DETERMINACIÓN ESPECTROFOTOMÉTRICA DE KMnO4, CuSO4 y

K2Cr2O7

El objetivo de esta investigación es la determinación cuantitativa de la concentración de

KMnO4 en una muestra problema mediante espectroscopía de absorción molecular Visible.
FUNDAMENTOS TEÓRICOS
La espectrofotometría es una técnica que permite analizar el espectro de cualquier sustancia, y averiguar
sus componentes.
Todo analito se caracteriza por absorber radiación electromagnética a ciertas longitudes de onda. Este
proceso se puede recoger en un espectrofotómetro a través del espectro de absorción del analito, que es la
representación gráfica de la Absorbancia frente a todas las longitudes de onda a las que absorbe la
muestra. El máximo de absorbancia obtenido en el espectro de absorción de un analito, nos dará la
longitud de onda que proporciona la mayor sensibilidad posible, y por tanto será la que se use en el
análisis espectrofotométrico de dicho analito.
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analito es el componente (elemento, compuesto o ión) de interés analítico de una muestra.
La ley de Lambert-Beer establece que la absorbancia de una disolución es directamente proporcional a su
concentración, a la distancia recorrida por la luz y al coeficiente de extinción molar o específico (ε), que
es característico para cada λ y cada sustancia. Para que ε sea constante y se cumpla esta ley, las
disoluciones han de ser diluidas.
Ley de Lambert-Beer Æ A = ε.c.d
Para llevar a cabo el análisis cuantitativo de una especie mediante la espectroscopía de absorción
molecular, es preciso realizar una etapa previa de calibración.

En general, localizado el máximo de absorción de una

sustancia, se prepara una curva de calibración a partir de
distintas concentraciones conocidas de dicha sustancia
(llamadas patrones), para obtener las absorbancias a esa
longitud de onda frente a la concentración de dichas
muestras. Después, por comparación, podremos calcular la
concentración desconocida de una muestra tras medir su
absorbancia

Al representar la absorbancia frente a la concentración, la

pendiente nos proporciona el coeficiente de extinción. Así, podremos determinar cualquier concentración
desconocida de una muestra a partir de su absorbancia.
Curva de calibración
A = ε.c.d

A = Absorbancia (adimensional)
c = Concentración de la sustancia (mol.l-1)
ε = Coeficiente de extinción molar (mol-1.l.cm-1)
d = ancho de la cubeta (cm)

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Todas las disoluciones que presentan color, absorben radiación electromagnética perteneciente al espectro
visible, el cual puede dividirse en varias zonas según se muestra en la tabla siguiente:

Longitud de Onda λ (nm) Color Color Complementario

380-435 Violeta Verde amarillo
435-480 Azul Amarillo
480-490 Azul-verdoso Anaranjado
490-500 Verde-azulado Rojo
500-560 Verde Púrpura
560-580 Verde-amarillo Violeta
580-595 Rojo Azul
595-650 Anaranjado Azul-verdoso
650-780 Rojo Verde-azulado

En dicha tabla, la columna del "color" indica la porción del espectro que es absorbida, mientras que la
correspondiente al "color complementario" indica la porción de radiación electromagnética que no
absorbe la muestra y que por tanto es transmitida a través de ella y puede ser captada por el ojo humano
(color de la disolución). Así, por ejemplo, una disolución de color amarillo absorbe la radiación de color
azul, y por tanto cabe esperar que presente un máximo de absorbancia en la zona de longitud de onda en
la banda de 435-480 nm.

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OBJETIVOS

1. Determinación de la longitud de onda de máxima absorbancia de una disolución de

CuSO4 , KMnO4 o K2Cr2O7
2. Relación entre la absorbancia y la concentración de una disolución de CuSO4,
KMnO4 ó K2Cr2O7
3. Determinación del coeficiente de extinción a la longitud de onda de máxima
absorbancia para una disolución de CuSO4 , KMnO4 o K2Cr2O7
4. Determinación de la concentración de una disolución de CuSO4 , KMnO4 ó
K2Cr2O7

MATERIAL Y REACTIVOS.

MATERIAL.

1 matraz aforado de 100 mL, matraces aforados de 25 ml.

vasos de precipitado de 100 mL.
pipetas graduadas.
2 cubetas para espectrofotómetro

REACTIVOS.
Realmente nos interesa disoluciones mucho más diluidas, pero como las cantidades necesarias
de reactivos son tan pequeñas, preparamos estas disoluciones para poder diluirlas después

• 100 ml disolución KMnO4 0,1M

• 100 ml disolución CuSO4 0,05M
• 100 ml disolución K2Cr2O7 0,05 M
• Muestras problema

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

Preparación de las disoluciones patrón

A. Preparamos una disolución 0,01 M a partir de las anteriores.

N = M.V = M’.V’ Æ 0,1 M x 5 ml = 0,01 x V’ V’ = 50 ml
B. Con una pipeta graduada, tomar 1 mL de la disolución 0,01M de KMnO4 y verterlo en un
vaso de precipitado de 100 mL. Añadir poco a poco con la pipeta ml de agua destilada, y
agitando cuidadosamente, hasta que la disolución resultante presente un color un poco más
intenso al de la muestra problema. Así, podremos conocer la concentración aproximada de la
muestra. Recogemos el espectro también para comparar.
C. Ej.: Supongamos que hemos añadido en un matraz aforado 2 ml de la disolución y 23 ml de
agua hasta que la tonalidad de la disolución es algo más fuerte que la de la muestra.

