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5.1 INTRODUCCION
5.2 GENERALIDADES
El gas se define como un fluido homogéneo de baja viscosidad y densidad que no tiene
un volumen definido sino que se expande para llenar completamente el recipiente que lo
contiene. Generalmente el gas natural es una mezcla de gases de hidrocarburos y no
hidrocarburos. Los hidrocarburos gaseosos que normalmente se encuentran en el gas
natural son metano, etano, propano, butano, pentano y pequeñas porciones de hexano y
superiores. Los gases no hidrocarburos (o impurezas) incluyen el dióxido de carbono, sulfuro
de hidrógeno y nitrógeno.
El conocimiento de las relaciones presión-volumen-temperatura (PVT) y las demás
propiedades físicas y químicas de los gases es esencial para resolver problemas en
ingeniería de reservorios del gas natural. Estas propiedades incluyen:
Peso molecular aparente, Ma
Gravedad específica, γg
Factor de compresibilidad, z
Densidad, ρg
Volumen específico, v
Coeficiente de compresibilidad isotérmica del gas, cg
Factor volumétrico de formación del gas, Bg
Factor de expansión del gas, Eg
Viscosidad, μg
Estas propiedades del gas pueden obtenerse de medidas directas en laboratorio o por
predicción de expresiones matemáticas generalizadas. Se revisarán las leyes que describen
el comportamiento volumétrico de los gases en términos de presión y temperatura y
correlaciones matemáticas que son ampliamente usadas en la determinación de las
propiedades físicas de los gases naturales.
La teoría cinética de los gases postula que los gases son compuestos de un gran
número de partículas llamadas moléculas. Para un gas ideal, se asume que el volumen de
estas moléculas es insignificante comparado con el volumen total ocupado por el gas.
También se asume que estas moléculas no tienen fuerzas atractivas o repulsivas entre ellas,
y que todas las colisiones de las moléculas son perfectamente elásticas.
Basada en la teoría cinética de los gases anterior, la ecuación matemática denominada
ecuación de estado puede derivarse para expresar la relación existente entre la presión p, el
volumen V y la temperatura T para una determinada cantidad de moles de gas n. Esta
relación para gases perfectos se llama la ley de los gases ideales y se expresa
matemáticamente por la siguiente ecuación:
pV = nRT 5.1
donde p = presión absoluta, psia
V = volumen, ft3
T = temperatura absoluta, °R
n = numero de moles de gas, lb-mole
R = la constante universal de los gases que, para las unidades anteriores, tiene el
valor de 10.73 psia ft3/lb-mol °R
El número de libras mol, n, es igual a la masa del gas, m, dividida por su peso molecular, M
m
n
M 5.2
Reenlazando en la ecuación de los gases da:
m
pV RT
M 5.3
donde m = masa del gas, lb
M = peso molecular, lb/lb-mol
5.5 DENSIDAD
Ejercicio 5.1
Tres libras de n-butano se colocan en un vaso a 120° F y 60 psia. Calcular el volumen
del gas asumiendo un comportamiento de gas ideal.
Solución
Paso 1. Se determina el peso molecular del n-butano de la Tabla 2.2 para dar:
M = 58.123
Paso 2. Se resuelve la ecuación 5.3 para el volumen del gas:
m RT
V
M p
3 (10.73)(120 460)
V 5.35 ft 3
58.123 60
Ejercicio 5.2
Usando los datos dados en el ejercicio anterior, calcular la densidad del n-butano.
Solución
Se resuelve para la densidad aplicando la ecuación 5.4:
(60)(58.123)
g 0.56lb / ft 3
(10.73)(580)
Al Ingeniero Petrolero normalmente le interesa el comportamiento de mezclas y
raramente debe trabajar con componentes puros de gases. Debido a que el gas natural es
una mezcla de componentes de hidrocarburos, las propiedades físicas y químicas de la
mezcla pueden determinarse de las propiedades físicas de los componentes individuales en
la mezcla mediante el uso de reglas apropiadas de mezclas.
