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Todas Las Definiciones
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5. Glucolípido: cada una de las moléculas resultantes de la unión covalente entre los
azúcares y los lípidos, que forman parte de las membranas biológicas. Están compuestos
por ceramida (esfingosfina más ácido graso) y glúcidos de cadena corta sin grupo
fosfato.
6. Gangliósido: lípidos que cuentan con cabezas polares muy grandes formadas por
unidades de oligosacáridos cargadas negativamente, y que poseen una o más unidades
de ácido N-acetilneuroamínico o acido siálico que tiene una carga negativa a pH 7.
9. Hidrófilo: que capta agua con facilidad, que tiene gran afinidad por el agua, es soluble
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11. Anfilítico: molécula que posee una doble afinidad polar-no polar, es decir, en la misma
molécula existe la presencia de dos o más grupos con propiedades antagónicas respecto
a un mismo disolvente, es decir, posee tanto regiones hidrofílicas como hidrofóbicas.
(Anfipático).
15. Córtex: también llamado corteza celular. Es una malla de proteínas fibrosas que se unen
a la superficie citosólica de la membrana para reforzar la membrana celular y darle forma
a la célula y propiedades mecánicas a la membrana plasmática.
16. Detergente: moléculas anfipáticas que tienden a formar micelas en el agua. Se utilizan,
entre otros usos, para provocar la desnaturalización de proteínas, ya que interaccionan
con el interior hidrófobo de la proteína produciendo la desnaturalización de las
estructuras provocando así su precipitación.
17. Espectrina: proteína que se encuentra en los eritrocitos, situada en la parte interna de
su membrana. Aporta resistencia mecánica a la membrana, sosteniéndola y
manteniendo la forma de la célula.
18. Lectina: proteínas que se unen en azúcares con una elevada especificidad para cada
tipo distinto. Su principal papel está en los fenómenos de reconocimiento, tanto a nivel
molecular como celular, está especializada en reconocer cadenas laterales de
oligosacáridos específicos y unirse a ellos.
21. Hélice α: estructuras secundarias de las proteínas. Esta hélice mantiene su forma por la
formación de puentes de hidrógeno entre los átomos de oxígeno del grupo carbonilo de
un aminoácido y el átomo de hidrógeno del grupo amino de otro aminoácido situado en
cuatro aminoácidos de distancia en la cadena.
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22. Barril β: estructura de las proteínas formada por una serie de láminas beta que se
tuercen y se enrollan para formar una estructura cerrada en donde la primera cadena de
láminas beta se une a la última a través de enlaces de puente de hidrógeno.
23. Canal: poros presentes en la membrana celular que permiten el paso de iones a través
de la membrana celular lipídica impermeable.
26. Transporte activo: en este transporte las partículas se mueven a través de una
membrana celular de una menor concentración a una mayor concentración. En este
proceso se requiere energía para bombardear las moléculas y iones a través de
membranas ya que van en contra de un gradiente de concentración.
31. Osmolaridad: cantidad de partículas osmóticamente activas por litro de agua. Es una
medida que expresa la concentración de cierta partícula o ion en disolución.
33. Porina: proteínas con estructura barril beta formadas por láminas beta. Pertenecen a las
proteínas integrales de membrana, que son las que se ubican a través de una membrana
celular y funcionan como poros a través de los cuales las moléculas pueden difundir.
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34. Acuaporina: familia de proteínas que forman los canales de agua de la membrana.
Están involucradas en una gran variedad de funciones fisiológicas y enfermedades
humanas.
35. lCanal regulado por voltaje: canales que intervienen en la transmisión de impulsos
eléctricos, generando potenciales de acción debido a los cambios en la diferencia de
cargas eléctricas en ambos lados de la membrana.
3. Membrana nuclear interna: membrana que forma parte de la envuelta nuclear y que se
encuentra en contacto con el nucleoplasma.
5. Lámina nuclear: Red fibrosa que proporciona soporte estructural al núcleo, compuesta
de proteínas fibrosas denominadas lamininas junto a algunas proteínas asociadas. Se
desorganiza durante la división, lo que lleva a la rotura de la envuelta nuclear. Su función
es participar en la formación de la envoltura nuclear después de la mitosis y en la
organización de la cromatina.
