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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS

FACULTAD DE INGENIERÍA
DEPARTAMENTO DEL CURSO BÁSICO

INFORME N O
4

QUIMICA INORGANICA (QMC-104L)

IONES COMPLEJOS

CARRERA: INGENIERIA QUIMICA

DOCENTE: M. Sc. ING. ROBERTO PARRA ZEBALLOS

AUXILIAR: UNIV. TICONA VILLCA BEIMAR ARTURO

ESTUDIANTE: UNIV. ZEGARRUNDO LIRA VERONICA ALEJANDRA

FECHA DE REALIZACION: 17/04/2018

FECHA DE ENTREGA: 24/04/2018

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IONES COMPLEJOS
1. OBJETIVOS.

OBJETIVOS ESPECIFICOS.
 La práctica consiste en observar cualitativamente las propiedades de los complejos típicos de la
química inorgánica.
 El estudiante debe interpretar las observaciones y explicar sus conclusiones.

2. FUNDAMENTO TEÓRICO.
La nomenclatura química (del latín nomenclatūra) es un conjunto de reglas o fórmulas que se utilizan
para nombrar todos los elementos y los compuestos químicos. A la fecha de este artículo, la IUPAC
(Unión Internacional de Química Pura y Aplicada; en inglés, International Union of Pure and Applied
Chemistry) es la máxima autoridad en esta materia, y se encarga de establecer las reglas
correspondientes Nomenclatura IUPAC.

REGLAS DE NOMENCLATURA
1- Primeramente se nombra el anión de la molécula y después el catión, pero elátomo central se
menciona siempre detrás de los ligando que pueda poseer el complejo.

2- En el nombre completo del compuesto de coordinación, se utilizan prefijosgriegos como

pueden ser di-, tri-, tetra- …, usados delante de los nombres de los ligandos de tipo sencillos y así para
los nombres de los ligandos más complicados se utilizan los prefijos griegos del tipo, bis-, tris,
tetrakis…, y cuando resulte útil se pasará también a la utilización de paréntesis y corchetes o llaves.

3- Los nombres de los ligandos de tipo aniónicos finalizan en la letra –o. Así porejemplo tenemos
el fluoro, cloro, bromo, yodo, oxo, hidroxo, mercapto, etc. Los ligandos de tipo neutros y catiónicos se
mencionan de manera normal, menos los términos acuo y ammin, los cuales se usan para nombrar al
agua y al amoniaco respectivamente. También debemos recordar el uso de carbonilo o nitrosilo para
nombrar al CO y al NO.

4- Los grupos e tipo aniónicos, neutros y catiónicos se nombran en dicho orden. Encada uno de los
grupos mencionados, los ligandos se nombraran siguiendo un orden alfabético, sin tener en cuenta el
número o la clase a la cual pertenezcan.

5- El estado de oxidación del átomo central de un compuesto de coordinación seindica a través de

un número romano o por un cero entra paréntesis justo detrás del nombre del metal, en el caso del
catión, y del sufijo -ato si se trata de un anion. De manera alternativa, se puede saber la carga del ion a
través de un número positivo o negativo.

6- Se usan los prefijos cis-, trans-, fac-, mer-, etc, para poder ampliar la informaciónde la
estructura de la molécula.
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7- Si un ligando tiene la posibilidad de unirse a más de una clase de átomos, losátomos que se
encuentren realmente implicados en el enlace se indican con sus símbolos detrás del nombre del
ligando.

8- Los ligandos de ipo puente, se indican añadiendo la letra griega μ, justo delante de su nombre,
separándose dicho nombre del resto de los ligando a través de guiones. Cuando existe más de un
grupo puente de igual clase, estos se indicarán añadiendo el prefijo di- μ, o bis- μ, por ejemplo.

9- Los metales se simbolizan con la letra M, y los ligando con la letra L. Lasabreviaturas de los
nombres, deben realizarse en minúsculas y deben de ser cortas, por ejemplo, “en”, para referirnos a la
etilendiamina, o bipi para referirnos a la bipiridina.