Las propiedades básicas de estos gases comúnmente se expresan en términos del
peso molecular aparente, volumen estándar, densidad, volumen específico y gravedad
específica. Estas propiedades se las define a continuación:
Una de las principales propiedades del gas que es frecuentemente de interés para los
ingenieros es el peso molecular aparente. Si yi representa la fracción molar del componente
“i” de la mezcla de gas, el peso molecular aparente se define a partir del peso molecular
individual de los componentes de la mezcla matemáticamente por la siguiente ecuación:
n
M a yi M i
i 1 5.5
donde Ma = peso molecular aparente de una mezcla de gas
Mi = peso molecular del componente “i” de la mezcla
yi = fracción molar del componente “i” de la mezcla (uso del cromatógrafo)
El volumen específico se define como el volumen ocupado por una unidad de masa del
gas. Para un gas ideal, esta propiedad puede calcularse por aplicación de la ecuación 5.4
V RT 1
v
m pM a g 5.9
donde v = volumen específico, ft3/lb
ρg = densidad del gas, lb/ft3
Ejercicio 5.3
Un pozo de gas está produciendo gas con una gravedad específica de 0.65 a un caudal
de 1.1 MMscf/dia. La presión y temperatura promedias del reservorio son 1,500 psi y 150°F
respectivamente. Calcular:
Solución
a. De la ecuación 5.11 se resuelve el peso molecular aparente:
Ma = 28.96γg
Ma = (28.96) (0.65) = 18.82
c. Paso 1. Como 1 lb-mol de cualquier gas ocupa 379.56 scf a condiciones estándar,
entonces el número de moles diario que el pozo de gas está produciendo puede calcularse
de:
(1.1)(10) 6
n 2898 _ lb mol
379.56
Ejercicio 5.4
Un pozo de gas está produciendo gas natural con la siguiente composición:
Componente γi .
CO2 0.05
C1 0.90
C2 0.03
C3 0.02
Asumiendo un comportamiento de gas ideal, calcular:
a. El peso molecular aparente
b. La gravedad específica
c. La densidad del gas a 2000 psia y 150°F
d. El volumen específico a 2000 psia y 150°F
Solución
Componente γi Mi γi * Mi .
CO2 0.05 44.01 2.200
C1 0.90 16.04 14.436
C2 0.03 30.07 0.902
C3 0.02 44.10 0.882
Ma = 18.42
a. Aplicar la ecuación 5.5 para calcular el peso molecular aparente:
Ma = 18.42
1
v 0.178 _ ft 3 / lb
5.628
Al tratar los gases a muy baja presión, la relación de gases ideales es una herramienta
conveniente y generalmente satisfactoria. A presiones más elevadas, el uso de la ecuación
de estado de los gases ideales puede conducir a errores tan grandes como del orden de
500%, comparados a errores de 2 a 3% a presión atmosférica.
Básicamente la desviación de los gases reales de las condiciones de la ley de gas ideal
se incrementa a medida que crece la presión y temperatura y varía ampliamente con la
composición del gas. Los gases reales se comportan de modo diferente a los gases ideales.
La razón para esto es que la ley de los gases perfectos fue derivada bajo la suposición de
que el volumen de las moléculas es insignificante comparado al volumen del recipiente que
las contiene y que no hay atracción o repulsión molecular entre ellas. Este no es el caso para
los gases reales.
Se han desarrollado numerosas ecuaciones de estado con el intento de correlacionar
las variables de presión-volumen-temperatura para gases reales con datos experimentales.
Con el fin de expresar una relación más exacta entre las variables p, V y T, un factor de
corrección llamado factor de compresibilidad de los gases, factor de desviación de los gases,
o simplemente factor Z debe introducirse en la ecuación 5.1 para tomar en cuenta el
alejamiento de los gases de la idealidad. La ecuación tiene la siguiente forma:
pV= znRT 5.12
5.11.1 El Factor z
Es una cantidad adimensional y se define como la relación del volumen real de n-moles
de gas a T y p al volumen ideal del mismo número de moles a la misma T y p:
Vreal V
z
Videal (nRT ) / p
Estudios de los factores de compresibilidad del gas natural de varias composiciones
han mostrado que los factores de compresibilidad pueden generalizarse con suficiente
exactitud para la mayoría de los propósitos de ingeniería cuando son expresados en
términos de las dos siguientes propiedades adimensionales:
Presión seudo reducida
Temperatura seudo reducida
Estos términos adimensionales se definen por las siguientes expresiones:
p
p pr
p pc 5.13
T
T pr
T pc 5.14
donde p = presión del sistema, psia
ppr = presión seudo-reducida, adimensional
T = Temperatura del sistema, °R
Tpr = Temperatura seudo-reducida, adimensional
ppc, Tpc = Presión y Temperatura seudo-críticas, respectivamente, y definidas por las
siguientes relaciones:
p pc y i p ci
i 1 5.15
T pc y i Tci
i 1 5.16
Debe destacarse que estas propiedades seudo críticas, como, ppc y Tpc, no representan
las propiedades críticas reales de la mezcla de gas. Estas seudo propiedades se usan como
parámetros de correlación en la generación de propiedades del gas.
Basados en el concepto de propiedades seudo reducidas, Standing y Katz (1942)
presentaron un gráfico generalizado del factor de compresibilidad del gas como se muestra
en la Figura 5.1. El gráfico representa factores de compresibilidad de gas natural dulce como
función de ppr y Tpr. Este gráfico es generalmente confiable para gas natural con menor
cantidad de no hidrocarburos. Es una de las correlaciones más ampliamente aceptadas en la
industria de petróleo y gas.
