UNIONES QUÍMICAS

ENLACE IÓNICO
NO FORMULA IONES
METALES EJEMPLO P.F. (ºC)
METALES GENERAL PRESENTES
IA + VII A  MX (M+; X-) LiBr 547
II A + VII A  MX2 (M2+; 2X-) MgCl2 708
III A + VII A  MX3 (M3+; X-) GaF3 800 (subl)
IA + VI A  M2X (2M+; X-2) Li2O >1700
II A + VI A  MX (M2+; X-2) CaO 2680
III A + VI A  M2X3 (2M3+; 3X-2) Al2O3 2045
IA + VA  M3X (3M+; X-3) Li3N 843
II A + VA  M3X2 (3M2+; 2X-3) Ca3P2 1600
III A + VA  MX (M3+; X-3) AlP
 Enlace Iónico: Redes cristalinas
• Transferencia completa de electrones desde el átomo
electronegativo (metal) hacia el + electronegativo (no metal).

Na+ Cl-

• Formación iones: cationes y aniones que ejercen entre sí una

gran fuerza de atracción electrostática.
• Redes cristalinas iónicas tridimensionales. (alternan los iones
para lograr la máxima atracción entre las cargas de diferente
signo y la mínima repulsión entre las de igual signo. Para ello,
adoptan diferentes disposiciones espaciales).
 ENLACE IÓNICO:
PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS

• ALTO PUNTO DE FUSIÓN

• ALTO PUNTO DE EBULLICIÓN
• BUENOS CONDUCTORES DE LA ELECTRICIDAD
 Enlace metálico:

• Los metales son átomos con menos de 4e- de valencia

=>pierden e- con facilidad => forman cationes.

- - -
Na+ Na+ Na+ Na+ •Porción de Metal.
- - - •Constituido por cationes
Na+ - Na+ - Na+ - Na+
metálicos que se disponen
en capas rodeados por e-
que se mueven con facilidad.
•Transmiten calor, conducen
electricidad y tienen brillo.
Características de los compuestos metálicos:
• Uniones metálicas => compuestos metálicos =>
Características:
• Conducen electricidad.
• Transmiten calor: gracias al movimiento de los e-.
• Tienen brillo característico, como resultado de la facilidad
de movimiento de los electrones. Salvo el oro y el cobre, el
resto de los metales son de color blanco-plateado.
 Enlace Covalente.
» Teoría del enlace de valencia
» Estructuras de Lewis:
1. Regla del Octeto
2.Formas resonantes
3.Carga formal
4.Excepciones a la regla del octeto
» Geometría Molecular:
•Teoría de repulsión de los pares de electrones de la capa de valencia (TRPEV)
» Polaridad de las Moléculas:
1. Enlaces covalentes polares y no polares
2.Moléculas polares y no polares
» Teoría del enlace de valencia
» Orbitales Atómicos-Hibridación:
• Orbitales híbridos
· Enlaces sigma y pi
 Enlace Covalente
Los enlaces covalentes se caracterizan por:
– La compartición de electrones.
– Se forma con elementos semejante electronegatividad.
– Presentan enlaces direccionales, al contrario de los iónicos
que son omnidireccionales.
– El enlace es entre dos elementos no metálicos.
Curva de energía potencial
 TEORÍA DEL ENLACE DE VALENCIA
Molécula de Hidrógeno: H2
La molécula de hidrógeno
(H2) tiende a formar una
estructura electrónica
estable semejante al
(He).

Tipos de enlaces covalentes:

 Enlace químico de la molécula de Cloro (Cl2)
EL SOLAPAMIENTO DE DOS ORBITALES DE TIPO p GENERA UNA MOLÉCULA
DE DICLORO QUE ¨SE PARECE ELECTRÓNICAMENTE AL GAS NOBLE MÁS
PRÓXIMO¨

• SI LOS ELEMENTOS UNIDOS (EN

LOS EJEMPLOS ANTERIORES H2
y Cl2) SON LOS MISMOS, Y LA
ELECTRONEGATIVIDAD ES LA
MISMA, LA TENDENCIA ES NULA
Y ES DE ESPERAR QUE LA
PROBABILIDAD DE HALLAR LOS
ELECTRONES DE LA UNIÓN SE
ENCUENTRE CONCENTRADA EN
LA ZONA MEDIA (CENTRO) Y
ALREDEDOR DEL EJE.

Distribución electrónica del Cl 3s2 3p5

• EN AMBOS CASOS, H2 y Cl2, ESTAMOS HABLANDO DE UNA UNIÓN
QUE SE CARACTERIZA POR POSEER UN PAR DE ELECTRONES
COMPARTIDOS Y APORTADOS UNO POR CADA ELEMENTO
CONSTITUYENDO UNA UNIÓN COVALENTE SIMPLE.

Un caso similar, la molécula de

Fluor (F2), forma general para
molécula simple X2.
 Enlace Covalente
• En el caso del enlace sencillo se designa como un enlace 
• Con los enlaces doble y triple además de presentar un enlace 
presentan uno o dos enlaces  respectivamente.
• Los cuales se definen:
– Enlace sigma: el solapamiento entre los orbítales atómicos
donde se sitúa la máxima densidad electrónica en el eje que
une los dos núcleos. Simetría cilíndrica.
– Enlace pi: el solapamiento entre los orbítales atómicos
sitúa la máxima densidad electrónica por encima y debajo
del plano que contiene los núcleos.
 Molécula de O2
Su estructura es 2s2 2p4. Lo cual deja dos ELECTRONES
posibles para realizar la unión Química y llegar al OCTETO
de electrones y parecerse al GAS NOBLE más próximo.

PARA EL DIOXÍGENO LA UNIONES SERÁN DOS:

• Una de Tipo Sigma 
• Otra de Tipo PI 
• Serán dos Uniones donde el OXÍGENO comparte 4
Electrones y Genera: DOS UNIONES COVALENTES (un
doble enlace).

.. ..

O
 Enlaces  y 
O
O
O: 2s2 2p4
 Formación de enlaces en el O2

O
O
O: 2s2 2p4

.. ..

O =O..
 Molécula de di nitrógeno: (N2)
• Estructura: 2s2 2p3
Se generan tres uniones covalentes:
• UNA SIGMA Y DOS PI, donde los electrones de las
uniones pasaran la mayor parte del tiempo en la
zona media de la distancia que separa ambos
núcleos.

:
N≡N:
Enlace Covalente

C 2H 4
 Enlaces covalentes polares y no polares:
Ejemplo del HCl y N2
• Unión sigma entre un orbital s (del hidrógeno) y una orbital
p (del cloro).
• Los electrones de la unión se permanecerán “más cerca”
durante la mayor parte del tiempo del elemento más
electronegativo, en este caso el cloro, que del hidrógeno.
• Es por ello que en este tipo de uniones se manifiesta un
“desbalance” en la carga, generando un dipolo
permanente ya que del “lado” del cloro se observa una
fracción de carga negativa más elevada y del lado
del hidrógeno una fracción de carga positiva 

:
N≡N : Sustancia no polar, ambos átomos igual
electronegatividad
 Momento Dipolar
q x d
q = carga (la carga es la misma pero
con diferente signo en cada caso)
d = distancia
Símbolos de Lewis: Estructuras de Lewis
Son una representación gráfica para comprender donde están los
electrones en un átomo, colocando los electrones de valencia como puntos
alrededor del símbolo del elemento:
•Lewis y Langmuir desarrollaron una teoría de
enlace con base en los electrones compartidos.
v
Xv El modelo emplea reglas empíricas simples como
v
la regla del octeto y las estructuras de Lewis.
 Enlace Covalente
Teoría de Lewis:
•Los electrones de la capa más externa (de valencia) se trans-
fieren (iónico) o se comparten (covalente) de modo que los
átomos adquieren una configuración electrónica estable. De
gas noble. Octeto.
•En esta caso los electrones de valencia de cada átomo se re-
presentan por medio de puntos, cruces o círculos. Cada par
de electrones compartidos pueden representarse con una línea
y si hay dobles o triples enlaces se representan con dos o tres
líneas.
 Estructuras de Lewis
En el enlace sólo participan los electrones de valencia
(los que se encuentran alojados en la última capa).
Ej.: El enlace en la molécula de agua.
 Estructuras de Lewis

Regla del octeto

•Establece que al formarse un enlace químico los átomos adquieren, pierden o
comparten electrones de tal manera que la cara más externa de valencia contenga
8 electrones.
• Hay muchas excepciones y cuando hay más de 8 electrones se dice que
la capa de valencia se ha expandido (uso de orbitales d y f).
Dentro del concepto de octeto podemos distinguir
•Par electrónico de enlace: aquel que es compartido por dos áto-mos y
que por tanto contribuye de modo eficaz al enlace.
•Par solitario: aquel que pertenece exclusivamente a un átomo. No
contribuye al enlace pero es crucial a la hora de determinar las estructuras
moleculares.
 Estructuras de Lewis
Reglas para las estructuras de Lewis:
•El H sólo puede adquirir 2 e-. Los elementos del 2do período: 8 e- y los del 3ero
y siguiente pueden ampliar el octeto.
•Escribir una fórmula con el elemento menos electronegativo en el centro,
enlazado por enlaces sigma a los átomos periféricos.
•Si estamos en presencia de una especie iónica, tener en cuenta la carga.
•Para que se cumpla la regla del octeto: sumar los electrones de valencia
más los electrones compartidos. Si no hay suficientes e - en el átomo central
para formar el octeto pruebe con enlaces múltiples.
•Asignar pares solitarios preferentemente a los átomos periféricos.
•Los átomos de oxígeno no se enlazan entre sí con excepción de O2 y O3.
•En los ácidos ternarios el H suele enlazarse al O y no al átomo central.
 Enlace Covalente

• Uno de los conceptos más importantes dentro de las estructuras

de Lewis es el concepto de:
• Carga formal (CF):
CF = (Electrones de valencia) - ½ (electrones compartidos) –
(electrones no enlazados)
 Estructuras de Lewis
Carga Formal
La carga formal es la diferencia entre el nº de e- de valencia y el nº
de e- asignado en la estructura de Lewis (los e- no compartidos y la mitad
de los e- compartidos).
X= nº de e- de valencia
Cf = X – (Y + Z/2) Y= nº de e- no compartidos
Z= nº de e- compartidos

En ocasiones es posible escribir más de una estructura de Lewis para una misma
molécula: H
H C O H
H C O H
H H
H
I II
Utilizando el concepto de carga formal podemos determinar cual es la estructura
de Lewis más probable:
 El valor de Cf sea mas próximo a 0
 La Cf negativa debe estar localizada sobre el átomo + electronegativo
 Estructuras de Lewis

H
I) - Para C: Cf= 4-(0+8/2)= 0 Correcta!
H C O H
- Para O: Cf= 6-(4+4/2)= 0
H

II) H C O H - Para C: Cf= 4-(2+6/2)= -1

H H - Para O: Cf= 6-(2+6/2)= +1

Otro ejemplo:
- Para C: Cf= 4-(2+6/2)= -1
C N
- Para N: Cf= 5-(2+6/2)= 0
 Enlace Covalente
Carga formal del HNO3
O N OH
+1
O
O N O H
Número de oxidación N = + 5
O
1+ -2 X + (3 x 2-) + (1+) = 0
-1 HNO3 (3 x 2-) + (1+) = +5

Estructur Átomo e- valencia ½ e- enlazados e- no enlazados Carga formal

a
N N 5 4 0 +1
O- O 6 1 6 -1
O= O 6 2 4 0
-OH O 6 2 4 0
Estructuras de Lewis

Excepciones a la
Regla del Octeto

Molecula s con número Octeto Octeto

de electrones impares Incompleto expandido
Estructuras de Lewis
•Algunos ejemplos a la excepción al Octeto son:
•Moléculas deficientes de electrones (octeto incompleto )

•Moléculas hipervalentes (expansión del octeto)

 Excepciones a la regla del OCTETO.
Molécula de NO (monóxido de nitrógeno)
.. .. .. ..
.. ..
.
. .
N=O... N=O.. ↔ : N=O . (menos probable por la
mayor electronegatividad del oxígeno)
• Compuesto estable.
• Sin embargo tiene 7 electrones (que los
colocamos en el nitrógeno o en el oxígeno).
• Es una de las excepciones a la regla del octeto.
 Estructuras de Lewis
Formas Resonantes
En ciertas ocasiones una sola estructura de Lewis no describe
correctamente las propiedades de la molécula que representa.
Ejemplo: Experimentalmente el ozono tiene dos enlaces idénticos
mientras que en la estructura de Lewis aparecen uno doble (+
corto) y uno sencillo (+ largo).

O
O
O
HNO3
OH
O N
O
Estructuras Resonantes del O3

.. ..

O
 Estructuras resonantes
• De manera común se define como resonancia a la “deslocalización de los
pares electrónicos dentro de una molécula,” sin embargo en los compuestos
inorgánicos se puede entender como:
• La existencia de dos o más estructuras equivalentes que presentan la misma energía.

• Estas estructuras solo se diferencian por la posición del doble enlace.

• La fusión de las estructuras es precisamente es lo que se denomina resonan-cia y en
el caso de presentar alguna de las estructuras de Lewis se denomina como híbrido de
resonancia.

Ejemplo:

SO32-, SO42-
 RESONANCIA (NO3-)

Estructuras de Lewis equivalentes

 Estructuras resonantes
Las estructuras de Lewis resonantes correspondientes a una especie dada
pueden ser:
1. Estructuras de Lewis equivalentes, cuando son indistinguibles entre
sí; a estas estructuras (ficticias) les correspondería la misma energía-
estabilidad.
2. Estructuras de Lewis no equivalentes: en este caso a cada una de
estas estructuras les correspondería una energía-estabilidad distinta: la
(las) de menor energía constituirá(n) una mejor descripción de la especie
real, dicho de otro modo, contribuirán en mayor medida al híbrido.

O
O O
O S O
O S O O S
O
Estructuras resonantes
 ..
.. O-
..

C+
.. ..
.. O- .. O-
.. ..
 Estructuras resonantes
En general, una estructura de Lewis es más estable (contribuye en
mayor medida a la estructura de la molécula real) cuando cumpla
los siguientes criterios, en orden de importancia:
1. Posea un mayor número de átomos con la estructura de octeto.
2. Posea el mayor número de enlaces posible.
3. Posea una distribución de las cargas en consonancia con los
valores de las electronegatividades.
4. Posea la menor separación de cargas posible.

O
Contribuyente O- Contribuyente
mayoritario C C+ minoritario
H H H H
 Estructuras resonantes
Para dibujar formas resonantes debemos tener en cuenta las siguientes
normas:
1. Todas las formas resonantes deben ser estructuras de Lewis válidas.
2. Entre formas resonantes sólo cambia la posición de los electrones (más
comúnmente se mueven los electrones pertenecientes a pares solitarios y
dobles enlaces). La posición de los átomos y los ángulos de enlace no
pueden variar.
3. El número de electrones desapareados debe permanecer constante. La
mayoría de los compuestos estables no tienen electrones desapareados, y
todos los electrones están apareados en las distintas formas resonantes.
4. Las formas que más contribuyen a las estructura son las más estables. En
general, las formas importantes tienen octetos completos, el mayor
número posible de enlaces y la menor separación de cargas posible. Las
cargas negativas son más estables sobre átomos electronegativos.
5. La estabilización por resonancia es más importante cuando sirve para
deslocalizar una carga entre dos o más átomos.
 Resonancia

¿Hay otras estructuras resonantes?

 Aspectos a tener en cuenta:
1. Una distribución de las cargas en consonancia con los valores de
las electronegatividades.
..
.
-
F B F F B F +
.
.. F
F

2. Posea la menor separación de cargas posible.

O-
R C+
O-
 Resonancia y Regla de London
Regla de London: los electrones pueden desaparearse al
máximo, siempre que no cambien de nivel energético, es decir,
mientras su "n" (número cuántico principal) no varíe.

SO42-
Ejemplo: En la molécula de cloruro de carbonilo el par de
electrones del oxígeno no resonará con los cloros debido a que
los electrones tendrían que pasar a otro nivel energético (del
nivel 2 al nivel 3), y esto lo prohíbe la Regla de London.

O=CCl2 O=SCl
.. 2

SO2Cl2
 Limitaciones de estructuras de Lewis
Las estructuras de Lewis no dan información de la forma de
las moléculas. Tampoco sirven en general para determinar la
polaridad de la molécula. La forma de las moléculas está
determinada por los ángulos de enlace. Ejemplo: molécula
de CCl4, experimentalmente se encuentra que los ángulos de
enlace Cl-C-Cl son todos iguales y de 109,5° ¿Puede ser
plana la molécula de CCl4? ¿Y su polaridad?
 Enlace Covalente. TREPEV
MRPENV (modelo de repulsión del par electrónico
del nivel de valencia) ó TREPEV (teoría de repulsión
de los pares electrónicos de valencia).
Esta teoría predice la forma de una molécula, tomando en cuenta la
configuración más estable de los ángulos de enlace dentro de ella.
De acuerdo con dicha teoría esta configuración se determina,
principalmente, por las interacciones de repulsión entre los pares de
electrones en la capa de valencia del átomo central.
 Geometría Molecular
CH4
H

Estructura de Lewis: H C H
H

109.5° 90°

Menor repulsión !
 MODELO TREPEV
Para determinar la geometría de los dominios
de electrones:
 Dibujar la estructura de Lewis de la molécula.
 Contar el número total de pares de electrones alrededor del
átomo central.
 Acomodar espacialmente los pares de electrones para
minimizar la repulsión e--e-. Contar los enlaces múltiples como
una única región.
Ejemplo
MODELO TREPEV
H2O

CO2

NH3

BF3
 MODELO TREPEV
La intensidad de la repulsión se ordena según:
par libre-par libre > par libre- par de enlace >
par de enlace- par de enlace
Ejemplos a las reglas

SO2
ICl4-

H2O
En la tabla se muestran las distintas geometrías que adoptan las
moléculas dependiendo de la cantidad de grupos electrónicos y
enlaces que presentan.
Total átomos + pares
no Pares no
enlazante alrededor Átomos Geometría Ejemplos
enlazante
del átomo central

2 2 0 Lineal CO2

3 0 Trigonal plana BCl3

3 SO2
2 1 Angular

4 0 SiF4
Tetraédrica
4 3 1 Pirámide trigonal PH3
2 2 Angular H2S
PF5
5 0 Bipirámide trigonal
4 1 Balancín
SCl4
5 IF3
3 2 Forma "T"
2 3 Lineal XeF2

6 0 SiF6-2
Octaédrica
6 5 1 Pirámide b.cuadrada IF5
4 2 Cuadrada plana ICl4-
Geometrías permitidas de acuerdo a la
TRPECV
 Geometría Molecular

Trigonal piramidal Tetraédrica

angular

H2O + H+ H3O+
 MODELO TREPEV.
Moléculas con más de un átomo central

Se asigna la geometría a cada átomo central

independientemente.
Moléculas no polares, polares y
sustancias iónicas
 Polaridad de las Moléculas
POLARIDAD
Los enlaces covalentes y las moléculas unidas por ellos pueden ser:

Polares: Existe una distribución asimétrica de los electrones, el enlace

o la molécula posee un polo + y uno -, o un dipolo

No polares: Existe una distribución simétrica de los e-, produciendo

un enlace o molécula sin dipolo.

Enlaces covalentes polares Enlaces covalentes no polares

  H-H
H F H F
F-F
El grado de polaridad de un enlace covalente está
relacionado con la diferencia de electronegatividad de los
átomos unidos.
 Polaridad de las Moléculas
Para determinar si una molécula es polar, necesitamos conocer dos cosas:
1- La polaridad de los enlaces de la molécula.
2- La geometría molecular

H 2O
CO2

Cada dipolo C-O se anula

porque la molécula es lineal.
Los dipolos H-O no se anulan porque la
molécula no es lineal, sino angular.
Momentos de enlace y momentos dipolares resultantes

Momento dipolar
resultante = 1.46 D

Momento dipolar
resultante = 0.24 D
Depende del tipo de geometría
 Polaridad de las Moléculas

En general si
hay pares libres
la molécula serás
polar.

Si los pares de e- son de enlace, la molécula es no polar.

Cuando los pares están distribuidos simétricamente alrededor del
átomo central.
 Teoría del Enlace de Valencia (TEV)
- Las estructuras de Lewis y la TREPEV no explican como se forma un enlace.
- La teoría TREPEV predice la forma o geometría molecular pero no explica como
se forma.
- Un método para explicar el enlace puede ser la Teoría del Enlace de Valencia:
• El enlace se forma cuando solapan los orbitales atómicos.
• Los dos e- se comparten en el orbital solapado.
Molécula de O2
Su estructura es 2s2 2p4. Lo cual deja dos ELECTRONES posibles para realizar la unión
Química y llegar al OCTETO de electrones y parecerse al GAS NOBLE más
próximo.
.. ..
PARA EL DIOXÍGENO LA UNIONES SERÁN DOS:
• Una de Tipo Sigma s
• Otra de Tipo PI p
O
• Serán dos Uniones donde el OXÍGENO comparte 4 Electrones y Genera: DOS
UNIONES COVALENTES (un doble enlace).
=O.. ..
 Orbitales atómicos; hibridación

El C tiene una estructura

electrónica: 2s2 2p2.
C
H

¿ BeCl22, CH44 o BF33?

BeCl2, BaCl2
 Orbitales híbridos
• La hibridación es la mezcla de orbitales atómicos
que pertenecen a la capa de valencia para formar
nuevos orbitales apropiados para la descripción
cualitativa de las propiedades del enlace.
• Los orbitales híbridos son muy útiles para
explicar la forma de los orbitales en las moléculas y
por lo tanto su geometría.
C
CH4
BeCl2 H

Be: 1s2 2s2

 Hibridación sp
Un orbital s y un orbital p, dan 2 orbitales híbridos sp.
• Geometría lineal. Moléculas del tipo AX2, ejemplo.
BeCl2, BeF2
HIBRIDIZACIÓN DE ORBITALES ATÓMICOS:
Niveles de energía en híbridos sp.
Caso del Be y formación de la molécula: BeCl2
 HIBRIDIZACIÓN DE ORBITALES
ATÓMICOS
• CASO DEL BERILIO
• HÍBRIDO DE TIPO “sp”
• GENERA DOS ORBITALES
EQUIVALENTES
• EN EL BeCl2 SE GENERAN
DOS UNIONES
COVALENTES
EQUIVALENTES
• POLARIDAD DE LA
MOLÉCULA NULA
 Hibridación sp2
• Un orbital s y dos orbitales p, dan 3 orbitales sp2
• Geometría triangular (trigonal).
 Caso del B en el BF3
Niveles de energía para los orbitales híbridos sp 2
• CASO DEL BORO
• HÍBRIDO DE
TIPO “sp2”
• GENERA TRES
UNIONES
EQUIVALENTES
QUE SE DAN
POR EJEMPLO
EN EL BF3
• POLARIDAD DE
LA MOLÉCULA
NULA.
 Hibridación sp3
• CASO DEL
CARBONO.
• HÍBRIDO DE
TIPO “sp3”.
• GENERA
CUATRO
UNIONES
EQUIVALENT
ES EJ. EN EL
METANO CH4.
• POLARIDAD
DE LA
MOLÉCULA
NULA.
Niveles de energía para los orbitales híbridos sp 3
 Hibridación sp 3

• Un orbital s y tres orbitales p dan 4 orbitales

sp3
• Geometría tetraédrica.
• CH4, CCl4, NH4+.
 MODELO TREPEV

¿Y en el caso de las
moléculas con pares libres?
Ejemplos: NH3, NF3, H2O, H2S
NH3
• ¿Ángulos de
109.5º?
 H2O
• ¿Ángulos de
109.5º?

104.5º
 Resumen
Hibridación Geometría Ángulo

sp Lineal 180º

sp2 Triangular 120º

sp3 Tetraédrica 109.5º

¿Y cuando hay expansión del octeto?

Híbrido de tipo sp3d y sp3d2
Caso del Fósforo. sp d
3
Caso del Azufre. sp d
3 2
 Resumen
Hibridación Geometría Esquema

sp Lineal

sp2 Triangular

sp3 Tetraédrica

sp3d Bipiramidal
triangular

sp3d2 Octaédrica

SCl4, IF5
 Hibridación; Enlaces Multiples
Los pares de e- extra de un enlace múltiple no están
localizados en orbitales híbridos.
H H
C C H C C H
H H

Enlace sigma, :
Densidad electrónica se concentra en el eje que une los átomos. Consta de un
solo lóbulo.Todos los enlaces sencillos son sigma.
Enlace pi, :
Densidad electrónica se encuentra por encima y por debajo del eje que une los
átomos. Consta de más de un lóbulo.
- Un enlace doble consiste en un enlace  y un .
- Un enlace triple consiste en un enlace  y dos .
Hibridación de Orbitales Atómicos: niveles de
energía para híbridos sp
Enlaces múltiples Hibridación del carbono SP
formación del Etileno o Acetileno
Momento dipolar de una molécula
con hibridización sp
Hibridación; Etileno, C2H4
Niveles de energía para los orbitales híbridos sp 2 de
cualquiera de los carbonos
 Resumen
1. Dibujar la estructura de Lewis de la molécula o ion.
2. Determinar la geometría de pares de electrones por TREPEV.
3. Especificar los orbitales híbridos necesarios para dar cabida a los pares de
electrones.

R
HÍBRIDOS, GEOMETRÍA MOLECULAR Y EJEMPLOS