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Viveros Lautaro 313244

Ejercicio Nº3:
Un compuesto orgánico, se descompone térmicamente en un reactor T.A.D. Se alimenta una solución con una
concentración en el reactivo A de 2.34 x 10-3 kmol/lt, un volumen de solución de 278 lt, a una temperatura de 340
ºC.
a) Si el reactor opera adiabáticamente ¿ En que tiempo se logrará una conversión del 60% y del 70%?
b)Para estas conversiones ¿Cuál es la temperatura?
c) Grafique temperatura y conversión versus tiempo.

Para ver si se mejora el tiempo de reacción se quiere realizar intercambio térmico por medio de calefactores
eléctricos. Si puede disponerse de calefactores de 5, 50 y 100 kW y tomando como temperatura máxima
permisible 350, grafique y analice para los tres casos:
d)Conversión vs. tiempo
e) Temperatura vs. tiempo
f)Conversión vs. temperatura.
Compare con el caso adiabático.
Datos:
Reacción: A -----> B + C
cal
Calor específico a volumen constante de la solución cpv := 540.832
K L
cal
ΔHR := 15000
mol  44500
cal 
 mol

35.2- 
k = e
Rg T  -1
rA = k C A min Temperatura en K

kmol := 1000mol

J cal
Rg := 8.3144 Cpv := 540.832
mol K K L

Datos

- 3 kmol
CA0 := 2.34 10 T0 := 340 °C V := 278L
L

Especie Simbolo Inicial Cambio Final

A n A0 -n A0 X n A = n A0 ( 1 - X)

a) Si el reactor opera adiabáticamente ¿ En que tiempo se logrará una conversión del


60% y del 70%?

NA NA0 ( 1 - X)
CA = = = C A0 ( 1 - X) Considerando que se mantendra constante el volumen por ser TAD
V V0  ( 1 + ε  X)

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Balance
CA = CA0 ( 1 - X)

Ecuacion de diseño

dX (-rA)  V (-rA)
= =
dt NA0 CA0

Ley de velocidad

-rA = k CA

Sustituyendo
 44500
cal 
 mol 
exp  35.2 -   C  ( 1 - X)
dX k CA  Rg T  A0
= =
dt C A0 CA0

 44500
cal 
dX  mol 
= exp 35.2 -   ( 1 - X)
dt  Rg T 

Balance de energia

dT (
Q + ( -ΔHR)  -rA V )
=
dt
 (NiCpi)
i

dT (
Q + ( -ΔHR)  -rA V )
=
dt V Cpv
  44500
cal  
  mol  
-ΔHR ( -rA V) -ΔHR exp  35.2 -   C A0  ( 1 - X)
dT
= =
  Rg T  
dt V Cpv Cpv

  44500
cal  
  mol  
-ΔHR exp  35.2 -   CA0 ( 1 - X)
dT
=
  Rg T  
dt Cpv

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 44500
cal 
dX  mol  -1
= exp 35.2 -   ( 1 - X)  min
dt  Rg T 

  44500
cal  
  mol  
-ΔHR exp  35.2 -   CA0 ( 1 - X)
dT
=
  Rg T  
dt Cpv

 0 
 0 
M :=  T0 
M
M=   1
   613.15 
 K 

 exp  35.2 -
44500  
  Rg   ( 1 - M 0) 
   M
1

 
cal
 
  mol  K  
 
-ΔHR   44500  CA0 
  mol  ( 1 - M 0) 
B( t , M ) :=   exp 35.2 - 
 cal   Rg
M 
 mol   cal 1 L 
    
  mol K  
 
 Cpv 
 cal 
 K L 

Vector := rkfixed( M , 0 , 60 , 120 , B)

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0 1 2
0 0 0 613.15
1 0.5 0.101 606.626
2 1 0.167 602.32
3 1.5 0.216 599.125
4 2 0.255 596.595
5 2.5 0.287 594.508
6 3 0.315 592.736 0
Tiempo := Vector
Vector = 7 3.5 0.338 591.2
8 4 0.359 589.845 1
9 4.5 0.378 588.635 Xv := Vector

10 5 0.395 587.544 2


Temp := Vector
11 5.5 0.41 586.55
12 6 0.424 585.64
13 6.5 0.437 584.799
14 7 0.449 584.02
15 7.5 0.46 ...