Ejercicio 5.5
Un reservorio de gas tiene la siguiente composición de gas: la presión y temperatura
inicial del reservorio son 3000 psia y 180 oF, respectivamente.
Componente yi .
CO2 0.02
N2 0.01
C1 0.85
C2 0.04
C3 0.03
i – C4 0.03
n – C4 0.02
Calcular el factor de compresibilidad del gas bajo condiciones iniciales del reservorio.
Solución
Componente yi Tci (oR)
yiTci pci yipci
CO2 0.02 547.9110.96 1071 21.42
N2 0.01 227.49 2.27 493.1 4.93
C1 0.85 343.33
291.83 666.4 566.44
C2 0.04 549.9222.00 706.5 28.26
C3 0.03 666.0619.98 616.0 18.48
i – C4 0.03 734.4622.03 527.9 15.84
n – C4 0.02 765.6215.31 550.6 11.01
Tpc = 384.38 ppc = 666.38
Paso 1. Determinamos la presión seudo crítica de la ecuación 5.15:
ppc = 666.38
Paso 2. Cálculo de la temperatura seudo crítica de la ecuación 5.16
Tpc = 384.38
Paso 3. Cálculo de la presión y temperatura seudo reducidas aplicando la ecuación 5.13 y
5.14, respectivamente.
3000
p pr 4.5
666.38
640
T pr 1.67
384.38
Figura 5.1 Gráfico de factores de compresibilidad de Standing y Katz. (Cortesía de GPSA y GPA Engineering
Data Book, EO Edición, 1987.)
Los resultados del ejercicio anterior muestran que la ecuación del gas ideal estimó la
densidad del gas con un error absoluto de 15% cuando se compara con el valor de densidad
encontrada con la ecuación de gas real.
En casos donde la composición de un gas natural no está disponible, las propiedades
seudo críticas, ppc y Tpc, pueden predecirse solamente de la gravedad específica del gas.
Brown y socios (1948) presentaron un método gráfico para una aproximación
conveniente de la presión seudo crítica y temperatura seudo crítica de los gases cuando solo
la gravedad específica del gas está disponible. La correlación se presenta en la Figura 5.2.
Ejercicio 5.7
Volver a trabajar con el ejercicio 5.5 calculando las propiedades seudo críticas de las
ecuaciones 5.19 y 5.20.
Solución
Paso 1. Cálculo de la gravedad específica del gas:
Ma 20.21
g 0.698
28.96 28.96
Paso 2. Solución de las propiedades seudo críticas aplicando las ecuaciones 5.19 y 5.20:
Tpc = 168 + 325(0.698) - 12.5 (0.698)2 = 388.8 °R
ppc = 677 + 15 (0.698) - 37.5 (0.698)2 = 669.2 psia
Paso 3. Cálculo de ppr y Tpr.
3000
p pr 4.48
669.2
640
T pr 1.65
388.8
Paso 4. Determinamos el factor de compresibilidad del gas de la Figura 5.1:
z = 0.845
Paso 5. Cálculo de la densidad de la ecuación 5.18:
(3000)(20.21)
g 10.45 _ lb 3
(0.845)(10.73)(640) ft
Los gases naturales que contienen H2S y/o CO2 frecuentemente exhiben diferente
comportamiento de factores de compresibilidad a los dulces. Wichert y Aziz (1972)
desarrollaron un procedimiento de cálculo simple, fácil de usar, para contabilizar estas
diferencias. Este método permite el uso de la gráfica de Standing-Katz, Figura 5.1, por uso
de un factor de ajuste de la temperatura seudo crítica, que es una función de la
concentración de CO2 y H2S en el gas agrio. Este factor de corrección es entonces usado
para ajustar la temperatura y presión seudo críticas de acuerdo a las siguientes expresiones:
T pc' T pc 5.23
p pc T pc'
p 'pc
T pc B(1 B) 5.24
Ejercicio 5.8
Un gas natural agrio tiene una gravedad específica de 0.7. El análisis composicional
del gas muestra que contiene 5% de CO2 y 10% de H2S. Calcular la densidad del gas a 3500
psia y 160°F.
