Universidad pública de el alto

Ingeniería de gas y petroquímica

INFORME DE LABORATORIO Nᵒ1

LEYES DE LOS GASES

NOMBRE: Wilmer Rios Zarate

CI: 6922010 LP
RU: 200044502
DOCENTE: Ing. Simar loza Y.
 INTRODUCCIÓN

El punto de vista de la termodinámica clásica es enteramente macroscópico. Los sistemas se

describen sobre la base de sus propiedades macroscópicas, tales como la presión, la
temperatura y el volumen. No formula hipótesis microscópicas y es una ciencia puramente
empírica. Estas limitaciones de la termodinámica pueden superarse haciendo hipótesis acerca
de la estructura de la materia, ya que las propiedades macroscópicas de una sustancia
pueden predecirse aplicando estadísticamente las leyes de la mecánica a cada una de las
moléculas que constituyen la materia

Hay dos teorías microscópicas diferentes pero relacionadas mediante las cuales es posible
expresar todas las variables termodinámicas como ciertos promedios de las propiedades
moleculares, la teoría cinética y la termodinámica estadística. La teoría cinética se ocupa de los
detalles del movimiento y del choque molecular, aplica las leyes de la mecánica clásica a cada
una de las moléculas de un sistema y de ellas deduce, por ejemplo, expresiones de la presión,
temperatura, energía interna y calores específicos. La termodinámica estadística ignora
las características de las moléculas individuales y aplica consideraciones de probabilidad
al gran número de moléculas que constituyen cualquier porción de materia. En un principio
ambas teorías se desarrollaron sobre la hipótesis de que las leyes de la mecánica, deducidas del
comportamiento macroscópico de la materia, son aplicables a partículas como moléculas
y electrones. Sin embargo hechos experimentales mostraron que, en algunos aspectos, estas
hipótesis no eran totalmente correctas. El hecho de que los sistemas en pequeña escala no
obedézcanlas mismas leyes que los sistemas macroscópicos ha llevado al desarrollo de la
mecánica cuántica La finalidad de este separata es tratar sólo los aspectos cinéticos de la
teoría molecular, partiendo de la definición de un gas ideal desde el punto de vista
microscópico.
 MARCO TEÓRICO

Los experimentos realizados en 1662 por el científico inglés Robert Boyle lo llevaron a
establecer que el volumen de una masa determinada de aire es inversamente proporcional a la
presión que se ejerce sobre ella; es decir, si se duplica la presión, el volumen se reduce a la
mitad. Boyle no especificó que sus experimentos los había realizado a temperatura constante.
En 1676, el francés Edme Mariotte encontró los mismos resultados y aclaró que para que la ley
sea válida la temperatura debía ser constante. Estos resultados, válidos para cualquier masa de
gas a temperatura constante, se conocen como ley de Boyle-Mariotte, según la cual el volumen
de una determinada masa de gas, a temperatura constante, es inversamente proporcional a la
presión de ese gas. Su expresión matemática es:

, donde k1 es una constante

Para una muestra de un gas bajo dos conjuntos de condiciones distintas a temperatura
constante, tenemos:

donde V1 y V2 son los volúmenes sometidos a las presiones

P1 y P2, respectivamente.

La teoría cinética justifica esto porque considera que las

partículas, al moverse en un espacio menor, chocan con
mayor frecuencia con las paredes del recipiente, lo que se
traduce en una mayor presión.

La Ley de Gay-Lussac

La ley de Gay-Lussac nos muestra el comportamiento de un gas cuando es mantenida su presión

constante y son variables las otras dos grandezas: temperatura y volumen. Para entenderla,
consideremos nuevamente un gas en un recipiente de tapa móvil. Esta vez calentaremos el gas
y dejaremos libre la tapa, como muestra la figura a continuación

La ley de Gay-Lussac dice que en una transformación isobárica (presión constante), temperatura
y volumen son dos grandezas directamente proporcionales. Esta ley se expresa
matemáticamente de la siguiente forma Donde k es una constante de proporcionalidad que
depende del volumen, de la masa y de la naturaleza del gas.

La ley de Charles

Mantendremos el volumen constante y analizaremos los resultados de ese procedimiento

Consideremos nuevamente nuestro recipiente de tapa móvil. Esta vez, trabaremos la tapa,
porque así lograremos dejar el volumen del gas constante. Luego de ello, iniciaremos su
calentamiento como muestra la figura a continuación:

Al sufrir el calentamiento, el gas intentará expandirse, pero esto será algo que no ocurrirá, pues
la tapa está trabada. El resultado será un aumento en la presión del gas sobre las paredes del
recipiente La ley de Charles describe esta situación, o sea, en una transformación isométrica
(volumen constante), la presión y la temperatura serán grandezas directamente proporcionales.

Matemáticamente, la ley de Charles se expresa de la siguiente forma: Donde k es una constante

de proporcionalidad que depende de la presión, de la masa y de la naturaleza del gas.
OBJETIVOS

Estudiar el tipo de proporción existente entre la presión y volumen a temperatura y masa

constante
 1 Proceso experimental

1 manómetro en U

2 jeringa

1 vaso de 250 ml

1 frasco de penicilina con tapón

1 hornilla eléctrica

1 termómetro

2.1 RELACIÓN DE PRESIÓN Y VOLUMEN

• Cargar con agua, una jeringa de 5 ml y descargar el agua en el manómetro a través de

su tubo de goma.
• Eliminar las burbujas de aire en las dos columnas del manómetro y estabilizar el mano
metro.
• Cambiar la jeringa
• Cargar aire en la jeringa un volumen definido y que será un volumen inicial Vo y
mantener el nivel del liquido manométrico en los dos brazos a la misma altura, ho = 0
• Seguidamente, efectuar la primera compresión donde se tendrá una reducción de
volumen que será V1 y un h1. El volumen disminuye y la presión h aumenta.
• Registrar la temperatura ambiental y el volumen inicial de aire contenido en la jeringa,
valores que se mantienen constante.