Conversion del 60% tiempo de 17.9 minutos

Conversion del 70% tiempo de 34.75 minutos

b)Para estas conversiones ¿Cuál es la temperatura?

Conversion del 60% temperatura 574.2K

Conversion del 70% temperatura 567.7K

c) Grafique temperatura y conversión versus tiempo.

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0.8 620

0.6
600

Xv 0.4 Temp

580
0.2

0 560
0 20 40 60
Tiempo
Para ver si se mejora el tiempo de reacción se quiere realizar intercambio térmico por medio de calefactores
eléctricos. Si puede disponerse de calefactores de 5, 50 y 100 kW y tomando como temperatura máxima
permisible 350, grafique y analice para los tres casos:
d)Conversión vs. tiempo
e) Temperatura vs. tiempo
f)Conversión vs. temperatura.
Compare con el caso adiabático

 0   5 
 0 
P :=  T0  P=  Q :=  50  kW
   613.15   
 K   100 

 44500
cal 
dX  mol  -1
= exp 35.2 -   ( 1 - X)  min
dt  Rg  T 

dT (
Q + ( -ΔHR)  -rA V )
=
dt
 (NiCpi)
i

dT (
Q + ( -ΔHR)  -rA V )
=
dt V Cpv
  44500
cal  
  mol  
Q + ( -ΔHR)  ( -rA)  V Q + ( -ΔHR)  ( k CA) Q0 + ( -ΔHR)  exp  35.2 -   C  ( 1 - X)
dT 0 0   Rg T  A0 
= = =
dt Cpv V Cpv Cpv

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 44500
cal 
dX  mol 
= exp 35.2 -   ( 1 - X)
dt  Rg T 

  44500
cal  
  mol  
Q + ( -ΔHR)  exp  35.2 -   CA0 ( 1 - X)  V
dT 0   Rg T  
=
dt Cpv  V

 0 
 0 
P :=  T0  =   P
   613.15  1
 K 

 exp  35.2 -
44500  
 Rg   ( 1 - P0)
  P  
1
 
cal
 
  mol  K  
 
Q  C A0 
 0  -ΔHR   44500  V 
Ba( t , P) :=  cal +  cal   exp  35.2 -  ( 1 - P ) 
Rg  mol 0  L
 min  mol    P 
1  
   
cal

L
  
   mol  K   
 Cpv V 

 cal L 
 
 L K 

Vec0 := rkfixed( P , 0 , 60 , 120 , Ba)

1
Xv0 := Vec0

2
Temp0 := Vec0

0
Tiemp0 := Vec0

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0 1 2 0 1 2
0 0 0 613.15 0 0 0 613.15
1 0.5 0.101 606.827 1 0.5 0.101 606.626
2 1 0.169 602.69 2 1 0.167 602.32
3 1.5 0.219 599.652 3 1.5 0.216 599.125
4 2 0.259 597.276 4 2 0.255 596.595
5 2.5 0.293 595.34 5 2.5 0.287 594.508
6 3 0.321 593.718 6 3 0.315 592.736
Vec0 = 7 3.5 0.346 592.331 Vector = 7 3.5 0.338 591.2
8 4 0.369 591.126 8 4 0.359 589.845
9 4.5 0.389 590.066 9 4.5 0.378 588.635
10 5 0.407 589.124 10 5 0.395 587.544
11 5.5 0.424 588.281 11 5.5 0.41 586.55
12 6 0.439 587.52 12 6 0.424 585.64
13 6.5 0.453 586.83 13 6.5 0.437 584.799
14 7 0.467 586.202 14 7 0.449 584.02
15 7.5 0.479 ... 15 7.5 0.46 ...

 exp  35.2 -
44500  
 Rg   ( 1 - P0)
  P  
 cal 1 
 
  mol  K  
 
Q
 1  -ΔHR    44500  CA0  V 
Ba1( t , P) :=  cal +  cal   exp  35.2 - Rg   mol  ( 1 - P0)  L 
 min  mol    P 
1  
   
cal

L
  
   mol  K   
 Cpv V 

 cal L 
 
 L K 

Vec1 := rkfixed( P , 0 , 30 , 120 , Ba1)

