BANCO DE PREGUNTAS:

FARMACOLOGIA II

1ER PARCIAL.

1. Se denomina Antibiótico a:
a. Es toda sustancia química que administrada a un organismo vivo, tiene efectos
nocivos.
b. Cualquier sustancia toxica que puede producir efectos nocivos.
c. Sustancia que tiene la capacidad de eliminar o de interrumpir el crecimiento y
la proliferación de diversos microorganismos.
d. De las mencionadas Ninguna es correcta.
2. Se denomina efecto bacteriostático:
a. Los efectos que ejercen los fármacos sobre animales de experimentación.
b. Efecto ejercido por un antibiótico que dificultan la proliferación bacteriana.
c. Efecto ejercido por un antibiótico que eliminan completamente a la bacteria.
d. De las mencionadas Ninguna es correcta.
3. Se denomina efecto bactericida:
a. Efecto ejercido por un antibiótico que eliminan completamente a la bacteria.
b. Efecto ejercido por un antibiótico que dificultan la proliferación bacteriana.
c. La sustancia química con efectos tóxicos sobre el organismo principalmente.
d. De las mencionadas todas son correctas.
4. Son antibióticos bactericidas:
a. Eritromicina.
b. Azitromicina.
c. Penicilinas.
d. Todos son bactericidas.
5. Son antibióticos bacterioestaticos:
a. Eritromicina.
b. Penicilinas.
c. Cefalosporinas.
d. Carbapemens.
6. En relación a los betalactamicos:
a. Son antibióticos de acción bactericida lenta.
b. Su actividad no dependiente del tiempo.
c. No tienen buena distribución y presentan alta toxicidad
d. Ninguna.
7. En relación a los betalactamicos, es correcto que:
a. Su mecanismo de acción es la inhibición de la última etapa de la síntesis de la
pared celular bacteriana
b. Su mecanismo de acción es la inhibición de la síntesis de folatos.
c. Los carbapemens son el primer escalón de tratamiento terapéutico por su alto
espectro antibacteriano.
d. Todos son correctos.
8. No Corresponden a la familia de los betalactamicos:
 a. Penicilinas.
b. Carbapenems.
c. Eritromicina
d. Cefalosporinas.
9. En relación a las aminopenicilinas:
a. Ampicilina y Amoxicilina corresponden a este subgrupo de penicilinas.
b. Son penicilinas de administran por vía oral.
c. Tienen una vida media larga y se administran cada 8 horas.
d. Todos los mencionados son correctos.
10. Son penicilinas antiestafilococicas:
a. Ticarcilina.
b. Amoxicilina.
c. Cloxacilina
d. Todas son antiestafilocócicas.
11. En relación a las cefalosporinas corresponden a las de 3ra generación:
a. Cefamandol.
b. Cefpirome.
c. Cefepime.
d. Cefotaxima.
12. En relación a las cefalosporinas corresponden a las de 2da generación:
a. Cefamandol.
b. Cefpirome.
c. Cefepime.
d. Cefotaxima.
13. No es un carbapenems:
a. Azitromicina.
b. Imipemen.
c. Meropenem.
d. Carbapenem.
14. En relación a los carbapenemicos:
a. Se distribuyen en todos los tejidos y líquidos corporales.
b. Excreción por vía renal.
c. No se absorben por vía oral.
d. Tratamiento de infecciones por bacterias multirresistentes.
e. Todos son correctos.
15. Son efectos adversos de los carbapenemicos:
a. Convulsiones, particularmente el imipenem lo provoca.
b. Nausea.
c. Vómitos.
d. Diarrea.
e. Flebitis.
f. Todos son efectos adversos.
16. En relación a los Antibióticos betalactamicos en combinación con un inhibidor de
betalactamasas, son ejemplos:
a. Acido clavulanico (amoxicilina)
 b. Sulbactam (amoxicilina)
c. Tazobactam (piperacilina)
d. Todos son correctos.
17. Son antibióticos amino glucósidos, excepto:
a. Amikacina.
b. Gentamicina.
c. Estreptomicina.
d. Neomicina.
e. Todos son correctos.
18. En relación a los aminoglucosidos:
a. Todos son poli cationes y su polaridad explica las propiedades farmacocinéticas
de todos los miembros del grupo.
b. Se utilizan para el tratamiento de infecciones por bacterias: Gram negativas y
aerobias.
c. Interfieren la síntesis de proteínas de microorganismos sensibles.
d. Son bactericidas.
e. Todos son correctos.
19. En relación al mecanismo de acción de los aminoglucosidos:
a. Inhiben la síntesis de la pared bacteriana.
b. Inhiben la síntesis de proteínas a nivel de la subunidad ribosomal 30s.
c. Interfieren con la transcripción del ADN bacteriano.
d. Ninguna es correcta.
20. Espectro antibacteriano de los aminoglucosidos. Excepto:
a. E. coli.
b. Klebsiella pneumoniae.
c. Proteus.
d. Salmonella.
21. En relación a la farmacocinética de los aminiglucosidos:
a. Son cationes fuertemente polares por lo que su absorción es muy escasa por
vía gastrointestinal.
b. Existen preparados para la vía oral de neomicina y paromomicina, utilizados en
indicaciones específicas.
c. Todos los miembros del grupo se absorben con rapidez de los sitios de
inyección.
d. Las concentraciones máximas se alcanzan después de 30 a 90 minutos.
e. La menciones realizadas con correctas.
22. Efectos adversos de los aminoglucosidos:
a. Ototoxicidad.
b. Nefrotoxicidad.
c. Bloqueo neuromuscular.
d. Reacciones de hipersensibilidad.
e. Todos son correctos.
23. En relación al uso de los aminoglucosidos y sus interacciones:
a. Aumento de la nefrotoxicidad al administrarlos conjuntamente con diuréticos y
asa y cefalosporinas.
 b. Efecto antimicrobiano sinérgico con las penicilinas.
c. Antagonismo al administrarlo conjuntamente con tetraciclinas.
d. No se debe administrarlos en el embarazo.
e. Todos son correctos.
24. Los siguientes enunciados sobre los aminoglucósidos son correctos. Excepto:
a. Son bactericidas.
b. La resistencia microbiana depende de la adquisición de plásmidos.
c. Inhiben la síntesis de proteínas a nivel de la subunidad ribosomal 30s.
d. Son útiles en el tratamiento de infecciones por bacilos gram (-) aerobios.
e. Todos son correctos.