2.1.2 DATOS Y OBSERVACIONES

• Temperatura ambiente t = 19 ᵒC
• Volumen inicial de aire Vo =23
• Presión atmosférica del lugar (calcule utilizando la formula) Po = 468,10 mmHg

1 2 3 4 5
Volumen de 23 20 15 10 5
aire (ml)
Presión 53.04 70.31 112.17 175.80 266.15
manométrica
h en
(mmH2O)

2.1.3 ANALISIS

• CONVERSION DE MMh2O en mmHg aplicando h1 d1 =h2 d2 donde

h1 =mmH2O y h2 = mmHg; d1 1 g/ml; d2 = 13,6 g/ml
• Cálculo de la presión atmosférico del lugar (z= 495)
• Cálculo de la presión absoluta
P= h + Po
 1 2 3 4 5
Presión 53.04 70.31 112.17 175.80 266.15
manométrica
h
en(mmH2O)
Presión 39.0131 51.7159 82.5057 129.31 195.79
manométrica
h en (mmHg)
Presión 472 473.27 476.35 481.03 487.67
absoluta P
en (mmHg)

• Cálculo de la relación PV = K
K = constante de proporcionalidad

1 2 3 4 5
Volume 23 20 15 10 5
n de
aire (ml)
Presión 472 473.27 476.35 481.03 487.67
absolut
a P en
(mmHg)
89.7mmhg· 103.4mmhg· 123.75mmhg· 129.3mmhg· 83.15mmhg·
K = PV ml ml ml ml ml

• Calculo de la constante promedio k

2.1.4 RELACIÓN DE PRESIÓN Y TEMPERATURA

• Cambiar la jeringa, por un frasco de penicilina, debe tener a su vez un tubo pequeño
de conexión que será conectado al tubo de goma del manómetro.
• Sujetar con una liga el frasco de penicilina a un termómetro y sumergir en agua
contenida en un vaso. Registrar la temperatura inicial.
• Inicial el calentamiento del vaso, usando una hornilla y leer en forma simultánea la
temperatura y la variación de la altura h en manómetro

2.2 DATOS Y OBSERVACIONES

• Temperatura ambiente t = 19 ᵒC
• Volumen inicial de aire Vo = 5ml
• Presión atmosférica del lugar (calcule utilizando la formula) Po = 467,63 mmHg

1 2 3 4 5
Temperatura 28 29 40 44 46
en ᵒC
Presión 1 cm 2cm 2,5cm 3cm 4cm
manométrica
h en
(mmH2O)

2.2.1 ANALICIS

• Conversión de mmH2O en mmHg aplicando

h1 d1 =h2 d2 donde h1 =mmH2O y h2 = mmHg; d1 1 g/ml; d2 = 13,6 g/ml
• Cálculo de la presión atmosférica del lugar (z =468,10 mmHg)
• Cálculo de la presión absoluta
P = h + Po
• Calculo de la temperatura absoluta

1 2 3 4 5
Presión 0.74mm 1.47mm 1.91mm 2.5mm 2.94mm
manométrica h
en (mmHg)
Presión 468.84mm 469.84mm 470.01mm 470.60mm 471.04mm
absoluta P en
(mmHg)
Temperatura 301k 307k 313k 317k 319k
en ᵒK
Valor P/T = K 0.00245 0.00479 0.00610 0.00789 0.00922

Calculo de la constante promedio K

PROCESO EXPERIMENTAL

• Llenar de agua una probeta y colocar en forma invertida en un recipiente que

contenga agua cobre una base, que facilite la conexión de un tubo de goma con la
probeta
• Pesar alrededor de 0,25 g de clorato de potasio y mezclar con una pizca de MnO2
• Colocar la mezcla en un tubo de ensayo.
• Conectar al tubo de ensayo, el tapo de goma con su tubo flexible.
• Calentar el tubo de ensayo con un mechero de alcohol e iniciar la pirolisis del clorato.
• Mantener el calentamiento, hasta que cese el burbujeo. Separar la probeta que
contiene el gas del tubo de goma
• Marcar y registrar el volumen de oxígeno obtenido, Vo.
• Registrar la presión atmosférica Po, temperatura ambiente y la presión de vapor de
agua a la temperatura ambiente
• Calcular la masa de oxigeno obtenido
• Calcular el rendimiento del proceso

2.2.3 DATOS Y OBSERVACIÓN

• Masa del clorato m = 0,19 g

• Volumen de oxígeno obtenido Vo =103,3
• Temperatura ambiente = 19 ᵒC
• Presión atmosférica = 495
• Presión de vapor de agua = 16,489
CONCLUSIONES
• La ley de Boyle establece que el volumen de una determinada cantidad de gas ideal,
cuando la temperatura y cantidad de sustancia se mantiene constante, es
inversamente proporcional a la presión que ejerce sobre el gas.
• La ley de Charles establece que a presión constante y cuando la cantidad de sustancia
es constante, el volumen de una masa de gas varía directamente con la temperatura
absoluta.
• La ley de Gay-Lussac relaciona la variación de la presión con la temperatura cuando se
mantienen constantes el volumen y la cantidad de sustancia.

Bibliografía
• https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_general_de_los_gases
• https://www.educaplus.org/gases/ley_boyle.html
• Applet de Java interactivo en la ley de los gases combinados por Wolfgang Bauer
Anexos