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0 1 2
0 0 0 613.15
1 0.25 0.058 610.561
2 0.5 0.106 608.629
3 0.75 0.148 607.14
4 1 0.184 605.968 1
Xv1 := Vec1
5 1.25 0.217 605.035
6 1.5 0.247 604.287
2
Vec1 = 7 1.75 0.274 603.687 Temp1 := Vec1
8 2 0.3 603.207
9 2.25 0.324 602.828
0
10 2.5 0.347 602.534 Tiemp1 := Vec1
11 2.75 0.369 602.312
12 3 0.39 602.154
13 3.25 0.41 602.05
14 3.5 0.429 601.994
15 3.75 0.447 ...

 exp  35.2 -
44500  
 Rg   ( 1 - P0)
  P  
1
 
cal
 
  mol  K  
 
Q
 2  -ΔHR    44500  CA0  V 
Ba1( t , P) :=  cal +  cal   exp  35.2 - Rg   mol  ( 1 - P0)  L 
 min  mol    P 
1  
   
cal

L
  
   mol  K   
 Cpv V 

 cal L 
 
 L K 

Vec2 := rkfixed( P , 0 , 10 , 100 , Ba1)

1
Xv2 := Vec2

2
Temp2 := Vec2

0
Tiemp2 := Vec2

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0 1 2 0 1 2
0 0 0 613.15 0 0 0 613.15
1 0.1 0.025 612.47 1 0.25 0.058 610.561
2 0.2 0.049 611.889 2 0.5 0.106 608.629
3 0.3 0.071 611.393 3 0.75 0.148 607.14
4 0.4 0.092 610.968 4 1 0.184 605.968
5 0.5 0.113 610.606 5 1.25 0.217 605.035
6 0.6 0.132 610.299 6 1.5 0.247 604.287
Vec2 = 7 0.7 0.151 610.039 Vec1 = 7 1.75 0.274 603.687
8 0.8 0.169 609.823 8 2 0.3 603.207
9 0.9 0.186 609.645 9 2.25 0.324 602.828
10 1 0.203 609.501 10 2.5 0.347 602.534
11 1.1 0.22 609.388 11 2.75 0.369 602.312
12 1.2 0.236 609.303 12 3 0.39 602.154
13 1.3 0.251 609.243 13 3.25 0.41 602.05
14 1.4 0.266 609.208 14 3.5 0.429 601.994
15 1.5 0.281 ... 15 3.75 0.447 ...

0 1 2
0 0 0 613.15
1 0.5 0.101 606.827
2 1 0.169 602.69
3 1.5 0.219 599.652
4 2 0.259 597.276
5 2.5 0.293 595.34
6 3 0.321 593.718
Vec0 = 7 3.5 0.346 592.331
8 4 0.369 591.126
9 4.5 0.389 590.066
10 5 0.407 589.124
11 5.5 0.424 588.281
12 6 0.439 587.52
13 6.5 0.453 586.83
14 7 0.467 586.202
15 7.5 0.479 ...

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d)Conversión vs. tiempo

1
6.7 15.25

0.8

Xv0

Xv1 0.6

Xv2

Xv 0.4

0.2

0
0 5 10 15 20
Tiemp0 , Tiemp1 , Tiemp2 , Tiempo

e) Temperatura vs. tiempo

700

Temp0 650

Temp1

Temp2 623.15

Temp
600

550
0 5 10 15 20
Tiemp0 , Tiemp1 , Tiemp2 , Tiempo

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f)Conversión vs. temperatura.

0.8

Xv0

Xv1 0.6

Xv2

Xv 0.4

0.2

0
500 550 600 650 700
Temp0 , Temp1 , Temp2 , Temp

A medida que aumenta el calor del calefactor, aumenta la conversión más rapido en el tiempo,
sin embargo en ciertos casos la temperatura supera el maximo de 350ºC. La mejor situacion es
la que se proporciona 50kW, se alcanza una conversion elevada antes de llegar a la temperatura
limite.

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