1- Para preparar una disolución de 25 ml de Bromuro de sodio a 0,5 M de
concentración primero se necesita pesar 1,3 g del reactivo en la balanza, para ello se colocó un vidrio de reloj sobre la balanza, se taró la misma y se le agregó la cantidad de reactivo previamente calculada. Luego se descargó el reactivo dentro de un vaso de precipitados de 25 ml posado sobre un trapo, se enjuagó el vidrio de reloj con agua destilada usando una piseta y el líquido resultante se agregó al vaso de precipitados junto al reactivo. Con la misma piseta se agregó agua hasta aproximadamente la mitad de la capacidad del vaso de precipitados y se disolvió la mezcla utilizando una varilla de vidrió. Se procedió a trasvasar la solución a un matraz aforado de 25 ml, se enjuagó la varilla de vidrio y el vaso de precipitados y el líquido se vertió en el matraz con el resto de la solución. Para ir concluyendo, se agregó más cantidad de agua destilada con la piseta hasta un centímetro por debajo del aforo, y con una pipeta y propipeta, se enrasó la solución. Para finalizar, se rotuló en el cuerpo del matraz NaBr-0,5 M. 2-Para preparar una disolución de 25 ml de Ioduro de potasio a 0,5 N de concentración primero se necesitó pesar 2,1 g del reactivo en la balanza, para lo cual se colocó un vidrio de reloj sobre la balanza, se taró la misma y se le agregó la cantidad de reactivo previamente calculada. Luego se descargó el reactivo dentro de un vaso de precipitados de 50ml, se enjuagó el vidrio de reloj con agua destilada usando una piseta y el líquido resultante se agregó al vaso de precipitados junto al reactivo. Con la misma piseta se agregó agua hasta aproximadamente la mitad de la capacidad del vaso de precipitados y se disolvió la mezcla utilizando una varilla de vidrió. Se procedió a trasvasar la solución a un matraz aforado de 25 ml, se enjuagó la varilla de vidrio y el vaso de precipitados y el líquido en consecuencia de esto se vertió en el matraz con el resto de la solución. A continuación, se agregó más cantidad de agua destilada usando la piseta, hasta un centímetro por debajo del aforo, y con una pipeta y propipeta, se enrasó la solución. Para finalizar, se rotuló en el cuerpo del matraz KI-0,5 N. 3-. Para la dilución de 25 ml de permanganato de potasio a 0,1 M de concentración se succionó, utilizando una pipeta de 10 ml de permanganato de potasio a 0,5 M y vació la misma en un matraz aforado de 25 ml. A continuación, utilizando una piseta se agregó agua destilada hasta un centímetro por debajo del aforo y se enrasó con la ayuda de una pipeta y propipeta. Para finalizar se rotuló en el cuerpo del matraz KMnO4-0,1 M. 4. Para la preparación de la disolución de 50 ml de hidróxido de sodio a 0,5 M de concentración se realizó, como primer medida, la medición de 1 gramos del soluto solido en la balanza, para ello se colocó un recipiente adecuado para el reactivo sobre la balanza, se taró la misma y se le agregó la cantidad de reactivo previamente calculada. Luego, el mismo recipiente se colocó sobre un trapo y se le agregó una cantidad pequeña de agua destilada con una piceta, con la cual se disolvieron, con ayuda de una varilla de vidrio, las partículas de NaOH, este líquido resultante se trasvasó a un matraz aforado de 50 ml con la ayuda de un embudo, se enjuagaron los materiales usados con porciones pequeñas de agua destiladas y el líquido resultante se agregó al resto de la solución en el matraz, y dichos materiales fueron llevados al lavatorio para ser lavados correctamente. Siguiendo con la solución, se agregó más agua destilada a la solución hasta un centímetro por debajo del aforo del matraz, para enrasar se usó una pipeta y pera de goma. Por último, se rotuló el cuerpo del matraz, indicando la fórmula del reactivo y su concentración en la solución. 5- Para la preparación de la dilución de 100 ml de ácido clorhídrico a 1 M de concentración se succionó 8,3 ml del reactivo directo del frasco, con una pipeta graduada de 10 ml (capacidad 1/10) y una pera de goma. Luego se vació el contenido de la pipeta, de manera paulatina, en un matraz aforado de 100 ml (el cual se encontraba posado sobre un trapo) al cual se le había agregado previamente una porción de agua con una piseta, ya vaciada la pipeta se la llevó al lavatorio. Con la piseta se agregó más cantidad de agua destilada, nuevamente de manera paulatina y realizando movimientos al matraz, hasta llegar a un centímetro por debajo del aforo. Luego, con ayuda de una pipeta, se enrasó la solución para luego rotularla HCl-1M.
