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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERIA

NOMBRE: UNIV. QUENALLATA SORIA JORGE RICARDO

MATERIA: QMC 104 DOCENTE DE LABORATORIO:

Ing. Roberto Parra FECHA DE ENTREGA: 16/06/2020

LA PAZ-BOLIVIA
LABORATORIO #4
IONES COMPLEJOS
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1.Objetivos

 La práctica consiste en observar cualitativamente las propiedades

de los complejos típicos de la química inorgánica.
 El estudiante debe interpretar las observaciones y explicar sus
conclusiones.

2.Fundamento teórico

Compuestos de coordinación

Un compuesto de coordinación es cualquier compuesto que contenga una

entidad de coordinación. Una entidad de coordinación es el conjunto
formado por un átomo o ion metálico central (con orbitales de valencia
no ocupados que se comportan como ácidos de Lewis aceptando
electrones), rodeado por un número de iones, átomos o moléculas, que
reciben el nombre de ligandos que se comportan como bases de Lewis pues
tienen electrones libres no compartidos. La formación de una entidad de
coordinación se puede interpretar pues como una reacción entre un ácido
de Lewis y una base de Lewis, entre los que se establece un enlace
covalente coordinado o dativo.

Teoría de Alfred Werner

o Werner expreso una teoría en 1930 con los siguientes aspectos: o

En la estructura de todo compuesto complejo está presente algún
metal de transición que se constituye en el centro de todo
conjunto (ion metálico central, IMC)
o El metal de transición asume determinado estado de oxidación.
o Alrededor del IMC se ubica determinada cantidad de ligandos
(moléculas neutras, neutras, radicales iones); en conjunto
conforman una estructura geométrica definida, denominada esfera de
coordinación. o Todo ligando presenta en su estructura, algún tomo
con, al menos, un par de electrones no enlazante o disponible
(átomo donante), el que aporta al IMC y este, proporciona el
espacio necesario (átomo receptor).
o El IMC y el átomo donante se unen mediante enlace covalente
coordinado.

Las moléculas, radicales o iones que rodean el ion metálico en un

complejo se conoce como acomplejantes o ligandos (de la palabra latina
ligare que significa “unir”).
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Los ligandos son normalmente anones o moléculas polares y,

necesariamente, deben incluir un átomo que ofrezca, al menos, un par no
compartido de electrones de valencia.

Ligandos
Los ligandos son radicales, iones o moléculas que rodean al ion
metálico central. Formando un complejo metálico.

Un ligando enlazado a un ion central se dice que está coordinado al

ion.
En la estructura de todo ligando debe estar presente, al menos, un
átomo donante; cuando el ligando es monoatómico, es el mismo átomo se
constituye en donante.

Ligandos monodentados

El ligando se une al IMC mediante un solo átomo donante; de allí el

nombre monodentado. Aun, si el ligando tuviera más de un átomo donante,
solamente emplea a uno de ellos para enlazarse con el IMC. Comúnmente
se trata de moléculas pequeñas, que posee un único átomo donador de
electrones tales como: amoniaco (NH3 ), agua (H2O ), o aniones halogenuro
− ¿
( X ¿ ), entre otros.

En general de IMC puede recibir 2,4 o 6 pares de electrones

disponibles, los que son provistos por átomos donantes (de ligando).
Esta capacidad de IMC se denomina número de coordinación o índice de
coordinación (IC), valor característico de cada metal de transición y
de su estado de oxidación.

Ligandos polidentados o agentes quelantes

Son capaces de establecer dos o mas uniones simultaneas con el átomo

central, pueden ser bidentados, tridentados, teradetados, etc.
A este tipo de agentes se les suele llamar también “agentes quelantes”
de la palabra griega kela que significa
“pinza”.
Un quelante, o antagonista de metales pesados, es una sustancia que
forma complejos con iones de metales pesados. A estos complejos se les
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conoce como quelatos, palabra que proviene de la palabra griega chele

que significa “garra”.