Solución
Paso 1. Cálculo de las propiedades seudo críticas no corregidas del gas con las ecuaciones
5.19 y 5.20:
Tpc = 168 + 325 (0.7) - 12.5 (0.7)2 = 389.38 °R
ppc = 677 + 15 (0.7) - 37.5 (0.7)2 = 669.1 psia
Paso 2. Cálculo del factor de ajuste de temperatura seudo crítica de la ecuación 5.25:
ε = 120 (0.150.9 - 0.151.6) + 15 (0.10.5 - 0.14) = 20.735
Paso 3. Cálculo de la temperatura seudo crítica corregida aplicando la ecuación 5.23:
T’pc = 389.38 - 20.735 = 368.64
Paso 4. Ajuste de la presión seudo crítica ppc aplicando la ecuación 5.24:
(669.1)(368.64)
p 'pc 630.44
389.38 0.1(1 0.1)(20.735)
Paso 5. Cálculo de ppr y Tpr:
3500
p pr 5.55
630.44
160 460
T pr 1.68
368.64
Paso 6. Se determina el factor z de la Figura 5.1:
z = 0.89
Paso 7. Cálculo del peso molecular aparente del gas mediante la ecuación 5.11:
Ma = (28.96) (0.7) = 20.27
Paso 8. Solución de la densidad del gas:
(3500)(20.27)
g 11.98 _ lb 3
(0.89)(10.73)(620) ft
Ejercicio 5.9
Usando los datos del Ejercicio 5.8, calcular la densidad empleando el procedimiento de
corrección anterior.
Solución
Paso 1. Cálculo de las propiedades seudo críticas corregidas de las Ecuaciones 5.26 y 5.27:
T’pc = 389.38 - 80(0.05) + 130(0.10) - 250(0) = 398.38 °R
p’pc = 669.1 + 440(0.05) + 600(0.10) - 170(0) = 751.1 psia
Paso 2. Cálculo de ppr y Tpr:
3500
p pr 4.66
751.1
620
T pr 1.56
398.38
Paso 3. Determinamos el factor de compresibilidad del gas de la Figura 5.1:
z = 0.82
Paso 4. Cálculo de la densidad del gas:
(3500)(20.27)
g 13.0 _ lb ft 3
(0.82)(10.73)(620)
Debe notarse que el Gráfico (Figura 5.1) del factor de compresibilidad de Standing y
Katz se preparó de los datos de mezclas binarias de metano con el propano, etano y butano,
Paso 5. Habiendo calculado las Tpc y ppc ajustadas se sigue el procedimiento regular para
calcular el factor de compresibilidad del gráfico de Standing y Katz.
Sutton propuso reglas de mezcla para calcular las propiedades seudo-críticas de gases
de reservorio de alto peso molecular, γg > 0.75, lo que mejora significativamente la exactitud
del factor z calculado.
Ejercicio 5.10
Un sistema de hidrocarburo gaseoso tiene la siguiente composición:
Componente γi .
C1 0.83
C2 0.06
C3 0.03
n - C4 0.02
n - C5 0.02
C6 0.01
C7+ 0.03
La fracción de heptano plus se caracteriza por un peso molecular y una gravedad
específica de 161 y 0.81, respectivamente.
a. Usando la metodología de Sutton, calcular la densidad del gas a 2000 psi y 150°F.
b. Recalcular la densidad del gas sin ajustar las propiedades seudo críticas.
Solución
Parte A.
Paso 1. Cálculo de las propiedades críticas de la fracción de heptano plus por la correlación
de Riazi-Daubert
a ( M ) b c e d ( M ) e f ( M )
donde θ = Cualquier propiedad física (Tc, Pc, Tb, Vc, Según Tabla 2.4)
a-f = constantes para cada propiedad como se da en la Tabla 2.4
γ = gravedad específica de la fracción
M = peso molecular
(Tc ) C 7 544.2(161) 0.2998 0.811.0555 e 1.3478(10 )(161)0.61641( 0.81) 1189 o R
4
Paso 4. Cálculo del factor de ajuste: FJ, EJ y EK por aplicación de las ecuaciones 5.30 a 5.32:
1
Fj 0.112 2 0.0582 0.0396
3 3
E j 0.6081(0.04) 1.1325(0.04) 2 14.004(0.04)(0.03) 64.434(0.04)0.03 2 0.012
E k 66.634 0.3129(0.03) 4.8156(0.03) 2 27.3751(0.03) 3 0.386
Paso 5. Cálculo de los parámetros J’ y K’ de las ecuaciones 5.33 y 5.34:
J’ = 0.664 - 0.012 = 0.652
K’ = 16.922 - 0.386 = 16.536
Paso 6. Cálculo de las propiedades seudo críticas ajustadas de las Ecuaciones 5.35 y 5.36:
16.536 2
T
'
pc 419.39
0.652
419.39
p 'pc 643.24
0.652
Paso 7. Cálculo de propiedades seudo reducidas del gas aplicando Ecuaciones 5.13 y 5.14:
2000
p pr 3.1
643.24
610
T pr 1.45
419.39
Paso 8. Determinación del factor z de la Figura 5.1:
z = 0.745
Paso 9., Cálculo de la densidad del gas mediante la ecuación 5.18:
(2000)(24.72)
g 10.14 lb ft 3
(10.73)(610)(0.745)
Parte B.
