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PROGRAMA DE FARMACIA
PRESENTADO AL Q.F MARTIN ALVIS SERRANO Y Q.F KATHERINE MARÍA TORRES SAUMETH
BARRANQUILLA ATLÁNTICO
28/11/2022
PROCESOS Y DOCUMENTACIÓN DEL SERVICIO FARMACÉUTICO
DEDICATORIA
Agradecido con Dios todos poderosos por darnos la vida la fortaleza y el entendimiento para
comprender los conocimientos impartidos por los docentes
Especial agradecimiento al hospital materno infantil de soledad atlántico por ser prestador de
sus instalaciones en las cuales desarrollamos el contenido del curso
A mis padres y familiares por apoyarme todos los días tanto económica mente como emocional
AGRADECIMIENTO
A la Universidad del atlántico, por haberme permitido estudiar esta noble profesión.
A mi Asesor el Q.F Martin Alvis Serrano y mi Revisora Q.F Katherine María Torres, gracias por
su apoyo durante la elaboración de este trabajo Y durante mi carrera como estudiante.
Al hospital materno infantil, por el apoyo y colaboración brindados, para llevar a cabo este
estudio. Y a todas las personas que de una u otra manera contribuyeron en la elaboración de la
misma.
LISTADO DEL CONTENIDO DE TABLAS
1. GLOSARIO…………………………………………………………………………PAGINA.2-3
2. RESUMEN ………………………………………………………………….………PAGINA 4
2. INTRODUCCION……………………………………………………………………PAGINA.5
3. OBJETIVO………………………………………………………………………...…PAGINA.6
4. JUSTIFICACIÓN………………………………………………………………….…PAGINA.6
5.3 DISCUSIÓN………………………………………………………………………PAGINA 13
5.3 CONCLUSIÓN……………………………………………………………………PAGINA 13
6 BIBLIOGRAFÍA……………………………………………………………...……PAGINA 14-15
7. ANEXOS……………………………………………………………………………PAGINA16
concepto definición
modelo de gestión es la forma como se organizan y combinan los recursos con el propósito
de cumplir las políticas, objetivos y regulaciones
en el presente trabajo se realizar una revisión de los procesos y documentación del servicio
farmacéutico del hospital materno infantil de soledad atlántico, desde su conceptualización,
hasta cómo desarrollarlos y aplicarlos según lo establecido en la normativa colombiana, el
modelo de gestión definido por el decreto 2200/2005, 780/2016, 1760/1990, 001445/2006,
1403/2007, 0444/2008, 4410/2009, 3100/2019 en los cuales se define el servicio farmacéutico
como un “ conjunto de principios, procesos, procedimientos, técnicas y prácticas asistenciales y
administrativas esenciales para reducir los principales riesgos causados con el uso innecesario o
inadecuado y eventos adversos presentados dentro del uso adecuado de medicamentos, que
deben aplicar las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud públicas y privadas,
establecimientos farmacéuticos y personas autorizadas”(decreto 2200/2005 ministerio de salud
colombiano) Para lo cual, se realizó un estudio descriptivo exploratorio de la documentación
del servicio farmacéutico con finalidad de corroborar si cumplía con los requerimientos
documentales para los servicios farmacéuticos como se establece en la normativa colombiana,
también se realizó una exploración visual de la documentación del servicio farmacéutico
corroborando que la documentación se encuentre actualizadas, para los procesos del servicio
farmacéutico se realizó de la misma manera según la normativa colombiana.
