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COVID-19
2023
Ubicación: Sur 159 esquina Oriente 129 S/N, Colonia Ampliacion Ramos Millan, Alcaldía
Iztacalco, C.P. 08730 Ciudad de México.
Telefono. 55 5038 1700 Ext. 6760/6765
ORGANIGRAMA
Elaboró: Dr. José Luis Cruz Ríos, Epidemiólogo CST-II Lic. Ramos Millán
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INDICE
INTRODUCCION 3
JUSTIFICACION 4
MARCO LEGAL 4
OBJETIVO GENERAL 5
OBJETIVOS ESPECIFICOS 5
METAS 7
EVALUACION 7
PLAN DE CAPACITACION 19
PLAN DE SUPERVISION 19
BIBLIOGRAFIA 20
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INTRODUCCION
En diciembre de 2019, se presentó en Wuhan, provincia de Hubei, de la República Popular China un brote de
neumonía de causa desconocida. Lo anterior derivó en una investigación por el país de tal forma que las
autoridades de salud de la ciudad de Wuhan, informaron a la Organización Mundial de la Salud (OMS) la presencia
de un conglomerado de 27 casos de Síndrome Respiratorio Agudo de etiología desconocida
El 30 de enero del 2020 con más de 9,700 casos confirmados de 2019- nCoV en la República Popular China y 106
casos confirmados en otros 19 países, el Director General de la Organización Mundial de la Salud (OMS), declaró el
brote como una Emergencia de Salud Pública de Importancia Internacional (ESPII).
Los casos ocasionados por esta enfermedad se fueron expandiendo a lo largo de todo el mundo, hasta alcanzar a
nuestro territorio para el mes de febrero de 2020, donde el Gobierno Federal implementó acciones en salud
pública para mitigar el impacto de la pandemia en la población mexicana. Estas estrategias se han ido modificando
según se ha ido adquiriendo mas conocimiento del virus, su mecanismo de transmisión, cuadro clínico, diagnóstico
y, terapéutica y profilaxis con las nuevas vacunas que han venido a disminuir notablemente la morbilidad y el
numero de contagios.
La actual pandemia de COVID-19 por SARS-CoV-2 continúa como prioridad en salud pública, ante lo cual ha
resaltado la importancia de la cooperación multisectorial e interdisciplinaria para su prevención, control y
mitigación.
En México, el Sistema de Vigilancia de Enfermedades Respiratorias Virales (SISVER), recopila los datos nacionales de
enfermedades sujetas a vigilancia epidemiológica de índole respiratoria, incluyendo COVID-19 y es pilar
fundamental para la toma de decisiones, sin embargo, la vigilancia de este padecimiento, debe apoyarse de lo
observado en el dinamismo de la pandemia, visto desde el ángulo de la vigilancia epidemiológica y por laboratorio,
Comunicación de riesgos, Vacunación anti COVID-19, vigilancia de los Eventos Supuestamente Atribuibles a la
Vacunación (ESAVI), hospitalizaciones en la Red IRAG, semaforización del riesgo epidémico y exceso de mortalidad
Debido a que es una situación emergente y que evoluciona de manera rápida, la información se actualiza de
manera constante, aún es necesario contar con mayor información dadas las características del virus, mecanismo
de trasmisión, reservorio, características clínicas específicas y gravedad de la enfermedad, a fin de controlar el
impacto del SARS-CoV-2 y orientar las acciones de prevención y control para evitar la dispersión en nuestro país.
Esta pandemia ha venido a cambiar casi todos los aspectos de la vida humana y de la sociedad. Es de primordial
importancia generar estrategias que permitan superar el actual problema sanitario para que se puedan salvar vida,
evitar morbilidad y otros daños como en materia económica, política, cultural, etc.
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JUSTIFICACION
La COVID-19 es una enfermedad aguda, contagiosa, de elevada morbilidad y que puede producir complicaciones
letales, así como la muerte en quien la posee. Actualmente es pandémica en todo el mundo.
