ORTOMIXOVIRIDAE

MARÍA FERNANDA SEDAS CONTRERAS

ZS20011350
MICROBIOLOGÍA 301
ARN-
Esférico, pleomorfo
(Con envoltura) Está segmentado en 8 partes:
Nucleocápside - PB1, PB2, PA (componentes de
helicoidal polimerasa)
Causa infecciones - HA (hemaglutinina)
respiratorias --> Gripe - NP (nucleocápside)
{Influenza A y B - NA (neuraminidasa)
(humanos)} - M1 (proteína de matriz)
- M2 (proteína de membrana)
- NS1, NS2 (proteínas no
estructurales)
 CICLO
1.- Unión de viriones a receptores de
ácido siálico en tracto respiratorio.

2.- Virus entra por endocitosis y forma

endosoma.

3.- Hemaglutinina --> cambio

conformacional--> membrana viral y
membrana del endosoma se fusionan.
Proteína M2 facilita la acidificación de la
envoltura, debilita interacciones de
nucleocápside con proteína M1-->
Liberación de nucleocápside a citoplasma.
 CICLO
4.- Viajan al núcleo de la célula para
comenzar replicación y transcripción (NO
realiza su replicación en el citoplasma
como otros virus de ARN, si no en el
núcleo de la célula huésped).

5.- ARNss- se transcribe y forma cadena

complementaria de ARNss en sentido+ y
ARNm viral. ARNm viral debe robar la cap
al ARNm de la célula huésped mediante
PA, PB1 y PB2.

6.- ARNss+ comienza la formación del

ARNss- para la nueva progenie viral.
 CICLO
7.- ARNm viral va a citoplasma y usa ribosomas
y el RE de la célula huésped y sintetiza
proteínas virales.

8.- Proteínas H y N maduran en Aparato de

Golgi

9. Por otro lado --> síntesis de PB1, PB2, PA,

NP y NS1/NS2 --> núcleo para unirse al ARNm
negativo y formar nuevas nucleocápside.

10.- Unión de todos los componentes y

abandona la célula por gemación y adquiere la
envoltura lipídica.
EPIDEMIOLOGÍA
El virus de gripe tipo A muestra enorme variabilidad antigénica y
ocasiona muchas epidemias y todas las pandemias globales.

El virus de gripe tipo B a veces experimenta cambios antigénicos y

ocasiona epidemias.

Las cepas de gripe A también se encuentran en aves acuáticas, patos,

aves domésticas de corral, cerdos y caballos.

El virus alcanza generalmente su punto máximo en invierno.

P Gotitas de flugge o por el contacto con las

A
manos o superficies contaminadas.

T Periodo de incubación: varía de 1 día a 4

días. Depende del tamaño de dosis viral y el

O estado inmunitario del hospedador.

G Eliminación del virus: comienza el día

previo al inicio de los síntomas, alcanza su
E máximo en aprox. 24 h, se mantiene elevada

N
durante 1 a 2 días y luego disminuye los
siguientes 5 días.

I Son sensibles a los efectos antivirales del

A interferón
 MANIFESTACIONES CLÍNICAS

Escalofríos, cefalea y tos seca, fiebre (3 a 5 días), igual

que los síntomas generales, mialgias, malestar general y
anorexia. Los síntomas respiratorios suelen persistir
durante otros 3 a 4 días.
Puede haber leves o asintomáticas.

Complicaciones: Neumonía, convulsiones

febriles,laringotraqueobronquitis, otitis media,
encefalitis, Sx de Reye.
"DX" Y "TX"
Amantadina-Rimantadina:
Inhibidores del canal iónico de
M2.
Aislamiento e identificación del virus. Zanamivir-Oseltamivir-
Reacción en cadena de la polimerasa (RT-PCR) Peramivir: Inhibidores de NA.
Análisis serológico, basadas en la HI y Fármacos para tratar los
enzimoinmunoanálisis de adsorción (ELISA) síntomas.

Vacuna