25. Corresponden a Quinolonas de 1ra generación:

a. Acido Nalidixico.
b. Norfloxacino.
c. Ciprofloxacino.
d. Levofloxacino.
26. Son Quinolonas de 2da generación:
a. Acido Nalidixico.
b. Acido pipemidico.
c. Ciprofloxacino.
d. Gatifloxacino.
27. Corresponden a Quinolonas de 3ra generación:
a. Acido Nalidixico.
b. Gatifloxacino.
c. Ciprofloxacino.
d. Levofloxacino.
28. Son Quinolonas de 4ta generación:
a. Acido pipemidico.
b. Ciprofloxacino.
c. Levofloxacino.
d. Gatifloxacino.
29. En relación al mecanismo de acción de la Quinolonas:
a. Inhibe el superenrollamiento de DNA, mediado por la DNAgirasa
(topoisomerasa II) a concentraciones que guardan relación necesaria para
inhibir la proliferación bacteriana.
b. Inhibe la síntesis de la pared bacteriana en su última etapa.
c. Inhiben la síntesis de proteínas a nivel de la subunidad ribosomal 30s.
d. Ninguno corresponde a ser correcto.
30. Según su estructura química, las quinolonas se clasifican en:
a. Esteres y Aminas.
b. Quinolonas fluoradas y no fluoradas.
c. Esteres y Quinolonas fluoradas.
d. Fluoroquinolonas y aminas.
31. En relación al espectro antibacteriano de las Quinolonas, es correcto:
a. El ácido nalidíxico es germicidas de casi todas las bacterias gramnegativas
comunes que causan infecciones de vías urinarias.
 b. P. aeruginosa es sensible al acido nalidixico.
c. Las fluoroqunolonas no son efectivas contra salmonella y shíguella.
d. Todas las mencionadas son correctas.
32. Respecto al espectro antibacteriano de las Quinolonas, es correcto:
a. Ciprofloxacina es más activa que la norfloxacina contra Pseudomonas
aeruginosa, enterococos y neumococos.
b. Quinolonas de tercera generación se limitan a bacterias Gram negativas.
c. Las fluoroquinolonas no inhiben la acción de algunas bacterias intracelulares.
d. Todas las mencionadas son correctas.
33. En relación a la farmacocinética de las quinolonas:
a. Presentan una amplia biodisponibilidad por vía oral, del 70% el Ciprofloxacino.
b. Las Quinolonas de primera generación tienen una baja difusión tisular de ahí
estén indicadas sólo en urinarias y gastrointestinales.
c. A partir de la segunda generación la difusión se concentra en mucosa nasal,
epitelio bronquial, aparato digestivo, vesícula biliar, próstata, hueso, piel,
hígado, corazón, pulmones y de forma significativa en riñón.
d. Todas las mencionadas son correctas.
34. En Relación a los efectos adversos del Acido Nalidixico:
a. Los más comunes: náusea, molestias abdominales, cefalea y mareos.
b. Con infrecuencia se observan alucinaciones, delirio y convulsiones.
c. La administración concomitante de un AINE puede potenciar los efectos
estimulantes que las quinolonas tienen en el SNC.
d. Todas las mencionadas son correctas.
35. En relación al uso clínico de las quinolonas son efectivas contra:
a. Osteomilitis.
b. Fiebre tifoidea.
c. Sinusitis, otitis.
d. Todas las mencionadas son correctas.
36. En relación a la estructura química de los Macrolidos. Señale la opción correcta:
a. Contienen 14 átomos: Eritromicina y Claritromicina.
b. Contienen 15 átomos: Espiramicina.
c. Contienen 16 átomos: Azitromicina.
d. Ninguno es correcto.
37. En relación al mecanismo de acción de los Macrolidos:
a. Inhiben la síntesis proteica ligándose de tRNA forma reversible subunidades
ribosomicas 50S.
b. Inhibe el superenrollamiento de DNA, mediado por la DNAgirasa
(topoisomerasa II) a concentraciones que guardan relación necesaria para
inhibir la proliferación bacteriana.
c. Inhibe la síntesis de la pared bacteriana en su última etapa.
d. Todas las mencionadas son correctas.
38. En relación a la farmacocinética de los macrolidos:
a. La Eritromicina base se inactiva por el jugo gástrico.
b. Pasa poco al L.C.R. aunque concentran bien en cerebro.
c. Pasa barrera placentaria: [2%] de la plasmática.
 d. Pasa leche materna: [50%] de la plasmática.
e. Todos los mencionados son correctos.
39. Son efectos adversos de la eritromicina:
a. Tracto Gastro Iintestinal: nauseas, vómitos, dolor epigástrico y diarrea.
b. Trastornos cardiacos, síndrome del QT largo y taquicardia.
c. Alteración funcional hepática, con ictericia o sin ella.
d. Leucocitosis con eosinofilia y rara vez fiebre (principalmente en adultos).
e. Daño auditivo transitorio con dosis altas y falla renal.
f. Todos son correctos.
40. Los Macrolidos están contraindicados en:
a. Enfermedad hepática grave.
b. Embarazo.
c. Injuria renal severa.
d. Todas son correctas.