 [Ni(CO)4] tetracarbonilníquel (0)

 [Fe(H2O)6]2+ ion hexaaquahierro (II)
 K4[Fe(CN)6] hexacianoferrato (II) de potasio
 Mg2[Ni(NCS)6] hexakis (isotiocianato) niquelato (II) de magnesio
 [Co(H2O)6]Cl2 cloruro de hexaaquacobalto (II)
 [Cu(NH3)4]SO4 sulfato de tetrammincobre (II)
 [CoBr2(en)2]Cl cloruro de dibromomobis (etilendiamina) cobalto (III)
 [Pt(NH3)4][PtCl6] hexacloroplatinato(IV) de tetramminplatino (II)

ISOMERIA
La isomería es una propiedad de aquellos compuestos químicos en especial las cadenas de carbono,
que, con igual fórmula molecular (fórmula química no desarrollada) de iguales proporciones relativas
de los átomos que conforman su molécula, presentan estructuras químicas distintas, y por ende,
diferentes propiedades y configuración. Dichos compuestos reciben la denominación de isómeros.

ISOMERIA GEOMETRICA
Se presenta frecuentemente en entidades con NC 4 y estructura cuadrado planar, o con NC 6 y
estructura octaédrica, cuando existen dos o tres ligantes monodentados iguales entre sí y diferentes a
los demás, o cuando existen ligantes didentados asimétricos. En el caso de dos ligantes iguales, los
isómeros se diferencian mediante los prefijos cis- y trans-. El prefijo cis- corresponde a dos ligantes
iguales en posiciones vecinas, es decir, sobre el mismo lado en la estructura cuadrado planar, o sobre
la misma arista en la estructura octaédrica; el prefijo trans- indica que ocupan vértices o posiciones
opuestas entre sí.

ISOMERIA OPTICA
Un isómero óptico es aquel que en forma cristalina o en solución tiene la propiedad de hacer
girar el plano de la luz monocromática (de una sola longitud de onda) o polarizada (oscila en un solo
plano), hacia la derecha o hacia la izquierda.Esta propiedad se mide en un aparato llamado
polarímetro.Si uno de los isómeros hace girar la luz hacia la derecha, se denomina dextrorrotatorio; el
otro isómero lo hará hacia la izquierda y se denomina levorrotatorio.
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ISOMERIA DE COORDINACION
Esta se presenta generalmente en sales complejas en donde tanto el catión como el anión son
entidades de coordinación y por lo tanto existe la posibilidad de obtener complejos en donde los iones
centrales de las entidades se encuentren con unos ligantes en un caso y con ligantes intercambiados en
el otro, por ejemplo:

[Co(NH3)6 [CrCl6],[CoCl(NH3)5][CrCl5(NH3)], [CrCl2(NH3)4][CoCl4(NH3)2], [Cr(NH3)6] [CoCl6].

ISOMERIA DE ENLACE
Esta isomería no es muy común y puede presentarse con ligantes monodentados que tienen más de un
átomo donor como SCN o NO2 , en donde el ligante se puede unir al ion central por el S ó por el N, en el
primer caso, y por el N o por el O en el segundo.

ISOMERIA DE IONIZACION
Hace referencia por lo general a sales complejas en donde la parte aniónica puede ser un ligante
potencial y en el isómero se intercambia con ligantes pertenecientes al catión complejo. En solución,
los isómeros dan lugar a iones diferentes.

ISOMERIA DE HIDRATACION
Se considera como un caso particular de la isomería de ionización en donde las aguas de cristalización
pueden intercambiarse con ligantes para coordinarse ellas al ion. El ejemplo por excelencia es:

[Cr(H2O)6]Cl3, [CrCl(H2O)5]Cl2.H2O, [CrCl2(H2O)4]Cl.2H2O

ISOMERIA DE CONFORMACION
Se presenta cuando una entidad de coordinación de NC 4 puede adquirir la estructura cuadrado planar
o la tetraédrica; en algunos casos esta modificación se lleva a cabo por cambio en la temperatura y
puede notarse por un cambio de color, como en algunos termocromos. Por ejemplo, el
tetraclorocuprato (II) de dietilamonio, ((C2H5)2NH2)2[CuCl4], el cual a temperatura inferior a la ambiente,
es cuadrado planar y presenta un color verde brillante; al aumentar la temperatura hasta
aproximadamente 52-53°C,la estructura cambia a tetraédrica distorsionada y el color del complejo es
amarillo.
APLICACIONES DE LOS COMPUESTOS DE COORDINACION
De entre todos los compuestos químicos que existen, quizá sean los llamados compuestos de
coordinación los que mayores dificultades ofrecen a la hora de entender cómo los diferentes átomos
están unidos entre sí. Un compuesto de coordinación está formado generalmente por un ión
denominado complejo y uno o varios contraiones (iones de carga opuesta a la del ión complejo). El
interés de los compuestos de coordinación reside generalmente en las propiedades químicas y físicas
del ión complejo, que además de tener unas propiedades químicas muy importantes, presenta
propiedades físicas de gran interés, como un intenso color característico de cada complejo, una
estructura cristalina bien definida e importantes propiedades magnéticas. Un ión complejo es un
sistema cargado formado por un catión metálico central (generalmente un metal de la serie de transición,
con una capa electrónica d parcialmente llena) y una esfera de coordinación formada por iones
moleculares (p.ej CN-, OH- EDTA o ión etilendiamintetraacetato), átomos ionizados (p.ej F-, Cl-) o
moléculas neutras como el agua.
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3. METODICA EXPERIMENTAL.

EXPERIMENTO 1. Reacciones de los complejos de hierro

 PARTE A
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FIN 1ro agregar gota a

Volumen total 5ml 2do agregar NH
3
gota KCN 0.01M

FACULTAD DE INGENIERIA
FI Observar cambios 1 ml con
INGENIERIA QUIMICA 1 ml con
N e interpretarl
QUIMICA INORGANICA QMC -104L 0.0M
0 NaOH
0 HCl
os 1
EXPERIMENTO 2. Preparación de iones complejos.
 PARTE A

Describir las condiciones

10ml de ZnSO4 Agregar gota a gota FIN
INICIO mediante reacciones
0.1M NH3 0.001M
quimicas
 PARTE B

Describir las condiciones

Agregar gota a gota FIN
INICIO 10ml de CrCl
3 mediante reacciones
NH3 0.001M
quimicas
 PARTE C

Describir las condiciones

Agregar gota a gota FIN
INICIO 10ml de NiSO
4 mediante reacciones
NH3 0.001M
quimicas

EXPERIMENTO 3. Iones complejos de plata.  PARTE A

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FACULTAD DE INGENIERIA
INGENIERIA QUIMICA
QUIMICA INORGANICA QMC -104L

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6 Vidrio reloj 1
7 Piceta 1
8 Pipeta graduada 10 ml 1
9 Matraz aforado 100 ml 2
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REACTIVOS
ITEM REACTIVO
1 Agua destilada
2 K4Fe(CN)6
3 HCl
4 KI
5 KCN
6 NH 3
7 AgNO 3
8 FeSO4
9 FeCl3
10 CuSO4
11 AgNO3
12 ZnSO4
13 CrCl3
14 NiSO4
15 NH4NO3

4. DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS

 EXPERIMENTO 1: REACCIONES DE LOS COMPLEJOS DE HIERRO
Para la parte A y B con 25ml de FERROCIANURO DE POTASIO K 3 [Fe (CN6)] que equivalen a
0.082g:
= 0.082g K3[Fe (CN6)]

PARTE A:
K4 [Fe (CN6)] + Fe SO4  Fe4 [Fe (CN6)] + K2SO4

Formación de una fase con partículas en suspensión y solución café rojizo que indica la
presencia del complejo de Fe3 [Fe (CN6)].

K4 [Fe (CN6)] + Fe Cl3  Fe4 [Fe (CN6)] + KCl Formación de una fase, con
presencia de pequeñas burbujas, solución toma color verde petróleo con naranja oscuro
que indica la presencia del complejo de Fe4 [Fe (CN6)].
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K4 [Fe (CN6)] + Cu SO4  Cu2 [Fe (CN6)] + K2SO4

Formación de una fase, sin precipitado donde la solución presenta un color amarillo
verdoso característico del sulfato de cobre pasa a ser incolora con presencia de
precipitado negro con sólidos gelatinosos en suspensión que podría tratarse de la
presencia del complejo de Cu2 [Fe (CN6)].