4 JUSTIFICACIÓN
5.1 NORMATIVA
Decreto único en salud 780 del 6 de mayo de 2016 : Por medio del cual se expide el Decreto Único
Reglamentario del Sector Salud y Protección Social en el cual se establece las normas que
actualmente rigen en la afiliación de los usuarios al Sistema General de Seguridad Social en Salud
para el Régimen Contributivo y Subsidiado, traslado y movilidad de EPS, portabilidad, e
implementación de Sistema de Información Transaccional que permite el acceso en tiempo real a
los datos de información básica y complementaria de los afiliados, Recopila las disposiciones para el
funcionamiento adecuado del Sistema Obligatorio de Calidad en la Atención de Salud del Sistema
General de Seguridad Social en Salud – SOGCS, orientado al mejorar los resultados en la atención en
salud, centrados en los usuarios a través de la accesibilidad, oportunidad, seguridad, pertinencia y
continuidad.[2]
Decreto 2200 del 28 de junio de 2005: Por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se
dictan otras disposiciones en él se define el servicio farmacéutico como el servicio de atención
en salud responsable de las actividades, procedimientos e intervenciones de carácter técnico,
científico y administrativo, relacionados con los medicamentos y los dispositivos médicos
utilizados en la promoción de la salud y la prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación
de la enfermedad, con el fin de contribuir en forma armónica e integral al mejoramiento de la
calidad de vida individual y colectiva[4]
Resolución 1403 del 14 de mayo de 2007: La presente resolución tiene por objeto determinar
los criterios administrativos y técnicos generales del Modelo de Gestión del Servicio
Farmacéutico y adoptar el Manual de condiciones esenciales y procedimientos del Servicio
Farmacéutico, se aplicarán a toda persona que realice una o más actividades y/o procesos del
servicio farmacéutico, especialmente, a los prestadores de servicios de salud[3]
Resolución 3100 del 25 de noviembre de 2019: Por la cual se definen los procedimientos y
condiciones de inscripción de los prestadores de servicios de salud y de habilitación de los
servicios de salud y se adopta el Manual de Inscripción de Prestadores y Habilitación de
Servicios de Salud. [10]
UNIVERSIDAD DEL ATLÁNTICO-PROGRAMA DE FARMACIA CURSO ADMINISTRACIÓN Y GESTIÓN
FARMACÉUTICA INDUSTRIAL 2022-2 UA-QYF E.S.E. HOSPITAL MATERNO INFANTIL - CIUDAD DE
SOLEDAD SEDE LA CENTRAL EXPANSIÓN DEL CENTRO DE SALUD 13 DE JUNIO TRANSVERSAL 2 #68B-2°C
Página | 6
Resolución 04410 del 17 de noviembre de 2009, al Instituto Nacional de Vigilancia de
Medicamentos y Alimentos - Invima, le corresponde elaborar y adoptar la Guía de Inspección de
Buenas Prácticas de Manufactura – BPM, que deben cumplir los gases medicinales en los
procesos de fabricación, llenado, control de calidad, distribución y comercialización por parte
de la Industria y de las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud, con el fin de proteger la
vida y la salud humana. [11]
5.2 METODOLOGÍA
5.2.2¿tipos de documentación?
Se pueden encontrar múltiples formatos en los cuales podamos dejar plasmada información
que será archivada y tratada como documentación entre estos encontramos
Planes
Utilidad públicos- privados
Político
Procesos
Contratos y acuerdos
Informes
Formatos
Financieros
Guías
Fichas técnicas
Manuales
La actividad desarrollada por los laboratorios y las farmacias asistenciales requiere un nivel muy
elevado de control y seguridad, cualquier mínimo fallo en la fabricación o en la atención puede
provocar graves consecuencias. por este motivo, la producción, destrucción y almacenamiento
de medicamentos es una tarea sujeta a multitud de revisiones y estándares descritos en
normativas colombianas, en la actualidad los servicios farmacéuticos están regido bajo los
decretos expedidos por el ministerios de salud y las resoluciones expedidas por el INVIMA con
la finalidad de tener actualizado mejorar los estándares de calidad de los servicio
farmacéuticos, para poder brindar una mejor atención a los usuarios, para esto todo proceso
que si implemente debe de quedar por escrito en un documento en cual certifique de que el
director técnico del servicio implemento las exigencias surgentes por las entidades de
regulación, de este modo el servicio cumpliría con los estándares en caso de no cumplir con
esto el servicio seria clausurado hasta cumplir con la documentación
5.2.4¿caracterización de procesos?