41. En relación a los fármacos antibióticos de la familia de Glucopeptidos:

a. Son antibióticos que actúan sobre la pared bacteriana.
b. La resistencia microbiana depende de la adquisición de plásmidos.
c. Inhiben la síntesis de proteínas a nivel de la subunidad ribosomal 30s.
d. Son útiles en el tratamiento de infecciones por bacilos gram (-) aerobios.
42. No es un antibiótico Glucopeptido:
a. Vancomicina.
b. Teicoplanina.
c. Daptona.
d. Los mencionados todos son Glucopeptidos.
43. Los antibióticos de la familia de Glucopeptidos:
a. Los Glucopéptidos son activos frente a los gram negativos.
b. Inhiben la síntesis del peptidoglucano de la membrana citoplasmática.
c. La Vancomicina, No se debe administrar por vía IM porque produce necrosis
muscular.
d. Todas son correctas.
44. En relación al mecanismo de resistencia de los fármacos antibióticos de la familia de
Glucopeptidos:
a. Actúan sobre la segunda fase de la síntesis de la pared de la bacteria,
inhibiendo la formación del peptidoglucano.
b. También alteran la permeabilidad de la membrana citoplasmática de los
protoplastos y pueden alterar la síntesis del ARN.
c. Estos mecanismos de acción múltiples pueden explicar la baja tasa de
resistencias en la mayoría de micro organismos gran positivos.
d. No son mecanismos de resistencia bacteriana, los mencionados.
45. Son indicaciones terapéuticas de los fármacos antibióticos de la familia de
Glucopeptidos:
a. Tratamiento de las infecciones graves por microorganismos gram negativos.
b. Tratamiento de infecciones leves en pacientes con alergia clara a
betalactámicos.
 c. Profilaxis de endocarditis en paciente alérgico a betalactámicos.
d. Todas las mencionadas son indicaciones.
46. Son efectos adversos de los fármacos antibióticos de la familia de Glucopeptidos
particularmente de la Vancomicina:
a. Síndrome del hombre rojo.
b. Síndrome del niño gris.
c. Hipertermia maligna.
d. No tienen los efectos adversos mencionados.
47. No son efectos adversos de los fármacos antibióticos de la familia de Glucopeptidos:
a. Maculas cutáneas.
b. Anafilaxia.
c. Escalofríos.
d. Erupciones.
e. Fiebre.
f. Flebitis
g. Todas son correctas.
48. Relacionado Con los efectos adversos de la Vancomicina:
a. La Vancomicina no es nefrotoxica.
b. La nefrotoxicidad aumenta en pacientes con tratamientos prolongados.
c. La ototoxicidad es frecuente.
d. La Vancomicina no provoca trombocitopenia y/o neutropenia.
49. En relación a los fármacos antibióticos de la familia de las Lincosamidas:
a. La Clindamicina no está incluida en esta familia de antibióticos.
b. Se parecen estructuralmente a los macrólidos, pero tienen diferente sitio de
acción.
c. En cuanto a su mecanismo de acción, se unen a la subunidad 30S de los
ribosomas.
d. Las mencionadas, todas son erróneas.
50. En relación a los fármacos antibióticos de la familia de las Lincosamidas:
a. Cloranfenicol y la Lincomicina se incluyen en este grupo de antibióticos.
b. Su sitio de acción es la subunidad 30S de los ribosomas.
c. Poseen estructura similar a los macrólidos.
d. El mecanismo y el lugar de acción de los macrólidos y las lincosamidas son
similares.

