Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
𝑚𝑜𝑙
𝑜 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐿−1 ∗ 𝑠 −1
𝐿∗𝑠
∆(𝑅 𝑜 𝑃)
𝑉𝑚 =
∆𝑡
A + B -→ C
Se debe tener una concentración final y una inicial, al igual que el tiempo final e inicial.
Todos los reactivos se han consumido por completo para transformarse en productos.
𝑣 = 𝑘 ∗ (𝐴)𝑛 ∗ (𝐵)𝑚
v: velocidad instantánea de la reacción en mol/L*s
k: constante de velocidad, cuyo valor depende de la reacción y de la temperatura, y sus
unidades dependen del orden global de reacción.
(A) y (B): son las concentraciones de los reactivos A y B, en mol/L
n y m: exponentes que reciben el nombre de órdenes parciales de reacción.
n: orden parcial de reacción con respecto a A.
m: orden parciales de reacción con respecto a B.
𝑣 = 𝑘 ∗ (𝐴)1 ∗ (𝐵)2
Se dice que es de orden 1 o de primer orden con respecto de A y de orden 2 o segundo
orden respecto de B. Su orden global es 3, ya que el orden global se calcula sumando
ambos ordenes parciales, n y m:
4. Copia las unidades de la constante de reacción (k) para los 3 órdenes globales de
reacción.
En una reacción por etapas, el orden de reacción no coincidirá con los coeficientes
estequiométricos. Por ejemplo, en la reacción:
2A + 2B -→ C+ D
v= k *(A)2*(B)2
v= k *(A)*(B)
De primer orden respecto A y de primer orden respecto a B.
v= k *(A)*(B)
De primer orden respecto A y de primer orden respecto a B.
Etapa 1: A + B → D +E
Etapa 2: A + E → F
Etapa 3: F + B → C
2A + 2B + E + F → D + C + E +F
2A + 2B → D + C
Cada una de las etapas del mecanismo de reacción tiene su propia velocidad, a la más
lenta de ellas se le denomina etapa limitante de la velocidad y su ecuación de velocidad
coincide con la ecuación de velocidad de la ecuación global.