GRUPO DE ESTUDIO DP Ciencias

Ciclo preparación Examen Especial UNMSM 2022 para graduados, titulados, traslado interno y externo.
Teléfono: 987373049

CURSO: BIOLOGÍA
DOCENTE: HUMBERTO TALLEDO REYES
TEMA: REPASO 3
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS - CICLO CELULAR – MITOSIS Y MEIOSIS

EL NÚCLEO
La presencia del núcleo es una de las características que distingue a las células eucariotas. El núcleo es en
general, único y de forma esférica u ovoide, localizándose en el centro de la célula o ligeramente desplazado.
Hay células con dos o más núcleos, como ejemplo tenemos a las células hepáticas que presentan dos núcleos y
la fibra muscular esquelética que presenta varias docenas de núcleos.

En el núcleo interfásico (es decir, el núcleo de la célula que no está haciendo mitosis), se distinguen los
siguientes componentes:

1.- ENVOLTURA NUCLEAR

Está constituido por dos unidades de membrana. La
membrana interna presenta en la cara que mira al
nucleoplasma un engrosamiento conocido como lámina.
La membrana externa se continúa con el retículo
endoplásmico. Esta envoltura no es continua y está
interrumpida por poros, que establecen comunicación
entre el interior del núcleo y el citoplasma, además la
membrana externa está asociada a un gran número de
ribosomas.
2.- NUCLÉOLO
Es un corpúsculo intranuclear granular que normalmente
tiene forma de esférica
a oval. Tiene un aspecto esponjoso con un alto contenido
en ARN. Morfológicamente se constituye de las siguientes
partes: la parte fibrilar, la parte granular, la parte amorfa y la cromatina asociada al nucléolo.
3.- CROMATINA
La cromatina está formada químicamente por DNA asociada a proteínas, entre las cuales se destacan las
proteínas básicas llamadas HISTONAS.
Son proteínas básicas, ricas en residuos de lisina y arginina, que interactúan con el ADN formando una
subunidad que se repite a lo largo de la cromatina denominada NUCLEOSOMA.
Los principales tipos de histonas que se han aislado en los núcleos interfásicos en diferentes especies
eucariontes son: H1, H2A, H2B, H3 y H4.

Un nucleosoma típico está asociado a 200 pares de bases (pb) y está formado por una médula ("core") y un
ligador (o "linker"). La médula está formada por un octómero constituido por dos subunidades de las
siguientes histonas: H2A, H2B, H3 y H4. Se trata de un dímero de las histonas 2(H2A, H2B, H3 y H4).
Alrededor de la médula se enrolla el ADN (140 pb) dando casi dos vueltas (una vuelta y tres cuartos). El resto
del ADN (60 pb) forma parte del ligador ("linker") y está interaccionando con la histona H1. La cantidad de
ADN asociado con un nucleosoma varia de una especie a otra, de 154 pb a 241 pb, esta variación se debe
fundamentalmente a la cantidad de ADN asociada al ligador ("linker").

LA CROMATINA en el interior del núcleo experimenta un determinado grado de enrrollamiento de tal manera
que la cromatina menos condensada recibe el nombre de EUCROMATINA, esta cromatina posee el DNA
transcripcionalmente activo, abarca el 10% del genoma, mientras que la cromatina más compacta recibe el
nombre de HETEROCROMATINA, ésta es inactiva y representa el 90% del genoma.
La Heterocromatina puede ser constitutiva o facultativa.
a.- La Heterocromatina constitutiva, es altamente condensada y es constante en todos los tipos celulares del
organismo, en cambio
b.- La Heterocromatina facultativa no está condensada en todos los tipos celulares, de tal manera que en
algunos tipos celulares se le observa como heterocromatina y en otro tipo como eucromatina.

Heterocromatina facultativa: cromatina que aparece más intensamente teñida que la eucromatina, o menos
intensamente teñida que la eucromatina dependiendo del estado fisiológico o del momento de desarrollo. El
cromosoma X, en algunas especies animales, como el saltamontes Schistocerca gregaria, aparece más
intensamente teñido que el resto de los cromosomas durante la Diplotena de la Profase I de meiosis. En la
especie humana, todos los cromosomas X que están en exceso de uno
aparecen más intensamente teñido que el resto de los cromosomas (heteropicnosis positiva) en los núcleos de
células en interfase. Por tanto, las mujeres normales que tienen dos cromosomas X, tienen un cromosoma X
que aparece más intensamente teñido y que está inactivado (“cromatina sexual” o corpúsculo de Barr). Sin
embargo, durante las primeras etapas del desarrollo embrionario (durante los 16 primeros días de gestación
en la especie humana) ambos cromosomas X son activos.

