EXAMEN DE LESION CELULAR

1. La lipufuchina es un ejemplo de:

a) Hetrofacia
b) Autofagia
c) Ninguno
d) Ambos
2. Presente en la necrosis:
a) Inflamación
b) Encogimiento celular
c) Es programada
d) Es por la caspasa 9
3. Se encarga de la producción de moco:
a) Factor de necrosis tumoral
b) Interleucina 1
c) Interleucina 6
d) Interleucina 13
4. En la necrosis la célula esta:
a) Reducida
b) Conserva su tamaño
c) Grandes
d) Todas
5. Vía de la apoptosis que utiliza caspasa 9:
a) Intrínseca
6. La piroptosis se caracteriza por:
a) Falta de inflamación
b) Fiebre
c) Formación de IL 2
d) B y C
7. Durante la división celular el telómero:
a) Aumenta de tamaño
b) Disminuye
c) Se fracciona
d) Son ciertas b y c
8. Que es hiperplasia:
a) Aumento en el número de células
b) Aumento en el tamaño de las células
c) Cambio de un epitelio maduro a otro
d) Son verdaderas a y b
9. El riñón generalmente presenta necrosis:
a) Coagulativa
b) Licuefactiva
c) Gangrenosa
d) Grasa
10. El núcleo desaparece:
a) Cariolisis
b) Cariorexis
c) Picnosis
d) Ninguna de las anteriores
11. Es un proceso antioxidante:
 a) Glutatión
12. Daño reversible:
a) Aumento de Ca intracitoplasmático
b) Liberación de Ca por el retículo endoplásmico
c) Tumefacción celular
d) Endonucleasa
13. La necrosis de miocardio de detecta histológicamente dentro de:
a) La primera hora
b) Durante la segunda a tercera hora
c) De 4 a 9 horas
d) Siempre
14. Facilita la fagocitosis la:
a) Exhibir en la membrana externa fosfadiitilserena
b) Exhibir en la membrana externa tromboposdina
c) Exhibir en la membrana externa fosfaditil inositol
d) Exhibir en la membrana externa receptor de crecimiento
15. Que son los xantomas:
a) Colección de colesterol
b) Colección de glucógeno
c) Colección de proteínas
d) Todas las anteriores
16. Un infarto del miocardio al cuanto tiempo se detectan los cambios histopatológicos:
a) 30 a 2 horas
b) 4 a 8 horas
c) 18 a 24 horas
d) Después de 36 horas
17. En la menopausia que tipo de calcificación se tiene:
a) Displásica
b) Metastásica
c) Por mineralización
d) A y B
18. La necrosis caseosa es una combinación de:
a) Licuefactiva y gangrenosa
b) Coagulativa y gangrenosa
c) Licuefactiva y coagulativa
d) Fibrinoide y licuefactiva
19. La necroptosis se caracteriza:
a) Se inicia por un estímulo externo
b) Se inicia con un estímulo interno
c) No hay inflamación
d) Hay caspasa 8
20. Los cuerpos de Mallory es frecuente encontrarlos en:
a) Páncreas
b) Hígado
c) Riñón
d) Corazón
21. La hipertrofia se debe:
a) Mayor producción de proteínas
b) Mayor producción de fosfolípidos
 c) Mayor producción de lípidos
d) A y D
22. Fagocitosis de partículas solubles:
a) Pinocitosis
23. Cuando se realiza una mamografía que tipo de calcificación se identifica:
b) Calcificación distrófica
24. El musculo esquelético presenta:
c) Hipertrofia
d) Hiperplasia
e) Son verdaderas A y B
f) Ninguna
25. La epigenética es todo lo siguiente, excepto:
a) Mutación en el ADN
b) Expresión genética
c) Cambio físico
d) Puede ser heredable
26. La fiebre es consecuencia del aumento de:
a) Factor de necrosis tumoral
b) Interleucina 1
c) Interleucina 6
d) Interleucina 13
27. Principal vía de la apoptosis:
a) El factor de necrosis tumoral
b) Mitocondrial
c) Caspasa 8
d) Son ciertas b y c
28. Una palanca de aterona es un ejemplo de que tipo de calcificación:
a) Calcinosis metastásica
b) Calcinosis distrófica
c) Calcificación atípica