Paso 1. Cálculo de la gravedad específica del gas:
Ma 24.73
g 0.854
28.96 28.96
Paso 2. Cálculo de las propiedades seudo críticas aplicando las Ecuaciones 5.19 y 5.20:
Tpc = 168 + 325(0.854) - 12.5(0.854)2 = 436.4°R
ppc = 677 + 15(0.854) - 37.5(0.854)2 = 662.5 psia
Paso 3. Cálculo de ppr y Tpr:
2000
p pr 3.02
662.5
610
T pr 1.40
436.4
Paso 4. Cálculo del factor z de la Figura 5.1, para dar:
z = 0.710
Paso 5. De la Ecuación 5.18, calculamos la densidad del gas:
(2000)(24.73)
g 10.64 lb ft 3
(10.73)(610)(0.710)
natural. Como resultado, hubo una necesidad aparente para una descripción matemática
simple de la gráfica. Varias correlaciones empíricas para el cálculo del factor z se han
desarrollado a través de los años. Las siguientes tres correlaciones empíricas se describen a
continuación:
• Hall-Yarborough
• Dranchuk-Abu-Kassem
• Dranchuk-Purvis-Robinson
Paso 5. El valor correcto de Y entonces se usa para evaluar la ecuación 5.37 para el factor
de compresibilidad.
Hall y Yarborough resaltaron que el método no se recomienda para su aplicación si la
temperatura seudo reducida es menor a 1.
5.42
Con los coeficientes R1 a R4 definidos por las siguientes relaciones:
A A A A
R1 A1 2 33 44 55
T pr T pr T pr T pr
A A
R2 A6 7 28
T pr T pr
A A
R3 A9 7 28
T pr T pr
A
R4 103
T pr 5.43
Las constantes A1 a la A11 fueron determinadas ajustando la ecuación, usando
modelos de regresión no lineal, a 1,500 puntos de datos de la gráfica del factor z de Standing
y Katz. Los coeficientes tienen los siguientes valores:
A1 = 0.3265 A2 = -1.0700 A3 = -0.5339 A4 = 0.01569
A5 = -0.05165 A6 = 0.5475 A7 = -0.7361 A8 = 0.1844
A9 = 0.1056 A10 = 0.6134 A11 = 0.7210
La Ecuación 5.42 puede resolverse para la densidad reducida del gas ρr aplicando la técnica
de iteración de Newton-Raphson como se resume en los siguientes pasos:
Paso 1. Hacer una estimación inicial del parámetro desconocido, ρrk, donde k es un contador
de iteraciones. Una estimación inicial apropiada de ρrk se da por la siguiente relación:
0.27 p pr
r
T pr
Paso 2. Sustituir este valor inicial en la Ecuación 5.42 y evaluar la función no lineal. A menos
que el valor correcto de ρrk haya sido seleccionado inicialmente, la Ecuación 5.42 tendrá un
valor distinto de cero para la función f(ρrk).
Paso 3. Se calcula un nuevo valor estimado mejorado de ρr, o sea, ρrk+1, de la siguiente
expresión:
f ( rk )
rk 1 rk
f ' ( rk )
donde
Paso 4. Los pasos 2 y 3 se repiten n veces, hasta que el error, o sea, |ρrk-ρrk+1|, llegue a ser
más pequeño que una tolerancia pre-establecida, por ejemplo de 10-12.
Paso 5. El valor correcto de ρr es entonces usado para evaluar la Ecuación 5.41 para el
factor de compresibilidad, esto es:
0.27 p pr
z
r T pr
La correlación propuesta se reportó que duplicó los factores de compresibilidad de la
gráfica de Standing y Katz con un error promedio absoluto de 0.585 % y es aplicable a los
rangos:
0.2 ≤ ppr < 30
1.0 < Tpr ≤ 3.0
f ( r ) 1 T1 r T2 r2 T3 r5 T4 r2 (1 A8 r2 )e ( A8 r )
2T5
r
0
5.44
2 T
f ' ( r ) T1 2T2 r 5T3 r4 2T4 r 1 A8 r2 A82 r4 e ( A8 r ) 52
r
A A A A A
T1 A1 2 33 T2 A4 5 T3 5 6
T pr T pr T pr T pr
con
A 0.27 p pr
T4 37 T5
T pr T pr
0.72 Ppr
z
r T pr
0.72 Ppr
r
Valor inicial de T pr
donde ρr se define por la Ecuación 5.44 y los coeficientes A1 al A8 tienen los siguientes
valores:
1 1 z
c g p pc c pr
p pr z p pr
Tpr 5.48
cg cg
c pr c g p pc
c pc 1
puesto que p pc
El término cpr se conoce como la compresibilidad isotérmica seudo-reducida y se define
por la relación:
cpr = cgppc 5.49
donde cpr =compresibilidad isotérmica seudo-reducida
cg = compresibilidad isotérmica del gas, psi 1
ppc = presión seudo-crítica, psi
Los valores de (∂z/∂ppr)Tpr pueden calcularse de la pendiente de Tpr isotérmica en la
gráfica del factor z de Standing y Katz.