¿QUÉ SON LOS CROMOSOMAS?

La palabra cromosoma procede del griego y significa "cuerpo que se tiñe". La palabra cromatina significa
"sustancia que se tiñe".
El cromosoma, es el material genético organizado. En el caso de los organismos eucariontes el cromosoma
nace fundamentalmente de la interacción entre el ADN, las histonas y las proteínas no histónicas (entre ellas,
algunas enzimas).
Los cromosomas eucarióticos son moléculas muy largas de ADN doble hélice en interacción con proteínas
(histonas y no histonas) que se pueden encontrar desde estados relajados o poco compactados como en los
núcleos de las células en interfase hasta en estados altamente compactados como sucede en la metafase
mitótica.

ESTRUCTURA EXTERNA DE LOS CROMOSOMAS: FORMA, TAMAÑO Y NÚMERO.

El estudio de la estructura externa de los cromosomas de cualquier especie eucariótica consiste en analizar la
forma tamaño y número de los cromosomas que posee.
El mejor momento para llevar a cabo dicho estudio suele ser aquel en el que los cromosomas han alcanzado su
máximo grado de contracción y tienen sus bordes perfectamente definidos. Dicho momento suele ser la
metafase mitótica.
El estudio de la estructura externa de los cromosomas culmina con la obtención del cariotipo.

ESTRUCTURA CROMOSÓMICA.
Un cromosoma metafásico (es decir, aquel que se observa en la
metafase de una célula en mitosis) típico está constituido por dos
cromátidas hermanas idénticas (en grosor, longitud y con igual
información genética), dichas cromátidas contienen un centrómero y
telómeros en el extremo.
Los extremos de las cromátidas poseen una estructura característica
denominada telómero, un cromosoma metacéntricos presenta
telómeros al final de los dos brazos (en ambos extremos), mientras
que un cromosoma telocéntrico tiene telómeros al final de su único
brazo (en un extremo), por el otro extremo se encuentra en
centrómero.

FORMA CROMOSÓMICA.
La forma de los cromosomas viene determinada por la posición del centrómero o constricción primaria, región
por
la que las cromátidas interaccionan con las fibras del huso acromático para separarse a polos distintos. Existen
cromosomas:
1.- Metacéntricos, con el centrómero en el centro que divide al cromosoma en dos brazos iguales.
2.- Submetacéntricos, con el centrómero desplazado hacia un lado que lo divide al cromosoma en dos brazos,
uno un poco más corto (p) que el otro que resulta más largo (q).
3.- Subtelocéntricos o Acrocéntricos que tienen el centrómero situado hacia el extremo dividiendo al
cromosoma en dos brazos muy desiguales, uno bastante largo y el otro muy corto (satélites).
4.- Telocéntricos que tienen el centrómero en un extremo y, por consiguiente poseen solo brazos q. Este tipo
de cromosoma no se encuentra normalmente en los humanos.

Algunos cromosomas eucarióticos, además de la constricción primaria o centrómero, poseen constricciones

secundarias, la más importante es la Región Organizadora del Nucléolo (abreviadamente NOR), dicha zona
contiene la información para producir el ARN-ribosómico y aparece menos teñida que el resto del cromosoma.
Los cromosomas con NOR en muchos casos tienen después de la región NOR, entre está y el telómero un
segmento más o menos grande que se denomina Satélite o Trabante (no confundir con el ADN satélite).
En el caso de la especie humana, existen cinco pares de cromosomas que poseen regiones NOR, los pares 13,
14, 15, 21 y 22

NÚMERO DE CROMOSOMAS:
Las células somáticas de la mayoría de las especies eucarióticas tienen dos juegos de cromosomas, se trata de
especies diploides, con un juego de cromosomas materno y otro paterno. El número de cromosomas se
denomina número diploide y se representa como 2n. El número de cromosomas de un juego cromosómico y
que se corresponde con el número de cromosomas de un gameto de la especie se le denomina número
haploide y se representa como n.