d) Calcificación de Monkeber
29. En la apoptosis la célula esta:
a) Reducida
b) Conserva su tamaño
c) Grandes
d) Todas
30. El efecto de la sirtuina es:
a) Aumentar el envejecimiento
b) Favorecer la apoptosis
c) Aumenta la longevidad
d) Ninguna es cierta
31. El útero gravídico que cambio presenta:
a) Hiperplasia
b) Hipertrofia
c) Metaplasia
d) Son verdaderas A y B
32. La metaplasia es un cambio reversible:
a) Si
b) No
 c) Ambas
d) Ninguna
33. Son proapoptoticas:
a) BAK y BAX
b) BCL 2 BCXL
c) Roxa
d) BID
34. Los cuerpos de Russel son una acumulación de:
a) Páncreas
b) Hígado
c) Riñón
d) Corazón
35. Factor muy importante en favor del envejecimiento:
a) Restricción de carbohidratos
b) Diabetes mellitus
c) Sirtuina
36. Cuál es la vía de apoptosis más frecuente:
a) Intrínseca
b) Extrínseca
c) Ninguna
d) Ambas
37. Alteración de las proteínas en el hepatocito:
a) Cuerpos de Russell
b) Cuerpos asteroides
c) Cuerpos de Mallory
d) Esteatosis hepática
38. Presente en la apoptosis:
a) Inflamación
b) Alteración de citoesqueleto
c) Digestión enzimática
d) ATPasa
39. Los cuerpos de Russell están formados de:
a) Glucolípidos
b) Lípidos
c) Proteínas
d) Fosfolípidos
40. La cromatina se concentra:
a) Picnosis
b) Cariolisis
41. Necrosis caracterizada por conservar los contornos celulares inicialmente:
a) Coagulativa
b) Licuefactiva
c) Gangrenosa
d) Grasa
42. El núcleo se encoge:
a) Carilisis
b) Cariorexis
c) Picnosis
d) Ninguna de las anteriores
43. El páncreas generalmente presenta necrosis:
a) Coagulativa
b) Licuafectiva
c) Gangrenosa
d) Grasa
44. La apoptosis presenta:
a) Disrupción de la membrana plasmática.
b) Digestión enzimática
c) Alteración en el ADN
d) Tumefacción celular
45. Padre de la patología:
a) Javier Bichat
b) Antonio Bieniveni
c) Galeno
d) Rodolp Vichow
46. El estrés oxidativo no produce:
a) Longevidad
b) Cáncer
c) Enfermedades degenerativas
d) Envejecimiento prematuro
47. Es un proceso antioxidante:
a) Apoptosis
b) Necroptosis
c) Necrosis
d) Todas las anteriores
48. Cuál es la necrosis más frecuente:
a) Licuefactiva
b) Coagulativa
c) Caseosa
d) Gangrenosa
49. Calcificación por alteración del metabolismo del calcio:
a) Calcificación distrófica
b) Calcificación metastásica
c) A y B
d) Ninguna
50. Cada tipo de necrosis correlaciona correctamente con su mas probable sitio de presentación, excepto:
a) Coagulativa…Corazón, riñón
b) Licuefactiva…Bazo o pulmón
c) Caseosa…Granulomatosa sitios de inflamación
d) Fibrinoide…Pared de vasos
51. A que se denomina xantomas:
a) Colección de proteínas
b) Colección de grasa
c) Colección de carbohidratos
d) C y D
52. El daño celular se vuelve irreversible con:
a) Edema intracelular
b) Edema extracelular
c) Lesión de la mitocondria
 d) Presencia de caspasas
53. La vía intrínseca mitocondrial es la principal vía de apoptosis. A partir de:
a) Mitocondria
b) Factor de necrosis tumoral
c) FAS
d) Todas
54. Son acontecimientos de la apoptosis excepto:
a) Formación de vesículas citoplasmáticas
b) Cariolisis
c) Engrosamiento celular
d) Fagocitosis
55. Es un gen supresor:
a) Retinoblastoma
b) P 53
c) RAS
d) FNT
56. Cuales de los siguientes factores está íntimamente relacionado con la longevidad:
a) La restricción de calorías
b) Restricción de grasas
c) Ejercicio
d) Vitamina B 12
57. Primera manifestación del daño celular:
a) Edema intracelular
b) Edema extracelular
c) Lesión de la mitocondria
d) Presencia de caspasas

