López Juarez Israel Rodrigo

Rodriguez Pacheco Oscar Uriel

Faculta de Química
Universidad Nacional Autonoma de México
biosíntesis microbiana; grupo 1
Ingeniería genética y biotecnología, Capitulo 11 del Brock
• ¿Cuál es el tamaño del cromosoma de Escherichia coli?¿Cuántas
proteínas codifica? ¿Cuánto DNA no codificante está presente en el
cromosoma de E. coli?

El cromosoma de Escherichia coli es un círculo único de ADN de doble cadena y tiene

un tamaño de aproximadamente 4.6 millones de pares de bases. Se estima que
codifica alrededor de 4,300 proteínas diferentes.

En cuanto al ADN no codificante, el genoma de E. coli tiene una proporción

relativamente baja de este tipo de ADN en comparación con los genomas de
organismos más complejos. Se estima que solo alrededor del 15% del genoma de E.
coli consiste en secuencias de ADN no codificantes, como regiones intergénicas,
promotores y elementos reguladores. Sin embargo, a pesar de que una gran cantidad
del ADN en el genoma de E. coli codifica para proteínas, hay regiones codificantes que
también pueden considerarse como no codificantes.

• ¿Cómo se replican los plásmidos y en qué se diferencia de la replicación

cromosómica?

Los plásmidos son moléculas de ADN circular que se replican de manera autónoma
dentro de una célula. La replicación del plásmido comienza cuando una enzima
denominada iniciador se une a una secuencia específica de ADN en el plásmido
llamada origen de replicación. A continuación, la iniciación de la replicación
desencadena la síntesis de una cadena complementaria de ADN a partir de la cadena
original de ADN. Este proceso continúa hasta que se completa la síntesis de una copia
completa del plásmido.

La replicación del plásmido difiere de la replicación cromosómica en varios aspectos.

En primer lugar, el plásmido tiene un origen de replicación diferente al del cromosoma y
por lo tanto, su replicación puede ocurrir de manera independiente de la replicación
cromosómica. Además, mientras que la replicación del cromosoma generalmente se
produce solo una vez durante el ciclo celular, los plásmidos pueden replicarse muchas
veces durante el ciclo celular.

Otra diferencia es que la replicación del cromosoma es catalizada por un conjunto de

enzimas y proteínas específicas que están reguladas en su tiempo y coordinación,
mientras que la replicación del plásmido puede ser más flexible y no está
necesariamente coordinada con el ciclo celular de la célula huésped.

Por último, la replicación del cromosoma es esencial para la supervivencia de la célula

y su proceso está cuidadosamente regulado, mientras que la replicación del plásmido
es una característica opcional y no esencial para la supervivencia de la célula.

• ¿Qué son los factores R y qué implicaciones médicas tienen ?

Los factores R (también conocidos como plásmidos R) son un tipo de plásmido que se
encuentran comúnmente en bacterias y que llevan genes que confieren resistencia a
antibióticos. Estos plásmidos R se pueden transferir horizontalmente de una bacteria a
otra, lo que significa que pueden propagarse rápidamente a través de poblaciones
bacterianas y entre especies diferentes de bacterias.

La presencia de factores R en bacterias patógenas puede tener graves implicaciones

médicas ya que puede hacer que los tratamientos antibióticos sean menos efectivos o
incluso inútiles, lo que puede llevar a infecciones crónicas o incluso letales. La
propagación de estos plásmidos R también puede contribuir a la aparición de cepas de
bacterias resistentes a múltiples fármacos, lo que se conoce como resistencia
antimicrobiana.

La resistencia a los antibióticos es uno de los mayores desafíos de salud pública de

nuestro tiempo, y la propagación de factores R en bacterias patógenas es uno de los
principales factores que contribuyen a este problema. Como resultado, se han
implementado medidas para limitar la propagación de factores R, como la restricción
del uso innecesario de antibióticos y la promoción de prácticas de higiene adecuadas
para prevenir infecciones.

• Escriba una definición de una sola frase para el término «genotipo». Haga
lo mismo con el término «fenotipo». ¿Cambia automáticamente el fenotipo
de un organismo cuando se produce un cambio en el genotipo? ¿Por qué?
¿Puede cambiar el fenotipo sin que se produzca un cambio en el genotipo?
En ambos casos, dé ejemplos que apoyen su respuesta

Genotipo: La información genética de un organismo, es decir, el conjunto de genes que

posee.

Fenotipo: El conjunto observable de rasgos y características de un organismo,

determinados tanto por su genotipo como por la influencia del ambiente.

No necesariamente cambia automáticamente el fenotipo de un organismo cuando se

produce un cambio en el genotipo. Esto se debe a que el fenotipo depende no solo del
genotipo, sino también de factores ambientales y epigenéticos que pueden influir en la
expresión génica.

Por ejemplo, un cambio en el genotipo de un organismo que codifica para una enzima
puede no afectar su fenotipo si la función de la enzima no es esencial o si hay una
enzima funcionalmente redundante que puede compensar la pérdida.

Por otro lado, el fenotipo puede cambiar sin un cambio en el genotipo debido a factores
ambientales y epigenéticos, como la exposición a sustancias químicas o la regulación
de la expresión génica por modificaciones químicas del ADN o de las proteínas. Un
ejemplo es el oscurecimiento de la piel en respuesta a la exposición al sol, que es un
fenotipo que puede cambiar sin cambios en el genotipo.

• Explique por qué una cepa de E. coli que es His- es auxótrofa y una Lac- no
lo es. (Pista: Piense en qué hace E. coli con la histidina y con la lactosa).

La cepa de E. coli que es His- (histidina negativa) es auxótrofa, lo que significa que no
puede sintetizar histidina por sí sola y necesita obtenerla del medio ambiente. Por otro
lado, la cepa Lac- (lactosa negativa) no es auxótrofa ya que puede sintetizar otros
nutrientes necesarios para su supervivencia.

E. coli es capaz de metabolizar la lactosa, pero solo si se activa la expresión de los

genes necesarios para su descomposición. Estos genes están regulados por la
presencia de lactosa y otros factores ambientales, como la presencia de glucosa. Si E.
coli no puede metabolizar la lactosa, puede obtener energía de otros nutrientes, como
la glucosa.

Por otro lado, la histidina es un aminoácido esencial que E. coli no puede sintetizar por
sí sola. Si una cepa de E. coli es His-, entonces no tiene la capacidad de sintetizar
histidina y debe obtenerla del medio ambiente para sobrevivir.

• ¿Qué son las mutaciones silenciosas? A partir de su conocimiento del

código genético, ¿por qué cree que la mayoría de mutaciones silenciosas
afectan a la tercera posición de un codón.

Las mutaciones silenciosas son cambios en la secuencia de ADN que no alteran el

aminoácido codificado por un gen. Esto ocurre cuando la mutación ocurre en la tercera
posición del codón, que a menudo es redundante debido a la degeneración del código
genético.

El código genético es degenerado, lo que significa que varios codones pueden codificar
el mismo aminoácido. Por ejemplo, los aminoácidos serina y alanina tienen seis
codones diferentes cada uno. En la mayoría de los casos, los cambios en el tercer
nucleótido de un codón redundante no alteran el aminoácido codificado, lo que resulta
en una mutación silenciosa.
Por ejemplo, el codón UCU codifica para el aminoácido serina, mientras que los
codones UCC, UCA y UCG también codifican para serina debido a la redundancia del
código genético. Por lo tanto, si se produce una mutación en la tercera posición de un
codón UCU (por ejemplo, un cambio de U a C), la serina seguirá siendo codificada por
el nuevo codón UCC, y la mutación no tendrá un efecto observable en la proteína final.

Es por eso que la mayoría de las mutaciones silenciosas ocurren en la tercera posición
del codón, y por lo tanto no tienen un impacto funcional en la proteína resultante.

• Las microinserciones que se producen en los promotoresno son

mutaciones de desplazamiento en la pauta de lectura. Defina los términos
microinserción, desplazamiento en la pauta de lectura, mutación y
promotor. Explique cómo puede ser cierta esta afirmación.

• Una microinserción es una mutación que implica la inserción de uno o varios

nucleótidos en la secuencia de ADN de un gen.
• Un desplazamiento en la pauta de lectura (frameshift, en inglés) es una mutación
que causa un cambio en la forma en que se lee la secuencia de ADN, alterando
la lectura de los codones y cambiando la traducción de los aminoácidos.
• Una mutación es un cambio en la secuencia de ADN que puede o no afectar la
función del gen y la proteína que codifica.
• Un promotor es una región de ADN que se encuentra en la cercanía de un gen y
que controla su expresión, es decir, regula cuánto y cuándo se produce la
proteína codificada por ese gen.

Es cierto que las microinserciones que se producen en los promotores no son

mutaciones de desplazamiento en la pauta de lectura, ya que estas no afectan la
secuencia de codificación del gen y, por lo tanto, no alteran la traducción de la proteína
que codifica. Sin embargo, una microinserción en el promotor puede afectar la
capacidad del ARN polimerasa para unirse al promotor y comenzar la transcripción, lo
que puede tener un impacto en la expresión del gen. Esto puede tener consecuencias
significativas en la función celular y en la salud del organismo.

• Explique cómo es posible corregir una mutación de desfase en el principio

de un gen con otra mutación por desfase hacia el final del mismo gen.

Corregir una mutación de desplazamiento en el principio de un gen con otra mutación

por desplazamiento hacia el final del mismo gen es posible gracias al hecho de que el
código genético es redundante. Es decir, varios codones diferentes pueden codificar el
mismo aminoácido.

Cuando una mutación por desplazamiento ocurre en el principio del gen, esto altera la
lectura de los codones, provocando que se traduzcan incorrectamente y se produzca
una proteína con una secuencia de aminoácidos incorrecta. Sin embargo, si se
introduce otra mutación por desplazamiento hacia el final del mismo gen, esta puede
hacer que el resto del marco de lectura vuelva a estar en sincronía, restaurando así la
secuencia de aminoácidos correcta en la proteína final.

Es importante destacar que esta estrategia solo funciona si la segunda mutación de

desplazamiento ocurre en una posición específica que permita restablecer la lectura
correcta del código genético. Además, incluso si la secuencia de aminoácidos se
restaura, puede que la proteína resultante no tenga la misma función que la proteína
normal, ya que incluso una sola mutación puede afectar significativamente a la
estructura y función de la proteína.

• ¿Cuál es la tasa de mutación media en una célula? ¿Puede cambiar esta

tasa?

La tasa de mutación media en una célula puede variar dependiendo del tipo de célula y
las condiciones ambientales en las que se encuentra. En general, la tasa de mutación
media se estima en alrededor de 1 mutación por cada 10 millones de nucleótidos
replicados, lo que significa que cada vez que se replica el genoma, se producirá una
mutación en promedio.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que esta tasa de mutación puede cambiar
en diferentes condiciones. Por ejemplo, la exposición a ciertos agentes mutagénicos,
como la radiación o ciertos productos químicos, puede aumentar significativamente la
tasa de mutación. Además, algunas células tienen sistemas de reparación del ADN
más efectivos que otras, lo que puede afectar la tasa de mutación.

También es importante tener en cuenta que la tasa de mutación no es constante a lo

largo del tiempo. Durante la replicación del ADN, se producen errores de manera
aleatoria, y la tasa de mutación se ve afectada por la tasa de división celular, la
actividad metabólica y otros factores biológicos que pueden influir en la precisión de la
replicación. Por lo tanto, la tasa de mutación media puede variar incluso dentro de una
misma célula a lo largo del tiempo.

• Dé un ejemplo de un mutágeno biológico, uno químico y uno físico y

describa el mecanismo por el que cada uno causa la mutación.

Un mutágeno es cualquier agente que causa una mutación en el material genético de

un organismo. Existen varios tipos de mutágenos, incluyendo mutágenos biológicos,
químicos y físicos. A continuación, se describen ejemplos de cada tipo y su mecanismo
de acción:

1. Mutágeno biológico: Virus de la hepatitis B El virus de la hepatitis B es un

mutágeno biológico que puede causar mutaciones en el ADN del huésped
infectado. El virus utiliza una enzima llamada transcriptasa inversa para convertir
 su propio ARN en ADN, que luego se integra en el ADN del huésped. Durante
este proceso, pueden ocurrir errores en la integración del ADN viral en el
genoma del huésped, lo que puede causar mutaciones en el ADN y aumentar el
riesgo de cáncer de hígado.
2. Mutágeno químico: Benzo(a)pireno El benzo(a)pireno es un mutágeno químico
que se encuentra en el humo del tabaco y la contaminación del aire. Este
compuesto es capaz de unirse al ADN y causar cambios en la secuencia de
nucleótidos. En particular, el benzo(a)pireno es capaz de unirse a la región de
ADN conocida como el sitio de unión del promotor, lo que puede interferir con la
capacidad de la célula para controlar la expresión génica adecuada.
3. Mutágeno físico: Radiación ultravioleta La radiación ultravioleta (UV) es un
mutágeno físico que puede causar mutaciones en el ADN. La radiación UV es
capaz de dañar las bases de ADN, lo que puede interferir con la replicación y la
transcripción. En particular, la radiación UV puede causar la formación de
enlaces cruzados entre bases adyacentes en el ADN, lo que puede impedir que
la maquinaria celular lea adecuadamente la secuencia de nucleótidos durante la
replicación o la transcripción. Este tipo de mutación puede llevar a cambios en la
secuencia de ADN y aumentar el riesgo de cáncer de piel.