INFORME DE BIOLOGA DEL DESARROLLO

NOMBRE: Gonzalo Flores Morales

Fecha entrega: 24/10/2016
Este informe equivale a una nota de laboratorio. No se permite copiar y pegar
de ningn medio. Puede parafrasear y citar, la referencia debe
1. Histologa: Para cada uno de los tejidos bsicos ms rganos
reproductores dedique una o dos pginas donde:
Clasifique los tipos de clulas o subtipos de tejido, aada descripcin de
funcin y estructura, esquemas. Incluya, cuando corresponda,
los
dibujos rotulados que Ud. realiz durante la actividad de laboratorio.
Incluya tambin, un ejemplo de la localizacin del tejido mencionado en
algn rgano del ser humano.
2. MEIOSIS: Dibuje un esquema, rotulado, de las etapas de la meiosis.
Incluya un glosario esquematizado y descriptivo de trminos bsicos
relacionados con la meiosis (cromosoma, cromosoma homlogo,
cromtida hermana, cromtida no hermana, centrmero, cinetocoro,
cromatina, sinapsis, complejo sinaptonmico, centriolo, centrosoma,
huso meitico, aster, poliploida, aneuploida, disyuncin cromosmica,
autosomas, cromosoma sexual. Describa el rol de la meiosis y mitosis.
Explique cules son las principales fuentes de variabilidad gentica en la
reproduccin sexual.
3. a) Enuncie las cuatro leyes de Karl Ernst von Baer.
b) Explique cada una de las leyes de von Baer.
c) Recuerde que estas leyes fueron escritas en 1828 por lo que le solicito
pueda explicar tambin el valor actual de lo enunciado por von Baer.
4. Genes HOX. Historia, descripcin y funcin.
5. Explique la teora EVO-DEVO.
6. Desarrolle los conceptos de fecundacin, Segmentacin, Diferenciacin y
Desarrollo.

1. Tejidos bsicos: Epitelial, conectivo, muscular y nervioso.

Tejido Epitelial
Los tejidos epiteliales se disponen en lminas o capas que cubren superficies
tanto externas como internas de las cavidades interiores del cuerpo, estos
tejidos contienen muy poca sustancia intercelular, la adhesin de las clulas es
fuerte, y se mantienen juntas por porciones especializadas de sus superficies
celulares conocidas como uniones celulares (Uniones GAP), todos los epitelios
estn sujetos a una membrana conocida como membrana basal. Los tejidos los
podemos agrupar (excluyendo a los glandulares) segn su revestimiento en los
siguientes grupos, con sus distintas ramificaciones, como se indica en la
siguiente tabla:
1.
2.
3.
4.

a) Epitelio simple
Plano
Cuboidal
Columnar
Pseudoestratificado

b) Epitelio estratificado
1. Columnar
2. Cuboidal
3.Transicional
4. Plano

El tejido epitelial carece de suministro vascular que no posee capilares por si

mismo, diferentes nutrientes adems del oxgeno son recibidos por difusin
desde las camas capilares, las cuales estn cercanas al epitelio pero localizadas
en los tejidos conectivos, lo anterior puede explicarse en la siguiente imagen
(rgano respiratorio):

