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TEMA: ALUMINIO – ESTAÑO- PLOMO

Práctico de Laboratorio Nº 7

ALUMINIO

1) Ataque del aluminio por los ácidos.

El aluminio es un metal blanco, dúctil y maleable; cuando se lo encuentra en polvo


es de color gris. El metal es poco atacado por el ácido sulfúrico diluido frío, pero se
disuelve fácilmente en ácido concentrado caliente, con desprendimiento de dióxido de
azufre.

6 SO4H2 + 2 Al → (SO4)3Al2 + 3 SO2 + 6 H2O

El ácido nítrico hace pasivo el metal, lo cual puede ser debido a la formación de una
película protectora de óxido.
El aluminio se disuelve fácilmente en ácido clorhídrico (diluido o concentrado) con
desprendimiento de hidrógeno.

6 HCl + 2 Al → 2 Cl3Al + 3 H2

a) En un tubo de ensayo colocar una pequeña chapa de aluminio, y agregar 3 ml de ácido


sulfúrico concentrado. Cortar una tira de papel de filtro, humedecerla con iodato de potasio
y colocarla en la boca del tubo de ensayo. Calentar el tubo. Comprobar el desprendimiento
de SO2. Observar la mancha que se forma e interpretar la reacción de reducción del iodato
de potasio a yodo.

b) Repetir la experiencia con ácido nítrico concentrado.

c) Ahora realice la experiencia utilizando ácido clorhídrico. Comprobar el desprendimiento


de hidrógeno.

2) Carácter anfótero del hidróxido de aluminio.

Colocar en un tubo de ensayo 3 ml de solución de sulfato de aluminio y agregar


gota a gota solución de hidróxido de amonio. Se observará la aparición de un precipitado
de hidróxido de aluminio blanco gelatinoso, insoluble en exceso de reactivo:

(SO4)3Al2 + 6 NH4OH → 2 Al(OH)3 + 3 SO4(NH4)2

3) Hidrólisis del carbonato de aluminio

Añadir solución de carbonato de sodio al 10 % a 2 ml de una solución de sulfato de


aluminio en un tubo de ensayo. Se formará un precipitado blanco de hidróxido de aluminio,
lo que se atribuye a la hidrólisis completa del carbonato de aluminio formado inicialmente.
El hidróxido de aluminio formado es soluble en exceso del precipitante.

(SO4)3Al2 + 3 CO3Na2 → (CO3)3Al2 + 3 SO4Na2

(CO3)3Al2 + 6 H2O → 2 Al(OH)3 + 3 CO3H2

2 Al(OH)3 + CO3Na2 → 2 AlO2Na + CO2 + 3 H2O

ESTAÑO

1) Reacciones de los compuesto estannosos (Sn++)

a) En un tubo de ensayo colocar 3 ml de solución de cloruro estannoso y agregar gota a


gota agua sulfhídrica, se formará un precipitado pardo de sulfuro estannoso.

Cl2Sn + SH2 → SSn + 2 ClH


b) Agregar una pequeña cantidad de solución de hidróxido de sodio a 2 ml de solución de
cloruro estannoso. Se formará un precipitado blanco de hidróxido estannoso, soluble en
exceso de álcalis.

Cl2Sn + 2 NaOH → Sn(OH)2 + 2 ClNa

c) Si se agrega solución de cloruro mercúrico a la solución de cloruro estannoso se


obtiene un precipitado blanco de cloruro mercurioso. Si la solución de cloruro
estannoso está en exceso el precipitado toma color gris, especialmente calentando,
debido a una ulterior reducción a mercurio metálico.

Cl2Sn + 2 Cl2Hg → Cl2Hg2 + Cl4Sn

Cl2Sn + 2 Cl2Hg → 2 Hgº + Cl4Sn

2) Reacciones de los compuestos estánnicos (Sn4+)

a) Agregar en un tubo de ensayo conteniendo 2 ml de solución de cloruro estannico una


pequeña cantidad de agua sulfhídrica. Se observará un precipitado amarillo de sulfuro
estannico.

Cl4Sn + 2 SH2 → S2Sn + 4 ClH

b) Al agregar solución de hidróxido de sodio sobre una solución de cloruro estannico se


obtiene un precipitado blanco gelatinoso de hidróxido estannico, soluble en exceso de
hidróxido de sodio .

Cl4Sn + 4 NaOH → Sn(OH)4 + 4 ClNa

PLOMO

a) En dos tubos de ensayo A y B, colocar 2 ml de solución de nitrato de plomo y agregar al


tubo A 2 ml de solución de cloruro de sodio y al tubo B bromuro de potasio, se formará
respectivamente cloruro plumboso precipitado blanco y bromuro plumboso, precipitado
amarillo.

Pb(NO3)2 + 2 ClNa → Cl2Pb + 2 NO3Na

Pb(NO3)2 + 2 BrK → Br2Pb + 2 NO3K

b) A una solución de nitrato plumboso y agregar 1 ó 2 gotas de solución de ioduro de


potasio. Se formará un precipitado amarillo de ioduro plumboso. El ioduro plumboso es
soluble en exceso de reactivo.
Pb(NO3)2 + 2 IK → I2Pb + 2 NO3K

c) A una solución de nitrato plumboso agregar solución de sulfato de sodio, se formará


sulfato plumboso precipitado blanco.

Pb(NO3)2 + SO4Na2 → SO4Pb + 2 NO3Na

d) A una solución de nitrato plumboso agregar 1 gota de solución de cromato de potasio,


se formará un precipitado amarillo de cromato plumboso.

Pb(NO3)2 + CrO4K2 → CrO4Pb + 2 NO3K

e) A 3 ml de nitrato plumboso, agregar gota a gota agua sulfhídrica. Se obsevará un


precipitado negro de sulfuro plumboso.
Pb(NO3)2 + SH2 → SPb + 2 NO3H

f) En un tubo de ensayo colocar 3 ml de solución de nitrato plumboso, agregar gota a gota


solución de hidróxido de sodio. Se observará un precipitado blanco de hidróxido plumboso,
soluble en exceso de reactivo.
Pb(NO3)2 + 2 NaOH → Pb(OH)2 + 2 NO3Na
TEMA: ALUMINIO – ESTAÑO- PLOMO

Práctico de Laboratorio Nº 7

Plantear las ecuaciones correspondientes y en los casos que sea posible balancear por el
método del ión electrón:

ALUMINIO

a) SO4H2 + Al →

b) HCl + Al →

c) (SO4)3Al2 + NH4OH →

d) (SO4)3Al2 + CO3Na2 →

(CO3)3Al2 + H2O →

Al(OH)3 + CO3Na2 →

ESTAÑO

a) Cl2Sn + SH2 →

b) Cl2Sn + NaOH →

d) Cl2Sn + Cl2Hg →

Cl2Sn + Cl2Hg →

e) Cl4Sn + SH2 →

f) Cl4Sn + NaOH →

PLOMO

a) Pb(NO3)2 + ClNa →

Pb(NO3)2 + BrK →

b) Pb(NO3)2 + IK →

c) Pb(NO3)2 + SO4Na2 →

d) Pb(NO3)2 + CrO4K2 →

e) Pb(NO3)2 + SH2 →

f) Pb(NO3)2 + NaOH →

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