Formulación de iones complejos y compuestos de coordinación

la representación simbólica, comúnmente empleada. tanto para iones

complejos como para compuestos de coordinación, emplea corchetes para
describir la esfera de coordinación. En general presenta:

a)Formula molecular: Mediante sus respectivos símbolos químicos, se

cita al IMC en primer lugar y, luego a los ligandos neutros y
aniónicos; ordenados para nombrarlos en orden alfabético. Si la
esfera presenta carga eléctrica neta, esta se indica fuera del
corchete como superíndice.
b)Formula semidesarrollada: En la parte central, se representa el
símbolo químico del IMC y a su alrededor los ligandos
correspondientes. Para cada especie química se indica su
respectiva carga eléctrica.
Nombre de iones complejos y compuestos de coordinación

a)Primero se nombra al anión y luego al catión. Al anión complejo de

manera individual, se nombra con el vocablo catión o anión, según
corresponda.
b)El nombre de todo ligando termina en el vocablo “o”. Ej.: fluoro,
ciano, acuo, etc. Los ligandos se nombran en orden alfabético. La
cantidad de un mismo ligando en la esfera de coordinación se
indica con el correspondiente prefijo numeral: di, tri, tetra,
etc.
c)Los componentes de la esfera se nombran en el siguiente orden:
primero ligandos (aniones y moléculas neutras) y luego el metal,
que concluye con un numero romano correspondiente a su estado de
oxidación.
d)Se emplea el nombre común del metal se la esfera de coordinación tiene
carga positiva o es eléctricamente neutro; pero, termina en le sufijo
“ato” so la esfera de coordinación tiene carga negativa.
e)Si algún ligando polidentado forma parte de la esfera de
coordinación su cantidad se indica mediante los prefijos: bis,
tris, tetrakis.

Isomería en compuestos de coordinación

La isomería es un fenómeno químico que se manifiesta por la existencia

de compuestos químicos diferentes que representan la misma composición
centesimal y, en muchos casos, la misma fórmula molecular.

Tipos de isomería
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Isómeros geométricos

Se advierte en estas esferas de coordinación con geometría plano

cuadrada y octaédrica y, cuando concurren dos ligandos diferentes; uno
de ellos es de referencia y difieren por la posición relativa que
ocupan en sus estructuras.

A los isómeros geométricos se los nombre utilizando el termino cis que

designa posiciones adyacentes (90°) de los ligandos del mismo tipo y,
trans que indica posiciones opuestas (180°) de los ligandos del mismo
tipo. Respecto al
IMC.

Isómeros geométricos del compuesto [ Pt (NH ) Cl ]

3 2 2

Cis-diaminodicloroplatino (II)trans-daminodicloroplatino (II)

Isomería óptica
Un isómero óptico es aquel compuesto que, em forma cristalina o en
solución, tiene la propiedad de hacer girar el plano de luz
monocromática (de una sola longitud de onda) y polarizada (oscila en un
solo plano), hacia la derecha o la hacia la izquierda. Los compuestos
que presentan varias clases de ligandos diferentes ofrecen esta
capacidad.

Esta propiedad se mide con un aparato llamado polarímetro: si uno de

los isómeros hace girar la luz hacia la derecha, se denomina dextro
rotatorio; el otro isómero lo hará hacia la izquierda y de denomina
levo rotatorio.

ACTIVIDAD OPTICA
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Isomería de coordinación

Generalmente se presenta en sales complejas, cuando tanto el catión

como el anión son entidades de coordinación y, por lo tanto, existe la
posibilidad de obtener complejos donde los iones centrales de las
cantidades se encuentren con unos ligandos en un caso con ligandos
intercambiados en el otro:

[Co (NH ) ][CrCl ]≤¿[ CoCl(N H ) ] [CrCl NH ]

3 6 6 3 5 5 3

Hexaclorocromato (III) de hexaamincobalto (III)

Aminopentaclorocromato (III)de pentaaminoclorocobalto
(III)

Isomería de ionización

Se presenta en sales complejas, donde la parte anonica puede ser un

ligando potencial y en el ismero se intercabia con ligando
pertenecientes al catión complejo. En solución acuosa, estos isómeros
forman iones diferentes.
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Isomería estructural o de enlace

No es muy común y puede presentarse con ligantes monodentados que

−¿
tienen más un átomo donador como SCN ¿ (el ligante se puede unir al
−¿
ion central por el S o por el N) o NO 2¿ (se puede unir por el N o por
el O).