Epitelio simple

a.1) Epitelio plano: Posee clulas que son planas y grandes, con ncleos
redondeados, con los bordes celulares lisos o cerrados, estas clulas tienen
adems una membrana plasmtica irregular. Son encontradas en barreras
donde la difusin y la filtracin es relevante, como en tejidos alveolares.
a.2) Epitelio cuboidal: Ms pequeas e irregulares que las anteriores, poseen
un ncleo redondeado y se agrupan apretadamente alrededor del lumen de
algunas glndulas.
a.3) Epitelio columnar: Principal tejido que secreta y absorbe en el cuerpo, a
primera vista es similar al epitelio cuboidal, salvo en que posee clulas ms
anchas y rectangulares, est compuesto por clulas con un ncleo redondo en
posicin basal y microvellosidades.
a.4) Epitelo pseudoestratificado: Son clulas columnares empaquetadas,
pueden observarse como un cumulo de clulas desordenadas, las cuales, al
igual que los dems epitelios tocan la membrana basal, un ejemplo es el tejido
epitelial nasal
Epitelio estratificado:
b.1) Epitelio columnar: Tiene funciones de proteccin y es poco frecuente. Se
localiza en pequeas zonas de la faringe, en algunas partes de la uretra
masculina, en algunos de los conductos excretorios mayores y en la conjuntiva
ocular. Normalmente la capa basal se compone de clulas bajas de forma
polidricas regular, y solo las clulas superficiales son cilndricas.
b.2) Epitelio cuboidal: Est formado por varias lminas de clulas. La capa
ms superficial est contiene clulas con forma cuboidal, con el ncleo
redondeado y normalmente localizado en la parte basal de la clula. El nmero
de estratos celulares es escaso, tpicamente 2 o 3. Este tipo de epitelio es poco
frecuente.

b.3) Epitelio transicional: Es un epitelio estratificado formado por un nmero

variable de estratos celulares (2 a 6) dispuestos irregularmente. Reviste los
tractos urinarios, desde los clices renales (con dos capas celulares) hasta la
uretra (con 4 a 5 capas), pasando por la vejiga urinaria (hasta 6 capas
celulares). Por ello tambin se le denomina urotelio.

b.4) Epitelio plano: Es un epitelio estratificado que es tpico de la epidermis

de vertebrados terrestres, pero tambin aparece en las papilas filiformes de la
lengua, en el paladar duro de la cavidad oral o en la parte superior del esfago.

2.
Para conocer los procesos de divisiones celulares, tales como la mitosis y
meiosis, se deben de reconocer conceptos gnicos esenciales:

En las clulas eucariotas existen estructuras con forma de bastn que se

ubican en el ncleo de la misma y que portan el material gentico (DNA), a
aquellas estructuras les llamamos cromosomas. Estos cromosomas estn
formados principalmente por DNA, RNA, protenas histonas y no histonas, todo
esto empaquetado en una sola estructura que se encarga de portar genes, y
de transmitirlos de generacin en generacin, el empaquetamiento
anteriormente descrito se representa en la siguiente imagen:

La imagen muestra el sper enrollamiento que sufre la molcula de DNA desde

la doble hlice hasta formar una cromtida de un cromosoma. El DNA se
encuentra unido a un complejo de histonas formando los llamados
nucleosomas (esta estructura es conocida como cromatina), los que son luego
compactados en estructuras como el solenoide que posteriormente se
convierte en un supersolenoide y finalmente en la cromtida.

Las generalidades de un cromosoma, que est formado por dos cromtidas

hermanas, brazos cortos (p), brazos largos (q), telmeros, un centrmero que
es el sitio de constriccin primaria (denotado como un pequeo conjunto de
nucletidos), en algunos cromosomas existen constricciones secundarias

formando satlites, donde se ubican los

llamados NOR (Regin organizadora del
nuclolo), en el centrmero se encuentra en
complejo proteico llamado Cinetocoro, donde
se unen los husos al momento de una divisin
celular determinada

En los eucariontes encontramos una variedad

de cromosomas (dependiendo de la posicin
del centrmero), y si es que son autosmicos
o sexuales.

Cromosoma telocntrico (A) cuya posicin del centrmero es terminal,

acrocntrico (B) aqu se evidencia la presencia de satlites (cromosoma
submetacntrico con constricciones secundarias), submetacntrico (C) que
posee brazo (p) ms pequeo que el (q) y finalmente el cromosoma
metacntrico (D) que posee los brazos de igual o similar longitud.
En la especie humana se reconocen solo tres tipos (B, C, D de acuerdo a la
imagen), no se encuentran cromosomas telocntricos (A) debido a que son
inestables en humanos y surgen por una divisin incorrecta o quiebres cerca
del centrmero y que usualmente se eliminan al cabo de unas pocas divisiones
mitticas.

