Química Inorgánica

QUÍMICA INORGÁNICA

ESTEQUIOMETRÍA DE SOLUCIONES

Práctico de Laboratorio N° 1

Titulación ácido – base

1. Preparación solución madre de Na(OH) 1 N:

Pesar 40 g de lentejas de Na(OH). Diluirlos en 1 litro de agua destilada
previamente hervida.

2. Preparación solución de Na(OH) 0.1 N:

Diluir 100 ml de solución madre de Na(OH) en 1 litro de agua destilada
previamente hervida.

3. Valoración de solución de Na(OH) 0.1 N:

La solución de Na(OH) debe ser estandarizada antes de que pueda usarse en
trabajo analítico de precisión. Se puede estandarizar la solución de Na(OH)
titulándola con un ácido de concentración conocida exactamente. El ácido que
más se escoge para esta tarea es un ácido monoprótico llamado ftalato ácido de
potasio; es un sólido blanco, soluble que se encuentra comercialmente en estado
de alta pureza. La reacción entre el ftalato ácido de potasio (FAP) y el Na(OH) es:

KHC8 H 4 O4( ac) + Na(OH ) ( ac) → KNaC8 H 4 O4( ac) + H 2 O(l )

- Secar ftalato ácido de potasio durante 60 a 70 minutos a 105°C.

- Pesar por duplicado 0.2 g de ftalato ácido de potasio.
- Colocar agua destilada previamente hervida en dos erlenmeyer y luego
disolver en cada uno el ftalato ácido de potasio; colocar como indicador dos
gotas de fenolftaleína (la fenolftaleína vira a pH=8.2 a 10). Este indicador es
incoloro en un medio ácido y neutro pero rosa en soluciones básicas.
- Llenar una bureta con la solución de Na(OH), la cual se agrega
cuidadosamente a la de FAP hasta que se alcanza el punto de equivalencia,
esto es, el punto en el que el ácido ha reaccionado o neutralizado
completamente a la base. En este punto aún no se verifica el cambio de color
del indicador que se agregó previamente, sin embargo, al

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agregar una gota de solución de Na(OH) de la bureta, la solución se torna
intensamente rosa porque ahora es básica.

La normalidad de la solución de Na(OH) será:

masaFAP( g )  1000 ml / l
N Na (OH ) =
204.23 g / eq  VNa (OH ) (ml)

4. Concentraciones de los ácidos

a) Preparar una solución de ClH a partir de la solución concentrada de ClH 1 M:

- Pipetear 20 ml de la solución concentrada y diluir con agua destilada hasta un
volumen de 100 ml.
- De esta solución extraer 10 ml y titular con la solución estándar de Na(OH)
(utilizar fenolftaleína como indicador)
- Plantear la reacción y calcular la concentración del ácido.

b) Preparar una solución de H2SO4 a partir de la solución concentrada de H2SO4 1

M:
- Pipetear 10 ml de la solución concentrada y diluir con agua destilada hasta un
volumen de 100 ml.
- De esta solución extraer 10 ml y titular con la solución estándar de Na(OH)
(utilizar fenolftaleína como indicador).
- Plantear la reacción y calcular la concentración del ácido.

c) Preparar una solución de H3PO4 a partir de la solución concentrada de H3PO4 1

M:
- Pipetear 10 ml de la solución concentrada y diluir con agua destilada hasta un
volumen de 100 ml.
- De esta solución extraer dos muestras de 10 ml: a) titular con la solución
estándar de Na(OH) y utilizar como indicador para detectar el primer punto de
equivalencia verde de bromocresol, b) titular con la solución estándar de
Na(OH) y utilizar como indicador para detectar el segundo punto de
equivalencia fenolfteleína.
- Plantear la reacción, calcular la concentración del ácido y comparar los
resultados obtenidos.

d) Colocar 5 ml de vinagre comercial en un erlenmeyer. Calcular la concentración

de ácido acético con la solución estándar de Na(OH) (utilizar fenolftaleína como
indicador).

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e) Disolver un jugo comercial en el volumen indicado por el fabricante, pipetear 25
ml del jugo preparado, colocar en un erlenmeyer y titular con la solución estándar
de Na(OH).
Calcular la concentración de ácido tartárico o cítrico (según lo declarado en el
jugo) (utilizar fenolftaleína como indicador).

Para los cálculos de concentración de los ácidos:

N BaseVBase
N Ac =
V Ac

N Ac
M Ac =
f ( eq. / m ol)

VBase  N Base  PeqAc  100

% Ac =
masajugo

Titulación redox

Las reacciones redox son similares a las reacciones ácido – base.