Isomería de polimerización

Son aquellos compuestos de coordinación que ofrecen la misma

composición centesimal; sin embargo, el Peso Molecular de uno de ellos
es, exactamente, un múltiplo entero del Peso Molecular del otro.

Ej. el Compuesto [ MnCl (NH ) ] demuestra isomería de polimerización

2 3 2 con el
compuesto [ Mn(NH ) ] [ MNCl ] . Sus fórmulas moleculares son:
3 4 4

[ MnCl (NH ) ]≤¿[ Mn(NH ) ] [ MNCl ]

2 3 2 3 4 4

Aplicación de los compuestos de coordinación

Los compuestos de coordinación tienen innumerables aplicaciones en

diversos campos entre los cuales pueden destacarse los siguientes.

a)Análisis
La formación de compuestos de coordinación, y en especial de
quelatos, tiene gran aplicación de la determinación cualitativa y
cuantitativa de diversos iones metálicos debido a la gran
estabilidad que presentan los compuestos formados.
Uno de los agentes quelantes más utilizado es el EDTA, que se usa
para determinaciones volumétricas de
2+¿
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iones tales como 2+¿ y Mg¿ , los cuales pueden determinarse uno en
presencia del otro.
Ca¿
b)Aplicaciones industriales
En muchos procesos industriales, la presencia de iones metálicos
extraños causa problemas debido a que pueden tener efectos
adversos en la calidad del producto. Para reducir al mínimo la
cantidad de ion metálico libre se utilizan agentes quelantes del
mismo tipo de los usados en la química analítica, que también se
conocen como agentes secuestrantes.

Los iones metálicos pueden se nocivos en la industria textil (en

el blanqueo y teñido, al formarse sales metálicas poco solubles),
en las calderas (por formación de sedimentos o depósitos que se
adhieren a ellas), en la estabilidad de grasas y aceites (al
catalizar su oxidación).

c)Colorantes
La mayoría de los colorantes son compuestos orgánicos que
contienen grupos cromófogos. Sin embargo, algunas de sus
propiedades pueden mejorarse con iones metálicos. Por ejemplo, la
estabilidad a la luz de los colores diazonicos es mayor cuando se
forman complejos de cobre. Un grupo muy importante de pigmentos y
colorantes sintéticos están constituidos por los complejos de
ftalocinas con metales tales como cobre, niquel, hierro y cobalto.

3.Metódica experimental

Materiales y reactivos

Materiales Reactivos
Tubos de ensayo Ferrocianuro de potasio K3 [Fe (CN )6]
Gradilla Sulfato de hierro (II) FeSO4
Pipeta graduada Cloruro de hierro (III) FeCl3
Propipeta Sulfato de cobre CuSO4
Vasos de precipitado Nitrato de plata Ag NO3
Amoniaco NH3
Hidróxido de sodio NaOH
Ácido clorhídrico HCl
Sulfato de zinc ZnSO4
Cloruro crómico CrCl3
Sulfato de niquel NiSO4
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Yoduro de potasio KI
Cianuro de potasio KCN
Nitrato de amonio (N H4) NO3

Procedimiento

Primera parte: reacciones de los complejos de hierro

A.

B.
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C.
Con los productos de A

con los productos de B

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Segunda parte: preparación de complejos

A.

B.
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C.

Tercera parte: iones

complejos de plata A, B, C.
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D.