En el ser humano existen 23 pares de cromosomas, en donde 22 pares

corresponden a cromosomas autosmicos (no sexual) y el par restante sexual
(XX y XY en el caso de mujeres y hombres respectivamente), ciertas especies

comparten esta nemotecnia. Dichos cromosomas pueden ser organizados en

un cariotipo, se distingue adems que dichos cromosomas son homlogos y
cuyas cromtidas no son hermanas (como las de una clula somtica) como lo
muestra la siguiente imagen:

Se distinguen bandas claras y bandas oscuras (resultado de la tincin con

Giemsa Bandeo G, para identificar cromosomas homlogos cromosomas

que poseen similitudes en bandeo, tamao y estructura-), las bandas claras
son zonas donde se encuentran genes que se pueden expresar correspondiente
a eucromatina (cromatina no tan condensada) y las bandas oscuras
corresponden a regiones de heterocromatina (regin condensada de
cromatina, anteriormente se pensaba que la heterocromatina era como un
desierto gentico, pero actualmente se han realizado estudios en la
Drosophila melanogaster y se ha concluido que la heterocromatina puede
expresar genes importantes).

Anomalas cromosmicas:
La alteracin del nmero de cromosomas normal de una especie determinada
se denomina heteroploidia. Cuando la alteracin numrica no se corresponde

con un numero entero de veces la cifra haploide de cromosomas (ej. 23

cromosomas en la especie humana) las clulas se llama aneuploides. Por el
contrario, cuando el nmero total de cromosomas corresponde a un nmero
entero de veces la cifra haploide, se habla de dotaciones cromosmicas
euploides. El concepto de heteroploidia incluye entonces, todas las dotaciones
cromosmicas aneuploides y asimismo las euploides a excepcin de la que
constituye el nmero normal de cromosomas de la especie. Las clulas
euploides pueden presentar un nmero cromosmico que triplica, cuadriplica y
hasta quintuplica, la cifra haploide denominndose entonces triploides,
tetraploides, pentaploides y en general, poliploides. La ausencia en una clula
de un cromosoma se llama monosoma y la falta de un par completo de
cromosomas homlogos, nulisoma. Por el contrario, la existencia de uno, dos,
tres o ms cromosomas adicionales para un determinado par de homlogos,
configura respectivamente una trisoma, tetrasomia, pentasomia, etc. Pueden
coexistir en una misma clula aberraciones combinadas tales como dobles
trisomas o bien una monosoma junto a una trisoma.
El mecanismo que da origen a las trisomas se asocia de manera ms frecuente
con la no disyuncin de cromosomas homlogos (no separacin de estos)
durante la meiosis I, o de cromtidas hermanas durante la Meiosis II o la
Mitosis. Las monosomas pueden originarse tambin por un mecanismo de no
disyuncin o por un retardo anafsico que lleva a la prdida de un cromosoma
del ncleo hijo.
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Rol de la mitosis: Obtener clulas hijas de igual dotacin gentica que la clula
progenitora. En el cuerpo humano la usan clulas de alta proliferacin y
aquellas que necesitan reemplazar aquellas que se encuentran desgastadas o
simplemente para reparar tejidos.
Rol de la meiosis: Este proceso se realiza en las glndulas sexuales para la
produccin de gametos. Es un proceso de divisin celular en el cual una clula
diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de
generar cuatro clulas haploides (n). En los organismos con reproduccin
sexual tiene importancia relevante ya que es el mecanismo por el que se
producen los vulos y espermatozoides

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En el ser humano y en la mayora de las especies existen mecanismos de
variabilidad gentica, aquello nos hace individuos nicos, en la reproduccin

sexual, principalmente
gentica.