Mujer de 55 años de edad. Presenta bochornos. Cuál es su diagnóstico.

R= Endotelio atrófico.

¿Qué tipo de necrosis identifica y en qué tipo de pacientes se identifica?:

R= Necrosis fibrinoide. En pacientes con recciones inmunes.

¿Qué tipo de necrosis identifica? Describa la imagen

microscópica:
 R= Necrosis coagulativa. En forma de cuña (amarillo). en la imagen b, se muestra una imagen microscópica del infarto,
con riñón normal (N) y las células necróticas del infarto (I) que conserva el contorno celular con pérdida de núcleos (se
identifica por la presencia de los núcleos de las células inflamatorias entre los túbulos necróticos).

¿Qué cambio identifica?

R= Célula apoptótica.

La célula apoptótica de la epidermis (queratinocito) citoplasma

eosinófilo intenso y el núcleo pícnico, lesión de causa inmunológica.
Hepatocito apoptótico, muerte celular de causa inmunológica,
citoplasma eosinófilo y fragmentos nucleares.

R=Cuerpos de Mallory Inclusiones de proteína por daño por el alcohol, se presenta

más en hepatitis al colon nutricional.

R= Hiperplasia endometrial.

R= Necrosis caseosa Formada por: infección tuberculosa, hay acumulación de células

fragmentadas o lisadas con un aspecto granular rosado amorfo en las tinciones
convencionales con H-E.

R= Acumulación de partículas de Carbón Causado por exposición al carbón , como

trabajar en minas de carbón.
 EXAMEN DE INFLAMACION

¿Qué proteínas del plasma intervienen en la inflamación y cuáles son sus vías de activación?

R= Sistema complementario, la escisión de C3 puede ocurrir por una de tres vías:

 Vía clásica: Se desencadena por la unión de C1 al anticuerpo (IgM o IgG) que se ha combinado con el antígeno.
 Vía alternativa: Puede ser activada por moléculas de superficie microbianas (endotoxina o lipopolisacárido
[LPS]), polisacáridos complejos, veneno de cobra y otras sustancias, en ausencia de anticuerpo.
  Vía de la lectina: En la lectina plasmática de unión a manosa se une a los carbohidratos de los microbios y activa
directamente C1.

¿Qué tipos de proteínas se forman en este órgano (hígado) y actúan como opsoninas?

R= C reactiva y aliraoide

¿Qué tipo de inflamación identifica? ¿Qué células forman? ¿En qué patología se pueden encontrar?

R=Inflamación crónica, la conforman eosinófilos, se da en las reacciones

inmunitarias por IgE o infecciones parasitarias. Se puede dar en alergias.

¿Qué tipo de inflamación identifica? ¿En qué casos se presenta?

R=Es una inflamación aguda, necrosis fibrinoide y se presenta en pacientes con recciones
inmunes.

¿Qué tipo de inflamación identifica y como está formada?

R=Inflamación aguda tras un infiltrado celular posterior. Está formada por neutrófilos.

Describa como está formado el tejido de granulación. Y en cuantos días se forma.

R=Proliferación de fibroblastos, depósito de tejido conjuntivo laxo, vasos y leucocitos

mononucleares. Se forma de 3 a 5 dias.

¿Qué tipo de inflamación identifica y como está formada?

R= Inflamación crónica de tipo granulomatosa, formada por macrófagos, células

epitelioides, células gigantes y linfocitos.
¿Qué tipo de alteración identifica en el proceso de reparación?