K4 [Fe (CN6)] + Ag NO3  Ag4 [Fe (CN6)] + K NO3 Formación de una fase
de solución incolora con presencia de solidos gelatinosos de color naranja que
indica la presencia del complejo de Ag 4 [Fe (CN6)].

K4 [Fe (CN6)] + NH3  no hay reacción

Formación de una fase de solución amarillo verdoso transparente con fuerte olor
a NH3, no se evidencia reacción entre estos compuestos.
PARTE B:
Fe3 K (CN) 6 + Fe SO4  Fe4 [Fe (CN6)] + K2SO4 Formación de dos fases,
presencia de solución azul oscuro y solución incolora en la base del tubo sin olor y
con partículas en suspensión color azul que indica la presencia del complejo de Fe 4
[Fe (CN6)].
Fe3 K (CN) 6 + Fe Cl3  Fe (CN)3 + Fe3 K Cl6
Formación de una fase, donde la solución toma color café verdoso con la presencia de
pequeñas burbujas, con precipitado color verde que indica la presencia del complejo de
Fe (CN)3

Fe3 K (CN) 6 + Cu SO4  Cu3 K (CN) 6 + Fe SO4 Formación de una fase, donde
la solución es amarillo verdoso, característica del sulfato de cobre pasa a ser café con
presencia de precipitado marrón oscuro que podría tratarse de la presencia del
complejo de Cu3 K (CN)6
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Fe3 K (CN) 6 + Ag NO3  Ag3 K (CN)3 + Fe (NO3)2 Formación de tres fases, la primera color
naranja amarillento, la segunda transparente y la tercera solución naranja con precipitado gelatinoso
color naranja que indica la presencia del complejo de Ag 3 K (CN)3
Fe3 K (CN) 6 + NH3  NO hay reacción.
La solución se mantiene color amarillo transparente con fuerte olor a NH3, el tubo se enfrió
violentamente, y no se evidencia reacción entre estos compuestos.

PARTE C: Con los productos obtenidos en la PARTE B tenemos:

Fe4 [Fe (CN6)] + K2SO4  Diluyendo con agua destilada

+ gotas de NaOH (diluido): Formación de una fase color azul oscuro casi negro. + gotas de HCl (0,01):
Formacion de dos fases de solución trnasparente y azul oscuro con partículas en suspension

Fe (CN)3 + Fe3 K Cl6 Diluyendo con agua destilada

+ gotas de NaOH (diluido): Formación de una fase, la solución pasa de color café verdoso a verde
oscuro.
+ gotas de HCl (0,01): La solución cambia a color negro.

Cu3 K (CN) 6 + Fe SO4 Diluyendo con agua destilada

+ gotas de NaOH (diluido): Formación de una fase no hay cambios de color del amarillo verdoso.
+ gotas de HCl (0,01): La solución cambia de color de amarillo verdoso a verde espeso con partículas en
suspensión.

Ag3 K (CN)3 + Fe (NO3)2 Diluyendo con agua destilada + gotas de NaOH

(diluido): La reacción no presenta cambios físicos.
+ gotas de HCl (0,01): Formacion de tres fases liquido naranja, precipitado naraja crema y precipitado
naranja oscuro

Fe3 K (CN) 6 + NH3  Diluyendo con agua destilada

+ gotas de NaOH (diluido): No hay cambios + gotas de HCl
(0,01): No hay cambios
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 SEGUNDA PARTE: PREPARACIÓN DE IONES COMPLEJOS

PARTE A:

ZnSO4 + NH3  (NH4)2 SO4 + Zn (OH)2

Se forman dos fases, una solución blanquecina lechosa con partículas
blancas en suspensión las cuales indican la formación de Zn (OH) 2.