EL CARIOTIPO de una especie se obtiene cuando a partir de varias células en metafase mitótica de muchos
individuos distintos de la especie, se determina el número, forma y tamaño de los cromosomas. En las
especies diploides, como la especie humana, el número de cromosomas normal (el más frecuente) es 2n=46,
de manera que existen 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales. Como se trata de una
especie diploide, con dos juegos de cromosomas (dos genomios),
uno de origen materno (23 cromosomas) y otro de origen paterno (23 cromosomas), todos los
cromosomas están por parejas de homólogos.
Cariotipo: Ordenación de los cromosomas por parejas, tamaño y posición del centrómero.
Idiograma: Representación esquemática mediante un dibujo a escala, que incluya las bandas e
interbandas, del cariotipo de una especie.

CICLO CELULAR

En los organismos pluricelulares, las células son las unidades fundamentales; el crecimiento de
estos organismos tiene su base en el incremento del número de células. Igualmente nuevas
células deben reemplazar a células que mueren manteniendo las características morfológicas del
individuo y cada uno de sus tejidos.
Todas las células que intervienen en el crecimiento y mantenimiento de los tejidos desarrollan
ciclo celular que culmina con la formación de nuevas células a partir de una célula madre.

FASES:
Una célula en crecimiento pasa por un ciclo celular que comprende 2 etapas fundamentales: la
interfase y la división.

Interfase.- Durante esta etapa la célula aumenta de tamaño, duplica sus estructuras y acumula
reservas necesarias para la división.
A. Período G1: se caracteriza por un incremento en el volumen citoplasmático, formación de
nuevas organelas y una intensa síntesis de proteínas.
B. Período S: los eventos más importantes son la duplicación de ADN y de los centrosomas.
C. Período G2: se caracteriza por la acumulación de material energético para la división celular.
La duración del ciclo celular varía considerablemente de un tipo celular a otro. En general los
períodos S y G2 y mitosis son relativamente constantes en diversas células de un organismo. El
período G1 es el más variable, puede durar horas, días, meses o años.

División.- La célula origina células hijas, comprende dos etapas: cariocinesis y citocinesis.
A. Mitosis Astral, proceso de división ecuacional donde una célula animal diploide origina dos
células hijas iguales diploides (2n).
El objetivo de la mitosis es repartir el ADN duplicado (en interfase) que llevan los
cromosomas, equitativamente en dos células, por lo que resultan iguales genéticamente. La fase
importante para comprobar tal reparto es la ANAFASE.
B. Fases de la Mitosis Astral, los pasos son los siguientes:
1. Profase: Se condensa la cromatina y se forman los cromosomas dobles, se desorganiza el
nucleolo y la carioteca; los centrosomas duplicados inician la formación del huso a partir de
ásteres.

2. Metafase: Al comienzo de la metafase los microtúbulos del huso invaden el área central de la
célula y los cromosomas se unen a ellos mediante sus cinetocoros. Entonces los cromosomas se
orientan radialmente en el plano ecuatorial para formar la placa ecuatorial.

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3. Anafase: Empieza la separación longitudinal de los centrómeros, las cromátides hijas se
separan y migran hacia polos opuestos de la célula. El centrómero precede al resto del
cromosoma hijo, como si fuera transportado por las fibras del huso.

4. Telofase: Los cromosomas se descondensan originando fibras de cromatina que son rodeadas
por fragmentos del retículo endoplasmático, las que se fusionan para formar la carioteca.
También se forman los nucleolos por los organizadores nucleolares que se encuentran en
algunos cromosomas.
Concluida la mitosis, una célula diploide (2n) da origen a dos células (2n).

5. Citocinesis: Luego de la telofase aún persisten los haces de microtúbulos en la zona ecuatorial
y se entremezclan con vesículas, toda la estructura es el cuerpo intermedio. En el ectoplasma
ecuatorial existe un anillo formado por microfilamentos que consumen ATP, su contracción
permite la formación de un surco, que se profundiza y divide a la célula. De esta manera los
componentes citoplasmáticos se distribuyen entre las células hijas.
En las células vegetales ocurre la formación del fragmoplasto por la concurrencia
de vesículas del complejo de golgi, que luego se fusionan para formar parte de la membrana de
las células hijas; se completa la formación de la pared entre éstas por secreción celular.