La concentración de la disolución resultante sería:

n = M.V = M’.V’ Æ 0,01 M x 2 ml = M’ x 25 ml Æ M’ = 8 x 10-4 M

A continuación, preparamos una disolución patrón a partir de la disolución 8 x 10-4M. Por ej:
8 x 10-4 M x 5 ml = 1,6 x 10-4 M x V1 Æ V1 = 25 ml

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Después a partir de la segunda disolución, preparamos una tercera y así sucesivamente.

1,6 x 10-4 M x 5 ml = 3,2 x 10-5 M x V2 Æ V2 = 25 ml

3,2 x 10-5 M x 5 ml = 6,4 x 10-6 M x V3 Æ V3 = 25 ml
6,4 x 10-6 M x 5 ml = 1,28 x 10-6 M x V4Æ V4 = 25 ml
1,28 x 10-6 M x 5 ml = 2,56 x 10-7 M x V5 Æ V5 = 25 ml

Otra forma es a partir de la disolución algo más intensa, formar disoluciones patrón a partir
de la misma:

M = 8 x 10-4 mol.l-1 V = 0,050 l

n=MxV

Disolución 8 x 10-4 M nº mol = M x V V total disolución Molaridad (mol.l-1)

5 ml 4 x 10-6 5 ml + 20 ml agua 1,6 x 10-4
4 ml 3,2 x 10-6 4 ml + 21 ml agua 1,28 x 10-4
3 ml 2,4 x 10-6 3 ml + 22 ml agua 9,6 x 10-5
2 ml 1,6 x 10-6 2 ml + 23 ml agua 6,4 x 10-5
1 ml 8 x 10-7 1 ml + 24 ml agua 3,2 x 10-5

Obtención del espectro de absorbancia.

Debido al color púrpura de la disolución de KMnO4 o el color azul de la disolución de CuSO4

podemos predecir la zona del espectro en la que se obtendrá la máxima absorbancia. Los
espectros de las disoluciones patrón se obtendrán así:

Preparar el blanco: para ello, tomar una de las cubetas y, tras llenarla con agua destilada que
es el blanco para este caso particular, (ya que el disolvente es el agua), situarla en el
portacubetas. A continuación, llenar otra cubeta con la 1ª disolución patrón de KMnO4 o
CuSO4 y situarla en el portacubetas. Siempre las cubetas se llenarán con la disolución o el
blanco ocupando las ¾ partes de la cubeta.

Introducir la cubeta con el blanco en el espectrofotómetro y calibrarlo. Esperar unos

segundos hasta que la absorbancia se estabilice. Extraer la cubeta y a continuación
introducimos la cubeta con la 1ª disolución patrón. Recoger el espectro correspondiente.

A continuación, volvemos a calibrar el espectrofotómetro y lavamos bien con agua destilada

la última cubeta e introducimos en ella la segunda disolución patrón. Recogemos el espectro
y así sucesivamente. Finalmente recogemos el espectro de la muestra problema.
Recordar que antes de la medición de cada patrón debe hacerse el blanco.

Observaciones:

La medición de la absorbancia de los patrones debe realizarse en orden creciente de

concentraciones y utilizando una misma cubeta. Para ello, después de cada medida:
- Desechar la disolución patrón ya medida
- Limpiar la cubeta con agua destilada varias veces
- Limpiar la cubeta con la nueva disolución patrón una vez
- Llenar la cubeta con la nueva disolución patrón y medir

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Obtención de la curva de calibrado

Con las absorbancias anotadas para cada una de las disoluciones patrón, representar
gráficamente, en EXCEL, la curva de calibrado en la forma: A vs. C y calcular la ecuación de la
recta obtenida.

Medición de la muestra problema

A. Siguiendo el procedimiento conocido, medir la absorbancia de la muestra problema.

B. Calcular la concentración de dicha muestra mediante dos métodos:

- Gráficamente, mediante interpolación del valor de absorbancia obtenido

- Matemáticamente, mediante la utilización de la ecuación de la recta de calibrado

DESCRIPCIÓN DE LAS VARIABLES

Establecer las variables independientes, dependientes y controladas en los objetivos 2, 3 y 4.

Descripción de las variables para determinación de las absorbancias

Variables independientes Variables dependientes Variables controladas

Descripción de las variables para determinación del coeficiente de extinción

Variables independientes Variables dependientes Variables controladas

Descripción de las variables para determinación de la concentración de la muestra

desconocida
Variables independientes Variables dependientes Variables controladas

RESULTADOS EXPERIMENTALES

- Longitud de onda seleccionada: ____ nm

- Ecuación de la recta de calibrado: _________________________

- Cálculo de la concentración de MnO4- en la muestra problema:

Gráficamente Æ c = __________

Matemáticamente Æ c = ____________