PARTE B:

Cr (NO3)3 + NH3  NH4 NO3 + Cr (OH)3 Se forman dos fases, una

solución de color azul lechoso con presencia de partículas azules lo cual
indica la formación de Cr (OH)3.
PARTE C:

Ni SO4 + NH3  (NH4)2 SO4 + Ni (OH)2 Se forma una fase, de

solución de color azulado con desprendimiento de gases, lo cual podría
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tratarse del compuesto de Ni (OH) 2. Asi mismo a medida que se añade NH3 el color azul se va
intensificando.

 TERCERA PARTE: IONES COMPLEJOS DE PLATA PARTE A:

AgNO3 + HCl → Ag Cl + HNO3

Se forma una solución blanquecina con partículas blancas en suspensión ya que
se forma el compuesto de AgCl

PARTE B:

Ag Cl + NH3 → Ag2 (NH3) Cl

Se forma una solución transparente con precipitado solido de color blanco,
aparentemente a causa de la formación de Ag 2(NH3)Cl. Transcurrido un tiempo
el precipitado se disolvió.
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PARTE C:

Ag2 (NH3) Cl + KI → Ag2 (NH3)I + KCl

Se formó una solución blanca lechosa con precipitado de color amarillo claro, a
causa de la formación de Ag2(NH3)l.

PARTE D:
AgNO3 + KI → Ag I + KNO3
Se forma una solución de color amarillo lechoso con precipitado amarillo.
Dividir en dos tubos
+ KCN  Formación de dos fases, precipitado amarillo claro semejante al beis y
en la parte superior es incoloro.
+ NH3  Solucion blanca lechosa con presencia de precipitado amarillo claro.

 CUARTA PARTE: DETERMINACIÓN DE LA FORMULA MOLECULAR EL ION COMPLEJO

Se presentó modificaciones en la tabla ya que el experimento es cualitativo.
# de tubo 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

( ml) solución de CuSO 4 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

( ml) solución de NH 3 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0

Se observó que el tubo numero 3 (2ml de CuSO 4 y 7ml de NH3) presento mayor intensidad en su
coloración azul por lo cual se asume que la fórmula del ion complejo podría ser la siguiente:

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CuSO4 + 4 NH3 → Cu6 [(NH3)4(SO4)]

5. CONCLUCIONES

 Se determino la cantidad en masa de Ferrocianuro de potasio, ya que no se encontraba en liquido

como los datos de la guía de laboratorio, la masa que se determino fue de 0.082g pero en la
balanza se uso 0.09g aproximadamente.
 Se pudo reconocer las ecuaciones químicas mediante las observaciones de las reacciones
presentes en la practica.
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 Se pudo determinar cualitativamente las propiedades de los iones complejos, caracteristicos de

esta practica.
 Se pudo describir las condiciones e interpretar la preparación de iones complejos por medio de
reacciones químicas
 Se evidencio los cambios de los iones complejos de la plata.
 Se pudo determinar la formula molecular del ion complejo mediante reacciones químicas
inorgánicas.
 Para la cuarta parte de preparo con 50 ml de sulfato de cobre 0.1M y no asi con 100ml por lo
cual la tabla tubo modificaciones, ya que la practica es cualitativa y no así cuantitativa.
 Mediante el método de variaciones continuas se determino la formula del complejo, en la cual el
tubo 3 presento el color azul mas intenso.
 Se interpretó las observaciones de las características de los productos de reacción indicando el
posible compuesto complejo obtenido como producto en cada etapa del experimento.
 Se determinaron en varios casos de forma experimental por conclusiones lógicas los productos de
reacción de en los experimentos de la práctica.

6. CUESTIONARIO

1. Resuma brevemente los factores que influyen en la estabilidad de los complejos, ¿cuáles son los
ligandos más efectivos?

1) El tamaño y la carga del ion central: Por lo regular se observa mayor estabilidad en los
complejos que tienen como ion central a un ion catión metálico central pequeño y con carga positiva
grande.