MEIOSIS
División celular en las que se forman células hijas con la mitad del número cromosómico del
número original. Es decir que de una célula diploide (2n) se forman 4 células haploides (n).
Ocurre en los órganos sexuales de animales y plantas.

Etapas de la Meiosis:
La meiosis es un proceso que implica necesariamente dos divisiones; la primera división
meiótica es una división reductiva que produce dos células haploides a partir de una sola célula
diploide. La segunda división meiótica es una división ecuacional que separa las cromátides
hermanas de las células haploides.

Meiosis I (División Reduccional)

De una célula (2n) se forman 2 células (n).
A. Profase I: Es la fase más compleja de la meiosis. En el hombre la meiosis puede durar 24 días y
sólo la profase I dura 13 a 14 días. Esta fase compleja, presenta los siguientes periodos:
1. Leptonema, comienza la condensación de la cromatina que presenta engrosamientos
denominados cromómeros. Generalmente los cromosomas se polarizan adhiriéndose en una
región de la envoltura nuclear adoptando la forma de un bouquet (ramillete).
2. Cigonema, los cromosomas homólogos se aparean en un proceso llamado sinapsis. Entre los
cromosomas apareados se forma una estructura fibrosa proteica llamada complejo
sinaptonémico que permite el apareamiento exacto de los cromosomas homólogos.
3. Paquinema, los cromosomas homólogos constituyen tétradas. Cada cromosoma se observa
como un cuerpo doble (formado por dos cromátides). Los cromosomas homólogos realizan el
crossing over (recombinación genética). Es decir, intercambian pequeños segmentos de
cromatina (genes). El crossing over es importante porque permite la variabilidad de los gametos.

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4. Diplonema, los cromosomas apareados empiezan a separarse manteniendo puntos de unión
llamados quiasmas (cruz).
5. Diacinesis, el número de quiasmas se reduce, los cromosomas se distribuyen uniformemente
en el núcleo. Se desorganiza el nucleolo y la envoltura nuclear.
B. Metafase I: Las parejas de cromosomas homólogos se mueven hacia el centro de la célula y se
alinean en la región central de la célula. Se encuentran unidos a las fibras del huso con el
cinetocoro, formando la placa ecuatorial.

C. Anafase I: Los cromosomas homólogos migran hacia los polos celulares. Esta migración se
debe al acortamiento de las fibras del huso y se denomina disyunción.

D. Telofase I: Los cromosomas llegan a los polos opuestos; se reorganiza la carioteca y los
nucleolos. De esta manera se forman dos núcleos haploides. La división nuclear es acompañada
por la división citoplasmática llamada citocinesis I.
Luego de la citocinesis I, las células formadas, aumentan su volumen celular y duplican
sus centríolos. A este periodo se le llama intercinesis, porque es un evento comprendido entre la
meiosis I y la meiosis II.

Meiosis II (División ecuacional)

Origina dos células haploides a partir de una célula también haploide formada durante la
meiosis I.
A. Profase II, se desorganiza la envoltura nuclear y los nucleolos, se observan los cromosomas
que constan de dos cromátides unidas a nivel de sus centrómeros. En esta etapa no hay
recombinación genética.
B. Metafase II, los cromosomas dobles se alinean en la región central de la célula formando la
placa ecuatorial.
C. Anafase II, las cromátides de cada cromosoma doble se separan y se desplazan hacia los polos
opuestos de la célula, es decir, se reparte en forma equitativa el ADN.
D. Telofase II, las cromátides llegan a los polos celulares. SE reconstruye la envoltura nuclear y
los nucleolos.

GAMETOGÉNESIS

Es el proceso de formación y desarrollo de células generativas especializadas que se llaman

gametos o células germinativas. Cuando este proceso implica la formación de espermatozoides
en los testículos se denomina espermatogénesis, y cuando se forman ovocitos en los ovarios se
denomina ovogénesis. De manera general, ambos procesos toman la denominación de
gametogénesis. Durante la gametogénesis se reduce el número de cromosomas y se altera la
forma de as células. El espermatozoide y el óvulo contienen la mitad del número de
cromosomas (23 cromosomas) que se encuentran en células somáticas (46 cromosomas).
Durante la fecundación, cuando se une el espermatozoide (23 cromosomas) y el óvulo (23
cromosomas), se restituye el número cromosómico (46 cromosomas).