R= Cicatrización excesiva y depósito de colágeno- Queloide.

La célula que identifica que funciones desempeña en la inflamación:

R= Monocito, sobreviven más tiempo, proliferan en los tejidos y se convierten en la población

dominante de las reacciones inflamatorias prolongadas.

Describa los pasos de la fagocitosis:

 Reconocimiento y fijación de la partícula a ser ingerida por el leucocito.

 Atrapamiento, con formación subsiguiente de una vacuola fagocítica o fagosoma.
 Destrucción del microbio y degradación del material ingerido.

¿Qué inflamación identifica? ¿Como está formada? ¿En qué casos se presenta?

R= Inflamación aguda de tipo Inflamación Serosa. Se ve una separación de la

epidermis y la dermis por una acumulación focal de derrame seroso. Hay un poco
de infiltrado inflamatorio. Ampolla cutánea.

¿Qué productos se obtienen en la siguiente estructura, para la inflamación?

R= Metabolitos del ácido araquidónico, como prostaglandinas, leucotrienos

y lipoxinas.

¿Qué tipo de inflamación identifica? ¿Como está formada?

R= Inflamación aguda de tipo Inflamación purulenta. Son alveolos

pulmonares, formados por
neutrófilos y residuos celulares
en el centro y está rodeado de
vasos sanguíneos
congestionados.
¿Qué productos de la coagulación intervienen en la inflamación? ¿Cuál es su acción de cada uno de ellos?

R= Trombina da aumento de vascularidad y vasodilatación (permeabilidad

vascular). Plasmina ayuda en el sistema complementario activando el facto de
Hageman

¿Qué productos presenta la siguiente célula en la inflamación?

R= Neutrófilos (tiene enzimas, óxido nítrico, gránulos de mieloperoxidasa, forma

hipoclorito).

Describa los pasos de la migración y que moléculas de adhesión intervienen:

 Marginación: acumulación de leucocitos en la periferia de los vasos

 Rodamiento: los leucocitos se unen y separan, comenzando a rodar
sobre la superficie endotelial.
 Adhesión: los leucocitos que se desplazan rodando por el endotelio
pueden percibir los cambios sufridos por este e inician la adhesión
firme a la superficie endotelial.
 Transmigración: Tras detenerse en la superficie endotelial, los
leucocitos migran a través de la pared vascular, principalmente
deslizándose entre las células en la zona de las uniones intercelulares Selectinas Integrinas.

¿El tejido de granulación esta formado por lo siguiente, excepto?

a) Formación de vasos
b) Formación de tejido conectivo
c) Infiltrado inflamatorio
d) Vasoconstricción

Son lesiones granulomatosas, excepto:

a) Por hongos
b) Por microbacteria
c) A cuerpo extraño
d) Estreptococo beta

Todas las siguientes células son productoras de oxido nítrico excepto:

a) Endotelio
b) Macrófagos
c) Neuronas
 d) Neutrófilos

Cual es la célula principal de la inflamación aguda:

a) Neutrófilos
b) Monocitos
c) Eosinófilos
d) Linfocitos

EXAMEN DE TRANSTORNOS HEMODINAMICOS

1. Presión que permite en el lado vénular de los capilares que el líquido intersticial retorne a los vasos excepto:
Disminución de la presión coloidosmótica
2. Anomalías principales en la tirada de Virchow excepto:
Endotelio intacto
3. Estado de hipercoagulidad secundaria de bajo riesgo:
Miocardiopatía
4. Evento que reduce la presión coloidosmótica:
Malnutrición
5. Mecanismo compensatorio del organismo ante el shock:
Taquicardia
6. La inflamación aguda en el sitio del infarto está bien definida:
24-48 horas
7. Característica Histológica dominante del infarto al miocardio:
Necrosis coagulativa
8. El endotelio activado regula:
A la baja la Proteína c
9. Extravasación de 1 a 2 mm
Petequias
10. ¿Qué evento desencadena la cascada Extrínseca de la coagulación?
Factor tisular
11. En donde se producen principalmente los trombos venosos:
Estasis de las extremidades inferiores
12. Eventos que producen embolia de aire:
Eventos ginecológicos
13. El coágulo se estabiliza:
Fibrina
14. Tiempo parcial de tromboplastina valora:
Vía extrínseca
15. Todas las siguientes sustancias contribuyen al trombo resistencia (anticoagulado) del endotelio vascular,
excepto:
Sulfato de heparan
16. Generalmente el edema periorbitario matutino se manifiesta en:
Enfermedad renal
17. En la inflamación se produce:
Exudado
18. Son los trombos que tienen más eritrocitos:
Trombos rojos
19. Trombos de bajo riesgo excepto:
Prótesis de válvulas cardiacas
20. Los tambos arteriales se forman principalmente en todos los siguientes, excepto:
Vena safena.
21. Son efectos inhibidores de las plaquetas excepto:
Endotelio activado.
22. Posible causa de trombosis:
Aumento de plaquetas.
23. Eventos que pueden producir obstrucción linfática:
a) Parasito.
b) Placas de ateroma
c) Daño de las válvulas
d) Todas
24. Tx A2 es un producto característico de:
Plaquetas.
25. Los coágulos postmortem se distinguen por:
Gelatinosos.
26. En el exudado es:
 Proteínas mayores de 1,020
27. Cantidad de aire requerido para formar un embolo de aire que tenga efectos clínicos:
100 cc.
28. Hiperemia es un proceso:
Activo.
29. Fenómeno mediante el cual un vaso acumula plaquetas y fibrina:
Propagación.
30. Todos los siguientes eventos son verdaderos en el aumento de la presión hidrostática excepto:
Aumento de la presión osmótica
31. Cuantas horas después del infarto pueden identificarse cambios histopatológicos:
4-12 horas.
32. El dimero D está relacionado:
Actividad de la fibrina.
33. Extravasación mayor a 3 mm:
Purpura.
34. Tiempo de protombina evalúa:
Proteínas de la vía extrínseca.
35. Los infartos blancos se forman en todos los siguientes órganos excepto:
Pulmón.
36. Infartos venosos rojos son todos los siguientes excepto:
a) Torsión de ovario.
b) Pulmón
c) Baso
d) Intestino
37. En el shock cardiogénico se presentan todos los eventos excepto:
Alergia.
38. En que células se encuentran los gránulos alfa:
Plaquetas.
39. Trombos de bajo riesgo, excepto:
Prótesis de válvulas cardiacas.
40. Donde se encuentra el factor Von willebrand:
Plaquetas
41. Que cantidad de liquido se requiere para que sea detectable la ascitis:
a) 100 cc
b) 250 cc
c) 50 cc
d) 500 m

Paciente de 72 años que sufrió una caída. ¿Qué lesión identifica? ¿Cuál sería su sintomatología?

R=Es una embolia grasa, se caracteriza por insuficiencia pulmonar, síntomas

neurológicos, anemia y trombocitopenia. Días después de la lesión se puede
presentar taquipnea, disnea y taquicardia, inquietud que puede progresar a
delirio o coma.
Paciente masculino de 60 años con dolor súbito en la región precordial. ¿Qué tipo de lesión identifica? ¿Con que tipo
de shock se asocia?

R=Es una lesión en el corazón (infarto al miocardio) y se asocia al

shock cardiogénico.

¿Qué tipo de lesión identifica? ¿Cuál sería su probable causa?

R=Es un edema pulmonar (se aprecian alveolos ricos en proteínas de

color blanco) y puede ser causada por una insuficiencia del ventrículo
izquierdo (no hay buen flujo).