Ejercicio 5.11
Una mezcla de hidrocarburos gaseosos tiene una gravedad específica de 0.72.
Calcular el coeficiente de compresibilidad isotérmica del gas a 2000 psia y 140 °F
asumiendo:
a. Un comportamiento de gas ideal
b. Un comportamiento de gas real
Solución
a. Asumiendo comportamiento de gas ideal, determinamos cg aplicando la Ecuación 5.47:
1
cg 500 x10 6 psi 1
2000
b. Asumiendo un comportamiento de gas real
Paso 1. Calculamos Tpc y ppc aplicando las Ecuaciones 5.19 y 5.20
Tpc = 168 + 325(0.72) - 12.5(0.72)2 = 395.5 °R
PPc = 677 + 15(0.72) - 37.5(0.72)2 =668.4 psia
Paso 2. Calculamos ppr y Tpr de las Ecuaciones 5.13 y 5.14.
2000
p pr 2.99
668.4
600
T pr 1.52
395.5
Paso 3. Determinamos el factor z de la Figura 5.1:
z = 0.78
Paso 4. Se calcula la pendiente [∂z/∂ppr]Tpr = 1.52
z
0.022
p pr T pr
Paso 5. Se resuelve para cpr aplicando la Ecuación 5.48:
1 1
c pr 0.022 0.3627
2.99 0.78
Paso 6. Cálculo de cg de la Ecuación 5.49:
0.3627
cg 543 x10 6 psi 1
668.4
Figura 5.3 Compresibilidad seudo-reducida de Trube para gases naturales. (Permiso para publicar por la
Society of Petroleum Engineers of AIME. Copyright SPE-AIME.)
Figura 5.4 Compresibilidad seudo-reducida de Trube para gases naturales. (Permiso para publicar de la
Society of Petroleum Engineers of AIME. Copyright SPE-AIME.)
Ejercicio 5.12
Usando las gráficas generalizadas de Trube, rehacer el Ejercicio 5.11.
Solución
Paso 1. De la Figure 5.3, se encuentra cpr:
cpr = 0.36
Paso 2. Se resuelve para cg aplicando la Ecuación 5.49:
0.36
cg 539 x10 6 psi 1
668.4
Matter, Brar y Aziz (1975) presentaron una técnica analítica para calcular la
compresibilidad isotérmica del gas. Los autores expresaron cpr como función de ∂p/∂ρr en
0.27 p pr
z
vez de ∂p/∂ppr. La Ecuación 5.41 r T pr es diferenciada con respecto a ppr para dar:
z
z 0.27 r T pr
p pr zT pr 1 r z
z r T
pr 5.50
La Ecuación 5.50 puede ser substituida en la Ecuación 5.48 para expresar la
compresibilidad seudo-reducida como:
z
1 0.27 r T pr
c pr
p pr z 2T pr r z
1
z r T
pr 5.51
donde ρr = densidad seudo-reducida del gas.
La derivada parcial que aparece en la Ecuación 5.51 sale de la Ecuación 5.44 de
Dranchuck-Purvis-Robinson para dar:
z ( A8 r2 ) T
T1 2T
2 r 5T
3 r
4
2T
4 r (1 A
8 r
2
A
2 4
8 r ) e 52
r Tpr r
5.52
donde los coeficientes T1 a T4 y A1 al A8 se definen previamente por la Ecuación 5.44.
El Factor Volumétrico de Formación del Gas se usa para relacionar el volumen del gas,
medido a condiciones de reservorio, al volumen del gas medido a condiciones estándar, o
sea 60 oF y 14.7 psia. Esta propiedad del gas es entonces definida como el volumen real
ocupado por una cierta cantidad de gas a una presión y temperatura específicas, dividido por
el volumen ocupado por la misma cantidad del gas a condiciones estándar. En forma de
ecuación, la relación se expresa como:
V p ,T
Bg
Vsc 5.53
La propiedad recíproca del factor volumétrico de formación del gas se llama factor de
expansión del gas y se designa por el símbolo Eg, o sea:
p
E g 35.37
zT scf/ft3 5.56
En otras unidades:
p
E g 198.6
zT scf/bbl 5.57
Ejercicio 5.13
Un pozo gasífero está produciendo a un caudal de 15,000 ft3/dia de un reservorio de
gas a una presión promedio de 2,000 psia y una temperatura de 140 °F. La gravedad
específica es 0.72. Calcular el caudal de flujo del gas en scf/dia.
