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TEJIDO MUSCULAR

Está formado por células especializadas que también pueden llamarse fibras
musculares, cuya función es la contracción.
Este tejido tiene a su cargo el movimiento del cuerpo y de sus partes, y el cambio de
forma y tamaño de los órganos internos.

MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO: Tiene movimiento voluntario y está asociado al


sistema osteoarticular.
 Las fibras musculares estriadas esqueléticas se caracterizan por ser multinucleadas
y tener citoplasma muy acidófilo.
 Los núcleos tienen forma alargada y son paralelos al eje mayor de la fibra.
 Tienen cromatina densa en comparación al resto de los tipos musculares.
 Se ubican por debajo de la membrana plasmática (sarcolema).
 El conjunto formado por 2 cisternas terminales y 1 túbulo T ubicado entre ambas
se llama triada, y es característica de este tipo de músculo.

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MÚSCULO ESTRIADO CARDÍACO: Este músculo se localiza en las paredes de las
cavidades cardíacas.
 Estas fibras musculares están formadas por 1 o 2 núcleos, de morfología ovalada,
de ubicación central y de cromatina laxa.
 Otra característica importante es la presencia de los discos intercalares, que son
especializaciones de uniones intercelulares. Se los ve de forma perpendicular a la
fibra en cortes longitudinales como pequeñas bandas acidófilas.
 Alrededor del núcleo hay un halo perinuclear HyE – de glucógeno que es típico en
este tipo de músculo.
 Otra característica importante de este músculo es la presencia de diadas en vez de
triadas. Las diadas están formadas por un túbulo T y una cisterna terminal.

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Contracción del músculo estriado:
 Inicia cuando llega un impulso nervioso a la placa neuromuscular, lo que produce la
despolarización de la membrana plasmática generando un potencial de acción.
 Esta despolarización se extiende por toda la membrana llegando así a los túbulos T.
Dentro de estos hay complejos que son marcadores de calcio. Al producirse la
despolarización se genera un cambio conformacional de los receptores presentes en
los túbulos T, y este cambio provoca la activación de canales de calcio presentes en las
cisternas terminales del retículo sarcoplásmico.
 El calcio liberado por el retículo sarcoplásmico se une a la troponina C presente en los
filamentos finos del sarcómero, lo que genera un cambio conformacional de esta
molécula. De esta forma permite que la troponina T, que se encuentra unida a la
tropomiosina, la traccione liberando así los sitios de unión de la actina con la miosina y
permite así la unión de estas 2 moléculas.
 Inicialmente la miosina se une fuertemente a la actina. En este momento el ATP se fija
a la región ATPasa de la cabeza de la miosina. Luego se hidroliza el ATP y la energía
liberada promueve una modificación de la posición de la cabeza de miosina pasando
de 90º a 45º, produciendo un desplazamiento de 10 nm hacia el centro del sarcómero.
Luego disminuye la afinidad de la unión entre la miosina y la actina y ambas moléculas
se separan.
 Al recuperar su posición original en un ángulo de 90º, la cabeza de miosina se desplaza
enfrentándose a un nuevo sitio de unión con la actina del filamento fino. Una nueva
despolarización reinicia el ciclo.

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SARCÓMERO:

MÚSCULO LISO: Se localiza en las paredes de la mayoría de los órganos del tubo
digestivo y son las responsables del movimiento peristáltico del mismo. Es involuntario
y está inervado por el SNA.
 Las fibras tienen forma fusiforme con un único núcleo de ubicación central con
bordes romos, de cromatina laxa y nucleolo evidente.
 Carece de sarcómero y la acidofilia es más pálida en comparación con el resto de
los tipos musculares.

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Contracción del músculo liso:
 Este músculo tiene contracción lenta y prolongada.
 El mecanismo responsable de la contracción se inicia en el sarcolema por
diferentes tipos de estímulos (mecánicos, hormonales, etc).
 El potencial de acción lleva a un aumento de la concentración de calcio intracelular
a partir de las caveolas (invaginaciones de la membrana) y el retículo
sarcoplásmico.
 El calcio liberado se une a una proteína ligadora de calcio llamada calmodulina, y
este complejo molecular activa a una kinasa presente en el citosol.
 Esta kinasa fosforila la porción reguladora de la cabeza de miosina, y como
consecuencia se produce un cambio conformacional de la miosina, que libera el
sitio de unión de ésta con la actina y entonces ambas moléculas se unen.
 La presencia de ATP hace que la cabeza de miosina se flexione y produce el
desplazamiento del filamento fino sobre el grueso.

Endomisio: Corresponde a TCCL que rodea a cada fibra muscular.


Perimisio: Corresponde a TCCL que rodea un grupo de fibras musculares para formar
un haz o un fascículo.
Epimisio: Es una vaina formada por TCCDNM que rodea a todo el músculo.

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