podemos

identificar

dos

fuentes

de

variabilidad

a) Crossing-Over: Descubierto por Thomas Hunt Morgan, es el intercambio

de material gentico durante la meiosis, entre los parentales masculinos
y femeninos, donde las cromtidas de los cromosomas homlogos se
aparean e intercambian secciones de DNA, aqu ocurre un proceso de
sinapsis y se desarrolla el complejo sinaptonmico, cerca del final de la
profase I se finaliza todo este mecanismo, el resultado final de este
entrecruzamiento es la recombinacin gentica, cabe destacar que
mientras ms longitud tengan los cromosomas ms sitios de posible
recombinacin (quiasmas) se encontrarn.

b) Segregacin de cromosomas: Reparto al azar de los cromosomas paternos

y maternos en la anafase I y II respectivamente.

3. Leyes de Von Baer: Principios de la biologa del desarrollo

a)
1. Las caractersticas generales de un grupo ms grande de animales aparecen
antes en el desarrollo que aquellas caractersticas especializadas de un grupo
ms pequeo.
2. Los caracteres menos generales se desarrollan a partir de los ms generales,
hasta que finalmente aparecen los ms especializados.
3. El embrin de una especie dada, en lugar de pasar por los estados adultos de
los animales inferiores, se aparta cada vez ms de ellos.
4. Por lo tanto, el embrin temprano de un animal superior nunca se parece a un
animal inferior, tan solo tendr semejanzas con sus embriones tempranos.

b)

En general las leyes de Von Baer nos resumen el desarrollo embrionario y la

evolucin entre especies de una forma muy acotada, si bien es cierto, se parecen
entre s y pueden llegar a ser confusas, se llevar a cabo una compactacin
general de dichas leyes, para as dar una explicacin general ms apropiada:
<<Las caractersticas generales de un grupo de animales aparecen
tempranamente en el desarrollo embrionario, mientras que las ms especficas se
desarrollan ms tardamente en el mismo. Se sugiere que las especies de
animales poseen un estadio ancestral en comn y que con el tiempo su desarrollo
embrionario se va diferenciando unas de otras, esto ltimo es lo que las hace
nicas. Es aqu es donde se crea una brecha entre el desarrollo embrionario de
diferentes animales, pero cabe destacar que las semejanzas entre especies ms
emparentadas se mantienen en el tiempo>>
c) El valor de sus enunciados en la actualidad
Von Baer nos entreg una de las mejores explicaciones posibles sobre el
desarrollo embrionario de los animales, apoyando incluso (sin tener
necesariamente la voluntad de aquello) la teora de la evolucin darwiniana, sus
estudios dieron paso a diversas disciplinas como lo es el desarrollo embrionario y
muchas otras como por ejemplo: el nacimiento de la biologa comparada
(embriologa comparada, rganos anlogos y homlogos y el estudio de rganos
vestigiales), que en conjunto otorgan evidencias evolutivas contundentes.
4. Genes HOX
Los genes Hox fueron llamados as debido a las transformaciones provocadas por
sus mutaciones, dichas transformaciones fueron llamadas como homeoticas, que
fueron identificadas y estudiadas por primera vez por William Bateson (fundador
de la gentica como disciplina) en 1894, quien adems acu el trmino de
Homeosis (modificacin de una parte del cuerpo en otra resultado de una
mutacin o de una alteracin en la expresin de genes esenciales en el desarrollo
embrionario).

La evidencia definitiva sobre las transformaciones fue encontrada aislando

mutantes homeoticos. El primer mutante homeotico (perteneciente a la especie
Drosophila melanogaster) fue identificado por Calvin Bridges en el laboratorio de
Thomas Hunt Morgan en 1915. Dicho mutante mostraba una duplicacin parcial
de su thorax, lo que fue conocido posteriormente como bithorax, como se muestra
en la siguiente imagen:

Los genes Hox se encuentran distribuidos de manera en que se encuentran

alineados en el mismo orden en que estn dispuestas las partes del cuerpo sobre
las que actan, como lo muestra la siguiente imagen:

Esta organizacin se encuentra conservada en la mayor parte de los animales,

como por ejemplo la misma distribucin que encontramos en la Drosophila
melanogaster la podemos encontrar de forma similar en el ser humano.