Solución
Paso 1. Cálculo de las propiedades seudo críticas de las ecuaciones 5.19 y 5.20, para dar:
Tpc = 168 + 325γg – 12.5γg2 = 395.5 °R
ppc = 677 + 15γg – 37.5γg2 = 668.4 psia
Paso 2. Cálculo de ppr y Tpr:
2000 600
p pr 2.99 T pr 1.52
668.4 395.5
La viscosidad del gas es la medida de la fricción interna del fluido o resistencia al flujo
que afecta a la caída de presión por influjo del reservorio al agujero del pozo y a lo largo de
las instalaciones. Si la fricción entre capas del fluido es pequeña, o sea, baja viscosidad, una
fuerza distribuida aplicada resultará en un gradiente de velocidad grande. Mientras la
viscosidad aumenta, cada capa del fluido ejerce una mayor fricción de arrastre en las capas
adyacentes y el gradiente de velocidad decrece.
La viscosidad de un fluido generalmente se define como la relación de la fuerza
distribuida por unidad de área al gradiente de viscosidad local. Las viscosidades se expresan
en términos de poises, centipoises o micro-poises. Un poise es igual a la viscosidad de 1
dina-seg/cm2 y puede ser convertido a otras unidades de campo por las siguientes
relaciones:
1 poise = 100 centipoises
= 1 x 106 micropoises
= 6.72 x 102 lb mass/ft-sec
= 2.09 x 103 lb-sec/ft2
La viscosidad del gas comúnmente no se mide en laboratorio porque puede estimarse
con precisión de correlaciones empíricas. Como todas las propiedades intensivas, la
viscosidad del gas natural es descrito completamente por la siguiente función:
μg = f(p,T,yi)
Tres métodos populares que son comúnmente usados en la industria petrolera son:
Método de Carr-Kobayashi-Burrows
Método de Standing-Dempsey
Método de Lee-Gonzalez-Eakin
Figura 5.5 Correlación de viscosidad atmosférica del gas de Carr. (Permiso para publicar por la Society of
Petroleum Engineers of AIME. Copyright SPE-AIME.)
Ejercicio 5.14
Un pozo de gas está produciendo a un caudal de 15000 ft3/dia de un reservorio con una
presión promedia de 2000 psia y una temperatura de 140 oF. La gravedad específica del gas
es de 0.72. Calcular la viscosidad del gas.
Solución
Paso 1. Cálculo del peso molecular aparente del gas:
Ma = (0.72)(28.96) = 20.85
Paso 2. Determinación de la viscosidad del gas a 1 atm y 140°F de la Figura 5.5:
μ1 = 0.0113
Paso 3. Cálculo de ppr y Tpr:
ppr = 2.99
Tpr = 1.52
Paso 4. Determinación de la relación de viscosidad de la Figura 5.6:
g
1.5
1
Temperatura seudo-reducida
Figura 5.6 Correlación de Carr de la relación de viscosidad. (Permiso para publicar por la Society of Petroleum
Engineers of AIME. Copyright SPEAIME.)
también presentó ecuaciones para describir los efectos del N2, CO2, y H2S en μ1. Las
relaciones propuestas son:
1 ( 1 ) no corregido ( ) CO2 ( ) H 2 S ( ) N 2 5.59
donde
( 1 ) no corregido 1.709 * 10 5 2.062 * 10 6 g (T 460) 8.118 * 10 3 6.15 * 10 3 log( g ) 5.60
( ) CO2 y CO2 9.08(10 3 ) log g 6.24(10 3 ) 5.61
( ) N 2 y N 2 8.48(10 3 ) log g 9.59(10 3 ) 5.62
( ) H 2 S y H 2 S 8.49(10 3
) log g 3.73(10 3
) 5.63
donde μ1 = viscosidad del gas a presión atmosférica y temperatura de reservorio, cp
T = temperatura del reservorio, °R
γg = gravedad del gas
yN2, yCO2, yH2S = fracción molar del N2, CO2, y H2S, respectivamente
Dempsey (1965) expresó la relación de viscosidad μg/μ1 por la siguiente relación:
g
a 0 a1 p pr a 2 p pr a3 p pr T pr (a 4 a5 p pr a 6 p pr a 7 p pr )
2 3 2 3
ln T pr
1
T pr (a8 a9 p pr a10 p 2pr a11 p 3pr ) T pr3 (a12 a13 p pr a14 p 2pr a15 p 3pr )
2
5.64
donde Tpr = temperatura seudo-reducida de la mezcla de gas, °R
ppr = presión seudo-reducida de la mezcla de gas, psia
a0 . . . a15 = coeficientes de las ecuaciones que se dan a continuación:
a0 = - 2.46211820 a8 = - 7.93385648 (10-1)
a1 = 2.970547414 a9 = 1.39643306
a2 = - 2.86264054 (10-1) a10 = - 1.49144925 (10-1)
a3 = 8.05420522 (10-3) a11 = 4.41015512 (10-3)
a4 = 2.80860949 a12 = 8.39387178 (10-2)
a5 = - 3.49803305 a13 = - 1.86408848 (10-1)
a6 = 3.60373020 (10 ) -1
a14 = 2.03367881 (10-2)
a7 = - 1.044324 (10 ) -2
a15 = - 6.09579263 (10-4)
Lee, Gonzalez y Eakin (1966) presentaron una relación semi-empírica para calcular la
viscosidad de los gases naturales. Los autores expresaron la viscosidad del gas en términos
de la temperatura del reservorio, densidad del gas y el peso molecular del gas. Su ecuación
propuesta está dada por:
Y
X g
62.4
g 10 4 Ke
5.65
donde
(9.4 0.02 M a )T 1.5
K
209 19 M a T 5.66
986
X 3.5 0.01M a
T 5.67
Y 2.4 0.2 X 5.68
ρg = densidad del gas a presión y temperatura del reservorio, lb/ft3
Ejercicio 5.15
Rehacer el Ejercicio 5.14 y calcular la viscosidad del gas usando el método de Lee-
Gonzalez-Eakin.