Cuarta parte: determinación de la formula molecular del ion complejo

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4.Datos, cálculos y resultados

Síntesis de complejos
• Síntesis de Hexatiocianatoferrato (III) de hierro (III)

2FeCl3+6 KSCN →Fe [ Fe (SCN )6]+6 KCl

-Reacción inmediata
-Solución color rojo intenso
-No presenta precipitado
-No presenta desprendimiento de gases

• Síntesis de Ferrocianuro férrico

8 FeCl3+6 K4 [ Fe (CN )6]→2Fe4 [ Fe (SCN )6]3+24 KCl

- Reacción inmediata
- Solución color azul intenso
- No presenta precipitado
- No presenta desprendimiento de gases

• Síntesis de sulfato de tetraaminocobre (II) monohidratado

CuSO4+4 NH3+H2O→[Cu (NH3)4] SO4∙ H2O

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- Una vez filtrado y seco se obtiene una sal color azul

- Se acelero el secado con etano al 96%

Complejos de niquel
• Hexaacuoniquel (II)

¿+2+6 H2O→ [¿(H2O)6]+2

- Reacción inmediata
- Desprendimiento de gas
- Formación de precipitado soluble

• Hexaaminoniquel (II)

¿+2+6N H3→ [¿(N H3)6]+2

- Reacción inmediata
- Desprendimiento de gases
- Formación de precipitado soluble

• Bisdimetilglioximaniquel (II)

¿+2+2dmg→ [¿(dmg)2]+2

- Reacción inmediata
- Se forma un precipitado verde en suspensión
- Cambia de color del característico verde del niquel a uno pardo

Complejos de cobalto
• Tetraclorocobaltato (II)

−¿
2+¿+2Cl¿

[Co (H O) ]Cl +H O→[Co (H O) ]

2 6 2 2 2 6
¿

+¿
2+¿+4 HCl→ [CoCl4 ]−2+6 H2O+4 H¿

[ Co(H O) ]
2 6 ¿

- Reacción inmediata
- Cambia de color de rojo a azul
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- A temperatura ambiente es morado

Determinación de la formula molecular del ion complejo

• Sulfato de tetraaminocobre (II)
Se obtuvieron los siguientes datos:
#tubo 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
ml sol. 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
CuSO4
ml Sol 20 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0
NH3

La reacción es:

CuSO 4+ NH 3 →???
Y por el método de variaciones continuas sabemos que:

aA+bB→cC
a nB =
b nB
a M∗V
A=

b M∗V B
El color mas intenso se presenta en la prueba 3 donde se utilizan 4 ml
de solución de sulfato de cobre y 16 ml de solución de amoniaco.

Reemplazand
o: a
0,1∗4 ml
=
b 0,1∗16ml
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a 1
=
b 4

4a=b
De la relación se determina la formula molecular:
CuSO4+4 NH3→ [Cu(NH3)4 ] SO4

5.Interpretación de los resultados

Síntesis de complejos 
Hexatiocianoferrato (III)
de hierro (III)
-Los iones SCN- reaccionan con los iones Fe3+ dando lugar al ion
[Fe (SCN)6]3- de color rojo.
•
Ferrocianuro férrico
-La reacción de los iones Fe3+ con el ion [Fe (CN)6]4-
dan lugar al color azul Prusia.  Sulfato de
tetraaminocobre (II) monohidratado
-Al reaccionar el sulfato de cobre con el amoniaco en exceso se
forma el complejo
-Al ser mas volátil que el agua se usa el alcohol para hacer
más rápido el proceso de secado de la sal de tetraaminocobre
(II)
Complejos de niquel
• Hexaacuoniquel (II)
-Por la saturación de agua se llega a formar el complejo
• Hexaaminoniquel (II)
-Al contacto con el amoniaco se llega formar un precipitado,
que se disuelve en el mismo amoniaco cuando se llega a la
sobresaturación del mismo.
• Bisdimetilglioximaniquel (II)
-Al ser un agente quelante la dimetilglioxoma aporta
estabilidad al complejo.
-La dimetilglioxima se utiliza para determinar la presencia de
niquel, por eso el cambio de color del verde característico a
uno rojo.
Complejos de Cobalto 
Tetraclorocobaltato (II) -La
reacción: +¿
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2+¿+4 HCl→ [CoCl4 ]−2+6 H2O+4 H¿

[ Co(H O) ]
2 6 ¿

Es endotérmica, requiere calor para que se lleve a cabo.