El caso sospechoso por este padecimiento es: Persona de cualquier edad que en los últimos 10 días haya
presentado al menos uno de los siguientes signos y síntomas: tos, disnea, fiebre o cefalea más algún síntoma entre:
Mialgias, artralgias, odinofagia, escalofríos, dolor torácico, rinorrea, polipnea, anosmia, disgeusia, conjuntivitis.
Actualmente a la semana epidemiológica 52 del 2022, los 32 estados están en semáforo verde, incluida la Ciudad
de México. Por lo que realizar estrategias que permitan la contención de este padecimiento es vital para poder
tener las 32 entidades en color verde y controlar la pandemia por COVID-19.
Es de especial importancia el diagnostico oportuno para iniciar el tratamiento con prontitud. Demorar el
diagnostico puede acarrear elevada morbilidad y mortalidad al paciente, así como seguir la propagación hacia los
contactos de este. Es por ello que diseñar estrategias que permitan el diagnostico, control y erradicación de esta
enfermedad es de primordial importancia para así, evitar más casos y lograr que México pueda superar la
pandemia por COVID-19.
MARCO LEGAL
LINEMIENTOS Y MANUALES
Manual de Procedimientos Estandarizados para la Vigilancia Epidemiológica y por Laboratorio
de la Enfermedad Respiratoria Viral. Octubre 2021, DGE.
Informe Integral de COVID-19 en México. Diciembre 2021, DGE.
Preparación y respuesta frente a casos de SARS-COV-2 para la atención primaria a la salud.
Febrero 2020.
Guía Clínica para el tratamiento de la COVID-19 en México. Agosto 2021. DGE
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OBJETIVO GENERAL
Establecer el plan de trabajo anual 2023 para las actividades de vigilancia epidemiológica de COVID-19 en
el Centro de Salud T-II Ramos Millán
OBJETIVOS ESPECIFICOS
Identificar límites de tiempo, lugar, así como recursos humanos y materiales que intervienen para la
ejecución de este plan anual de trabajo y las estrategias necesarias para su implementación
adecuada.
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LIMITES DE TIEMPO, LUGAR Y UNIVERSO
Las acciones que aquí se presentan se pretenden realizar desde el día 1 de enero de 2023 (semana epidemiológica
01/2023) hasta el 30 de diciembre de 2023 (semana epidemiológica 52/2023).
El limite de lugar es el Centro de Salud T-II Ramos Millán y sus 28 AGEB de responsabilidad territorial, que equivalen
a las colonias Gabriel Ramos Millán, IMPI Picos, Infonavit Iztacalco, Ramos Millán Bramadero, Ramos Millán
Ampliación, Ramos Millán Cuchilla, Ex Ejidos de Magdalena Mixiuhca, Carlos Zapata Vela, pertenecientes a la
Alcaldía Iztacalco, Ciudad de México.
El universo es representado por los pacientes atendidos desde su nacimiento hasta la mayoría de edad que
consultan nuestra unidad y que cumplen la definición operacional de casos sospechoso de COVID-19.
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METAS
En espera de recibir metas para este programa de parte de la Jurisdicción Sanitaria Iztacalco.
Para la adecuada realización de este plan anual de trabajo se necesitan los siguientes recursos:
EVALUACION
Se realizará el comparativo de las metas programadas con las actividades realizadas en base a: hoja diaria,
diagnostico SUIVE-1, estudios de caso SUIVE-2, y SIS mensual. Esta evaluación será cuantitativa y cualitativa con las
hojas de supervisión.
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PANORAMA EPIDEMIOLÓGICO COVID-19
Al 19 de diciembre de 2022 a nivel mundial, se han reportado 649,038,437 casos confirmados (64,631 casos
nuevos) y 6,645,812 defunciones (236 nuevas defunciones). En los últimos 14 días el número de casos nuevos
representa el 1% (6,934,869). La letalidad global es de 1%. Hasta la fecha, se han reportado casos en 237
países, territorios y áreas, los casos se han notificado en las seis regiones de la OMS América, Europa, Asia
Sudoriental, Mediterráneo Oriental, Pacífico Occidental y África). Con un acumulado de 763 casos y 13
defunciones ocurridas en embarcaciones internacionales.
Las variantes de preocupación (VOC, por sus siglas en inglés) son aquellas cumplen con la definición de
variante de interés (VOI, por sus siglas en inglés) y, a través de una evaluación comparativa, se ha demostrado
que están asociadas con un aumento de la transmisibilidad, la virulencia, cambio en la presentación de la
enfermedad clínica o disminución de la eficacia de las medidas de salud pública y sociales o diagnósticos
disponibles, vacunas o terapias. La epidemiología global actual del SARS-CoV-2 se caracteriza por un
predominio de la variante Delta, con una tendencia a la baja en la proporción de Alfa, Beta y Gamma, y la
aparición de Ómicron.
En México, hasta La semana epidemiológica 51 de 2022 se han confirmado 7,190,702 casos totales y 330,805
defunciones totales por COVID-19. La tasa de incidencia de casos acumulados de 5,526.3 por cada 100,000
habitantes. La distribución por sexo en los casos confirmados muestra un predomino en mujeres (53.3%). La
mediana de edad en general es de 38 años
Las 10 primeras entidades que acumulan el mayor número de casos son: Ciudad de México, Estado de México,
Nuevo León, Guanajuato, Jalisco, San Luis Potosí, Veracruz, Tabasco, Puebla y Sonora, que en conjunto
conforman el 64% de todos los casos acumulados registrados en el país.
En las últimas cinco semanas, la mayor parte de los casos están presentes en los grupos de 18 a 29 años,
seguido el grupo de 30 a 39 años y 40 a 49 años.
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La siguiente gráfica de barras apiladas, muestra los casos confirmados (n=7, 190, 702) sospechosos totales
(n=789, 420) y casos negativos (n=10, 962, 669) por semana epidemiológica de acuerdo a su fecha de inicio de
síntomas
En nuestra unidad desde el inicio de la pandemia se han realizado 6328 (hasta semana epidemiológica
51/2022) pruebas rápidas para esta enfermedad, con positividad de 7.0% global. Se ha dado atención médica
y kits médicos COVID-19 a los pacientes positivos.
Se ha tenido una leve distribución de sexo en las mujeres (52%) que por los hombres (48%).
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La edad mas afecta es la de 35 a 39 años. Las colonias con mas casos que hemos encontrado son Bramadero
Ramos Millán, Carlos Zapata vela e Infonavit Iztacalco.
Caso Sospechoso de enfermedad respiratoria viral: Persona de cualquier edad que en los últimos 10 días haya
presentado al menos uno de los siguientes signos y síntomas: tos, disnea, fiebre o cefalea, Acompañados de al menos
uno de los siguientes signos o síntomas: Mialgias, Artralgias, Odinofagia, Escalofríos, Dolor torácico, Rinorrea, Polipnea,
Anosmia, Disgeusia, Conjuntivitis
Caso de Infección Respiratoria Grave: Toda persona que cumpla con la definición de caso sospechoso de Enfermedad
Respiratoria Viral y con presencia de alguno de los siguientes datos de gravedad: disnea, dolor torácico o desaturación.
Caso confirmado por laboratorio: Persona que cumpla con la definición operacional de caso sospechoso y que cuente
con diagnóstico confirmado por laboratorio
Caso confirmado por prueba antigénica para SARS-COV-2: Persona que cumple con definición operacional de caso
sospechoso y cuenta con una prueba antigénica rápida positiva para SARS-CoV-2 mediante un estuche comercial
evaluado por el InDRE* La toma de muestra para prueba antigénica rápida debe realizarse únicamente durante los
primeros 7 días a partir del inicio de los síntomas. Las pruebas antigénicas rápidas no están indicadas en personas
asintomáticas.
Caso confirmado por asociación epidemiológica: Persona que cumpla con definición operacional de caso sospechoso y
que haya estado en contacto estrecho (convivencia a menos de 1 metro de distancia por15 minutos o más continuos o
acumulados*) con un caso confirmado por laboratorio a PCR-RT o prueba antigénica rápida para SARS-CoV-2, desde 2
hasta 14 días antes del inicio de síntomas y que el caso confirmado al cual se encuentra asociado, se encuentre
registrado en la plataforma del SISVER o en el Sistema de Notificación en Línea para la Vigilancia Epidemiológica
(SINOLAVE).
Defunción con diagnostico confirmado por laboratorio: Persona fallecida que cumpla con la definición operacional de
caso sospechosos, que haya sido confirmado por laboratorio.
Defunción confirmada por asociación epidemiológica: Persona fallecida que cumpla con la definición operacional de
caso sospechoso, con resultado de muestra rechazada, no amplificada, no adecuada, no recibida o sin toma de muestra y
que haya tenido contacto con un caso confirmado por laboratorio a PCR-RT o prueba antigénica rápida para SARS-CoV-2,
durante los últimos 14 días previos a la fecha de inicio de síntomas y que el caso confirmado al cual se encuentra
asociado, este registrado en la plataforma del SISVER.
Defunción confirmada por dictaminación clínico-epidemiológica: Persona fallecida que cumpla con la definición
operacional de caso sospechoso, con resultado de muestra rechazada, no amplificada, no adecuada, no recibida o sin
toma de muestra y que de acuerdo a los criterios clínicos epidemiológicos sea dictaminada como caso confirmado a
COVID-19.
Definición de segundo caso por COVID-19: Persona con resultado positivo a SARS-CoV-2, que después de un periodo ≥
45 días de haber presentado la primera infección, inicie con sintomatología y el resultado de la prueba en este segundo
episodio, sea positivo a SARS-CoV-2.
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Paciente recuperado a SARS-COV-2: Se considerará como paciente recuperado a aquel caso confirmado o sospechoso,
en el cual hayan transcurrido 14 días a partir del inicio de síntomas y que no hubiera fallecido o se encuentre aún
hospitalizado.
Se tomará el siguiente porcentaje de muestreo para la vigilancia epidemiológica de la enfermedad respiratoria viral
en el caso de ser Unidad de Salud Monitora de Enfermedad Respiratoria Viral (USMER).
Casos sospechosos con síntomas leves: al 10% (ambulatorios). Aunque en el caso de las mujeres
embarazadas o en puerperio inmediato que presenten síntomas leves, se les tomará muestra al 100%; esto
derivado del mayor riesgo de morir por SARS-COV2 en esta población.
Casos sospechosos con sintomatología grave: 100% casos graves (hospitalizados)
Se tomará el siguiente porcentaje de muestreo para la vigilancia epidemiológica de la enfermedad respiratoria viral
en el caso de NO ser Unidad de Salud Monitora de Enfermedad Respiratoria Viral (USMER), condición que cumple
nuestra unidad:
100% de los casos que cumplan definición de Infección Respiratoria Aguda Grave (IRAG).
Casos sospechosos con síntomas leves (sin datos de gravedad): al 10%.
En el caso de las mujeres embarazadas o en puerperio inmediato que presenten síntomas leves, se les
tomará muestra al 100%; esto derivado del mayor riesgo de morir por SARS-COV2 en esta población
En cualquier caso, en caso de que la entidad federativa (CDMX) cuente con más pruebas, pueden llevarse a cabo las
pruebas necesarias.
Todas las unidades USMER y no USMER capturarán en la plataforma del SISVER; en unidades del IMSS, la captura se
llevará a cabo a través de la plataforma del SINOLAVE y se asegurará su transferencia diaria a sistema SISVER.
La toma de muestra para prueba antigénica rápida, deberá realizarse por personal de salud en la unidad médica de
atención, previamente capacitado, en coordinación con la unidad de vigilancia epidemiológica hospitalaria.
Todas las unidades que conforman el Sistema Nacional de Salud, deberán de registrar al Sistema de Notificación
Convencional (SUIVE) el 100% de los casos que cumplan con definición operacional de caso de enfermedad
respiratoria viral. Esta notificación se llevará de acuerdo con la impresión diagnostica del médico y estos casos
podrán ser notificados con la clave de COVID-19, influenza u otras infecciones respiratorias. Se deberá llenar el
estudio epidemiológico de caso ante la sospecha clínica de influenza o COVID-19.
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Aquellos casos en los cuales se haya llevado a cabo en un mismo evento la toma de muestra para PCR-qRT y la
toma de muestra para prueba rápida para la detección de antígenos, se tomará como resultado confirmatorio,
aquél que resulte positivo a cualquiera de ambas pruebas; modificándose así la regla en donde se priorizaba el
resultado de la prueba de PCR-qRT para para la confirmación de un caso positivo a SARS-CoV-2.
Una vez identificado el caso, se deberá realizar el estudio epidemiológico de caso sospechoso de enfermedad
respiratoria viral y la toma de muestra por personal capacitado y designado por la unidad de salud, de acuerdo al
perfil institucional, con las medidas de protección mencionadas (precauciones estándar, gotas, contacto y vía
aérea).
En aquellos casos sospechosos que no requieran hospitalización, se deberán manejar en aislamiento domiciliario y
dar seguimiento a través de monitoreo diario durante 7 días o hasta contar con el resultado de laboratorio. Si el
caso se confirma o no se cuenta con posibilidad de resultado, es necesario indicar el aislamiento del paciente 14
días, a partir del inicio de síntomas.
El responsable de la unidad médica notificará de inmediato (en menos de 24 horas), todo caso que cumpla
con la definición operacional de caso sospechoso de enfermedad respiratoria viral y notificarse a la
jurisdicción sanitaria correspondiente y órganos normativos de las instituciones quienes harán del
conocimiento al nivel jerárquico técnico superior; enviando el estudio epidemiológico de caso sospechoso
de enfermedad respiratoria viral debidamente requisitado, cuando sea el caso.
La detección y seguimiento de contactos de los casos positivos a COVID19, es atribución de cada entidad
federativa, en el cual, si dicho contacto cumple con definición operacional, pasará a convertirse en un caso
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sospechoso, y se deberá realizar estudio epidemiológico de caso sospechoso de enfermedad respiratoria
viral y tendrá que registrarse en la plataforma del SISVER/SINOLAVE según corresponda.
A continuación, se muestra el algoritmo de atención de paciente sospechosos por COVID-19 para detección por
laboratorio con prueba rápida, ya que es la mas disponible por nuestra unidad:
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El seguimiento de contactos de casos confirmados dependerá de las variables que se presentan a continuación:
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ACCIONES A REALIZAR EN CASO DE BROTE
Se considerará como brote a la ocurrencia de dos o más casos asociados en tiempo, lugar y persona. Estos casos
deberán cumplir con la definición operacional de caso sospechoso de enfermedad respiratoria viral o caso de
infección respiratoria aguda grave o bien que se encuentre asociado epidemiológicamente con un caso confirmado
o en algunos casos ya contar con resultado positivo a uno o más de los virus incluidos en el panel viral respiratorio.
Los brotes pueden originarse cuando una persona, trabajador o paciente adquiere una enfermedad respiratoria
viral ya sea en la comunidad o dentro de la unidad médica y esta se transmita a otra (s) persona (s), personal de
salud, paciente y/o visitante, etc.
Los brotes identificados a nivel comunitario u ocurridos en unidades médicas, deberán notificarse a través del
formato de estudio de brote SUIVE-3-2019, y ser registrados en la plataforma NOTINMED ingresándose con la
etiología de Enfermedad Respiratoria Viral, dentro de las primeras 24 horas posteriores a la identificación del brote.
La notificación debe ir de acuerdo con lo señalado en la Norma Oficial Mexicana NOM-017-SSA2- 2012. Se debe
enviar copia de la notificación, estudio de brote y acciones específicas del mismo, al nivel inmediato superior
Acciones de Vigilancia epidemiológica en brotes comunitarios por Enfermedad Respiratoria Viral
Los brotes comunitarios se definen como aquellos en los cuales median- te la investigación epidemiológica se
determina que la fuente de contagio ocurrió en el ámbito comunitario. En este tipo de brotes se incluyen a los
ocurridos en las escuelas, guarderías, hogares, empresas o comunidades, así como en lugares en donde se
mantiene confinamiento tales como (cárceles, asilos y albergues, es decir cualquier sitio fuera de las unidades
médicas.
Las acciones a realizar en caso de un brote dentro de la unidad son las siguientes:
Deberá notificarse de manera inmediata. Todos los casos asociados al brote se deben capturar en la plataforma del
SISVER/SINOLAVE y dar seguimiento a la evolución de los mismos. Se debe enviar un censo de casos sospechosos
con la información que a continuación se numera a la Jurisdicción Sanitaria
1. Folio del NOTINMED del brote
2. Folio SISVER para cada caso
3. Nombre completo de cada caso
4. Edad y sexo
5. Si se le tomo muestra (Tipo de muestra) o no
6. Tipo de manejo
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El porcentaje de muestreo en el caso de brotes es:
100% en pacientes hospitalizados que cumplan con definición de caso sospechoso en la unidad médica de
ocurrencia
100% de trabajadores de la salud (TS) en contacto con pacientes que cumplan con la definición operacional
de caso sospechoso.
10% de casos sospechosos de enfermedad respiratoria viral en los trabajadores de áreas administrativas o
sin contacto con pacientes.
Los brotes ocurridos dentro de unidades médicas, se deberán de actualizar en el formato SUIVE-3-2019 de manera
semanal o antes si es que ocurre una defunción.
Todos los casos y las defunciones deberán de notificarse de manera inmediata (menos de 24 horas) en la
plataforma del SISVER/SINOLAVE.
Una vez trascurridos dos periodos de incubación largos (28 días), a partir del último caso registrado se debe
llevar a cabo la notificación del cierre del brote de igual forma a través del formato SUIVE-3-2019 al nivel
técnico inmediato superior y en el sistema NOTINMED.
Ante la sospecha de un brote de Enfermedad respiratoria viral dentro de una unidad médica deberán de realizarse
las siguientes acciones:
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ACCIONES Y FUNCIONES SOLICITADAS POR NIVEL LOCAL
Las siguientes acciones deberán realizarse en la unidad para dar cumplimiento a lo solicitado por el Manual de
Procedimientos Estandarizados para la Vigilancia Epidemiológica y por Laboratorio de la Enfermedad Respiratoria
Viral. Octubre 2021, DGE.
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PLAN DE CAPACITACION COVID-19 2023
Se contempla realizar al menos 2 capacitaciones a lo largo de año referentes a COVID-19 y vacuna antiCOVID-19
Las mismas están dirigidas a todo el personal de la unidad, con especial mención al área médica, enfermería,
trabajo social y pasantes de servicio social afines. Para ello se realizará carta descriptiva, lista de asistencia, examen
inicial y final y la ponencia la realizará el epidemiólogo de la unidad.
La supervisión referida a las actividades de COVID-19 2023 las realizará el área de epidemiologia de la unidad con el
personal médico y de enfermería primordialmente al menos 1 vez cada 6 meses. Para ello se realiza la siguiente
cedula de supervisión:
CRONOGRAMA
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BIBLIOGRAFIA
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