La caracterización del proceso es una herramienta táctica que facilita la descripción del cómo
funciona el proceso a través de la identificación de elementos esenciales que permiten la gestión y
control del proceso un ejemplo de esto es un matriz en la cual se contemplen ítems que ayuden a
describir con mayor facilidad y brevedad un proceso
imagen #2 Resolución 0444 del 2008 por el cual se establecen y se adoptan instrumentos de
verificación de buenas prácticas de elaboración de preparaciones magistrales
Las entidades que presten servicios de salud, se organizarán de acuerdo con su complejidad en “Servicios,
Departamentos, Unidades, Secciones y Grupos” los cuales comprenden el conjunto de recursos humanos,
tecnológicos y materiales organizados para solucionar problemas de salud y apoyar o complementar dicha
solución, cuya actividad se desarrolle en el espacio hospitalario o en los espacios comunitarios
La clasificación de las entidades Las entidades se clasificarán como de Para que las instituciones sean
como de primer nivel, según el segundo nivel si cumplen como mínimo clasificadas como de tercer nivel
artículo 6° literal a) de la Ley 10 con los siguientes criterios: se requiere que en ellas se
de 1990, responde a que en ellas cumplan como mínimo los
se cumplan como mínimo los a) Frecuencia de los problemas de siguientes criterios:
siguientes criterios: salud que justifiquen los servicios
ofrecidos por la entidad; a) Frecuencia de los fenómenos o
a) Base poblacional del municipio patología que justifique los
o municipios a cubrir; b) Cobertura y atención a poblaciones servicios correspondientes;
de uno o varios municipios o comunas
b) Cobertura de atención a la que cuenten con atención hospitalaria b) Alta base poblacional en los
población del mismo municipio y de primer nivel; entes territoriales a cubrir;
a la de otros municipios que no
cuenten con atención c) Atención por personal profesional c) Cobertura de atención a otros
hospitalaria dentro de su especializado, responsable de la entes territoriales que cuenten
territorio; prestación de los servicios; con entidades del primero y
segundo nivel de atención;
c) Frecuencia del problema que d) Tecnología de mediana complejidad
justifique el servicio; que requiere profesional especializado d) Tecnología requerida de la más
para su manejo, en la consulta externa, alta complejidad;
d) Tecnología de baja hospitalización, urgencias y en los
complejidad, UNIVERSIDAD DEL de
sencilla y simple ATLÁNTICO-PROGRAMA DE FARMACIA
servicios de diagnóstico CURSO ADMINISTRACIÓN Y GESTIÓN
y tratamiento e) Atención por personal
utilizar en FARMACÉUTICA INDUSTRIAL 2022-2
la consulta externa, UA-QYFdeE.S.E.
de patologías medianaHOSPITAL MATERNO INFANTIL - CIUDAD DE
severidad; especializado y subespecializado
SOLEDAD
hospitalización, SEDE LA
urgencias y CENTRAL
los EXPANSIÓN
DEL CENTRO DE SALUD 13 DE JUNIO TRANSVERSAL 2 #68B-2°C
responsable de la prestación de
servicios de apoyo para e) Amplia base poblacional que cubra Página | 12
los servicios;
diagnóstico y tratamiento de uno o varios entes territoriales según
problemas de salud de menor sus necesidades de atención; f) Existencia de planes de
severidad; desarrollo socioeconómicos en el
f) Existencia de planes de desarrollo área para convertirla como polo
Figura #5 . Mapa conceptual de Resolución 3100 de 2019
¿Expresar su opinión con relación a los temas principales de cada una de las normas
estudiadas (estableciendo relaciones y diferencias)?
TIPO DE PROCESO
DIRECCIONAMIENTO ESTRATÉGICO SEGUIMIENTO Y MEJORA CONTINUA ENCIÓN INTEGRAL EN SALUD
Objetivo Proceso: Proveer Medicamentos y Dispositivos Médicos de Calidad a los procesos Asistenciales de la Institución de acuerdo al modelo de atención definido por la E.S.E., detectando e interviniendo los Factores de riesgo derivados de su uso en apoyo al programa de Farmacovigilancia.
Alcance: Inicia con la selección de los Medicamentos y Dispositivos Médicos a usar en la E.S.E., seguido de la adquisición, recepción, dispensación y distribución a los servicios asistenciales y, finaliza con el análisis de los posibles Eventos Adversos que se presenten luego de la
administración o uso.
Aplicar los lienamiemientos normativos del MINISTERIO DE SALUD a través de una política de operación del modelo de gestión institucional.
Aplicar las Políticas institucionales definidas en el INVIMA en cumplimiento al marco normativo.
Aplicar el Principio del ciudadano como eje central de la gestión: El modelo de gestión de la ESE, su portafolio de servicios y todas sus actuaciones estarán orientadas a garantizar el ejercicio de los derechos de los ciudadanos en su interacción con la entidad, dando
respuesta oportuna a sus requerimientos, facilitando el acceso a información, y promoviendo su participación en la gestión.