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11. Antiparalelo: Posición en la que se encuentran las 2 hebras de ADN una con respecto
a la otra, pues están situadas de forma paralela, pero en sentidos opuestos.
12. Complementario: Nucleótido que se enlaza a otro, siempre al mismo, por enlaces por
puentes de hidrógeno.
13. Doble hélice: Estructura en la que se encuentran las dos hebras de ADN, en forma de
hélice plectonemica.
14. Histona: Proteínas básicas alrededor de las cuales se empaqueta en ADN en los
cromosomas de las células eucariotas para formar lafibra de cromatina
15. Histona H1: Histona que al unirse a la fibra de 10 nm hace que esta se empaquete más
yforme la fibra de 30 n, o nucleosoma y lo sella.
18. Molde: Elemento que se toma como base para realizar una copia del mismo ADN, una
traducción, etc.
20. Cariotipo: Conjunto de los cromosomas de una célula clasificados con respecto a su
tamaño, forma y número. En total el ser humano tiene 23 pares.
21. Centrómero: región del cromosoma donde se unen las cromátidas hermanas y las fija al
huso mitótico y donde su secuencia de bases es, fundamentalmente, la misma.
22. Cinetocoro: Estructura especializada constituida por proteínas sujetas a la cata externa del
centrómero y cuya función es unirse al huso cromático.
24. Cromosoma: Grado de mayor compactación del ADN. Es el portador de genes, consiste
en moléculas largas de ADN y proteínas asociadas.
25. Cromosoma homólogo: Cromosoma que posee la misma información genética que
otro, su homólogo, además son idénticos en lo que a estructura se refiere.
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26. Exón: Zona del ADN cuya información es necesaria para realizar una función, por eso se
transcribe y se traduce.
27. Intrón: Zona del ADN cuya información ya fue utilizada y que desaparece durante la
maduración del ARN. Es una secuencia no codificante que interrumpe los exones de un
gen.
28. Telómero: Zona más alejada del centrómero del cromosoma, extremo del cromosoma.
Repetición de secuencias sencillas de ADN que mantienen los extremos de los
cromosomas lineales.
29. Nucleosoma: unidad básica estructural de cromatina que consiste en ADN enrollado
alrededor de un núcleo de histona.
30. Cromosoma mitótico: Cromosoma que forma parte de la mitosis, es decir, que se va a
dividir en 2 células diploides hijas idénticas.
31. Célula germinal: Células que son haploides y forman por meiosis. Son aquellas
destinadasa la reproducción, precursoras de los gametos.
32. Célula somática: Células diploides, son todas aquellas células que no se formaron por
meiosis, sino por mitosis.
33. Tasa de mutación: Cantidad de mutaciones existentes en una cadena de ADN que se
producen por unidad de tiempo.
36. Cadena retrasada: Hebra de ADN que se sintetiza de manera discontinua puesto que la
ADN-polimerasa necesita un cebador para sintetizar la cadena de ADN. La adicción de
los nucleótidos se efectúa en el extremo opuesto al avance de la horquilla de replicación.
37. Cebador: Fragmento de ARN sintetizado por la ARN-polimerasa para poder llevar a cabo
lasíntesis de la cadena retardada de ADN durante la replicación de este.
38. ADN helicasa: Enzima que, durante la replicación del ADN, se une a las horquillas de
replicación y separa las dos hebras de ADN.
39. ADN ligasa: Enzima que sustituye los fragmentos de ARN cebadores por ADN, según la
complementariedad de bases, y une los extremos de estas.
40. ADN primasa: Enzima responsable de sintetizar las nuevas cadenas de ADN.
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41. ADN toposisomerasa: Enzima responsable de romper los enlaces existentes entre las
dos hebras de ADN y liberar así las tensiones existentes entre ambas durante la
replicación.
42. Proteína de unión a ADN de cadena sencilla: Proteína que estabiliza el ADN
desenrollado uniéndose a las regiones de hebra sencillas.
43. Origen de replicación: secuencia específica de ADN que actúa como sitio de unión para
las proteínas que inician la replicación.
44. Telomerasa: Transcriptasa inversa que sintetiza secuencias repetidas teloméricas en los
extremos de los cromosomas a partir de su propio molde de ARN.