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ESPERMATOGÉNESIS, durante la pubertad en el varón las espermatogonias se forman a partir de
células del testículo, conocidas como células germinativas primordiales. Así, las
espermatogonias pasan por tres fases antes de constituirse en espermatozoides, estas fases son:
a) Espermatocitosis, las espermatogonias se dividen sin reducir la cantidad de cromosomas
(división mitótica) y forman los espermatocitos primarios.
b) Meiosis, se producen dos divisiones sucesivas: la primera división implica que cada
espermatocito primario formará dos espermatocitos secundarios, los cuales tendrán la mitad del
número de cromosomas (23). En la segunda división, los espermatocitos secundarios formarán
cada uno a dos espermátides. En este proceso se mantiene el número de cromosomas (23).
c) Espermiogénesis, en esta etapa no ocurren divisiones celulares, solamente las espermátides,
en forma gradual, van transformándose hasta alcanzar la estructura del espermatozoide.

OVOGÉNESIS, proceso que implica la transformación de las oogonias u ovogonias en ovocitos

maduros. Se divide en dos etapas:
a) Maduración prenatal, durante la vida temprana proliferan las ovogonias por división mitótica.
Todas las oogonias crecen para formar ovocitos primarios antes del nacimiento, los cuales
inician su primera división meiótica antes del nacimiento, pero la profase I no termina hasta la
adolescencia, quedando suspendidos en un estadio denominado “dictioteno”. En este estado se
mantienen hasta la pubertad.
b) Maduración postnatal, al inicio de la pubertad, un folículo madura cada mes desencadenando
de este modo la ovulación (liberación del ovocito II). Unas 36 o 48 horas antes de cada
ovulación, el ovocito primario completa la meiosis I, formado el ovocito secundario y una
pequeñísima célula llamada primer cuerpo polar. Al ocurrir la ovulación el ovocito II inicia la
segunda división meiótica, pero sólo progresa hasta la metafase II en el cual se detiene. Si hay
fecundación se completa la meiosis II formándose el óvulo y el segundo cuerpo polar. El cuerpo
polar degenera y el óvulo fecundado suele denominarse huevo.

PREGUNTAS
01. El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula
y su división en dos células hijas. Las etapas son G1,S,G2 y M. Si a una población celular en G2 se
le agrega un inhibidor de la síntesis de ADN ocurre que:
a) La población celular continúa hacia el periodo M
b) La población celular no inicia el proceso mitótico
c) Algunas células se duplican otras no
d) Las células resultantes son haploides

02. El dibujo representa dos cromosomas que se encuentran en la profase I de la meiosis

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A partir de esta información es correcto deducir
a) Todos los gametos que se forman llevaran solo la combinación de alelos originales en
cada cromosoma
b) Ambos cromosomas son homólogos
c) El alelo P se puede recombinar con el alelo R
d) Se formaran solo dos tipos de gametos

03. ¿Cuál de las siguientes opciones asocia correctamente la etapa del ciclo proliferativo con el
proceso celular que ocurre en ella?
a) Fase M : crecimiento de la masa celular
b) Fase S : mecanismos de control de la proliferación
c) Fase G2 : unión de microtúbulos a los centrómeros
d) Fase M : separación de cromátidas hermanas
04. Mario , un niño explorador, se encuentra con una lagartija. Con cuidado llega a agarrarla por
la cola , pero sorpresivamente esta se desprende de su cola. Mario se asusta tratando de
explicarse lo sucedido. Después de días se encuentra con la misma lagartija y observa que la cola
la había crecido . Según este enunciado, marque la respuesta correcta.
a) La cola creció por que era pequeña.
b) La lagartija se alimenta para que la cola le crezca
c) La cola de la lagartija creció por meiosis
d) La cola de la lagartija creció por mitosis
05. Se realizan investigaciones de espermatogénesis en un centro de fertilidad sobre cortes de
túbulos seminíferos de un testículo. El siguiente gráfico indica la cantidad de ADN de un cultivo
celular en las etapas a,b,c, d y e.