51. La Clindamicina posee las siguientes ventajas sobre la lincomicina, excepto:

a. La absorción por vía oral es más elevada.
b. La potencia antibiótica es mayor.
c. Menor incidencia de efectos colaterales.
d. Mayor efecto sobre infecciones anaerobias graves por bacteroides (B.fraggilis).
e. Todas son correctas ventajas de la Clindamicina sobre la Lincomicina.
52. En relación al mecanismo de acción de los fármacos antibióticos de la familia de las
Lincosamidas:
a. Inhiben la síntesis proteica, ligándose de forma exclusiva a la subunidad 50S.
b. Inhiben la síntesis proteica, ligándose de forma exclusiva a la subunidad 30S.
 c. Inhiben la síntesis de la pared bacteriana.
d. De los mencionados ninguno es mecanismo de acción de este grupo
farmacológico.
53. En relación a la farmacocinética de los fármacos antibióticos de la familia de las
Lincosamidas:
a. Clindamicina se absorbe casi por completo después de la administración oral.
b. La presencia de alimento en el estómago no disminuye de manera significativa
la absorción.
c. En el LCR no se alcanzan concentraciones significativas, incluso en casos de
inflamación de meninges.
d. Las mencionadas, todas son correctas.
54. En relación a la farmacocinética de los fármacos antibióticos de la familia de las
Lincosamidas:
a. Tanto la Lincomicina como la Clindamicina son metabolizadas por el hígado
b. El 90% se elimina por la orina y el resto por bilis y heces.
c. Sólo cerca del 10% de la clindamicina administrada se excreta sin
modificaciones por la orina y se detectan pequeñas cantidades en las heces.
d. Las mencionadas, todas son correctas.
55. Relacionado a los efectos adversos de las Lincosamidas:

a. Eritema multiforme exudativo (síndrome de Stevens-Johnson).

b. Incremento reversible de aspartato aminotransferasa y de alanina

aminotransferasa.

c. Granulocitopenia y trombocitopenia.

d. Reacciones anafilácticas.

e. Las mencionadas, todas son correctas.

56. Relacionado a los efectos adversos de las Lincosamidas:

a. Diarrea, aparece con una frecuencia que oscila entre un 2 y 20%.

b. Las erupciones cutáneas aparecen en cerca del 10%.

a. Después de la aplicación intravenosa del fármaco puede surgir tromboflebitis

local.

c. Las mencionadas, todas son correctas.

57. En relación a las interacciones de la clindamicina:
a. La Clindamicina inhibe la transmisión neuromuscular y puede potenciar el
efecto de un bloqueador neuromuscular administrado en forma conjunta.
b. La nefrotoxicidad aumenta en pacientes con tratamientos prolongados.
c. La Clindamicina potencia la transmisión neuromuscular al inhibir el efecto de un
bloqueador neuromuscular administrado en forma conjunta.
d. Todos los enunciados mencionados son correctos.
58. En relación al mecanismo de acción de los fármacos antibióticos de la familia de las
Tetraciclinas:
a. Inhiben la síntesis proteica, ligándose de forma exclusiva a la subunidad 50S.
b. Inhiben la síntesis proteica, ligándose a la subunidad 30S.
c. Inhiben la síntesis de la pared bacteriana.
d. De los mencionados ninguno es mecanismo de acción de este grupo
farmacológico.
59. En relación los fármacos antibióticos de la familia de las Tetraciclinas:
a. Conjunto de antibióticos obtenidos a partir de varias especies de Streptomices.
b. Son antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro.
c. Actúa inhibiendo la síntesis de proteínas al fijarse de manera reversible en la
subunidad 30S de los ribosomas.
d. Las mencionadas, todas son correctas.
60. En relación la clasificación de los fármacos antibióticos de la familia de las
Tetraciclinas:
a. Acción corta (Oxitetraciclina)
b. Acción intermedia (Demeclociclina)
c. Acción prolongada (Doxiciclina)
d. Las mencionadas, todas son correctas.

61. No Son Tetraciclinas:

a. Doxiciclina
b. Minociclina.
c. Oxitetraciclina
d. Todos los mencionados corresponden al grupo de las tetraciclinas.