2) La naturaleza de los ligantes tambien influye, hay ligantes monodentados y polidentados, estos
terminos se refieren a la cantidad de átomos por los cuales pueden acomplejarse al ion central, para
ello imaginar como si las moléculas tuviesen brazos, si tienen mas brazos por los cuales unirse al ion
central pues tendran mayor estabilidad y podran sustituir a un ligante monodentado como el agua, el
cual solo tiene al O como atomo enlazante en este tipo de situaciones, a esto se le conoce como efecto
quelante. (efecto quelante: que un ligando pilidentado tenga la capacidad de sustituir a un ligante
monodentado)

3) Principio de acidos y bases duros y blandos de Pearson, la cual en pocas palabras menciona que
los ligandos y atomos centrales pueden ser de dos tipos, duros o blandos, la union preferencial sera
duro-duro y blando-blando. pero esto es una sobresimplificacion de todo el principio.
Por ejemplo la diferencia en la disociación entre los iones de los complejos tris (etilendiamina) cobalto
(III) y hexaamíncobalto (III) hexaamíncobalto (III).

2. ¿Cuál es el estado habitual de un catión metálico en disolución?

Un catión metálico en solución se encuentra cargado positivamente en estado libre.

3. ¿Qué es el índice de coordinación?

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En química inorgánica el número de coordinación es el número de átomos, iones o moléculas que un

átomo o ion central mantienen como sus vecinos cercanos en un complejo de coordinación o un
cristal.3 Puede variar desde 2 hasta 12, siendo 6 el más común. Podemos definir también el número de
coordinación como el número de pares electrónicos que acepta un ácido de Lewis (por lo general un
centro metálico), es decir, si un compuesto de coordinación tiene dos especies que estén donando
pares de electrones, entonces tendrá un número de coordinación 2. 4 El número de coordinación de un
complejo está influenciado por los tamaños relativos del ion metálico y de los ligandos, así como de los
factores electrónicos, los cuales cambiarán dependiendo de la configuración electrónica del ion
metálico.

4. ¿Qué es un compuesto polinuclear?

Siempre que un átomo ligantes se encuentre fijado a más de dos iones metálicos se denomina grupo
puente. El complejo resultante se denomina frecuentemente polinuclear.
Los hidrocarburos polinucleares son aquellos que contienen dos o más núcleos bencénicos en su
estructura molecular. El naftaleno, también llamado naftalina, se usa como antipolillas y en la industria
de pinturas y barnices. Son contaminantes atmosféricos de gran importancia por sus propiedades
toxicológicas, en particular, por su carcinogenicidad. Se los puede clasificar en:
Hidrocarburos de núcleos condensados: son aquellos en los que los núcleos están unidos por átomos
de carbono comunes a dos o más anillos. Por ejemplo:
Prefijo fenilo: cuando se considera al anillo bencénico como un radical arilo se le da el nombre
de fenil o fenilo.
5. ¿Porque es útil la teoría acido base de Lewis para el estudio de loscomplejos de coordinación?
Ácido: un ácido de Lewis, se define como una sustancia capaz de compartir, o aceptar un par de
electrones.
Base: una base de Lewis, es una sustancia con capacidad para compartir o dar pares de electrones.
De este modo, todas las sustancias que para las teorías de Arrhenius o BronstedLowry, eran ácidos,
para Lewis también lo son, ya que coinciden con su teoría, sólo que, Lewis amplia el concepto de ácido
más allá de las anteriores teorías, pues según Bronsted, una base es una sustancia aceptora de H^+,
pero éste caso es tan sólo un caso particular para las bases de Lewis, pues para él, las sustancias con
H^+, son ácidos.

6. ¿Qué es un complejo Lábil o un complejo inerte?

Lábiles: Su velocidad de descomposición (en el sentido de los equilibrios) es elevada. No hay un

convenio establecido acerca de qué velocidad se considera elevada, dependiendo del texto se
considera una descomposición total en 5 segundos, pero no es una medida rigurosa de velocidad en
química.
Inertes: Su velocidad de descomposición es muy baja. Tampoco existe un convenio establecido, pero
en muchas ocasiones se considera un complejo inerte aquél que es capaz de ser aislado y caracterizado
en atmósfera oxidante, y sus propiedades se mantienen constantes con el tiempo.