Su producto proteico (Hox) es un factor de transcripcin que expresan dichos

genes y que influye directamente en la regulacin de la morfognesis y
diferenciacin celular en el desarrollo embrionario, dichos productos proteicos
pueden acoplarse a secuencias de nucletidos especficas, donde pueden
desactivar o activar genes. Cualquier tipo de mutacin o alteracin en el grupo
conservado de genes puede conllevar a transformaciones homeoticas, en el
siguiente caso se muestra una alteracin en el gen HOM-C Antennapedia (que
controla la formacin de piernas en el desarrollo).

5. EVO-DEVO
La biologa sobre la evolucin y el desarrollo (Evo-Devo) apunta al cmo
procesos y mecanismos del desarrollo sufrieron modificaciones durante la
evolucin y sobre el cmo esta cambia el surgimiento de la biodiversidad
conocida.
En una primera instancia, entusiastas identificaron un set conservado de
herramientas en comn en la mayora de los metazoos (reino animal), es decir,
se identific que la mayora de los organismos comparten similitudes en sus
genes y procesos celulares.
Esto ltimo ha ido enriquecindose, apuntando a la identificacin sobre el
cmo los genes y sus reguladores fueron usados de diferentes maneras
durante la evolucin para construir la biodiversidad morfolgica que
conocemos.

6. Fecundacin, Segmentacin, Diferenciacin y Desarrollo

Fecundacin: Unin de un espermatozoide (gameto masculino) con un Oocito

II (gameto femenino) y que tiene lugar en las Trompas de Falopio (tercio
distal). En ella normalmente slo un espermatozoide, atraviesa la corona de
clulas que protege al ovocito II (corona radiata), penetra la zona pelcida
para posteriormente llegar al espacio perivitelino y atravesar la membrana del
Oocito II, donde fusiona su proncleo con el del ya vulo. Tras la fusin se
forma la primera clula de un nuevo individuo, llamada clula huevo o
simplemente cigoto.
Segmentacin: La segmentacin podra definirse en estadios o clivajes, en los
distintos clivajes el ya formado cigoto se somete a procesos mitticos en forma
exponencial hasta formar un huevo ms maduro el cual debe implantarse en el
endometrio, este proceso toma alrededor de 6 das. En el primer clivaje, se
forman los 2 blastmeros (en 1 da), en el segundo se forman 4 clulas (2
da), en el tercer clivaje se forman 8 clulas, posterior a esto las clulas
comienzan a compactarse al formar 16 clulas, la masa celular externa forma
el llamado Trofoblasto el cual dar paso a la placenta y se comienza a formar el
blastocisto (da 5-6), la masa celular interna aumenta hasta este estadio de 2,
4, 8, 16, 32, 64, etc. Una vez formado el blastocisto es cuando termina el
proceso de segmentacin.

Diferenciacin: Desde el blastocisto se genera la diferenciacin celular, en las

que las clulas madre totipotenciales se especializan en pluripotentes, las
cuales se encargaran de migrar y desarrollar tejidos germinales, dicha etapa es
conocida tambin como gastrulacin, que comprende la formacin de
endodermo, ectodermo y mesodermo (capas germinales), al momento de
finalizar el proceso de gastrulacin se da comienzo a la neurulacin (formacin
de tubo neural y crestas neurales), una vez terminado este proceso comienza
la organognesis.
Desarrollo: Se da comienzo a la organognesis que da pie al desarrollo del
individuo, las clulas pluripotenciales vuelven a especializarse en clulas
multipotentes dependiendo de cada rgano ms internos, en el ectodermo se
genera la piel y el sistema respiratorio, el mesodermo da lugar a tejidos
musculares y seos, y por ltimo el endodermo da lugar a rganos digestivos,
posteriormente existen nuevas especializaciones y la activacin de factores de
crecimiento para generar nuevos tejidos.