SÍNDROME DE

WEST.
MARTA ALBA GABALDÓN.
 ÍNDICE

01 02 03 04
¿QUÉ ES EL SW? EPIDEMIOLOGÍA. ETIOLOGÍA. ¿POR QUÉ
SURGE?

05 06 07
SÍNTOMAS TRATAMIENTO PRONÓSTICO
¿QUÉ ES? 01
Es una encefalopatía epiléptica que
se caracteriza por una triada clásica
de espasmos infantiles, retraso o
regresión psicomotriz y con un
electroencefalograma de
hipsarritmias.
EPIDEMIOLOGÍA 02

40%
42.7%

57.3%

60%

60% QUE LO PADECEN

47% DE LAS EPILEPSIAS. SON HOMBRES.
 ETIOLOGÍA
Hay 3 grupos: 03
?
SINTOMÁTICO CRIPTOGÉNICO IDIOPÁTICO
De un 60% aun 5% de los casos. ENTRE EL 10% Y EL
90% de los No hay una causa 15% de los casos.
casos. clara ni evidencia Desarrollo normal
Tienen mal de alteración hasta el comienzo de
pronóstico. cerebral. los espasmos.
 ETIOLOGÍA
Hay 3 tipos de causas: 03

PRENATALES PERINATALES POSTNATALES

Antes del Inmediatamente Después del

nacimiento. después del nacimiento
nacimiento

Infecciones
Displasia cerebral. Anomalías Daños cerebrales.
cromosómicas.
 04

DESEQUILIBRIO DE LOS LESIONES AUMENTO DE LA SOBREPRODUCCIÓN

NEUROTRANSMISORES CORTICALES ACTIVIDAD DE ACTH POR UN
DEL TALLO CEREBRAL
METABÓLICA DEL DESEQUILIBRIO DE
TALLO CEREBRAL LA HORMONA
LIBERADORA DE
CORTICOTROPINA
SÍNTOMAS
Se caracteriza por la siguiente
05
triada sintomática:

Espasmos infantiles que

aparecen en salvas.

Una alteración del

desarrollo psicomotor.

Un E.E.G. intercrítico
particular: La hipsarritmia.
EEG NIÑO CON SW. EEG NIÑO NORMAL.
TRATAMIENTO 06
01 02 03

FARMACOLÓGICO QUIRÚRGICO FISIOTERAPÉUTICO

ACTH

BENZODIACEPINAS

VIGABATRÍN
 PRONÓSTICO. 07

60%
De los niños mostrará
otro tipo de epilepsia
90%
5%
en el futuro De los niños tendrá
consecuencias graves.
No sobrevive.
MUCHAS
GRACIAS
¿ALGUNA PREGUNTA?