7. ¿Es lo mismo el que un complejo sea estable que el que sea inerte?Explique su respuesta y cite un
ejemplo.
En química se
denomina o, el enlace de coordinación , que normalmente es un poco más
enlace covalente típico.
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complejo a una entidad que se encuentra formada por una asociación que involucra a dos o más
componentes unidos por un tipo de enlace químic débil que un
En cambio el término inerte también puede aplicarse en un
ejemplo, el nitrógeno sentido relativo. Por molecular
forma de moléculas diatómicas ,N es inerte en condiciones
covalente en la molécula de N normales, existiendo en
2. La presencia de una muy fuerte triple enlace

2 hace que no reaccionen en circunstancias

normales. No obstante, el gas de nitrógeno reacciona con el metal alcalino litio para formar el
compuesto nitruro de litio (Li3N), incluso en condiciones normales.

8. ¿Qué es el efecto quelato y como se cuantifica?

Quelato es un término muy sencillo que se refiere a la formación de anillos que incluyen al centro
metálico en compuestos de coordinación. La formación de este tipo de compuestos se da cualdo un
ligante con más de un "diente" se coordina a un mismo centro metálico.
Para compuestos de coordinación de la primera serie de transición, con ligantes con aómos
relativamente pequeños (los más comunmente estudiados), los anillos más estables son los de 5
miembros (incluyendo al metal), sin embargo hay numerosos casos de anillos cuatro y seis miembros
que forman compuestos muy estables. Es evidente que conforme mayores sean los átomos que
constituyen al quelato también serán más estables los anillos con mayor numero de átomos.

9. Indique el número de coordinación en torno al metal y su número deoxidación en cada uno de los
compuestos siguientes:
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COMPUESTO

NUMERO DE NUMERO DE
COORDINACION OXIDACION

[ Co(NH3)4C
l2]
3-
[ Ni(CN )5]

[ Zn(en)2]Br
2

K2[MoOCl4]

[ Pd(NH3)2B
r2]
3-
[ Fe(CN )6]

Na2[CdCl4]
10.
K3[Au(CN)4
]

[ Cr(en)2F 2]
NO3
¿Qué es un anfolito complejo?

Un anfolito es lo mismo que una sustancia anfotérica o anfótera, es decir tiene grupos ácidos y básicos
en la misma molécula comportándose tanto como ácido como base. Ejemplo común: los aminoácidos.
Con respecto a su uso es una pregunta muy general, y el uso depende de cada sustancia en particular
podrían haber miles de sustancias anfóteras cada una con sus características individuales.
11. ¿Qué es una disolución reguladora metálica compleja?

Una disolución reguladora (también llamada amortiguadora, tampón o "buffer") es una disolución
capaz de mantener el pH casi constante cuando se le añaden cantidades moderadas de un ácido o de
una base.

Una disolución reguladora debe contener una concentración de ácido suficiente para reaccionar con la
base (OH-) que se añada y, también, una concentración de base apropiada para reaccionar con el ácido
(H3O+) añadido.

Una disolución reguladora se prepara mezclando dos solutos: o bien, un ácido débil (HA) y su base
conjugada (A-); o bien, una base débil (B) y su ácido conjugado (HB+).
El ácido débil y su base conjugada HA+H2 O H ka [ A-]·[H3O
A- + + 3O
participan del siguiente equilibrio: = +]
————
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—
[HA]
[HB]·[OH-
]
La base débil y su ácido conjugado
HB+OH- kb ————
participan del siguiente equilibrio:
= —
B +H2 O [B]
7. BIBLIOGRAFIA

 Química General, Raymond Chang, Séptima Edición, McGraw-Hill Interamericana, 2002

 Química General, Eduardo Coronel, Quinta Edición, 2016
 Guía de Laboratorio Química Inorgánica
 https://quimica.laguia2000.com/quimica-inorganica/formac ion-de-un-ion- complejo
 https://es.wikipedia.org/wiki/Complejo_(química)
 https://www.u-cursos.cl/ingenieria/2009/1/CM3001/1/mate rial_docente/bajar? id...
 https://www.youtube.com/watch?v=g22XTIS3Clk