45. Promotor: Secuencia de ADN a la que se une la ARN-polimerasa para poder comenzar
latranscripción.
47. ARN nuclear pequeño: Tipo de ARN que participa en la maduración del ARNm y varia
en tamaño desde las 50 a las 200 bases.
48. ARN nucleolar pequeño: Tipo de ARN que se encuentra en el nucleolo y que regula la
maduración del ARNr.
49. ARNm: Tipo de ARN el cual lleva la información para sintetizar nuevas proteínas a través
de la traducción.
51. Corte y empalme alternativo: proceso que le permite a la célula obtener diferentes
proteínas a partir de un único gen.
53. Organizador nucleolar: Sitio cromosómico donde se localizan los genes que se
codificarán en el de ARNr.
54. ARNt: Tipo de ARN en el cual, aún siendo monocatenario, tiene lugares en los que se
pliegapor complementariedad de bases y que lleva unido un aminoácido correspondiente
al anticodón.
56. Unidad Svedberg: Unidad para medir el coeficiente de sedimentación de una partícula
omacromolécula cuando son centrifugados en condiciones normales.
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2. BiP: Proteína residente del RE, conocida como proteína de unión (BiP, Binding Protein),
la cual reconoce proteínas plegadas incorrectamente y subunidades proteicas que no
han sido ensambladas en sus complejos oligoméricos finales.
3. Calnexina: Proteína de la membrana que interacciona con las proteínas mal plegadas,
ayudando a su plegamiento y a su control de calidad, asegurando que sólo las proteínas
debidamente plegadas y ensambladas avancen por la vía secretora.
9. Proteína residente del RE: Se refiere a las proteínas que se retienen en el RE después
de su plegamiento, es decir, no son exportadas.
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13. Respuesta de proteínas mal plegadas: Respuesta celular desencadenada por los
aminoácidos de proteínas mal plegadas en el RE. La célula produce más RE, y se
necesita más de la maquinaria celular para restablecer el plegamiento y procesamiento
correctos de las proteínas.
14. ERGIC o CIREG: Compartimento intermedio RE-Golgi. Donde las proteínas entran en el
compartimento cis del aparato de Golgi, en la cual comienzan las reacciones de
modificación de proteínas, lípidos y polisacáridos.
15. Red cis Golgi: Es la más interna y próxima al retículo. De él recibe las vesículas de
transición, que son sáculos con proteínas que han sido sintetizadas en la membrana del
retículo rugoso, introducidas dentro de sus cavidades y transportadas por el lumen
hasta la parte más externa del RE.
16. Compartimento de reciclaje: Son agregados vesícula tubulares formados por la fusión
de las vesículas COP II que provienen del RE. En él se distribuyen los materiales según
su destino: Las propias del RE vuelven en vesículas de COP I y los que tienen otros
destinos salen en vesículas hacia el Golgi.
18. Agregados vesículas tubulares: Parte cis del Golgi que se encuentra separada de
este, algunos los consideran parte del Golgi.
19. Red trans-Golgi: Compartimento del Golgi en el que se organizan las proteínas y se
empaquetan para salir del aparato de Golgi.
20. Cisternas del Golgi: bolsas aplanadas, rodeadas de membrana que componen al AG
junto con las vesículas asociadas.
21. Matriz del Golgi: es la zona donde está colocado el Aparato de Golgi. Lo rodea y excluye
a diversos orgánulos. Está implicada en su estabilidad y en el transporte entre el RE y el
Aparato de Golgi, también en el transporte entre sáculos y vesículas golgianas. La
función de la matriz es dar estabilidad y se piensa que actúa como unared que regula el
tráfico de vesículas.
22. Modelo de maduración de las cisternas: las cisternas del aparato de Golgi llevan a
cabo un movimiento unidireccional desde la región cis, donde se forman, hasta la región
trans, donde son destruidas. Las vesículas del RE se fusionan con los dictiosomas de la
región cis para dar lugar a nuevas cisternas, lo que podría generar el movimiento de las
cisternas a través del aparato de Golgi a medida que se van formando nuevas cisternas
en la región cis.
