3 de Diciembre de 2006

1. Tumor de Brenner: células transicionales, carcinoma indiferenciado

2. Causa de anovulación más frecuente SOP
3. Efecto de hiperPRL altera liberación de GnRH y gonadotropinas
4. TRH estimula la producción de PRL
5. Causa más común de hiperprolactinemia SOP
6. Fem 32 a antec EPI abdomen agudo masa y amenorrea 8 sem solicitar PIE US y BH
7. Hallazgos en el US útero vacío, masa anexial y liquido libre en fondo de saco
Embarazo ectópico roto
9. B-HGC US abdominal 6500 U
10. B-HGC US vaginal 1000-2000 U
11. Translucencia nucal normal -3 mm
12. LE postmenopausica -5 mm = biopsia
13. Rokitanski y Feminización testicular
14. MMK unión a sínfisis de pubis
15. Ca endometrio mas frecuente estadio I
16. Diseminación de Ca ovario epitelial Transcelómica
17. Signo de limón MFC SNC
18. HA Piver Rutledge clase III se quita lig úterosacro desde su origen y 1/3 sup
vagina
19. Doble burbuja atresia duodenal
20. Litio causa Malformaciones cardiacas
21. Warfarina malform de hueso nasal y epífisis
22. Rama anterior de iliaca interna hemorroidal
23. Hb normal embarazo 10
24. CACU 1B1 tumor menor o igual a 4cm
25. Isotretinoina clasificación FDA X
26. Metronidazol clasificación B
27. Reserva ovárica FSH 3er día menor de 10
28. Amniocentesis 14-16 semanas
29. Biopsia de vellosidades coriales 9-12 semanas
30. 30% trombosis de placenta para producir alteraciones del producto
31. Vasa previa al tacto vasos pulsátiles con ritmo fetal
32. Amniocentesis idealmente con guía ultrasonográfica
33. Tumor germinal carcinoma indiferenciado no es germinal
34. Ultimo que se presenta en preeclampsia Hipereflexia
35. IUE genuina diagnostico estudio multicanal
36. DES carcinoma de celulas claras
37. IUE Oxibutinina
38. Gemelar signo de lambda diferencia dicorial y monocorial
39. Síndrome de transfusión monocigoto
40. Mórula más de 16 células
41. BHGC inicia su producción al momento de implantación
42. Dispermia ovulo haploide mas espermatozoide diplóide
Dispermia: transtorno en la producción o en la eyaculación del esperma. Ingreso de dos
espermatozoides en un óvulo
43. Oligospermia disminución del numero espermatozoides
44. Ooforectomia 2 cm por debajo de uterina
45. Trisomia 16 anormalidad cromosomica mas frecuente de aborto espontaneo
46. VPH alto riesgo 16,18 y 39, 45, 56, 58, 59 (riesgo intermedio)31 y 33
4748. DM criterios 105-190-165-140
49. Molar desaperece la BHGC 60 dias
50. Oxitocina VM 3-5 minutos
51. Espermograma 20 millones/ml
52. Krukenberg tumor metastasico de estomago
53. Tiroxina fetal origen fetal y materno
54. Vaginosis bacteriana celulas clave
55. Ceftriaxona se puede dar en lactancia
56. ASA disminuye y retrasa la preeclampsia
57. Teoria de preeclampsia TBX
58. Endometriosis teoria de Sampson
59. Pélvica completa flexión muslos y flexión piernas
60. PAP células superficiales vaginales Estrógenos ovulacion
61. Mama cáncer más frecuente CSE
62. Incompatibilidad RH y Grupo menos
66. encefalocele occipital
67. Cordón corto menor de 30 cm
68. Perfil biofísico mano extensión flexión de mano
69. Signo de Robert muerte fetal
Signo de Spalding: cabalgamiento de huesos de bóveda craneana, por liquefacción
cerebral.
Signo de Spangler: Es el aplanamiento de la bóveda craneana.
Signo de Horner: Es la asimetría craneal.
Signo de Robert: Es la presencia de gas en el feto, grandes vasos y vísceras.
Signo de Hartley: apelotonamiento fetal, por pérdida total de la conformación raquídea.
Signo de Brakeman: Caída del maxilar inferior o signo de la boca abierta
Signo de Tager: Dado por el colapso completo de la columna vertebral
Curvatura de la columna vertebral por maceración de los ligamentos espinales.
Signo de Damel: Es el halo pericraneal translúcido.

70. Puerperio inmediato causa de sangrado Atonia

76. Sutura parietal a la mitad de sínfisis y sacro Sinclitismo
77. Presentación de cara diámetro traquelobregmático
83. Rubéola malformaciones catarata glaucoma y cardiopatía
84. Causa de cariotipo más frecuente Edad materna
85. Hidrocefalia más de 10 mm