EXAMEN DE INMUNIDAD

1. El receptor de la célula B esta formado por

a) Los receptores consisten en dos cadenas de polipéptidos
b) Una región variable y una región constante
c) Cadenas laterales de oligosacáridos
d) Inmunoglobulina M nativa
2. Esta involucrada en la defensa contra microbios intracelulares
a) TH 1
b) TH 2
c) TLH 23
d) Ninguno
3. Célula que carece de receptores de célula y no exhibe inmunoglobulinas de superficie
 a) Linfocito natural killer
b) Linfocito B
c) Linfocito T
d) Linfocitos ayudadores
4. Es mediador primario (inmediato)
a) Leucotrienos
b) Prostaglandinas
c) Histamina
d) Factor activador de plaquetas
5. La célula mastocito forma parte en la hipersensibilidad
a) Tipo 1
b) Tipo 2
c) Tipo 3
d) Tipo 4
6. En que hipersensibilidad se presenta inactivación de receptores de superficie por anticuerpos antirreceptor
a) Hipersensibilidad tipo 1
b) Hipersensibilidad tipo 2
c) Hipersensibilidad tipo 3
d) Hipersensibilidad tipo 4
7. Linfocito que captura el antígeno sin ser procesado (presentado)
a) Linfocito T 8
b) Linfocito T 4
c) Linfocito B
d) Todas
8. Es la célula de primera línea de defensa contra infecciones intracelulares y neoplasias
a) Linfocito natural killer
b) Linfocito B
c) Linfocito T
d) Eosinófilo
9. Célula que tiene en su membrana el receptor CD 21
a) Linfocito CD 8
b) Linfocito CD 4
c) Linfocitos B
d) Todas
10. El linfocito CD 4 tiene afinidad para que receptores del complejo de histocompatibilidad
a) CMH 1
b) CMH 2
c) CMH 3
d) A y b
11. Inmunoglobulina de vida media prolongada y se transfiere por vía materna
a) IgE
b) IgM
c) IgA
d) Ninguna
12. La enfermedad de Graves que tipo de hipersensibilidad es
a) Hipersensibilidad tipo 1
b) Hipersensibilidad tipo 2
c) Hipersensibilidad tipo 3
d) Hipersensibilidad tipo 4
13. Las células dendríticas tienen función de:
 a) Fagocitosis
b) Prestadora de antígeno
c) Proliferación de tejido fibroconectivo
d) Todas
14. Hipersensibilidad en la cual interviene linfocito CD4 y CD8:
a) Hipersensibilidad 1
b) Hipersensibilidad 2
c) Hipersensibilidad 3
d) Hipersensibilidad 4
15. Producen lisis osmótica a loa antígenos:
a) Linfocito T 8
b) Linfocito T 4
c) Linfocito B
d) Todas
16. Célula que durante la embriogénesis se diferencia en la medula ósea
a) Macrófagos
b) Célula T
c) Célula B
d) Cel. Plasmática
17. Todas las siguientes células participan en la inmunidad innata excepto:
a) Linfocito helper 1
b) Células dendríticas
c) Macrófagos
d) Sistema de complemento
18. ¿Qué célula participa en el mecanismo de anticuerpo mediada por citotoxicidad celular?
a) Basófilos
b) Eosinófilos
c) Linfocito natural asesino
d) Todas
19. La célula CD4 helper 1 produce:
a) IL 4
b) IL 5
c) IL 17
d) IL 12
20. Es la principal inmunoglobulina expresada en la superficie
a) IgG
b) IgM
c) IgA
d) Ninguna
21. La hipersensibilidad tipo 1 inmediata
a) Se caracteriza por la formación de complejos inmunes
b) Libera sustancias vasoactivas
c) Formación de anticuerpos IgM
d) Desorden inmunológico mediado por células citotóxicas
22. Las células de Langerhans participan principalmente en la inmunidad