Políticas Aplicar el Principio de Servicio integral: La ESE desarrollará su labor misional bajo una visión integral, que cubre todo el ciclo de relación con los grupos de valor. Esto significa: 1) entender de manera sistémica y continua las características y necesidades de los grupos de
de valor y proveer soluciones que mejoren el desempeño de las entidades, el
Operación
Responsable de los
proceso
Gabriela Pérez
Interno Externo Insumo ACTIVIDADES DE Producto y/o Interno Externo Riesgo Control Nombre Formula Met
CONTROL Servicio Indicador a
Prestación de Numero de
servicios de Realizar actividades
salud no acordes Porcentaje de desarrolladas/
seguimiento a
Plan de con la cumplimiento Numero total
Normatividad, direccionamiento Plan operativo Proceso las actividades
Desarrollo normatividad de las de actividades
estratégico institucional, directrices del proceso Atención descritas en el
Procesos de Planeación operativa del Institucional actividades 90%
vigente y plan operativo propuestas x
dirección institucionales proceso (POA) Ambulatori definidas en el
Metas directrices del proceso 100%
a POA
institucionales institucionales
Reporte de
digitación diaria
por usuario
(registra
Verificación de No prestación
nombre,
programación del servicio
Programar el recurso humano Recurso humano cantidad y hora
(cuadros de (No
necesario y competente para programado de
turno) y Procesos dispensación Reporte de
Gestión del Talento la realización de actividades (cuadros de Validación de medicamentos y
Supervisión de Asistencial ni distribución digitación
humano, Gestión propias del servicio. turnos de la dispositivos
Disponibilidad de personal (personal actividades es de insumos a diaria por 90%
Científica Auxiliares de planificación médicos
contratado) (manual de los servicios usuario
Farmacia) (recurso ordenados,
funciones del asistenciales) humano) dispensados y
servicio)
entregados)
Formato de
inclusión o
exclusión de
medicamentos y
dispositivos
Inadecuada médicos al
P prestación del Listado Básico
servicio por una de (Cantidades
selección de Medicamentos. solicitadas en la
Informe de
relación de medicamentos y Comparativo
Contratación, Análisis proyección de
elementos y dispositivos informe de
Planificar la Selección y Compras y comparativo entre compras/
Procesos y procedimientos, informe de cantidad a médicos proyección de
Adquisición de Medicamentos y Suministros, el informe de cantidades
consumos, perfil epidemiológico comprar. incorrecta y, por compras
Dispositivos Médicos y demás Requerimientos al Informe Procesos proyección de solicitadas en la
Procesos institucional una inadecuada emitido por 90%
asistenciales elementos necesarios para el proyección de Asistenciales compras y las orden de
plan anual de gestión de Farmacia frente
funcionamiento del servicio. compras ordenes de compra)*100
adquisiciones. adquisición de a las ordenes de
trimestral compras.
los mismos. compras
realizadas por
Contratación,
Compras y
Suministros
Verificación de Medicamentos y
las cantidades Dispositivos
rrecepcionadas Médicos recibidos Ingreso de
con la orden de y almacenados Medicamentos
compra durante correctamente. y Dispositivos
la recepción Acta de médicos que no (Número de
administrativa. Recepción cumplan con
Ministerio de medicamentos o
Verificación de Técnica. las Revisión del
Salud y protección dispositivos
los registros Comprobante de especificacione cumplimiento
social. Fondo médicos que
Normatividad aplicable. s de calidad de las
Nacional y INVIMA, lotes, entrada a cumplen /
Manual de Procesos y Procedimientos. requeridas especificaciones Cumplimiento
Rotatorio de Recepción y Almacenamiento fechas de inventarios Procesos Número total de
Contrato. Requerimiento. Factura. (Registro de calidad con de los requisitos
Estupefacientes. de Medicamentos y vencimiento y farmacia. Asistencial medicamentos o
Procesos Medicamentos y dispositivos médico INVIMA el Acta de de calidad 90%
asistenciales INVIMA. Dispositivos Médicos condiciones de Comprobante es dispositivos
quirúrgicos. vigente, Lote y Recepción establecidos
almacenamient de entrada para médicos
o durante la pago al Fecha de Técnica. recibidos)*100
recepción proveedor. Vencimiento
técnica. Comprobante de correctos)
salida de
inventarios.