Si la temperatura es menor a la del ambiente conserva el rosa
pálido del hexaacuocobalto (II)
Determinación de la formula molecular del compuesto complejo
-El tubo de ensayo que presentaba el color mas intenso fue el 3
donde se observa claramente la relación de 1:4 de moles de
sulfato cúprico con los moles de amoniaco, lo que derivó en
la formula molecular del Sulfato de Tetraaminocobre (II).

6.Conclusiones
 ante la imposibilidad de realizar la practica experimental, con la
investigación en diversos medios se pudieron conocer las
características y propiedades de los compuestos de coordinación
típicos de la química inorgánica.
 La formación de compuestos de coordinación se da en muchos casos
por la saturación de los ligandos cuando se los está sintetizando.
 Los ligandos quelantes le dan mayor estabilidad a la estructura
del compuesto de coordinación.

7.Cuestionario
7.1. Resuma brevemente los factores que influyen sobre la estabilidad de
los complejos ¿Cuáles son los ligandos más efectivos?
R.- clasificación de factores según R. T. Meyers:

7.2.¿Cuál es el estado habitual de un catión metálico en disolución?

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R.- 7.3.¿Qué es índice

de coordinación?
R.- Es el número de átomos, iones o moléculas que un átomo o ion
central mantienen como sus vecinos cercanos en un complejo de
coordinación
7.4.¿Qué es complejo polinuclear?
R.- Cuando un solo ligando multidentado coordina con dos o más átomos
metálicos centrales resulta un complejo polinuclear
7.5.¿Por qué es útil la teoría acido base de Lewis para el estudio de
los complejos de coordinación?
R.- Puesto que los iones metálicos (en particular los iones de metales
de transición) tienen orbitales de valencia vacíos, pueden actuar como
ácidos de Lewis (receptores de pares de electrones). Debido a que los
ligandos tienen pares de electrones no compartidos, pueden actuar como
base de Lewis (donadores de pares de electrones)
7.6.¿Qué es un complejo lábil y un complejo inerte?
R.- Lábil: Su velocidad de descomposición (en el sentido de
los equilibrios) es elevada. Inerte: Su velocidad de
descomposición es muy baja.
7.7.¿Es lo mismo el que un complejo sea estable que el que sea inerte?
Explique su respuesta y cite algún ejemplo.
R.-
7.8.¿Qué es el efecto quelato y como se cuantifica?
R.- La formación de quelatos genera compuestos de mayor estabilidad en
comparación con sus análogos que no formen quelatos, este efecto de
incremento de estabilidad se llama "Efecto Quelato".
7.9. Indique el número de coordinación en torno al metal y su número de
oxidación en cada uno de los compuestos siguientes:

7.10.¿Qué es un anfolito complejo?

R.- Un anfolito es aquella especie que se comporta como donador en un
sistema y aceptor en otro.
7.11.¿Qué es una solución reguladora metálica?
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R.-
8.Bibliografía
 http://depa.fquim.unam.mx/QI/ncoord/quelato.htm
 http://manoamanoconquimica.blogspot.com/2014/01/reacciones-
reversibles-aspectos.html  https://books.google.com.bo/books?
id=1dcuvQauzMoC&pg=PA132&lpg=PA132&dq=anfolito+complejo&source=bl&ots
=5hk0lhHobH&sig=ACfU3U3vx KjyHT7ZH4CoQcYzSTuIj9WzAA&hl=es-
419&sa=X&ved=2ahUKEwiTvJ3F_4XqAhX7H7kGHfRdABMQ6AEwAHoECAoQAQ#v=onepag
e&q=anfolito %20complejo&f=false
 https://es.wikipedia.org/wiki/Equilibrio_de_complejos
 https://es.wikipedia.org/wiki/Número_de_coordinación#:~:text=En
%20química%20inorgánica%20el %20número,siendo%206%20el%20más%20común.
 http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/
Complejosysunomenclatura_13378.pdf