a) Natural
b) Adquirida
c) Ninguna
d) Cel. Plasmática
23. ¿Qué célula codifica para el antígeno mayor de histocompatibilidad tipo 1 y 2
 a) Macrófagos
b) Célula T
c) Ninguna
d) Célula plasmática
24. ¿A que hipersensibilidad corresponde la artritis reumatoide?
a) Hipersensibilidad tipo 1
b) Hipersensibilidad tipo 2
c) Hipersensibilidad tipo 3
d) Hipersensibilidad tipo 4
25. ¿Qué función principal presentan los monocitos tipo 2
a) Fagocitosis
b) Célula presentadora de antígeno
c) Factor de crecimiento de los fibroblastos
d) Todas
26. La esclerosis múltiple a que tipo de hipersensibilidad corresponde
a) Hipersensibilidad tipo 1
b) Hipersensibilidad tipo 2
c) Hipersensibilidad tipo 3
d) Hipersensibilidad tipo 4
27. ¿Qué células participan directamente para la destrucción de las células en la hipersensibilidad tipo 4
a) Eosinófilos
b) Basófilos
c) Linfocito T
d) Todos
28. Célula que ocupa el 60% de la sangre circulante
a) Linfocito T
b) Linfocito B
c) Linfocito natural killer
d) Linfocito alfa gama
29. Célula involucrada en la defensa contra helmintos y parásitos
a) TH1
b) TH2
c) TLH 23
d) Ninguno
30. El antígeno de histocompatibilidad II está presente en todas las células siguientes EXCEPTO
a) Linfocito B
b) Células dendríticas
c) Macrófagos
d) Plaquetas
31. El receptor de célula T está formado por los siguientes elementos excepto
a) Los receptores consisten en dos cadenas de polipéptidos
b) Una región variable y una región constante
c) Cadenas laterales de oligosacáridos
d) Inmunoglobulina M nativa
32. ¿Qué significa la señalización de las citocinas de tipo paracrino
a) Célula vecina
b) Células lejanas
c) La misma célula
d) Todas las anteriores
33. Inmunoglobulina de vida media prolongada y se transfiere por vía materna
 a) IgG
b) IgM
c) IgA
d) Ninguna
34. ¿Cuál es el receptor de la célula TH2 para activar la célula B
a) CD 28
b) CD 21
c) CD 40L
d) CD 7
35. Anticuerpos IgM e IgG
a) Hipersensibilidad tipo 1
b) Hipersensibilidad tipo 2
c) Hipersensibilidad tipo 3
d) Hipersensibilidad tipo 4
36. ¿La célula CD 4 helper II produce?
a) IL 22
b) IL 5
c) IL 17
d) IL 12
37. Linfocito encargado de la citotoxicidad celular
a) Linfocito T 8
b) Linfocito T 4
c) Linfocito B
d) Todos
38. Son mediadores secundarios excepto
a) Leucotrienos
b) Prostaglandinas
c) Histamina
d) Factor activador de las plaquetas
39. Las siguientes células pueden presentar antígeno excepto
a) Linfocito T
b) Linfocito B
c) Célula dendrítica
d) Macrófago
40. Enfermedad caracterizada por Hipergammaglobulinemia policlonal, ANA y anti-SS-B
a) Lupus eritematoso
b) Esclerodermia
c) Dermatomiositis
d) Síndrome de Sjögren
41. El complejo mayor de histocompatibilidad 1 tiene afinidad por:
a) CD4
b) CD8
c) Complemento
d) A y B
42. La histamina produce:
a) Vasodilatación de las vénulas
b) Dilatación bronquial
c) Disminuye la permeabilidad arteriolar
d) Vasodilatación arteriolar
43. La anemia hemolítica es un ejemplo de hipersensibilidad:
 a) I
b) II
c) III
d) IV
44. Son mediadores del ácido araquidónico, excepto:
a) Leucotrienos
b) Prostaglandinas
c) Lipoxinas
d) Histamina

