SANCHEZ GARCIA DULCE MARIA

3°1
Preformulación
Cualquier principio activo que
se pretenda comercializar, el
cual debe ser seguro y eficaz.

Estabilidad del
Punto de Desarrollo
Solubilidad fármaco y del
fusión del ensayo producto

Determinación pKa Técnicas: Ensayo de Establece causas

Influencia Método capilar disolución in vitro de alteración o
temperatura Microscopia de Experiencias in factores de
Perfil de solubilidad platina caliente inestabilidad
vivo
Determina vías de
Coeficiente de Calorimetría
degradación y
reparto diferencial de cinética a las que
Mecanismo de barrido
solubilización
Propiedades de cursan
Identifica
Velocidad de flujo del polvo naturaleza de
disolución productos de
degradación
Suministra Obtiene
información sobre la Sustancias de
información para
forma de las flujo libre estudios sucesivos.
partículas: aciculares, Sustancias
Microscopia laminares, de cohesivas
aspecto rugoso,
aspecto cristalino o
amorfo.
SANCHEZ GARCIA DULCE MARIA
3°1

Compatibilidad con
los excipientes
Propiedades de
compresión
Detecta posibles
interacciones físicas
Capacidad de las y/o químicas entre el
sustancias principio activo y las
pulverizadas para sustancias auxiliares
compactarse.

Estudios de compatibilidad:
Relacion de densidad aparente de la masa Cromatografía
sin apelmazar y apelmazada. Espectroscopia

reflectante difusa
Compresibilidad (%)= (daa-da/daa)100 Calorimetría tradicional
de barrido
Análisis térmico
diferencias
Análisis
termogravimétrico

1. Bermejo, M. (2003). Formas Farmacéuticas. Preformulación. https://www.uv.es/~mbermejo/FFyPreformulacion05.pdf

2. Valdivia, S. (2019). Preformulación de medicamentos. https://www.studocu.com/es-mx/document/universidad-autonoma-de-
nayarit/tecnologia-farmaceutica/preformulacion-de-medicamentos/9425846
3. Jato, V, L, A. (1997). Preformulación. TECNOLOGIA FARMACEUTICA Volumen I: Aspectos fundamentales de los sistemas farmacéuticos y
operaciones básicas. 1ra edición.