Solución:
Paso 1. Cálculo de la densidad del gas de la Ecuación 5.17:
(2000)(20.85)
g 8.3
(10.73)(600)(0.78) lb/f3
Paso 2. Solución de los parámetros K, X e Y usando las Ecuaciones 5.66, 5.67, y 5.68,
respectivamente:
K
9.4 0.02(20.85)(600)1.5
119.72
209 19(20.85) 600
986
X 3.5 0.01(20.85) 5.35
600
Y 2.4 0.2(5.35) 1.33
Paso 3. Cálculo de la viscosidad de la Ecuación 5.65:
8.3
1.33
5.35
62 . 4
g 10 4 (119.72)e 0.0173 cp
Van der Waals intentó eliminar las suposiciones mencionadas y estableció una
ecuación experimental para gases reales, de la siguiente forma:
RT a
p 2
V b V 5.70
donde p = presión del sistema, psia
T = temperatura del sistema, °R
R = constante de los gases: 10,73 psi-pie3/lb-mol
V = volumen, pies3/mol.
Esta ecuación puede ser expresada en forma más general del siguiente modo:
p = p (repulsiva) – p (atractiva) 5.71
RT
que corresponden a cada término de la ecuación 5.70, o sea: .p (repulsiva) = V - b
a
2
y p (atractiva) = V
2
0
V Tc 5.75
Imponiendo la ecuación de estado a las condiciones del punto crítico, y resolviendo el
sistema de ecuaciones resultante, se tiene que:
RTc
b b
pc 5.76
2 2.5
R T
a a c
pc 5.77
donde: Ωa = 0.42747
Ωb = 0.08664
igualando las ecuaciones 5.73 y 5.76 para b, se tiene:
pcVc = 0.333RTc 5.78
La ecuación de Redlich-Kwong muestra que para todas las sustancias existe un Z
crítico de 0.333.
La ecuación 5.72 se puede escribir como una ecuación cúbica para V, efectuando
operaciones algebraicas, tal que:
RT 2 a bRT ab
V 3 V 0.5
b 2 V 0
0.5
p pT p pT 5.79
Reemplazando el volumen molar V = ZRT/p en la ecuación de R-K, se tiene, en
términos de Z:
Z3-Z2+(A-B-B2)Z-AB = 0 5.80
donde:
ap
A
R Tc2.5
2
5.81
bp
B
RT 5.82
Esta ecuación da una raíz real en la
región monofásica (región de fase gas o líquida)
y tres raíces reales en la región de dos fases.
En este último caso, la raíz más grande
corresponde al factor de compresibilidad de la
fase gas ZV, en tanto que la raíz más pequeña
corresponde al líquido ZL (ver Fig. 5.8)
Redlich y Kwong extendieron la aplicación Fig 5.8 Diagrama de fase PV de un componente puro
de sus ecuaciones a las mezclas líquida y gaseosa de hidrocarburos, por medio de aplicar
las siguientes reglas:
2
n
a m xi ai0.5
i 1 5.83
n
bm xi bi
i 1 5.84
donde: n = número de componentes de la mezcla
ai = parámetro a de RK para el componente i de la mezcla,
bi = parámetro b de RK para el componente i de la mezcla,
am = parámetro a de la mezcla
bm = parámetro b de la mezcla,
xi = fracción molar del componente i en la fase líquida.
Donde:
(a ) p
A
( RT ) 2 5.93
bp
B
RT 5.94
Estas ecuaciones han sido desarrolladas para componentes puros. Para aplicarlas a
mezclas de hidrocarburos, los parámetros son los siguientes:
n
(a ) m ( xi ai xi i ) 0.5 (k i 1)
i 1 5.95
n
bm xi bi
i 1 5.96
con:
(a )m p
A=
(RT )2 5.97
b p
B= m
RT 5.98
El parámetro ki es en realidad un factor de corrección llamado coeficiente de interacción
binaria y es determinado empíricamente.