EXAMEN DE ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS

1- Describa los cambios histopatológicos:

Se observa un depósito extenso de colágeno denso en la dermis con parcial ausencia de anexos cutáneos
(folículos pilosos) y focos de inflamación.
2- En que patología se encuentra:
Esclerodermia (esclerosis sistémica).
3- Escriba 3 signos y síntomas:
Fibrosis excesiva de tejidos, fenómeno de Raynaud,
artralgias leves, telangiectasia, hipertensión arterial
pulmonar, calcinosis, esclerodactilia, disfunción
esofágica.
4- Que laboratorio confirma el diagnóstico:
 Tasa de sedimentación eritrocítica (ESR).
  Topoisomerasa 1 (anti-Scl 70).
 Anticuerpos anticentrómero.
 ARN polimerasa III.

1- A qué tipo de patología corresponde:

Dermatomiositis.
2- ¿Cuáles son los hallazgos histopatológicos del musculo:
En el musculo debe mostrar atrofia perifasicular de las fibras musculares
e inflamación.
3- Que signos clínicos presenta:
Presenta debilidad muscular, exantema en heliotropo,
signo de Gotton, signo de chal, signo de V, telangiectasias, cutículas
irregulares, manos de mecánico, poiquilodermia.

1- En qué tipo de patología autoinmune encontramos los

hallazgos de microfotografía:
Poliarteritis nudosa (PAN).
2- Que datos clínicos presenta:
Fiebre, adelgazamiento, debilidad, malestar general, cefalea,
dolor abdominal, mialgias, insuficiencia renal, artritis,
artralgias, neuropatía periférica, colecistitis, purpura,
insuficiencia congestiva, dolor testicular/ovárico y accidente
cerebrovascular.
3- En que tipo de estructuras anatómicas son las más afectadas:
Arterias musculares de calibre fino y mediano.

1- Describa los cambios anatómicos:

Se observa una inflamación, paño sinovial, anquilosis ósea,
anquilosis fibrosa, cartílago erosionado.
2- A que patología corresponde:
Artritis reumatoide.
3- Que signos clínicos presenta:
Afecta las articulaciones de manos y pies (en ocasiones
muñecas, codos, rodillas, columna), presenta deformaciones
como el dedo en ojal, dedo en cuello de cisne y dedo de
martillo, nódulos reumatoides, síndrome de Sjögren
secundario, pleuritis, pericarditis, vasculitis.
4- Que exámenes de laboratorio corrobora su diagnóstico:
 Factor reumatoide.
 Anti-CCP.
  Proteína C reactiva (PCR).

1- Describa los hallazgos histopatológicos:

En la biopsia muscular se observa un infiltrado perivascular y endomisial.
2- A que patología corresponde:
Polimiositis.
3- Que signos clínicos presenta:
Debilidad muscular proximal con o sin dolor, es de inicio indicioso,
debilidad en cintura pélvica y escapular, dificultad para respirar o tragar,
fatiga, anorexia, perdida de peso, fiebre, rigidez matutina o artralgias.
4- Cuál sería su tratamiento:
Glucocorticoides + Azatioprina y/o Metrotexato.

1- Que patología identifica:

Síndrome de Sjögren.
2- Que signos y síntomas presenta:
Xerostomia, xeroftalmia,
queratoconjuntivitis seca, tos, atrofia de la
mucosa esofágica, dispareunia,
sequedad de piel y mucosas, artralgias o artritis,
fenómeno de Raynaud,
linfadenopatias, fibrosis pulmonar difusa,
vasculitis, neuropatía intersticial, cirrosis biliar primaria, linfomas, neuropatía periférica, miositis.
3- Cual es el laboratorio que le solicitaría:
 Anti Ro (SS-A).
 Anti La (SS-B).
 ANA.
 Factor reumatoideo.
4- Describa los cambios histopatológicos:
Intensa infiltración linfocítica y de células plasmáticas con hiperplasia epitelial ductal de una glándula salival.

EXAMEN DE NEOPLASIAS

1. Cual de los siguientes términos corresponde a un tumor maligno de tejido conectivo:

a) Carcinoma
b) Cortisona
c) Hematoma
d) Sarcoma
2. El carcinoma escamoso de que tipo de epitelio deriva:
a) Cilíndrico simple
b) Cilíndrico pseudoestratificado
c) Epitelio plano simple
d) Epitelio plano estratificado
3. El teratoma inmaduro está formado por:
a) Por mas de dos capas embrionarias
b) Por tejido especializado
c) Por tejido neuronal primitivo
d) A y B