6-Para la preparación de 50 ml de sulfato cúprico a 0,1 M de concentración, fue
necesario pesar 1,3 gramos del reactivo, para ello se colocó un vidrio de reloj sobre la balanza, se taró la misma y se le agregó la cantidad de reactivo previamente calculada. Luego se descargó el reactivo dentro de un vaso de precipitados de 50 ml posado sobre un trapo, se enjuagó el vidrio de reloj con agua destilada usando una piseta y el líquido resultante se agregó al vaso de precipitados junto al reactivo. Con la misma piseta se agregó agua hasta aproximadamente la mitad de la capacidad del vaso de precipitados y se disolvió la mezcla utilizando una varilla de vidrió. Se procedió a trasvasar la solución a un matraz aforado de 50 ml, se enjuagó la varilla de vidrio y el vaso de precipitados y el líquido en consecuencia de esto se vertió en el matraz con el resto de la solución. A continuación, se agregó más cantidad de agua destilada usando la piseta, hasta un centímetro por debajo del aforo, y con una pipeta y propipeta, se enrasó la solución. Para finalizar, se rotuló en el cuerpo del matraz CuSO4-0,1 M. Mencione las precauciones tenidas en cuenta y las características observadas en cada caso: color, consistencia, desprendimiento de calor, características del instrumento o material empleado, etc. Yoduro de potasio (KI): Incoloro, no desprende calor, traspasar los cristales desde el vidrio de reloj a un vaso de precipitados (50ml), disolver la solución con una varilla de vidrio e ir agregando agua (aproximadamente 10ml) con ayuda de una piseta. Observamos una mezcla incolora homogénea. Traspasamos esta solución a un matraz aforado (25ml), enrasamos y rotulamos. Permanganato de potasio (KMnO4): Solución opaca, (color morado intenso), líquido, solución por dilución. No presenta desprendimiento de calor. Utilizamos matraz aforado (25ml), pipeta graduada (5ml). Hidróxido de sodio (NaOH): Solución incolora. Presenta un leve desprendimiento de calor. Utilizamos matraz aforado (50ml). Ácido clorhídrico (HCl): Solución incolora, desprendimiento de calor notorio. Utilizamos matraz aforado (100ml), pipeta (10ml) Preguntas: a) ¿Podría medir 4,32ml con alguna de las pipetas proporcionadas? Fundamente Si, se podría medir 4,32ml con una pipeta graduada de 5ml. Se debe de llenar dicha pipeta hasta la línea de aforo, luego se descargaría lentamente hasta el volumen requerido, el menisco debe de quedar por arriba de el volumen deseado y la parte inferior de él debe quedar justo en la línea que marca los 4,32ml. Para ello hay que evitar el error de paralaje que se evitaría teniendo el material a la altura de los ojos.
b) ¿Cómo deben rotularse las soluciones preparadas? Y ¿Cómo deben almacenarse si
no se van a emplear inmediatamente? -Las soluciones preparadas deben rotularse de la siguiente manera: con un rotulador fino permanente se escribe en el cuerpo del matraz la fórmula del soluto y la concentración de la solución. Suele agregarse la fecha de preparación y el apellido de quién lo preparó. -Si no se van a emplear inmediatamente las soluciones preparadas se debe elegir el recipiente adecuado para guardar cada tipo de solución y tener en cuenta el posible efecto corrosivo que pueda tener sobre el material de construcción del envase. Luego se rotula el envase con la fórmula del soluto y la concentración de la solución que contiene. c) ¿Qué fórmula emplea para preparar diluciones? La fórmula que se emplea para preparar diluciones es:
C1. V1 = C2. V2
d) ¿Qué es el error de paralaje y cómo puede evitarse?
El error de paralaje es un error al ubicar algún instrumento cómo: un termómetro o un tubo precipitado, en un ángulo o posición diferente para poder apreciar la medida exacta. Cuando resulta, que el cambio de ángulo o posición altera de hecho la apreciación de la medida correcta. Es decir, que en el laboratorio los ojos deben estar lo más de frente posible al objeto de nuestras mediciones. De lo contrario, la precisión se verá afectada y ocurrirá el error de paralaje explicado anteriormente.
e) Si la balanza no dispone de la función “tarar” ¿Cómo podría resolver la situación?
Si la balanza no dispone de la función “tarar” se le suma la cantidad que tenemos que pesar, por ejemplo, pesamos CuSO4 gramos le sumamos al peso del vidrio de reloj y ese resultado que nos da, nos indica la balanza. f) ¿Las pipetas graduadas de doble aforo deben descargarse completamente para medir un volumen de su máxima capacidad? Si, las pipetas graduadas de doble aforo deben desgastarse completamente, el nivel del líquido debe superar la marca de graduación.