ANOMALÍAS DE LA

TERCER SEMANA (FINAL)

HENRY MONTAÑO URQUIETA 29302
PRÁCTICA DE EMBRIOLOGÍA II P1
ONFALOCELE
Es un defecto congénito en el cual el intestino u
otros órganos abdominales del bebé están fuera del
cuerpo debido a un orificio en el área del ombligo.
Los intestinos están cubiertos solo por una capa de
tejido delgada y se pueden observar fácilmente.

Muchas veces se debe a la propia genética o al

número de cromosomas. Asimismo, puede ser
provocado por algún tipo de combinación de genes
con elementos como pueden ser la toma de ciertos
medicamentos, lo que la madre coma o beba
durante el embarazo.

El consumo de alcohol y tabaco durante el embarazo

y uso de medicamentos puede provocar onfalocele,
también si la madre padece de obesidad durante el
embarazo
GASTROSQUISIS
Es un defecto congénito en el cual los intestinos
del bebé están fuera del cuerpo debido a un
orificio en la pared abdominal.

las causas de gastrosquisis es si la madre

estuvo expuesta o tiene las siguientes
características:

Mujeres muy jovenes, mala nutrición durante el

embarazo, consumo de tabaco, cocaína,
metanfetaminas, exposición nitrosamina,
consumo de aspirina, ibuprofeno, consumo de
descongestionantes que contienen el químico de
pseudoefedrina o fenilpropanolamina
Divertículo Ileal o de Meckel
El divertículo de Meckel es una de
las anormalidades congénitas más
comunes. Ocurre cuando la unión
entre el intestino y el cordón
umbilical no se cierra
completamente durante la
evolución fetal. Esto conduce a la
formación de una pequeña bolsa
en el intestino delgado, conocida
como divertículo de Meckel.
Divertículos rectovaginales
Una fístula rectovaginal es una
conexión anormal entre la parte
inferior del intestino grueso el
recto y la vagina
Las causa son lesiones durante
el parto, la enfermedad de Crohn
inflamación en el revestimiento
del tubo digestivo
Ano imperforado
Cuando el ano está completamente
bloqueado, la afección se conoce como ano
imperforado. En niños con malformaciones
anorrectales, puede faltar el ano, estar
bloqueado por una capa delgada o gruesa
de tejido, o ser más estrecho de lo normal.

Las causas puede del ano imperforado

ocurre cuando el colon no se conecta con el
recto, el recto puede tener aberturas a otras
estructuras como la uretra, vejiga,etc.

el ano imperforado ocurre con otras

anomalías.
Ictiosis
Las ictiosis son unas enfermedades genéticas de la
piel que se caracterizan en las que la piel está
descamada, roja y engrosada desde el nacimiento.
La alteración genética puede aparecer de nuevo o
ser hereditaria si los progenitores sufren la
enfermedad o son portadores asintomáticos del gen
anómalo.

las causas son de la ictiosis se producen debido a

una alteración en cualquiera de los genes que
participan en el proceso de la queratinización, un
proceso fisiológico responsable de la diferenciación
de la epidermis desde la capa basal de la misma
hasta los estratos más superficiales capa córnea.
Politelia
La politelia es una alteración
genética menor, cuya alteración
se evidencia en el número de
pezones, asintomático,
afectando al género masculino
más frecuentemente
Las causas se deben a un
factor genético menor
Tumor de Wilms
El tumor de Wilms es un cáncer de riñón poco
frecuente que afecta principalmente a los niños

El tumor de Wilms se presenta con mayor

frecuencia en un solo riñón, aunque a veces puede
encontrarse en ambos riñones al mismo tiempo.

El cáncer comienza cuando las células producen

anomalías en el ADN. Estas permiten que las
células crezcan y se dividan fuera de control, y que
sigan viviendo cuando otras células morirían. Las
células que se acumulan forman un tumor. En el
tumor de Wilms, este proceso tiene lugar en las
células de los riñones.
RIñón en herradura
El riñón en herradura es un
trastorno en el que los dos riñones
se fusionan como uno en el extremo
inferior, lo que le da una forma de U
como una herradura.

El riñón en herradura es un defecto

de nacimiento con el que nacen los
niños. Se desconoce la causa
exacta.
Extrofia vesical
La extrofia vesical es un raro defecto de
nacimiento en el que la vejiga se
desarrolla fuera del feto. La vejiga
expuesta no puede almacenar orina o
funcionar normalmente, lo que provoca
pérdidas de orina.

Se desconoce la causa de la extrofia

vesical. Los investigadores creen que
probablemente influye una combinación
entre factores genéticos y ambientales.
Útero didelfo
El utero didelfo es una anomalia
congenita muy rara, en caso del sexo
femenino el utero comienza
desarrollarse en dos tubos a medida
que el feto crece se forma el utero pero
aveces los tubos nose unen
completamente

La causa puede ser un problema

genético o sea un factor debido a que
esta afección rara a veces es de
familia.
Hipospadia
El hipospadias es un defecto de nacimiento en los
varones en el cual la abertura de la uretra no está
en la punta del pene. En los niños con
hipospadias, la formación anormal de la uretra
sucede entre las semanas 8 y 14 del embarazo. La
abertura anormal puede estar situada en cualquier
parte, desde el área que está justo debajo de la
punta del pene hasta el escroto.

Se cree que en la mayoría de los casos, el

hipospadias es causado por una combinación de
genes y otros factores, como los elementos dentro
del ambiente con los que entra en contacto la
madre, o lo que come o bebe, o ciertos
medicamentos que usa durante el embarazo.
Epispadia
Es una anomalía poco
frecuente que está presente al
nacer en esta afección la
uretra no se desarrolla en un
tubo completo
Las causas de la epispadia se
desconoce
Bibliografía
medlineplus.gov www.cdc.gov www.mayoclinic.org
www.nicklauschildrens.org cinfasalud.cinfa.com www.msdmanuals.com

www.funsepa.net www.cincinnatichildrens.org www.suavinex.com