23. Cuerpos residuales: Es lo que queda del lisosoma secundario después de la absorción.
Contienen desechos no digeribles que en algunos casos se exocitan y en otros no,
acumulándose en el citosol a medida que la célula envejece.
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24. Autofagia: Mecanismo por el cual una célula “se come a sí misma” mediante la digestión
de las moléculas y los orgánulos dañados u obsoletos. Degradación de proteínas
citoplasmáticas y orgánulos al ser englobadas en vesículas citoplasmáticas que se
fusionancon lisosomas.
25. Autofagosoma: Vesícula que contiene orgánulos internos encerrados por fragmentos de
membranas citoplasmáticas que se fusiona con los lisosomas
2. ATP sintasa: Complejo proteico formado por dos subunidades, la F0 y la F1, unidas
entre sí, asociado a la membrana que acopla el transporte de protones, energéticamente
favorable, a través de una membrana, a la síntesis de ATP. La F0 atraviesa la membrana
fosfolipídica y forma un canal por el que pasan protones. La F1 utiliza la energía que se
produce por el flujo de protones y cataliza la síntesis de ATP.
6. Ciclo del ácidocítrico: Vía metabólica central en todos los organismos aerobios que
oxida grupos acetilo derivados de las moléculas de los alimentos hasta convertirlos en
CO2. En las células eucariotas estas reacciones están localizadas en la matriz
mitocondrial.
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10. Ciclo de fijación del carbono: Serie de reacciones mediante las cuales 6 moléculas de
CO2 se transforman en glucosa.
16. Fotosistema: Existen 2 tipos de fotosistemas, I y II. Son complejos proteicos que se
encuentran en la membrana tilacoidal de los cloroplastos y utilizan energía absorbida de
la luz solar para sintetizar NADPH y ATP
17. Glioxisomas: Peroxisoma en los que tienen lugar las reacciones del ciclo del glioxilato
(variante del ciclo del ácido cítrico por la que las plantas son capaces de sintetizar
carbohidratos a partir de los ácidos grasos).
18. Peroxinas: Una proteína presente en los peroxisomas, también conocida como proteína
Pex que está relacionada con los procesos oxidativos.
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4. Cilio: componentes celulares que diferencian las células para realizar movimientos y
están formados por: la porción libre, el cuerpo basal y las raicillas estriadas. Permite el
desplazamiento de una célula aislada a través de un liquido o desplaza el líquido
extracelular sobre la superficie de la célula.
9. Dineína: proteína motora mas importante asociada a los microtúbulos. Es una proteína
enorme que contiene entre 9 y 10 cabezas grandes, globulares, y son generadoras de
fuerza.
10. Filamento de actina: estructura de doble hélice compuesta por monómeros de actina.
Tienen varias funciones importantes en las células: sirven como rieles para el
movimiento de una proteína motora llamada miosina, la cual también forma filamentos.
13. GFAP: proteína fibrilar acídica de la glia. Es una de las proteínas fibrosas que forman
los filamentos intermedios del citoesqueleto intracelular, en particular, de células gliales
como los astrocitos.
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20. Miofibrilla: estructura contráctil que se encuentra dentro del citoplasma de los miocitos
del tejido muscular y les da la propiedad de contracción y elasticidad, la cual permite
realizar los movimientos característicos del músculo.
21. Miosina: proteína fibrosa cuyos filamentos tienen una longitud uniforme que
conjuntamente con la actina, permiten principalmente la contracción de los músculos e
intervienen en la división celular y el transporte de vesículas.
23. Nexina: enlace inter-doblete proteico que evita que los microtúbulos en la capa externa
de los axonemas se muevan entre sí; de lo contrario, las proteínas de transporte
vesicular como la dineína disolverían toda la estructura.
24. Queratinas: proteína con estructura fibrosa, muy rica en azufre, que constituye el
componente principal que forman las capas más externas de la epidermis de los
vertebrados y de otros órganos derivados del ectodermo.
26. Polaridad: células que poseen una capacidad intrínseca para polarizar su estructura y
función. Lo que significa que, tras una señal extracelular, estas distribuyen
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asimétricamente elementos del citoesqueleto y del sistema de membranas, dando lugar
a un trafico de membrana polarizado.
28. Proteína motora: proteínas que convierten energía química en un trabajo mecánico,
generalmente por medio de una ATPasa.
