pues es
reconocido el poder patógeno de las larvas de los grandes estrón- gilos que migran por fuera del
intestino, particular- mente Strongylus vulgaris, asociado con la arteritis verminosa. Por su parte,
los pequeños estróngilos (subfamilia Cyathostominae) son el tipo de método de más frecuente
ocurrencia en caballos, también vive en el ciego, pero no migra fuera del intestino y su poder
patógeno es considerablemente menor.

Las L3 de los nemátodos del ciego del equino se caracterizan porque las vainas de sus colas son
bien largas y esa particularidad se utiliza para identificar los diversos tipos de parásitos que allí se
presentan.
El hecho de observar organismos vivos que se mueven en el laboratorio y haber participado en el
proceso de obtención de estos organismos es estimulante para el estudiante. Trabajar con
organismos vivos en estas prácticas le brinda al estudiante la capacidad de comprender
componentes de la historia natural de los organismos, particularmente los componentes no
parasitarios del ciclo de vida y las interacciones bióticas.

Al trabajar con organismos que se mueven bajo el microscopio y conocer las técnicas para

manipularlos y estudiarlos.

Características que permiten la diferenciación del tipo de nemátodos que

ocurren en los equinos a partir del cultivo larvario

La identificación se basa en la descripción del número y la forma de células intestinales (Ci) y de la

determinación de la relación cuerpo-cola que se fundamenta en comparar la longitud del cuerpo
con la longitud de la vaina de la cola (Vc). El espécimen corresponde a una L3 de la subfamilia
Cyathostominae.