La reacción redox requiere la transferencia de electrones y las reacciones ácido –
base implican la transferencia de protones; de igual forma que un ácido puede
titularse con una base, un agente reductor puede titularse con un agente oxidante,
usando un procedimiento similar al anterior.
Como las titulaciones ácido-base, las titulaciones redox requieren un indicador, en
este caso deben tener colores diferentes las formas oxidada y reducida del
indicador. En presencia de una gran cantidad de agente reductor, el color del
indicador es característico de la forma reducida. El indicador toma el color de su
forma oxidada cuando se encuentra en presencia de un medio oxidante. En el
punto de equivalencia o cerca del mismo debe haber un cambio nítido de color del
indicador al cambiar de una forma a la otra, para que el punto de equivalencia
pueda identificarse con facilidad.
Dos agentes oxidantes comunes son dicromato de potasio (K 2Cr2O7) y
permanganato de potasio (KmnO4).
Los colores de los aniones dicromato y permanganato son muy diferentes de los
de las especies reducidas:
2−
Cr2 O7 → Cr 3+
anaranjado verde

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 −
MnO4 → Mn 2+
púrpura rosa pálido

Así, el mismo agente oxidante puede utilizarse como indicador interno en una
tiutlación redox.

a) Diluir 10 ml de solución concentrada de FeSO4 a 100 ml y pipetear 20 ml de la

solución en medio ácido. Colocar en un erlenmeyer y agregar gota a gota solución
de KmnO4 0.1 M hasta viraje de color.
Plantear la reacción redox y calcular la concentración de la solución de FeSO 4

b) Colocar 50 ml de solución de H2O2 en un erlenmeyer y agregar gota a gota

solución de KmnO4 0.1 M.
Plantear la reacción redox y calcular la concentración de la solución de H2O2 .

c) Colocar 20 ml de solución de FeSO4 concentrada en un medio ácido en un

erlenmeyer y agregar gota a gota solución de K2Cr2O7 0.025 M.
Plantear la reacción redox y calcular la concentración de la solución de FeSO 4

Otra técnica redox muy usada es la yodometría, un procedimiento redox en el que

el agente oxidante es el yodo.
El yodo es muy poco soluble en agua, pero se disuelve con facilidad en las
soluciones de yoduro de potasio ya que se forman iones troyoduro (I3-)

−
I 2( s ) + I − ( ac) → I 3( ac)

1. Preparación solución madre de yodo (0.1 N)

- Disolver 30.0 g de IK en 100 ml de agua destilada hervida y tibia.
- Agregar 16.25 g de Yodo, verificar total disolución.
- Llevar a 1 litro con agua destilada.

2. Preparación solución de yodo (0.01 N)

- Diluir 100 ml de solución madre a 1 litro con agua destilada.

3. Valoración de la solución de yodo:

- Pesar 0.4 g de ácido ascórbico (Vitamina C, C6H8O6. PM=176 g/mol) y 20 g
de ácido cítrico, disolver en un matraz de 200 ml con agua destilada.
- Pipetear 10 ml y colocar en un erlenmeyer, repetir la operación dos veces,
además colocar dos gotas de almidón en cada erlenmeyer. Agregar gota a
gota solución de yodo hasta viraje del indicador (incoloro-azul)

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 1 mol de I oxida 1 mol de ácido ascórbico
2

0.4 g / 176 g / gmol  10 ml  1000 ml / litro

MI =
200 ml  VI (ml )

1
MI =
8.8  V I

- Pipetear 25 ml de la solución de jugo comercial, colocar en un erlenmeyer y

agregar almidón como indicador y titular con esta solución estandar:

M I  VI  PM Ac. As  100
%Vit.C =
masa de jugo disuelta

Análisis gravimétrico

El análisis gravimétrico es un procedimiento analítico que requiere mediciones de

masa.
Un tipo de experimento en análisis gravimétrico implica la formación, separación y
determinación de la masa de un precipitado.
Una muestra de una sustancia de composición desconocida se disuelve en agua y
se convierte en un precipitado haciéndola reaccionar con otra sustancia. El
precipitado formado se filtra, se seca y se pesa.
Conociendo la masa y la fórmula química del precipitado formado se puede
calcular la masa de un componente químico específico (esto es, el catión o el
anión) en la muestra original.

a) Pesar 0.6 g de un sólido que se conoce contiene iones cloruros, disolverlo y

luego agregar solución 0.1 M de AgNO3 en exceso, aproximadamente 100 ml.
Filtrar la masa de precipitado, secar y pesar. El precipitado que se forma es el
AgCl.
Calcular el porcentaje de Cl- en la muestra desconocida y analizar qué tipo de
compuesto era el sólido.
b) Qué concentración tiene la solución de ClNa si se extraen 25 ml de la solución
y se agrega solución de AgNO3 0.1 M en exceso (aproximadamente 25 ml).
Filtrar la masa de precipitado, secar y pesar. Realizar la reacción
correspondiente.
c) Medir 30 ml de una solución de CaCl2 de concentración desconocida, agregar
AgNO3 0.1 M en exceso (aproximadamente 40 ml). Filtrar la masa de
precipitado, secar y pesar. Calcular la concentración de la solución de CaCl 2 y
realizar la reacción correspondiente.