29. Sarcómero: unidad funcional mas pequeña de la fibra muscular y cada uno de ellos
contienen filamentos gruesos, delgados, proteínas que estabilizan la posición de los
filamentos y proteínas que regulan las interacciones entre los filamentos delgados y
gruesos.
31. Vimentina: proteína fibrosa que forman los filamentos intermedios del citoesqueleto
intracelular en particular de las células embrionarias. Su función principal es proveer el
soporte de las organelas intracelulares.
3. Anafase B: los centrosomas se separan entre sí, favoreciendo aún más la separación
de las cromátidas.
4. Proteína ATM: proteína que repara el daño producido en el ADN. Es una proteína muy
importante ya que su ausencia provoca un síndrome humano denominado AT.
8. Ciclo celular: proceso por el cual los cromosomas y otro material de la célula se duplica
para hacer dos copias. A continuación, la célula se divide en dos células hijas y cada una
de las cuales recibe una copia del material duplicado.
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9. Cinetocoro: estructura especializada constituida por proteínas sujetas a un centrómero
y que intervienen en la fijación y movimiento de los cromosomas a lo largo del huso
mitótico.
12. Complejo del punto de control mitótico (MCC): complejo de proteínas formado por
cinetocoros libres que inhibe la transición a anafase hasta que todos los cromosomas se
alinean en el huso metafásico.
20. Proteína E2F: factor de transcripción involucrado en el control del ciclo celular. Regula
la expresión de genes necesarios para entrar en la fase S y el paso de su punto de
control.
22. Factor de crecimiento: estimulan la proliferación celular mediante la regulación del ciclo
celular indicando la mitosis y también mantienen la supervivencia de la célula al estimular
la migración celular, la diferenciación e incluso la apoptosis.
24. Fase G2: se sintetizan una serie de proteínas esenciales para la división celular. Es la
fase de crecimiento celular
25. Fase S: fase en la que el ADN nuclear se replica. Termina cuando este ADN se ha
duplicado.
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27. Fase G0: es una prolongación de la G1, en ella se colocan las células maduras que
abandonan el ciclo celular.
28. Huso mitótico: formación de microtúbulos que se extienden desde los polos del huso y
que es responsable de la separación de los cromosomas durante la mitosis.
29. Inhibidor de Cdk (CKI): miembro de una familia de proteínas que fijan CdK e inhiben su
actividad.
30. Interfase: periodo del ciclo celular entre dos mitosis que incluye las fases G1, S y G2.
31. Leptoteno: etapa de división celular durante la profase de la meiosis en la cual los
cromosomas no son distintos sino que aparecen como una masa de hilos enredados
32. Meiosis: es un tipo de división celular en los organismos de reproducción sexual que
reduce la cantidad de cromosomas en los gametos.
34. Microtúbulos astrales: microtúbulos del huso mitótico que se extiende a la periferia
celular.
35. Microtúbulos cinetocóricos: microtúbulos del huso mitótico que fijan los cromosomas
condesados a sus centrómeros.
36. Mitosis: proceso por el cual una célula replica sus cromosomas y luego los secreta,
produciendo dos núcleos idénticos durante la preparación para la división celular.
37. P53: factor de transcripción (codificado por el gen supresor de tumores p53) que detiene
el ciclo celular en G1 en respuesta a un ADN dañado y que se requiere para la apoptosis
incluida por diferentes estímulos.
38. Paquiteno: se aplica para asignar al estado de la profase I de la meiosis, en el cual los
cromosomas homólogos apareados forman tetrámeros
39. Profase: primera fase de la mitosis y meiosis. En ella se produce la condensación del
ADN, que normalmente está en forma de cromatina condensada dentro de los
cromosomas. En ella se va a formar los cromosomas, el huso mitótico y desaparece la
envoltura nuclear.
41. Puntos de control del ciclo celular: punto regulador que impide la entrada en la
siguiente fase del ciclo celular hasta que los eventos de la fase precedente se hayan
completado
42. Punto de restricción del ciclo celular: punto de regulación en el ciclo de las células
animales que sucede tardíamente en G1. Después de este punto, la célula está
destinada a entrar en S y a sufrir un ciclo de división celular.
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43. Quinasas CHK1: cinasa que fosforila a Cdc25, una importante fosfatasa que regula el
ciclo celular, especialmente en la entrada en mitosis.
44. Quinasas CHK2: activa la acción de las proteínas agregándoles grupos fosfatos.
47. Separasa: proteína que, con gran precisión, en la forma y en el momento, lleva a cabo
roturas o hidrolisis de las cohesinas que permiten la separación de las cromátidas a las
células hijas de forma irreversible al final de la mitosis.
48. START: punto regulador en el ciclo celular de levaduras que sucede al final de G1.
Después de este punto, la célula está determinada a entrar en S y sufrir un ciclo de
división celular.
49. Telofase: cuarta y ultima etapa de la mitosis, en la cual se forman dos nuevos núcleos
y el citoplasma se divide en dos.
50. Weel 1: una proteintirosincinasa. Fosforila Cdk en la treonina 14 o tirosina 15 para inhibir
la actividad Cdk.
51. Zigoteno: estado de meiosis I donde los cromosomas homólogos llegan a estar
íntimamente asociados.
4. Bak: ante una señal de muerte celular sufre un cambio conformacional que incluye su
oligomerización y la permeabilización de la membrana externa mitocondrial con la
liberación de factores del espacio intermembrana como el citocromo c.
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6. Bcl-2: miembro de la familia de las proteínas que regula la muerte celular programada.
9. Célula madre: célula que se divide para dar lugar a células hijas que pueden
diferenciarse o permanecer como células madre.
10. Célula madre pluripotente inducida: célula somática que ha sido reprogramada para
asemejarse y comportarse como una célula madre embrionaria pluripotente mediante
la introducción artificial de un grupo de genes que codifican determinados reguladores
de la transcripción.
13. Fas: proteína capaz de inducir la apoptosis en las células que presentan las proteínas
Fas.
14. IAP (Inhibidor de la apoptosis): miembro de una familia de proteínas que inhiben la
apoptosis mediante la interacción con las caspasas.
15. Muerte celular programada: forma fisiológica normal de muerte celular caracterizada
por la apoptosis.
17. Necrosis: muerte accidental de células que da lugar a una lesión aguda
20. Oncogen: gen capaz de inducir una o más características de las células cancerígenas.
21. Proto- oncogen: gen celular normal que pude convertirse en un oncogen.
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SEMINARIO IX – UNIONES INTERCELULARES. M ATRIZ EXTRACELULAR. PARED
CELULAR
1. Uniones adherentes: región de adhesión célula-célula mediante la cual el
citoesqueleto de actina se ancla a la membrana plasmática.
4. Lámina basal: matriz extracelular en forma de lámina que soporta células epiteliales y
rodea las células musculares, células adiposas y nervios periféricos.
8. Pared celular: estructura rígida y porosa que forma una capa externa que proporciona
soporte estructural a bacterias, hongos y células vegetales.
10. Lignina: polímero de restos fenólicos que fortalece las paredes celulares secundarias.
11. Pectina: polisacárido formado por geles de las paredes celulares vegetales.
13. Pared celular secundaria: pared celular gruesa que se encuentra entre la membrana
plasmática y la pared celular primaria de las células vegetales que han cesado su
crecimiento.
15. Conexina: miembro de la familia de proteínas transmembrana que forma uniones del
tipo gap
17. Desmosoma: región de contacto entre las células epiteliales en la cual los filamentos
de queratina se anclan a la membrana plasmática.
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19. Uniones estrechas: red continua de hebras proteicas alrededor del perímetro de las
células epiteliales, sellando el espacio entre las células y formando una barrera entre
los dominios aplical y basolateral
21. Matriz extracelular: proteínas y polisacáridos secretados que rellenan los espacios
entre las células entre y que se unen las células de los tejidos entre sí.
25. Fibra elástica: fibra proteica que están presentes en la matriz extracelular de los
tejidos conectivos en órganos que se deforman y después vuelven a su forma original.
28. Plasmodesmos: conexión citoplasmática entre células vegetales adyacentes que está
formada por una región continua de membrana plasmática.
29. Uniones de hendidura (uniones GAP): canal de membrana plasmática que forma
una conexión citoplasmática directa entre células adyacentes