CHIMAL GARCIA SURISADAI 3°1

PREFORMULACION
Fase del proceso de desarrollo del
medicamento en la que se caracterizan las
propiedades físicas, químicas y mecánicas
que permitan diseñar las formas
farmacéuticas que le confieran mayor
estabilidad, seguridad y eficacia

SOLUBILIDAD PUNTO DE FUSION

determinacion del pka metodo capilar
influencia de la microscopica de platina
termperatura caliente
perfil de solubilidad calorimetria diferencial
coeficiente de reparto de barrido
mecanismos de
solubilización
velocidad de disolucion

ESTABILIDAD DEL FÁRMACO Y DEL PRODUCTO

establece causas de
DESARROLLO DEL ENSAYO alteracion o factores de
ensayo de disolucion in vitro inestabilidad
experiencias in vivo obtiene informacion para
sucesos y estudios

MICROSCOPIA PROPIEDADES DEL FLUJO DEL COMPATIBILIDAD CON LOS

PRPIEDADES DE COMPRESION EXCIPIENTES
suministra informacion sobre la POLVO
forma de las particulas sustancias de flujo libre
capacidad de las sustancias detecta posibles
sustancias cohecivas
pulverizadas para interacciones fisicas o
compactarse quimicas entre el principio
activo y sustancias auxiliares

Di t enen l laa eellaabboracoracióiónn d dee memedidicamencamenttosos, L. lb ió d. di t. l. lb ió d. (s/f). ETAPA de

PREFORMULACIÓNETAPA de PREFORMULACIÓN. Ehu.es. Recuperado el 19 de marzo de 2023, de
https://addi.ehu.es/bitstream/handle/10810/5403/PREFORMULACI%C3%93N.pdf?sequence=1