INTRODUCCION

En esta práctica hablaremos sobre la neutralización acido

base y la preparaciones de soluciones, La acidez o
basicidad de una sustancia le proporciona determinadas
características que son visibles cuando esta entra en
contacto con un medio acuoso u otra sustancia. participan
un ácido fuerte y una base fuerte se obtiene una sal y agua.
Si una de las especies es de naturaleza débil y la
neutralización se produce en disolución acuosa también se
obtiene su respectiva especie conjugada y agua. Se puede
decir que la neutralización es la combinación de iones
hidronio y de aniones hidróxido para formar moléculas de
agua. Durante este proceso se forma una sal.
ácido+ base → sal + agua

En esta reacción de neutralización se puede usar una

solución indicadora tal como la fenolftaleína (si los
elementos a neutralizar son ácido clorhídrico e hidróxido de
Sodio), pero también se puede usar el azul de safranina, el
azul de metileno, etc. para saber si esa solución contiene
alguna base.
Metodología:
Reactivos:
HCL—ACIDO CLOHIDRICO (0.1M)
KOH—HIDROXIDO DE POTACIO (0.1M)
Fenotaleina indicador – rosa = medio
básico /incoloro /medio acido o neutro
MATERIALES:
 Vaso de precipitado (100ml,10ml,50ml)
 Bureta de 100ml
 Pinza para bureta
 Pipeta graduada de 10ml
 Varilla agitadora
 Matraz ele Meyer de 100ml
 Ph—metro
 1 gotero
 Vidrio de reloj
 Mariposa
 Alcohol
 Piseta 1ml
 Enbudo 1ml
 Pestilo 1ml

Procedimiento:
1. Primero que nada, checamos el material que se nos
proporcionó después de checar el material
procedemos a lavar el material con jabón, agua.
Secamos el material con un trapo para que nosotros lo
podamos poner en la mesa del laboratorio.

2. Con unos guates agarramos la bureta de 100ml para

aforar. En un vaso de precipitado agregamos agua
destilada para poder llenar la bureta de agua destilada
tenemos que inclinar la bureta a 45% después echamos
el agua destilada hasta el limite de la bureta, abrimos
el seguro de la bureta y agitamos tres veces para que
se le salga el aire o burbujas que se forman cuando ya
no haya burbujas procedemos a cerrar la llave
terminamos de aforar la bureta después la colocamos
en la mariposa para que lo sostenga.

3. Pesamos 2.1g hidróxido de potasio con el vidrio reloj,

después procedemos a ponerlo en el vaso de
precipitado el hidróxido de potasio ya que pusimos le
agregamos agua destilada, con la mano empezamos a
girar el vaso de precipitado en forma de ocho para
disolver las pastillas de hidróxido de potasio.
4. Ya que se disolvió el hidróxido lo empezamos abacear
en el matraz aforado de 100ml , con un vaso
precipitado empezamos echarle agua destilada antes
que llegue al limite con la piseta le empezamos echar
agua destilada para que no se pase del límite
leponemos su tapón a matraz aforados y con la palma
de tu mano a pretamos el matraz y lo voltemos para así
empezar a darle vueltas en forma de circulo para que
se disuelva el hidróxido de potasio.

5. Ya cuando acabamos el hidróxido de potasio

procedemos hacer el ácido clorhídrico:

6. Con una pipeta graduada procedemos sacar 1.2 de

acido clorhídrico lo colocamos en el vaso de
precipitado ya que este acido le colocamos agua
destilada después em pesamos a girar en forma de
ocho en la mesa para que el agua destilada se disuelva
con el acido.
7. Ya que le dimos vueltas procedemos a inclinar el
matras aforado para poder echar el acido que se
proporciono en el vaso de precipitado.

8. Cuando este el acido en el matras aforado se procede a

llenar con agua destilada el matras antes que llegue el
 limite le empezamos a echar con una piceta de 1ml
para que no se pase del límite del matras aforado.

9. También lo que hicimos con el hidróxido de potasio

hacemos con el acido clorhídrico empezamos a tapar el
matraz aforado para poder girarlo y empezar a
moverlo en forma circulinea para que se disuelva.

a. Ya cuando tengamos el ácido clorhídrico, hidróxido

de potasio. Procedemos a llenar la bureta con (KOH
—1M): llenamos una bureta de 100ml con una
disolución (KOH-1M) hasta que el menisco este justo
por encima de la ultima división de la escala. En
rasar a 100ml para ello se coloca un vaso de
precipitado de bajo de la bureta y se desecha la
disolución que caiga en el.
b. Transferir HCL (acido clorhídrico) al matraz aforado
para ello se utiliza la pipeta de 10ml ( es el método
mas preciso que tenemos para medir este volumen
en el material de que disponemos) añadir gotas de
indicador a la disolución a valorar.

c. Antes de comenzar la valoración hay que asegurarse

de que se conoce el volumen aproximado de base
que ha de añadirse para llegar al punto de
equivalencia (p.e).
d. Colocar una hoja de papel sobre el pie de soporte
para detetar mas rápido el cambio de color más
fácilmente que tendré lugar en el punto de
equivalencia.

e. Añadir (KOH) desde la bureta lentamente a la vez

que agitamos continuamente el matraz aforado.
Cuando estemos próximos al pie añadimos dos gotas
y muy lentamente procedemos agitarlo el punto de
equivalencia se alcanza cuando la disolución toma
un color rosa pálido que no desaparece tras agitar
durante varios segundos.
f. Entonces dejamos de añadir el (KOH) y anotamos el
volumen gastado es importan ya no añadir una gota
mas después de detectar el cambio de color.

g. A partir del volumen consumido y de la

concentración de acido clorhídrico calcular la
concentración de (KOH)