PROCESOS DE SEPARACIÓN POR ETAPAS (DESTILACIÓN Y EXTRACCIÓN).

RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS Y MULTICOMPONENTES

.

BALANCE DE MATERIA GLOBAL BALANCE DE MATERIA (DOMO Y FONDO) CORRELACIONES DE FENSKE ECUACIÓN DE ANTOINE
F=D+W B B
En la zona de En la zona de DCL WCP lnPi sat = 𝐴 − T= −C
ln[( )( )]
BALANCE DE MATERIA POR COMPONENTE DCP WCL T+C A − lnPi sat
NA M rectificación agotamiento NETmin =
ln(αCL−CP )
FxFi = DxDi + WxWi
V=L+D L′ = V′ + W *CONSTANTES A, B y C REPORTADAS EN TABLAS PARA
DIFERENTES UNIDADES DE TEMPERATURA Y PRESIÓN.
XD Xw
CALOR ESPECÍFICO CALOR LATENTE DE ENTALPÍA DE LA ALIMENTACIÓN ln[( CL ) ( CP )]
X DCP X WCL
DE UNA MEZCLA VAPORIZACIÓN NETmin = CONDICIONES DE EQUILIBRIO FÍSICO
Líquido: hF = CpF (TF − T0 ) ln(αCL−CP ) LÍQUIDO-VAPOR (SISTEMA IDEAL)
CpF = ∑ Cpi XFi λF = ∑ λi XFi Vapor: HF = CpF (TF − T0 ) + λF *CL. COMPONENTE CLAVE LIGERO
Mezcla L-V: hF = CpF (TF − T0 ) + λF (1 − q) *CP- COMPONENTE CLAVE PESADO Para punto de burbuja: ∑ K i Xi = 1
CpD = ∑ Cpi XDi λD = ∑ λi XDi Para punto de rocío: ∑ yi /K i = 1
ENTALPÍA DEL ENTALPÍA DEL CORRELACIONES DE UNDERWOOD
Cpw = ∑ Cpi X wi λw = ∑ λi Xwi
RESIDUO DESTILADO αi−R ∗ XFi PESO MOLECULAR DE UNA MEZCLA
hD = CpD (TD − T0 )
1−q=∑
CONDICIÓN TÉRMICA DE LA ALIMENTACIÓN hw = Cpw (TD − T0 ) αi−R − θ PMF = ∑ PMi XFi
αi−R ∗ XDi
1 + R min =∑
Antes del Después del CARGA TÉRMICA EN EL CONDENSADOR αi−R − θ PMD = ∑ PMi XDi
precalentamiento precalentamiento Q C = D(1 + Rop)λD
Q C = mH2O CpH2O (T2 − T1 ) *α i-R ES LA VOLATILIDAD DE CADA COMPONENTE PRESENTE PMw = ∑ PMi
Hv − hF0 Hv − hF EN LA MEZCLA CON RESPECTO A UN COMPONENTE DE
q= q= Q C = AUΔTm
Hv − hL Hv − hL REFERENCIA.
*θ ES UN PARÁMETRO DE CONVERGENCIA QUE RELACIONA FRACCIÓN MOL A FRACCIÓN PESO
q > 1 (líquido subenfriado). CARGA TÉRMICA EN EL HERVIDOR LA TEMPERATURA PROMEDIO EN LA COLUMNA CON LAS
ESPECIFICACIONES ALCANZADAS EN LA DESTILACIÓN. Xi ∗ PMi
q = 1 (líquido saturado). Q R = DhD + Whw + Q C − FhF Xi =
.
∑(Xi ∗ PMi )
0 < q < 1 (mezcla líquido-vapor). Q R = Mvap λvap CORRELACIONES DE GILLILAND
q = 0 (vapor saturado). Q R = AUΔTm FRACCIÓN PESO A FRACCIÓN MOL
q < 0 (vapor sobrecalentado). y = 0.75(1 − X 0.5688 )
Xi /PMi
CARGA TÉRMICA EN EL PRECALENTADOR R op − R min NET − NETmin Xi =
BALANCE DE LÍQUIDOS EN LA COLUMNA X= y= ∑(Xi /PMi )
Q P = F(hF − hF0 ) R op + 1 NET + 1
L′ = Fq + L
Q P = AUΔTm
RELACIONES DE REFLUJO DE OPERACIÓN EFICIENCIA DE LA COLUMNA ECUACIONES DE LAS RECTAS DE OPERACIÓN
Si la alimentación Si alimentación se
NPT Zona de alimentación:
En la zona de En la zona de se precalienta con precalienta con el η= x100% q XF
rectificación agotamiento vapor: residuo: NPR y= X−
q−1 q−1
Q P = Mvap λvap F(hF − hF0 ) = W(hw − hws ) *EL NÚMERO DE PLATOS TEÓRICOS (NPT) SIEMPRE SERÁ LA
Reflujo Reflujo Reflujo Reflujo externo
interno externo interno (boilup)
DIFERENCIA DEL NÚMERO DE ETAPAS TEÓRICAS (NET) Zona de rectificación o enriquecimiento:
L L V′ V′ PORCIENTO DE RECUPERACIÓN DE UN MENOS EL NÚMERO DE INTERCAMBIADORES DE CALOR
R op XD
R= R= R= R= COMPONENTE
PARCIALES PRESENTES EN LA SEPARACIÓN. y= X+
V D L′ W R op + 1 R op + 1
En el destilado: En el residuo: VOLATILIDAD RELATIVA
PORCIENTO DE EXCESO DEL REFLUJO DE Zona de agotamiento o empobrecimiento:
OPERACIÓN CON RESPECTO AL MÍNIMO DxDi WxWi K1 prom K1(D) + K1(W)
%REC(i) = 𝑥100 %REC(i) = 𝑥100 L′ W
FxFi FxFi α1−2 = = y = X − Xw
R op − R min K 2 prom K 2(D) + K 2(W) V′ V′
%Exc = 𝑥100%
R min
L