Dispensación y
Distribución de
Medicamentos
y Dispositivos Oportunidad de
Validar la
Médicos entrega a los
correcta
errónea servicios
Dispensación y
(cantidades asistenciales:
Medicamentos y Distribución de
Confrontación de inadecuadas, Reporte de Sumatoria
Dispositivos medicamentos y digitación diaria
los Medicamentos mensual de
OM Médicos dispositivos
medicamentos y y Dispositivos por usuario. minutos
S. dispensados y médicos por
H dispositivos Médicos Reporte de gastados en la
OPS Normatividad aplicable. distribuidos medio del doble
Manual de Procesos y médicos a incorrectos, errores de entrega de
. Dispensación y distribución de correctamente y Procesos chequeo tanto dispensación por
Procesos Procedimientos. Orden Medica o dispensar y entrega tardía a insumos a los
Ministerio de Medicamentos y Dispositivos en el tiempo Asistencia por los
asistenciales Solicitud de Pedido Interno. distribuir con la los servicios, el GEMA. servicios
Salud y Médicos establecido. les auxiliares de
orden médica o la daño a los Oportunidad de asistenciales /
protección social. Reporte de farmacia como
solicitud de insumos entrega a los 67 ordenes
INVIMA. digitación diaria por los
pedido interno. durante el servicios médicas
por usuario. auxiliares de
transporte a los asistenciales. aleatorias
distribución.
servicios)
Escaces de Incentivar el
datos para la reporte de
Ministerio de determinación RAM por parte
Salud y del perfil de del personal
Todos los Reporte inicial Procesos Protección Número de
seguridad de asistencial,
procesos de Eventos Asistencial Social. eventos
Programa Nacional e Seguimiento y reporte de Reporte de RAM los realizar Farmacovigilan
asistenciales. INVIMA Adversos y/o es. INVIMA. reportados al
Institucional de RAM mediante en la página web Programa medicamentos búsqueda cia número de
Pacientes Problemas Entes programa de
Farmacovigilacia farmacovigilancia pasiva y del INVIMA. usados en la activa RAM I79
y/o Relacionados de farmacovigilanci
activa institución. sistemática de
Cuidadore con seguridad de a en cada mes
los
s. Medicamentos. del Seguimiento,
medicamentos
paciente. Vigilancia y
trazadores en
Control.
farmacovigilanc
ia.
Se realice
un
diligenciamiento Verificar que se
Ministerio de incorrecto de hayan
Informe de Se espera que la
Salud y la matriz diligenciado la
autoevaluaciones matriz
Verificar correcto Direccionamient Protección totalidad de los
, Matriz de
diligenciamiento o estratégico y Social. de datos en la
Todos los procesos Manuales, guías y semaforización de los Seguimiento a N/ esté
Efectuar seguimiento al de la matriz de Control interno matriz de Matriz de
indicadores INVIMA. seguimiento, correctamente
indicadores. cumplimiento de las metas de seguimiento a A
seguimiento de diligenciada. Entes que no permita seguimiento y, diligenciada, sin
los indicadores. indicadores. que dichos indicadores.
visualizar de datos faltantes.
de manera idónea datos sean
Seguimiento, el cumplimiento correctos.
Vigilancia y de las metas.
Control.
V
Se realice un
conteo
Verificar el incorrecto de Realizar
Kardex de la Bodega. correcto Consolidado de Servicio las unidades reconteo a los Reporte de
Servicio Realizar inventarios diligenciamient insumos que Se espera que no
Formatos, Manuales y Procedimientos. Faltantes y Farmacéuti físicas, lo cual faltantes y
Farmacéutico aleatorios para identificar o del formato presenten N/ haya faltantes ni
Sobrantes del co Control llevaría a sobrantes
Comité de posibles desviaciones. control de diferencias. A sobrantes.
Inventario Interno posibles después del
Inventarios inventario. Aleatorio faltantes o reconteo.
sobrantes.
Acciones de Inadecuada
mejora gestión de
Informes de no conformidad del servicio, Implementadas hallazgos e Realizar Reporte de
calidad de los productos, Implementar acciones . Usuario, incremento en seguimient acciones
Todos los Procesos autoevaluaciones, listas de chequeo, A ACPM Todos los o al ACPM. correctivas y N/
preventivas, correctivas y Planes de Procesos Familia y el número de A
informes de satisfacción y quejas y Planes de mejoramiento. mejoramien cuidador. quejas planes de mejora.
reclamos. to recibidas.
documenta
dos.
