SÍNTESIS Y DEGRADACIÓN PROTEICA

La síntesis proteica tiene lugar en el sitio P de los ribosomas en la subunidad 80 con un RNA
mensajero y un iniciador de metionil-transferasa RNA permitiendo interacciones de codón y
anticodón, este es un proceso muy regulado y envuelve varios factores de proteínas y ARN . Se
requiere de la formación de un complejo inicial de traducción que es el que identifica al codón de
inicio AUG y que va a unir al ribosoma correspondiente. Dicho proceso requiere de varios pasos,
el primero de ellos la unión del factor de iniciación eucariota 1 (hay al menos 12 factores de
iniciación en los eucariotas) con el ribosoma limitando la unión y haciéndola más específico acorde
al mRNA.

Posteriormente se debe realizar una unión del factor de iniciación eucariota 3 (eIF3) al complejo
ribosoma/eIF1. eIF3 es un factor clave en la regulación de la formación del complejo de iniciación,
ya que promueve la unión específica del ARNm al complejo y evita la unión no específica del
ribosoma a otras regiones del ARNm.

La tercera etapa implica la unión del factor de iniciación eucariota 2 (eIF2), que se une al GTP para
formar eIF2-GTP. eIF2-GTP es responsable de la selección del codón de inicio AUG en el ARNm y la
unión del primer aminoacil-ARNt al ribosoma.

La cuarta etapa implica la unión del factor de iniciación eucariota 4G (eIF4G) al extremo 5' del
ARNm, lo que ayuda a estabilizar el complejo de iniciación y promueve la unión específica del
ARNm al complejo ribosoma/eIF1/eIF3/eIF2-GTP.

la inmunidad de las células T, estos procesos son esenciales para la activación y proliferación de las
células T, así como para la producción de citoquinas y anticuerpos. Además, la degradación de
proteínas también desempeña un papel importante en la presentación de antígenos y en la
eliminación de células infectadas o anormales.