A partir del gráfico anterior, relacione las etapas y sus respectivos nombres
I. Etapa c a. espermátida
II. Etapa d b. espermatocito I
III. Etapa e c. espermatocito II

a) Ib,IIc,IIIa
b) Ib,IIa, IIIc
c) Ic,IIb,IIIa
d) Ic,IIa,IIIb

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06. En un laboratorio de la facultad de biología de la UNMSM , el profesor García observa a
través de un microscopio una célula, en la que sus cromátidas hermanas se separan y son
llevadas a los polos celulares. ¿ Qué fase de la mitosis se está observando?
a) Profase
b) Prometafase
c) Anafase
d) Telofase

Responda las dos siguientes preguntas teniendo en cuenta la siguiente información.

EL siguiente gráfico representa la variación de la cantidad de ADN celular durante el ciclo celular
en una especie de helminto.

07. La gráfica corresponde a la :

a) Mitosis de una célula somática
b) Interfase y la división mitótica de una célula somática
c) Interfase y la división meiótica de una célula somática
d) Interfase y la división meiótica de una célula sexual

08. Indique el enunciado correcto

a) En A, la célula sintetiza las enzimas necesarias para dar inicio a la división celular
b) Los cromosomas se visualizan en B y D
c) En C las cromatinas son simples.
d) En E, las cromatinas son dobles

09. Si observamos en un microscopio un tejido proliferativo y encontramos que algunas de sus

células presentan que las cromátidas se han separado y se dirigen a los polos respectivos,
podemos decir que estas células se encuentran en

A) profase.

B) metafase.

C) anafase.

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D) telofase.

10. En la división de células germinales, es decir, durante la meiosis, el apareamiento de los

cromosomas homólogos se realiza en la ___________, en la etapa de ___________.

A) profase I – cigoteno.

B) profase II – leptoteno.

C) anafase II – cigoteno.

D) profase I – leptoteno.

E) profase II – paquiteno.

11. Sobre la Meiosis, marque verdadero (V) o falso (F) según corresponda.
( ) En la diacínesis los quiasmas se observan en los extremos de los cromosomas.

( ) El crossing over, ocurre en el diploteno.

( ) La meiosis II reduce a la mitad el número cromosómico.

( ) Las tétradas se observan en el paquiteno.

( ) En la anafase I se separan las cromátides dirigiéndose hacia los polos.

A) VFFVF

B) VFFFF

C) FVFVF

D) FFVVF

12. Durante la fecundación, inmediatamente después de la entrada de la cabeza del primer

espermatozoide dentro del óvulo,
a- Se produce la meiosis y se originan las dos primeras células del embrión
b- Se forma la membrana de fecundación para impedir el paso a los demás espermatozoides
c- Se introducen la pieza intermedia y la cola y se funden los núcleos
d- El acrosoma se rompe y libera sus enzimas

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13. Al final de la ovogénesis, a partir de un oocito de primer orden, se obtienen:
a- Cuatro óvulos haploides
b- Un óvulo y tres corpúsculos polares, todos haploides
c- Un oocito de segundo orden y tres corpúsculos polares, todos haploides
d- Una ovótida diploide y tres corpúsculos polares haploides

14. Teniendo en cuenta los cambios en el contenido de ADN durante las fases del ciclo celular y
considerando que n es el contenido de ADN haploide en el genoma, podemos asegurar que:
a. En la fase G0 las células animales son haploides.
b. En la fase S del ciclo, la cantidad de ADN será de 2n.
c. Durante la fase M de división, el contenido de ADN se duplicará.
d. El contenido de ADN se mantiene en 4n en las células que se encuentren en fase G2.
15. En el proceso de espermatogénesis, la segunda división meiótica tiene lugar para formar:
a. Espermatozoides.
b. Espermátidas.
c. Espermatogonias.
d. Espermatocitos de segundo orden.