REQUISITO
S
OBSERVACIONES
MODELO PLANES DE
INTEGRADO DE INFORMES MEJORAMIEN
PLAN DE PLAN DE DESARROLLO INSTITUCIONAL PLAN OPERATIVO
PLANEACION Y DE TO
GESTION ANUAL
GESTIÓN - MIPG AUDITORIA INDIVIDUAL
S
x x x x x x
DOCUMENT
OS
ASOCIADOS
Comité
Manual de Procesos y Comité Institucion
Planes, Programas y Proyectos Matriz de
Procesos y Institucional al de
Indicadores
Procedimientos de Control Gestión y
Interno Desempeñ
o
VERSIÓN No. FECHA RELACIÓN DE LAS SECCIONES O PAGINAS MODIFICADAS NATURALEZA DEL
CAMBIO
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UNIVERSIDAD DEL ATLÁNTICO-PROGRAMA DE FARMACIA CURSO ADMINISTRACIÓN Y GESTIÓN FARMACÉUTICA INDUSTRIAL
2022-2 UA-QYF E.S.E. HOSPITAL MATERNO INFANTIL - CIUDAD DE SOLEDAD SEDE LA CENTRAL EXPANSIÓN DEL CENTRO DE SALUD 13 DE JUNIO
TRA NSVERSAL 2 #68B-2°C
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5.3 DISCUSION
5.4. CONCLUSIONES
[1] Gov.co. Decreto 2200 del 2005. Colombia. 2005. Recuperado el 20 de Septiembre de:
https://www.invima.gov.co/documents/20143/453029/Decreto-2200de-2005.pdf/272bc063-
41bd-7094-fc8f-39e5e8512d95?t=1541014861533#:~:text=Los%20establecimientos%20farmac
%C3%A9uticos%20y%20personas,m%C3%A9dicos%20y%20otros%20insumos%20relacionados
[2] 2. Sas C. Decreto Único del Sector Salud – Decreto 780 de 2016 [Internet].
CONSULTORSALUD. 2016 [citado el 20 de septiembre de 2022]. Disponible en:
https://consultorsalud.com/decreto-unico-del-sector-salud-decreto-780-de-2016/
[3] Gov.co. Resolución 1403 del 2007. Colombia. Recuperado el 20 de septiembre de 2022, de
https://www.invima.gov.co/documents/20143/453029/Resoluci%C3%B3n+1403+de+2007.pdf/
6b2e1ce1-bb34-e17f-03ef-34e35c126949
[9] Xilena Chavez, Elkin Perez, Adriana Ramirez; Diseño realizado por el grupo de estudiantes.
Esquema del Mapa de Procesos del Servicio Farmacéutico del HMIS. Barranquilla - Atlántico:
09-2022.
[10] Resolución 3100 del 25 de noviembre de 2019 ministerio de salud colombiano consultado
el dia(20/eptiembre/2022) https://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci
%C3%B3n%20No.%203100%20de%202019.pdf
[11] RESOLUCIÓN NÚMERO 2011012580 DE 2011 (Abril 25) en la siguiente dirección web
https://www.arlsura.com/images/stories/documentos/res2011012580_2011.pdf
AUTOEVALUACIÓN
PREGUNTAS SI NO
¿Leí completamente el contenido de esta guía de manera previa a la práctica? x
¿Apliqué lo indicado en el numeral ?1.1 FASE DE CONCIENCIACIÓN x
¿Cómo trabajo independiente previo a la práctica, realicé la búsqueda x
bibliográfica, lectura crítica, analítica e interpretativa indicada en el numeral?
1.2 ACCIÓN INTERPRETATIVA
Al momento de realizar la práctica en el Servicio Farmacéutico asignado, ¿seguí x
las instrucciones tal como se indica en numeral? 1.3 ACCIÓN PROPOSITIVA –
APLICACIÓN PRÁCTICA.
¿Logré obtener los resultados completos, solicitados en el numeral? 1.4 ACCIÓN x
ARGUMENTATIVA, de la manera indicada y en el tiempo estipulado por el/la/los
docentes(s)? En caso de que NO, indicar la causa principal:
¿Presenté los resultados solicitados en el numeral? 1.4 ACCIÓN x
ARGUMENTATIVA, de la manera indicada y en el tiempo estipulado por el/la/los
docentes(s)? En caso de que NO, indicar la causa principal:
¿Siento satisfacción con lo aprendido al realizar la práctica? En caso de que NO, x
indicar la causa principal:
indique los aspectos o tópicos principales de la temática de la guía desarrollada, que usted
considera se convirtieron en fortaleza(s) en su proceso de aprendizaje: