INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA

MECANICA Y ELECTRICA
ICE
Laboratorio de Química Aplicada
Practica No. 3
DETERMINACION DEL PESO MOLECULAR

GRUPO: 2CM5
EQUIPO: 3
Integrantes del equipo:
Domínguez Mendoza Luis Manuel
Gutierrez Guzman Hansel Arturo
Osvaldo Sánchez Atzin
Cuevas Navas Erick Alexander
Maestra: Aline M. Ortega Martínez
Fecha:10-enero-2023
 Objetivo
Determinar el peso molecular de un gas con datos experimentales a partir de la
ECUACION GENERAL DEL ESTADO GASEOSO y la de BERTHELOT
Determinar el peso de una sustancia es crucial para comprenderla. Por ejemplo, el
peso de una persona está determinado por el número de moléculas que la
componen. Estas cifras se basan en el principio de Avogadro, que establece que
el número de moléculas en una determinada cantidad de sustancia es
proporcional a la cantidad de esa sustancia. Esto significa que si duplica la
cantidad de una sustancia en particular, la cantidad de moléculas en cada unidad
aumentará en un factor de 2, pero el peso total permanecerá igual al original. Por
otro lado, si disminuye la cantidad de una sustancia en particular, la cantidad de
moléculas en cada unidad disminuirá en un factor de 2, pero el peso total
permanecerá igual al original.
Al determinar el peso de un compuesto químico, es importante considerar tanto el
número total de moléculas como sus pesos individuales. Por ejemplo, el amoníaco
(NH_3) consta de una molécula de NH_4 y una molécula de gas nitrógeno; su
peso total es de 14,1 gramos. Al determinar el cloruro de amonio (NH_4Cl)
 CONCIDERACIONES TEORICAS
Principio de los gases
-Las condiciones de un gas se definen mediante tres variables de
estado, que son:
Presión absoluta (P), volumen específico y temperatura absoluta (T).
Cuando se conocen dos de ellas, queda determinada la condición del gas,
debido a la relación que existe entre ellas.
-Movimiento constante
-Nulas fuerzas cohesión y sustancia se dilata indefinidamente (límite de espacio
dado por el contenedor).
-No hay tendencia a la cohesión
-Gran capacidad de movimiento
-Cambios en la posición molecular.
-Movimientos comprimentemente aleatorios.

Propiedades de los gases

-Intangibles, incoloros. La mayoría de los gases son transparentes, imposibles de
tocar, y además carecen de color y sabor. Esto último varía
enormemente, sin embargo, y muchos gases poseen un olor característico
e incluso un color típico observable.
-Carecen de volumen propio. Por el contrario, ocupan el volumen del contenedor
en el que se encuentren.
-No poseen forma propia. También asumen la de su contenedor.
-Pueden dilatarse y contraerse. Tal y como los sólidos y los líquidos, en presencia
de calor o de frío.
-Son fluidos. Mucho más que los líquidos, los gases carecen prácticamente de
fuerzas de unión entre sus partículas, pudiendo perder su forma y desplazarse de
un recipiente a otro ocupando todo el espacio disponible.
-Tienen alta difusión. Los gases pueden mezclarse fácilmente entre sí debido al
espacio entre partículas que poseen.
- Son solubles. Así como los sólidos, los gases pueden disolverse en
agua u otros líquidos.
-Son muy compresibles. Puede obligarse a un gas a ocupar un volumen más
pequeño, forzando las moléculas a estrecharse entre sí. Así es como se obtiene el
gas licuado (líquido).
La Ley General del Estado Gaseoso se considera la combinación de las Tres
Leyes de los Gases: Ley de Boyle, Ley de Gay-Lussac y Ley de Charles. Cada
una se encarga de relacionar dos de las variables fundamentales: Presión,
Volumen y Temperatura.
La Ley General del Estado Gaseoso establece la constante Relación entre
Presión, Volumen y Temperatura, en la forma de la Ecuación:
PV/T = P’V’/T’
Significa que la Relación de Presión-Volumen contra Temperatura tendrá el mismo
valor tanto al principio como al final de un proceso que involucre al gas. Tal
proceso puede ser una expansión o una contracción.
Ley General del Estado Gaseoso
Siempre que se mide una masa dada de gas, hay que anotar no sólo el Volumen,
sino también la presión y la temperatura a que se ha efectuado la medición. A
menudo hay que calcular el Volumen a condiciones NTP (Normales de
Temperatura y Presión), cuando se da el volumen en condiciones distintas a
estas.
La Ley General del Estado Gaseoso toma en cuenta todas las variables como
fluctuantes de un estado de equilibrio a otro, sin que haya una de ellas constante.
PV/T = P’V’/T’
Se sigue estableciendo que la Relación de estas tres variables es constante:
Presión-Volumen entre Temperatura.
La ecuación que es una de las ecuaciones de estado aplicadas a los gases reales.
Una ecuación de estado es la relación que existe entre dos o más propiedades
termodinámica. En sistemas de un componente y de una fase, la ecuación de
estado incluirá tres propiedades, dos de las cuales pueden ser consideradas como
independientes. Aunque en principio se podrían plantear relaciones funcionales en
que intervengan tres propiedades termodinámicas cualesquiera, las expresiones
analíticas de las relaciones entre propiedades han sido limitadas casi
completamente a la presión, volumen y temperatura. Debido a la incompleta
comprensión de las interacciones intermoleculares, especialmente en los estados
líquido y sólido, han sido utilizados métodos empíricos para desarrollar muchas de
las ecuaciones de estado de uso general. Dado que la presión, temperatura y
volumen pueden ser medidos directamente, los datos necesarios para evaluar las
constantes en tales ecuaciones pueden ser obtenidos experimentalmente.
La elección de la ecuación a usar en una aplicación dada depende principalmente
de la exactitud deseada y de la capacidad del usuario. Como los coeficientes de
casi todas las ecuaciones de estado deben ser evaluados ajustando o adaptando
las ecuaciones a diversos datos experimentales de presión, volumen y
temperatura, estas ecuaciones nunca pueden representar exactamente los datos
experimentales; más aún, muchas veces estas ecuaciones no representan los
datos, limitando la exactitud.
P= [(R*T) / V - b] - [a / (T -V^2)
La ecuación de estado de Berthelot es ligeramente más compleja que la ecuación
de Van der Waals. Esta ecuación incluye un término de atracción intermolecular
que depende tanto de la
temperatura como del volumen. La ecuación tiene la siguiente forma:

Aplicando las condiciones del punto crítico se determinan los parámetros a y b,

obteniéndose:

Esta ecuación al igual que la de Van der

Waals predice un valor para Zc igual a 0,375, por lo que no es aconsejable utilizar
cerca del punto crítico.

Para suplir esta deficiencia para utilizar la ecuación de Berthelot cerca del punto
crítico, se ha efectuado una modificación, la cual se presenta a continuación:
donde: Tr = T/Tc temperatura reducida
Pr = P/Pc presión reducida
Para esta ecuación el factor de compresibilidad crítico tiene un valor de 0,28, el
cual se acerca bastante al valor promedio experimental de Zc para la gran mayoría
de los gases no polares
Material

● 1 Matraz balón de fondo plano de 500 cm³ con tapón de hule bihoradado

● 1 Tubo de vidrio de 20 a 35 cm de longitud cerrado de un extremo

● 1 Codo de vidrio de 90°

● 2 Pipetas graduadas de 10 cm³

● 1 Mechero, anillo y tela c/asbesto

● 1 Pinza doble para bureta

● 1 Termómetro

● 1 Micro botella

● 1 Balanza digital

● Tubería de hule

● Algodón

Reactivos

● Cloroformo (CHCl₃)

✔ Tetracloruro de carbono (CCl₄)

 Cuestionario
TABLA DE DATOS

CCI 4 CHCI 3

m muestra g 0.015

T(°C) 22

V Desplazado (cm3) 1.1

Cálculos
FORMULAS
PV=(m/M)RT
P=585 mmhg-P vapor de agua

1.Intento
m PV m mRT
PV =( ) RT = =M
M RT M PV

P=585 mmhg-P vapor de agua T=22°C m=0.025 g

Pvapor de agua= 26.8 mmhg V desplazado= 0.5 cm3

P=585 mmhg - 26.8 mmhg

P=558.2 mmhg T=22°C + 273= 295°K
558.2 mmhg(1 atm/760 mmhg)= 0.7344 atm
0.5 cm3(1 L/1000 cm3)= 0.0005 L
 atm∗L
(0.025 g)(0.082 )( 295° K )
M=
mol∗k = 1646.9226 g/mol
(0.7344 atm)(0.0005 L)

2.Intento
m PV m mRT
PV =( ) RT = =M
M RT M PV

P=585 mmhg-P vapor de agua T=22°C m=0.070 g

Pvapor de agua= 26.8 mmhg V desplazado= 0.6 cm3

P=585 mmhg - 26.8 mmhg

P=558.2 mmhg T=22°C + 273= 295°K
558.2 mmhg(1 atm/760 mmhg)= 0.7344 atm
0.6 cm3(1 L/1000 cm3)= 0.0006 L

atm∗L
(0.070 g)(0.082 )(295° K )
M=
mol∗k = 3842.8195 g/mol
( 0.7344 atm)(0.0006 L)

3.Intento
m PV m mRT
PV =( ) RT = =M
M RT M PV

P=585 mmhg-P vapor de agua T=22°C m=0.015 g

Pvapor de agua= 26.8 mmhg V desplazado= 0.6 cm3
P=585 mmhg - 26.8 mmhg
P=558.2 mmhg T=22°C + 273= 295°K
558.2 mmhg(1 atm/760 mmhg)= 0.7344 atm
1.1 cm3(1 L/1000 cm3)= 0.0011 L

atm∗L
(0.015 g)(0.082 )( 295° K )
M=
mol∗k = 449.160 g/mol
(0.7344 atm)(0.0011 L)

Calcule el peso Molecular con la ecuacion de Berthelot

2
9 PT c❑ 6 T ❑c ❑
PV =nRT [1+ (1− )]
128 P cT ❑ T❑
2

Sustancia Tc(K) Pc(atm)

CCI4 532.6 39.48
CHCI3 536.3 53.79

2
m 9 PT c ❑ 6 T ❑c❑
PV = RT [1+ (1− )]
M 128 P cT ❑ T❑
2

atm∗L
2 (0.015 g)(0.082 )(295 ° K)
mRT 9 PT c❑ 6 T ❑c ❑ mol∗k
M= [1+ (1− )] M = ¿
PV 128 P cT ❑ T ❑2 ( 0.7344 atm)(0.0011 L)

M=449.1607 g/mol[1+[0.0023(-18.5573)]]
M=449.1607 g/mol(0.9573)
M=429.9815 g/mol
5.En su cálculo, hizo una corrección a la presion¿Porque se
hace esta corrección?
la verdad no encuentro el porqué cambiar el valor de la
presion asi que no se corrige nada

6.Entre el peso molecular obtenido considerando

comportamiento ideal y con la ecuacion de Berthelot,
¿Cual fue el mas proximo al calculado por los pesos
atomicos?
El de la ecuacion de Berthelot
M(12 g/at-g *1)+(35 g/at-g * 4)= 152 g/mol
 Conclusión
Gutierrez Guzman Hansel Arturo
Los valores obtenidos en forma experimental del peso molecular de los gases
fueron diferente con respecto a los valores obtenidos con las ecuaciones precisas
para determinarlo aunque no variaron mucho los resultados, con estos datos
obtenidos en el experimento y utilizando la ecuación de berthelot y la ecuación de
los gases ideales para obtener el peso molecular es preferible la ecuación de
berthelot por su exactitud. Se puede notar que hay formas más exactas de poder
obtener los pesos moleculares. Podemos concluir entonces, que utilizando este
experimento es posible estimar de forma sencilla el peso molecular de un gas.
Dominguez Mendoza Luis Manuel
En conclusión, se observó que las medidas que tomamos no fueron las mejores,
ya que variaron los pesos y se agregó de más el tetracloruro de carbono, cuando
era minúscula la porción que se debía de tener, otro factor que notamos es que al
hacer las operaciones nos daban valores extremadamente grandes y no
coincidían a los valores correctos, sin embargo, al final sabíamos nuestros errores
y que las muestras estaban erróneas, pero los problemas eran correctos.
Sanchez Atzin Osvaldo
Concluyendo la verdad estuvo interesante ver el comportamiento de este tipo de
sustancias ante distintas condiciones y cómo puede cambiar dependiendo de esos
factores, aunque tuvimos varios intentos donde fallamos, al final nos salió un
resultado considerablemente bueno el cual resolvimos de una forma correcta el
experimento y a utilizar y observar en que tipo de circunstancias se deben de
ocupar ciertas fórmulas.
Cuevas Navas Erick Alexander
El peso de una sustancia es un factor que determina su resistencia estructural. Es
esencial para determinar el peso de una sustancia. Para hacer esto, primero
necesita determinar la masa.
El peso molecular es la suma del peso total de los átomos o moléculas en una
sustancia. Se expresa en gramos por mol y se determina multiplicando el peso
atómico de los átomos individuales en una molécula por el número de átomos en
cada molécula. Por ejemplo, si tiene 10 gramos de hidrógeno y 12 gramos de
dióxido de carbono, sus pesos moleculares serían 12 + 10 = 22 gramos por mol.
Determinar el peso molecular permite a los químicos comparar diferentes
sustancias.
Para determinar el peso molecular de una sustancia, primero debe determinar su
masa. Puede hacerlo pesando la muestra o usando una balanza electrónica.
Luego, debe calcular el peso molecular multiplicando la masa por el número de
moléculas en la muestra. Luego, resta un gramo para saber cuántos moles hay.
Multiplica tu resultado del paso 3 por 22.

Bibliografía
Bibliografía
Raymond, C. (2008). Fisicoquímica. McGraw-Hill.

Bahl, A., Bahl, B. S. y Tuli, G. D. (2010). Fundamentos de Química Física. Nueva

Delhi: S. Chand Publishing.

Chang, R. (2005). Química Física para las Biociencias. California, EUA: Libros de
Ciencias Universitarias.