16. Si durante la división de las células de la raíz de una planta, se aplica una sustancia X que
destruye el complejo de Golgi de estas células, ¿cuál será el efecto esperado en dicho tejido?
A) La mitosis se detendrá en metafase.
B) Se obtendrán células con dos núcleos.
C) Las células resultantes serán más pequeñas.
D) Las células resultantes serán indiferenciadas.
17. De 10 espermatogonias se producen:
a) 10 espermatozoides d) 22 espermatozoides
b) 40 espermatozoides
c) 4 espermatozoides
18. La mitosis es una división celular Ecuacional que forma parte del ciclo celular. Esta división
consta de cuatro fases, en donde una de ellas se caracteriza porque la cromatina llega a su
máxima condensación originando a los cromosomas, los centriolos se ubican en los polos de la
célula y se constituye el huso acromático.
Esta fase se conoce como
A) profase.
B) anafase.
C) metafase.
D) telofase.
19. Durante la metafase de la mitosis, la cromatina llega a su máximo estado de condensación,
dando así origen a los cromosomas: estos son clasificados de acuerdo con la posición que ocupa
el centrómero o constricción primaria. Son conocidos como metacéntricos aquellos en los que el
centrómero se halla en
A) La parte media del cromosoma.
B) La parte inferior del cromosoma.
C) La parte terminal del cromosoma.
D) Los extremos laterales del cromosoma.

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E) Las constricciones secundarias.

20. La formación de gametos implica un tipo de división celular conocida como la meiosis. Esta
división consta de dos eventos consecutivos: meiosis I y meiosis II. Debido a los acontecimientos
que ocurren en la profase I, es que se lleva a cabo la recombinación genética. ¿En que etapa de
la profase I se forman los bivalentes?
A) Diploteno
B) Leptoteno
C) Paquiteno
D) Cigoteno
21 . La reproducción asexual no es exclusiva de organismos unicelulares, pues también ocurre en
los pluricelulares como en hongos, plantas y animales. Las fresas por ejemplo, se reproducen a
través de tallos especializados, estas estructuras son denominadas como
A) rizomas.
B) estolones.
C) tubérculos.
D) bulbos.

22. Durante la interfase ocurren una serie de procesos metabólicos destinados al crecimiento , la
generación de energía y preparar a la célula para la división .Uno de los procesos más
importante es la replicación del ADN es propio de éste proceso:
A) En eucariotas existen varios sitios de origen de replicación.
B) La topoisomerasa rompe los puentes de hidrógeno y separa las cadenas de ADN.
C) La síntesis es continua en ambas cadenas progenitoras.
D) La enzima ADN ligasa es la que tiene actividad exonucleasa solo 3’  5’
23. El código genético es el conjunto de reglas que define cómo se traduce una secuencia de
nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína. Respecto al código
genético, se puede afirmar que este presenta:
A) 64 codones totales
B) 20 proteínas diferentes
C) 4 codones de finalización
D) 61 nucleótidos del ADN

24. Respecto a la traducción, indique verdadero (V) o falso (F) en las siguientes
proposiciones.
( ) Los ARNt portan aminoácidos y lee el ARNm.
( ) Requiere de un codón de inicio AUG.
( ) Ocurre en el interior del ribosoma.
( ) Ocurre en el citoplasma y el núcleo de las células eucariotas.
A) FFVV
B) VFVF
C) VVFV
D) VVVF

25. Una especie diploide que posee 24 cromosomas en una célula de su cuerpo, tendrá:

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A) 12 homólogos
B) 24 no homólogos
C) 24 pares de homólogos
D) 24 homólogos
E) 12 pares de homólogos

26. ¿Cómo de puede explicar que, a pesar de tener un origen común y la misma información
genética, las células de nuestro organismo poseen distintas funciones?
a) Todas las células poseen diferente información genética.
b) Los aminoácidos utilizados por cada célula son distintos
c) Algunas células tienen más genes que otras
d) Los genes activos en una célula pueden estar inactivos en otras.
27. Un biólogo inserta un gen de una célula hepática humana en el cromosoma de una bacteria.
La bacteria lo transcribe y traduce. La proteína producida es inútil y se descubre que contiene
más aminoácidos que la proteína sintetizada por la célula eucarionte. ¿Cuál es la razón?
a) En bacterias, el ADN es de mayor tamaño
b) En bacterias, no se retiran intrones del ARN transcrito
c) En bacterias, la transcripción y la traducción son simultáneos.
d) El ADN de las bacterias carece de histonas.

28. La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas en eucariotas, actúa interfiriendo la actividad

de la peptidil transferasa en los ribosomas. Dado los importantes efectos tóxicos, es usada
únicamente en investigación in vitro y no es apta para su uso en humanos como antibiótico. El
impacto directo a nivel celular consiste en impedir
a) El inicio de la transcripción
b) El inicio de la traducción
c) La unión de aminoácidos
d) La maduración del ARN mensajero

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